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1、中药药剂学,普通高等教育“十一五”国家级规划教材,胡元利TEL:18218221144管理系医药营销教研室,第一章 绪论,学习要求:,1.掌握中药药剂学的含义、理论体系的特点与任务;中药剂型选择的基本原则;我国药品一级标准(中国药典)、二级标准(局颁药品标准)以及有关药事法规的性质、特点与使用方法。 2.熟悉中药药剂学常用术语的概念;中药药剂学在中医药事业中的地位与作用;药品生产质量管理规范与药品非临床研究质量管理规范 等。 3.了解中药药剂学的发展简史、研究进展与方向;中药剂型的分类方法;现代药剂学的分支学科。,第一节 概述,一、中药药剂学的概念,(一)中药药剂学的性质 1.含义:中药药剂学
2、是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。,第一节 概述,(二)中药药剂学的任务,1.继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验,为发展中药药剂奠定基础。,第一节 概述,(二)中药药剂学的任务,2.充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果,加速实现中药剂型现代化。 3.研究开发中药制剂的质量控制的新技术方法,健全质量体系。 4.积极寻找药剂新辅料,以适应中药药剂某些特点的需要。,第一节 概述,二、中药药剂学常用术语,1.药物与药品 (1)凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物,包括原料药与药品。(2)药品
3、是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。,第一节 概述,2.剂型 将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。它是药物施用于机体前的最后形式。 3.制剂 根据中国药典、卫生部药品标准、制剂规范等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为制剂。,二、中药药剂学常用术语,第一节 概述,5.中成药(成方制剂) 为中药成药的简称。指以中药材为原料,在中医药理论指导下,按规定的处方和制法大量生产,有特有名称,并标明功能主治、用法用量和规格的药品。包括处方药和非处方药。中成药应按法定程序向药品
4、监督管理部门申报,获生产批准文号后方可生产。,二、中药药剂学常用术语,第一节 概述,6.处方药 是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买,在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品,这类药品一般专用性强或副作用大。,二、中药药剂学常用术语,第一节 概述,7.非处方药 是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品,又称为柜台发售药品,简称OTC。这类药品具有安全、有效、价廉、使用方便的特点。非处方药分为甲、乙两类,乙类是更安全、消费者选用更有经验和把握的药品。甲类非处方药专有标识为红色,乙类非处方药为绿色。 8.新药 指未曾在中国境内上市销售的药品
5、。,二、中药药剂学常用术语,1.夏商时代 伊尹首创汤剂汤液经为我国最早的方剂与制药技术专著。,一、中药药剂学的发展简况,第二节 中药药剂学的发展,2.战国时期(公元前221年)黄帝内经我国现存的第一部医药经典著作 。,一、中药药剂学的发展简况,第二节 中药药剂学的发展,3.东汉时期 神农本草经现存最早的本草专著,强调根据药物性质需要选择剂型。4.东汉末年 张仲景伤寒论、金匮要略出现十余种剂型及其制备方法及与剂型有关的辅料。,一、中药药剂学的发展简况,第二节 中药药剂学的发展,5.唐代 新修本草我国最早的一部药典。6.宋、元时期(公元960年1367年)太平惠民和剂局方我国历史上由官方颁发的第一
6、部制剂规范,也是世界上最早的具有药典性质的药剂方典。,一、中药药剂学的发展简况,第二节 中药药剂学的发展,7.明、清时期(公元1369年1911年)本草纲目明代 李时珍,第二节 中药药剂学的发展,一、中药药剂学的发展简况,(一)新技术的研究,二、中药药剂学的研究进展与方向,第二节 中药药剂学的发展,1.超细粉碎技术,超细粉碎设备,超临界萃取设备,第二节 中药药剂学的发展,2.浸提技术,(1)超临界流体萃取法(SFE)(2)超声波提取法,(1)膜分离法(2)絮凝沉降法(3)大孔树脂吸附法(4)高速离心法,3.分离纯化技术,4.浓缩干燥技术,第二节 中药药剂学的发展,二、中药药剂学的研究进展与方向
7、,膜分离设备,冷冻离心设备,第二节 中药药剂学的发展,5.中药制粒技术,(1)快速搅拌制粒(2)沸腾制粒(3)喷雾干燥制粒,第二节 中药药剂学的发展,二、中药药剂学的研究进展与方向,沸腾制粒设备,喷雾干燥设备,第三节 药物剂型的分类,一、按物态分类,固体半固体液体气体,二、按分散系统分类,真溶液类剂型胶体溶液类剂型乳状液类剂型混悬液类剂型,第三节 药物剂型的分类,(一)经胃肠道给药的剂型:汤剂、合剂、糖浆剂、煎膏剂、酒剂、流浸膏剂、散剂、颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊剂、灌肠剂、栓剂等。,三、按给药途径与方法分类,注射给药皮肤给药黏膜给药呼吸道给药,第三节 药物剂型的分类,(二)不经胃肠道给药的剂型
8、:,第四节 中药剂型选择的基本原则,一、防治疾病的需要急症:注射剂、气雾剂、舌下片及口服液等慢性疾病:丸剂、膏药、缓释片剂、混悬型注射剂皮肤疾患:软膏、膏药、涂膜剂、糊剂及巴布剂等腔道疾病:栓剂、膜剂、条剂、线剂或锭剂等 静脉注射 吸入给药肌内注射 皮下注射 直肠或舌下 口服液体 口服固体 皮肤给药,二、根据药物本身及其成分的性质,难溶性或水不稳定成分、主含挥发油或有异臭的药物: 不宜制成口服液体制剂(天花粉蛋白)易为胃肠道所破坏或不被其吸收,对胃肠道有刺激性,首过效应严重: 不宜设计成口服制剂成分间发生沉淀等配伍变化:不宜为注射剂和口服液制剂 糖类、胶类中药:吸湿、不宜做成胶囊剂,三、根据原
9、方不同剂型的生物药剂学和药动学特性,小儿消炎栓的改革复方丹参片的改革双黄连粉针剂,第五节 中药药剂工作的根据,药典(pharmacopoeia) 是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布施行,具有法律的约束力。,一、药典,中国的药典1、新修本草2、中华人民共和国药典1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010,二、药典外药品标准,(一)部颁药品标准,(二)局颁药品卫生标准,第五节 中药药剂工作的根据,120册,中药成方制剂 4052种新药标准中药材质量标准四川省中药材标准,(一)中华人民共和国药品管理法 第一部药品管理法 1985.07.01 施行药品管理法实施条例 2002.09.15 施行(二)药品注册管理办法新药审批办法 1985.07.01 中华人民共和国卫生部药品注册管理办法 2002.09.15 国家药品监督管理局,第五节 中药药剂工作的根据,三、药品管理法规,(三)药品生产质量管理规范(GMP)(四)药品非临床研究质量管理规范(GLP)(五)药品临床试验管理规范(GCP)(六)中药材生产质量管理规范(GAP)(七)药品经营质量管理规范(GSP),第五节 中药药剂工作的根据,三、药品管理法规,
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