现代分析原理.ppt

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1、现代分析原理现代分析原理现在学习的是第1页，共46页1.5 1.5 离子选择电极的评价指标离子选择电极的评价指标1 1膜电位及其选择性膜电位及其选择性共存的其它离子对膜电位产生有贡献吗共存的其它离子对膜电位产生有贡献吗?若测定离子为若测定离子为若测定离子为若测定离子为i i i i，电荷为，电荷为，电荷为，电荷为z z z zi i i i；干扰离子为；干扰离子为；干扰离子为；干扰离子为j j j j，电荷为，电荷为，电荷为，电荷为z z z zj j j j。考虑到。考虑到。考虑到。考虑到共存离子产生的电位，则膜电位的一般式可写成为：共存离子产生的电位，则膜电位的一般式可写成为：共存离子产生

2、的电位，则膜电位的一般式可写成为：共存离子产生的电位，则膜电位的一般式可写成为：现在学习的是第2页，共46页现在学习的是第3页，共46页讨论讨论1 1）对对对对阳离子阳离子阳离子阳离子响应的电极，响应的电极，响应的电极，响应的电极，K K 后取后取后取后取正号正号正号正号；对；对；对；对负离子负离子负离子负离子响应的电极，响应的电极，响应的电极，响应的电极，K K 后后后后取取取取负号。负号。负号。负号。2 2）K Ki Ji J称之为称之为称之为称之为电极的选择性系数，电极的选择性系数，电极的选择性系数，电极的选择性系数，K Ki ji j=i i /j j 其意义为：在相同的测定条件下，待

3、测离子和干扰离子产生相其意义为：在相同的测定条件下，待测离子和干扰离子产生相其意义为：在相同的测定条件下，待测离子和干扰离子产生相其意义为：在相同的测定条件下，待测离子和干扰离子产生相同电位时待测离子的活度同电位时待测离子的活度同电位时待测离子的活度同电位时待测离子的活度 i i i i与干扰离子活度与干扰离子活度与干扰离子活度与干扰离子活度 j j j j的比值的比值的比值的比值3 3 3 3）通常通常通常通常K Ki ji j 1,1,1,V Vs s，可认为，可认为，可认为，可认为溶液体积基本不变。溶液体积基本不变。溶液体积基本不变。溶液体积基本不变。现在学习的是第9页，共46页可以认为

4、可以认为可以认为可以认为2 2 2 21 1 1 1，2 2 2 21 1 1 1。则：。则：。则：。则：浓度增量为：浓度增量为：浓度增量为：浓度增量为：c=cs Vs/V0再次测定工作电池的电动势为再次测定工作电池的电动势为再次测定工作电池的电动势为再次测定工作电池的电动势为E E2 2：优点：仅需要一种标准溶液，优点：仅需要一种标准溶液，优点：仅需要一种标准溶液，优点：仅需要一种标准溶液，操作简单快速，在含有大量操作简单快速，在含有大量操作简单快速，在含有大量操作简单快速，在含有大量的过量络合剂存在的体系中，的过量络合剂存在的体系中，的过量络合剂存在的体系中，的过量络合剂存在的体系中，此法

5、是采用离子选择性电极此法是采用离子选择性电极此法是采用离子选择性电极此法是采用离子选择性电极测定待测离子总浓度的有效测定待测离子总浓度的有效测定待测离子总浓度的有效测定待测离子总浓度的有效方法，也适用于某些成分复方法，也适用于某些成分复方法，也适用于某些成分复方法，也适用于某些成分复杂的试样杂的试样杂的试样杂的试样现在学习的是第10页，共46页1.71.7影响离子选择性电极测定的因素影响离子选择性电极测定的因素 测量温度测量温度测量温度测量温度 温度对测量的影响主要表现在对电极的温度对测量的影响主要表现在对电极的温度对测量的影响主要表现在对电极的温度对测量的影响主要表现在对电极的标准电极电位标

