重症监护病房镇静治疗的应用幻灯片.ppt
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1、重症监护病房镇静治疗的应用第1页,共63页,编辑于2022年,星期三提纲提纲 1 镇静治疗概述镇静治疗概述定义、方法和目的定义、方法和目的2在在ICU镇静治疗的必要性镇静治疗的必要性 烦躁的原因烦躁的原因烦躁的后果烦躁的后果3镇静治疗药物的选择镇静治疗药物的选择理想的镇静药物的特性理想的镇静药物的特性临床常用镇静药物的比较临床常用镇静药物的比较第2页,共63页,编辑于2022年,星期三提纲提纲 4镇静治疗的策略与评价镇静治疗的策略与评价 镇静治疗的使用策略镇静治疗的使用策略 镇静治疗效果的评价镇静治疗效果的评价 5镇静治疗的副作用镇静治疗的副作用 常见的副作用常见的副作用 依赖与成瘾问题依赖与
2、成瘾问题第3页,共63页,编辑于2022年,星期三1镇静治疗概述镇静治疗概述 定义:定义:原则上是通过使用药物的方法镇静患者,使患者在精神和肉体上舒适,并利于诊疗措施的实施。