6、准电极电位、直线的斜直线的斜率率和和和和离子活度离子活度的影响上，有的仪器可同时对前两项进行校正，但多数仅对的影响上，有的仪器可同时对前两项进行校正，但多数仅对的影响上，有的仪器可同时对前两项进行校正，但多数仅对的影响上，有的仪器可同时对前两项进行校正，但多数仅对斜率进行校正。温度的波动可以使离子活度变化而影响电位测定的准确性。斜率进行校正。温度的波动可以使离子活度变化而影响电位测定的准确性。斜率进行校正。温度的波动可以使离子活度变化而影响电位测定的准确性。斜率进行校正。温度的波动可以使离子活度变化而影响电位测定的准确性。在测量过程中应尽量在测量过程中应尽量在测量过程中应尽量在测量过程中应尽量

7、保持温度恒定保持温度恒定。被测离子的浓度被测离子的浓度(线性范围线性范围线性范围线性范围)和响应时间和响应时间和响应时间和响应时间(电位平衡时间电位平衡时间电位平衡时间电位平衡时间)一般一般一般一般线性范围线性范围在在在在1010-1-1-1-11010-6-6-6-6mol/Lmol/L，平衡时间越短越好。测量时可，平衡时间越短越好。测量时可，平衡时间越短越好。测量时可，平衡时间越短越好。测量时可通过通过通过通过搅拌搅拌使待测离子快速扩散到电极敏感膜，使待测离子快速扩散到电极敏感膜，使待测离子快速扩散到电极敏感膜，使待测离子快速扩散到电极敏感膜，以以以以缩短平衡时间。测量缩短平衡时间。测量缩

8、短平衡时间。测量缩短平衡时间。测量不同浓度试液时，应由不同浓度试液时，应由不同浓度试液时，应由不同浓度试液时，应由低到高测量低到高测量。现在学习的是第11页，共46页 溶液特性溶液特性溶液特性溶液特性 在这里溶液特性主要是指溶液在这里溶液特性主要是指溶液在这里溶液特性主要是指溶液在这里溶液特性主要是指溶液离子强度离子强度、pH及及及及共存共存共存共存组组分分等。溶等。溶液的总离子强度保持恒定、溶液的液的总离子强度保持恒定、溶液的pH应满足电极的要求，以避应满足电极的要求，以避免对电极敏感膜造成腐蚀。免对电极敏感膜造成腐蚀。干扰离子的影响表现在两个方面干扰离子的影响表现在两个方面：一是：一是能使

9、电极产生一定响应，二是干扰离子与待测离子发生络合或沉淀反应。能使电极产生一定响应，二是干扰离子与待测离子发生络合或沉淀反应。电动势测量误差电动势测量误差电动势测量误差电动势测量误差 当电位读数误差为当电位读数误差为1mV1mV时时，对于一价离子，由此引起结果的，对于一价离子，由此引起结果的，对于一价离子，由此引起结果的，对于一价离子，由此引起结果的相对误差为相对误差为相对误差为相对误差为3.9%,3.9%,对于二价离子对于二价离子对于二价离子对于二价离子,则相对误差为则相对误差为则相对误差为则相对误差为7.8%7.8%。故电位分析多故电位分析多故电位分析多故电位分析多用于测定低价离子。（见用于

10、测定低价离子。（见用于测定低价离子。（见用于测定低价离子。（见p133p133p133p133）现在学习的是第12页，共46页1.8 1.8 离子选择性电极分析的应用离子选择性电极分析的应用 简便快捷，电极可瞬时响应。对有颜色、浑浊液及粘稠液亦简便快捷，电极可瞬时响应。对有颜色、浑浊液及粘稠液亦简便快捷，电极可瞬时响应。对有颜色、浑浊液及粘稠液亦简便快捷，电极可瞬时响应。对有颜色、浑浊液及粘稠液亦可进行测量。可进行测量。可进行测量。可进行测量。所需设备简单所需设备简单所需设备简单所需设备简单 电位变化信号可供连续显示和自动记录，易于实现连续和自电位变化信号可供连续显示和自动记录，易于实现连续和

11、自电位变化信号可供连续显示和自动记录，易于实现连续和自电位变化信号可供连续显示和自动记录，易于实现连续和自动处理动处理动处理动处理 与溶液中给定离子的活度相应，而不是一般分析中所得与溶液中给定离子的活度相应，而不是一般分析中所得与溶液中给定离子的活度相应，而不是一般分析中所得与溶液中给定离子的活度相应，而不是一般分析中所得的离子的总浓度，这在某种场合中具有重要的意义。的离子的总浓度，这在某种场合中具有重要的意义。的离子的总浓度，这在某种场合中具有重要的意义。的离子的总浓度，这在某种场合中具有重要的意义。现在学习的是第13页，共46页F-的测定：的测定：常规方法是先采用蒸馏法、沉淀法等，将氟从干

12、扰组分中常规方法是先采用蒸馏法、沉淀法等，将氟从干扰组分中常规方法是先采用蒸馏法、沉淀法等，将氟从干扰组分中常规方法是先采用蒸馏法、沉淀法等，将氟从干扰组分中分理出来，再以滴定或比色法测定，手续冗繁灵敏度低且操作方法难以掌分理出来，再以滴定或比色法测定，手续冗繁灵敏度低且操作方法难以掌分理出来，再以滴定或比色法测定，手续冗繁灵敏度低且操作方法难以掌分理出来，再以滴定或比色法测定，手续冗繁灵敏度低且操作方法难以掌握。握。握。握。采用氟离子电极进行测定，数分钟即能测一个试样，已实际应用于自来水采用氟离子电极进行测定，数分钟即能测一个试样，已实际应用于自来水采用氟离子电极进行测定，数分钟即能测一个试

13、样，已实际应用于自来水采用氟离子电极进行测定，数分钟即能测一个试样，已实际应用于自来水或工业废水、岩石或气体中氟的测定。或工业废水、岩石或气体中氟的测定。或工业废水、岩石或气体中氟的测定。或工业废水、岩石或气体中氟的测定。航空铝制件表面处理液所用溶液的效率，取决于其中游离氟离子的活度，航空铝制件表面处理液所用溶液的效率，取决于其中游离氟离子的活度，航空铝制件表面处理液所用溶液的效率，取决于其中游离氟离子的活度，航空铝制件表面处理液所用溶液的效率，取决于其中游离氟离子的活度，而一般化学分析法测得的总氟量，并不能判断溶液是否失效，氟电极则而一般化学分析法测得的总氟量，并不能判断溶液是否失效，氟电极

14、则而一般化学分析法测得的总氟量，并不能判断溶液是否失效，氟电极则而一般化学分析法测得的总氟量，并不能判断溶液是否失效，氟电极则能够响应氟离子活度变化，因而是这一检测的较好工具能够响应氟离子活度变化，因而是这一检测的较好工具能够响应氟离子活度变化，因而是这一检测的较好工具能够响应氟离子活度变化，因而是这一检测的较好工具另：研究血清中钙对生理过程的影响，需了解的往往不是总钙另：研究血清中钙对生理过程的影响，需了解的往往不是总钙另：研究血清中钙对生理过程的影响，需了解的往往不是总钙另：研究血清中钙对生理过程的影响，需了解的往往不是总钙浓度，而是游离钙离子的活度，钙离子电极就是应此需要而设浓度，而是游

15、离钙离子的活度，钙离子电极就是应此需要而设浓度，而是游离钙离子的活度，钙离子电极就是应此需要而设浓度，而是游离钙离子的活度，钙离子电极就是应此需要而设计的。计的。计的。计的。现在学习的是第14页，共46页1.9 1.9 电位滴定分析法电位滴定分析法待测溶液中插入一个由指示电极与参比电极组成的工待测溶液中插入一个由指示电极与参比电极组成的工待测溶液中插入一个由指示电极与参比电极组成的工待测溶液中插入一个由指示电极与参比电极组成的工作电池，随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，待作电池，随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，待作电池，随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，待作电池，随着滴定剂的加入，由于

16、发生化学反应，待测离子或与之有关的离子浓度不断变化，指示电极电测离子或与之有关的离子浓度不断变化，指示电极电测离子或与之有关的离子浓度不断变化，指示电极电测离子或与之有关的离子浓度不断变化，指示电极电位也发生相应的变化，而在化学计量位也发生相应的变化，而在化学计量位也发生相应的变化，而在化学计量位也发生相应的变化，而在化学计量点附近发生电位的突跃，因此通过电池电动势的变化就能确定点附近发生电位的突跃，因此通过电池电动势的变化就能确定点附近发生电位的突跃，因此通过电池电动势的变化就能确定点附近发生电位的突跃，因此通过电池电动势的变化就能确定滴定终点。滴定终点。滴定终点。滴定终点。目的仅是为了测定

17、滴定终点时所消耗的滴定目的仅是为了测定滴定终点时所消耗的滴定目的仅是为了测定滴定终点时所消耗的滴定目的仅是为了测定滴定终点时所消耗的滴定剂的体积剂的体积剂的体积剂的体积与电位测定法不同，是以测量与电位测定法不同，是以测量与电位测定法不同，是以测量与电位测定法不同，是以测量电位的变化电位的变化电位的变化电位的变化情况为基础的。电位情况为基础的。电位情况为基础的。电位情况为基础的。电位滴定法比电位测定法更准确，但费时较多。滴定法比电位测定法更准确，但费时较多。滴定法比电位测定法更准确，但费时较多。滴定法比电位测定法更准确，但费时较多。每滴加一次滴定剂，平衡后测量电动势。每滴加一次滴定剂，平衡后测量

18、电动势。每滴加一次滴定剂，平衡后测量电动势。每滴加一次滴定剂，平衡后测量电动势。关键关键关键关键:确定滴定反应的化学计量点时确定滴定反应的化学计量点时确定滴定反应的化学计量点时确定滴定反应的化学计量点时,所消耗的滴定剂的体积所消耗的滴定剂的体积所消耗的滴定剂的体积所消耗的滴定剂的体积现在学习的是第15页，共46页1.1.1.1.电位滴定装置与滴定曲线电位滴定装置与滴定曲线电位滴定装置与滴定曲线电位滴定装置与滴定曲线快速滴定寻找化学计量点所在的大致范围。快速滴定寻找化学计量点所在的大致范围。快速滴定寻找化学计量点所在的大致范围。快速滴定寻找化学计量点所在的大致范围。突跃范围内每次滴加体积控制在突

19、跃范围内每次滴加体积控制在突跃范围内每次滴加体积控制在突跃范围内每次滴加体积控制在0.1mL0.1mL。记录每次滴定时的滴定剂用量（记录每次滴定时的滴定剂用量（记录每次滴定时的滴定剂用量（记录每次滴定时的滴定剂用量（V V）和相应的电动势数值（）和相应的电动势数值（）和相应的电动势数值（）和相应的电动势数值（E E），作图），作图），作图），作图得到滴定曲线。得到滴定曲线。得到滴定曲线。得到滴定曲线。通常采用三种方法来确定电位滴定终点。通常采用三种方法来确定电位滴定终点。通常采用三种方法来确定电位滴定终点。通常采用三种方法来确定电位滴定终点。现在学习的是第16页，共46页现在学习的是第17页，

20、共46页现在学习的是第18页，共46页现在学习的是第19页，共46页2.2.电位滴定终点确定方法电位滴定终点确定方法(1)(1)E-V曲线法曲线法：图（图（图（图（a a）简单，准确性稍差。简单，准确性稍差。简单，准确性稍差。简单，准确性稍差。(2)E/V-V曲线法曲线法：图（图（图（图（b b）一阶微商由电位改变量与滴定剂体一阶微商由电位改变量与滴定剂体一阶微商由电位改变量与滴定剂体一阶微商由电位改变量与滴定剂体积增量之比计算之。积增量之比计算之。积增量之比计算之。积增量之比计算之。曲线上存在着极值点，该点对应着曲线上存在着极值点，该点对应着曲线上存在着极值点，该点对应着曲线上存在着极值点，

21、该点对应着E E-V V 曲线中的拐点。曲线中的拐点。曲线中的拐点。曲线中的拐点。(3)2E/V 2-V曲线法：曲线法：图（图（图（图（c c）2 2E E/V V 2 2二阶微商。二阶微商。二阶微商。二阶微商。计算：计算：计算：计算：现在学习的是第20页，共46页电位分析法的应用与计算示例电位分析法的应用与计算示例例题例题1 1：以银电极为指示电极：以银电极为指示电极,双液接饱和甘汞电极为参比电极双液接饱和甘汞电极为参比电极,用用0.1000 mol/L AgNO0.1000 mol/L AgNO3 3标准溶液滴定含标准溶液滴定含ClCl试液试液,得到的原始数据如下得到的原始数据如下(电电位

22、突越时的部分数据位突越时的部分数据)。用二级微商法求出滴定终点时消耗的。用二级微商法求出滴定终点时消耗的AgNOAgNO3 3标准标准溶液体积溶液体积?解解:将原始数据按二级微商法处理，将原始数据按二级微商法处理，一级微商和二级微商由后项减前项比体积差得到一级微商和二级微商由后项减前项比体积差得到,例例:现在学习的是第21页，共46页计算计算表中的一级微商和二级微商由后项减前表中的一级微商和二级微商由后项减前项比体积差得到项比体积差得到,例例:二级微商等于零时所对应的体积值二级微商等于零时所对应的体积值应在应在24.3024.40mL之间之间,准确值可准确值可以由以由内插法内插法计算出计算出:

23、现在学习的是第22页，共46页3.3.电位滴定的应用和指示电极的选择电位滴定的应用和指示电极的选择 与指示剂指示终点的方法相比，采用电位滴定判断反应终点更为与指示剂指示终点的方法相比，采用电位滴定判断反应终点更为与指示剂指示终点的方法相比，采用电位滴定判断反应终点更为与指示剂指示终点的方法相比，采用电位滴定判断反应终点更为准确准确准确准确；可用于有色或浑浊的溶液、当某些反应没有适当的指示剂可选用时可用于有色或浑浊的溶液、当某些反应没有适当的指示剂可选用时可用于有色或浑浊的溶液、当某些反应没有适当的指示剂可选用时可用于有色或浑浊的溶液、当某些反应没有适当的指示剂可选用时（非水滴定），可用电位滴定

24、来完成，故其（非水滴定），可用电位滴定来完成，故其（非水滴定），可用电位滴定来完成，故其（非水滴定），可用电位滴定来完成，故其应用范围广。应用范围广。应用范围广。应用范围广。1.1.酸碱滴定：酸碱滴定：酸碱滴定：酸碱滴定：甘汞电极为参比电极，甘汞电极为参比电极，甘汞电极为参比电极，甘汞电极为参比电极，pHpH玻璃电极为指示电极玻璃电极为指示电极玻璃电极为指示电极玻璃电极为指示电极2.2.氧化还原滴定：氧化还原滴定：氧化还原滴定：氧化还原滴定：甘汞电极为参比电极，铂电极为指示电极甘汞电极为参比电极，铂电极为指示电极甘汞电极为参比电极，铂电极为指示电极甘汞电极为参比电极，铂电极为指示电极3.3.沉

25、淀滴定：沉淀滴定：沉淀滴定：沉淀滴定：据不同的沉淀反应采用不同的指示电极及参比电极据不同的沉淀反应采用不同的指示电极及参比电极据不同的沉淀反应采用不同的指示电极及参比电极据不同的沉淀反应采用不同的指示电极及参比电极4.4.络合滴定：络合滴定：络合滴定：络合滴定：参比电极用甘汞电极，指示电极采用铂电极、汞电极或参比电极用甘汞电极，指示电极采用铂电极、汞电极或参比电极用甘汞电极，指示电极采用铂电极、汞电极或参比电极用甘汞电极，指示电极采用铂电极、汞电极或离子选择性电极离子选择性电极离子选择性电极离子选择性电极现在学习的是第23页，共46页电位分析法的应用与计算示例电位分析法的应用与计算示例将钙离子

26、选择电极和饱和甘汞电极插入将钙离子选择电极和饱和甘汞电极插入将钙离子选择电极和饱和甘汞电极插入将钙离子选择电极和饱和甘汞电极插入100.00mL100.00mL水样中水样中水样中水样中,用直接电位法测用直接电位法测用直接电位法测用直接电位法测定水样中的定水样中的定水样中的定水样中的CaCa2+2+。2525时，测得钙离子电极电位为时，测得钙离子电极电位为时，测得钙离子电极电位为时，测得钙离子电极电位为0.0619V(0.0619V(对对对对SCE),SCE),加入加入加入加入0.0731mol/L0.0731mol/L的的的的Ca(NOCa(NO3 3)2 2标准溶液标准溶液标准溶液标准溶液1

27、.00mL,1.00mL,搅拌平衡后搅拌平衡后搅拌平衡后搅拌平衡后,测得钙离子电极电位为测得钙离子电极电位为测得钙离子电极电位为测得钙离子电极电位为0.0483V(0.0483V(对对对对SCE)SCE)。试计算原水样中。试计算原水样中。试计算原水样中。试计算原水样中CaCa2+2+的浓度？的浓度？的浓度？的浓度？解：解：由标准加入法计算公式由标准加入法计算公式:S=0.059/2 c=(Vs cs)/Vo=1.000.0731/100 E=0.0483(0.0619)=0.06190.0483=0.0136V cxc(10E/s)17.31104（100.461)1 7.31104 0.52

28、93.87 104 mol/L 试样中试样中Ca2+的浓度为的浓度为3.87104mol/L。现在学习的是第24页，共46页电位分析法的应用与计算示例电位分析法的应用与计算示例在在0.1000mol/L Fe2+溶液中溶液中,插入插入Pt电极电极(+)和和SCE(-),在在25时测得电池时测得电池电动势为电动势为0.395V,问有多少问有多少Fe2+被氧化成被氧化成Fe3+?解解:SCEa(Fe3+),a(Fe2+)Pt E=E铂电极铂电极 E甘汞甘汞 =0.77 1+0.059 lg(Fe3+/Fe2+)0.2438 lg(Fe3+/Fe2+)=(0.395+0.2430.771)/0.05

29、9=2.254 设有设有 X%的的 Fe2+氧化为氧化为 Fe3+，则：，则：lg(Fe3+/Fe2+)=lg X/(1X)=2.254 X/(1X)=0.00557;X=0.557%;即有约即有约0.56%的的Fe2+被氧化为被氧化为Fe3+现在学习的是第25页，共46页BASIC THEORY OF ISE MEASUREMENTSIon-Selective Electrodes are part of a group of relatively simple and inexpensive analytical tools which are commonly referred to a

30、s Sensors.The pH electrode is the most well known and simplest member of this group and can be used to illustrate the basic principles of ISEs.现在学习的是第26页，共46页a)The pH ElectrodeThis is a device for measuring the concentration of hydrogen ions and hence the degree of acidity of a solution-since pH is

31、defined as the negative logarithm of the hydrogen ion concentration;现在学习的是第27页，共46页现在学习的是第28页，共46页现在学习的是第29页，共46页The most essential component of a pH electrode is a special,sensitive glass membrane which permits the passage of hydrogen ions,but no other ionic species.When the electrode is immersed i

32、n a test solution containing hydrogen ions the external ions diffuse through the membrane until an equilibrium is reached between the external and internal concentrations.Thus there is a build up of charge on the inside of the membrane which is proportional to the number of hydrogen ions in the exte

33、rnal solution.现在学习的是第30页，共46页The potential difference developed across the membrane is in fact directly proportional to the Logarithm of the ionic concentration in the external solution.Thus,in order to determine the pH of an unknown solution,it is only necessary to measure the potential difference

34、in two standard solutions of known pH,construct a straight line calibration graph by plotting millivolts versus pH(=-Log H+)then read off the unknown pH from the measured voltage.现在学习的是第31页，共46页The relationship between the ionic concentration(activity)and the electrode potential is given by the Nern

35、st equation:E=E0+(2.303RT/nF)x Log(A)Where E=the total potential(in mV)developed between the sensing and reference electrodes.E0=is a constant which is characteristic of the particular ISE/reference pair.(It is the sum of all the liquid junction potentials in the electrochemical cell,see later)现在学习的

36、是第32页，共46页2.303=the conversion factor from natural to base10 logarithm.R=the Gas Constant(8.314 joules/degree/mole).T=the Absolute Temperature.n=the charge on the ion(with sign).F=the Faraday Constant(96,500 coulombs).Log(A)=the logarithm of the activity of the measured ion.现在学习的是第33页，共46页现在学习的是第34页

37、，共46页现在学习的是第35页，共46页For practical use in measuring pH,it is not normally necessary for the operator to construct a calibration graph and interpolate the results for unknown samples.Most pH electrodes are connected directly to a special pH meter which performs the calibration automatically.This deter

38、mines the slope mathematically and calculates the unknown pH value for immediate display on the meter现在学习的是第36页，共46页现在学习的是第37页，共46页现在学习的是第38页，共46页Application of ISEIon-selective electrodes are used in a wide variety of applications for determining the concentrations of various ions in aqueous soluti

39、ons.The following is a list of some of the main areas in which ISEs have been used.Pollution Monitoring:CN,F,S,Cl,NO3 etc.,in effluents,and natural waters.Agriculture:NO3,Cl,NH4,K,Ca,I,CN in soils,plant material,fertilisers and feedstuffs.Food Processing:NO3,NO2 in meat preservatives.现在学习的是第39页，共46页

40、Salt content of meat,fish,dairy products,fruit juices,brewing solutions.F in drinking water and other drinks.Ca in dairy products and beer.K in fruit juices and wine making.Corrosive effect of NO3 in canned foods.Detergent Manufacture:Ca,Ba,F for studying effects on water quality.Paper Manufacture:S

41、 and Cl in pulping and recovery-cycle liquors.现在学习的是第40页，共46页Explosives:F,Cl,NO3 in explosive materials and combustion products.Electroplating:F and Cl in etching baths;S in anodizing baths.Biomedical Laboratories:Ca,K,Cl in body fluids(blood,plasma,serum,sweat).F in skeletal and dental studies现在学习的

42、是第41页，共46页Advantages.1)When compared to many other analytical techniques,Ion-Selective Electrodes are relatively inexpensive and simple to use and have an extremely wide range of applications and wide concentration range.2)The most recent plastic-bodied all-solid-state or gel-filled models are very

43、robust and durable and ideal for use in either field or laboratory environments.现在学习的是第42页，共46页3)Under the most favourable conditions,when measuring ions in relatively dilute aqueous solutions and where interfering ions are not a problem,they can be used very rapidly and easily(e.g.simply dipping in

44、 lakes or rivers,dangling from a bridge or dragging behind a boat).现在学习的是第43页，共46页4)They are particularly useful in applications where only an order of magnitude concentration is required,or it is only necessary to know that a particular ion is below a certain concentration level.5)They are invaluab

45、le for the continuous monitoring of changes in concentration:e.g.in potentiometric titrations or monitoring the uptake of nutrients,or the consumption of reagents.现在学习的是第44页，共46页6)They are particularly useful in biological/medical applications because they measure the activity of the ion directly,ra

46、ther than the concentration.7)In applications where interfering ions,pH levels,or high concentrations are a problem,then many manufacturers can supply a library of specialised experimental methods and special reagents to overcome many of these difficulties.现在学习的是第45页，共46页8)With careful use,frequent

47、calibration,and an awareness of the limitations,they can achieve accuracy and precision levels of 2 or 3%for some elements and thus compare favourably with analytical techniques which require far more complex and expensive instrumentation.9)ISEs are one of the few techniques which can measure both positive and negative ions.10)ISEs can be used in aqueous solutions over a wide temperature range.Crystal membranes can operate in the range 0C to 80C and plastic membranes from 0C to 50C.现在学习的是第46页，共46页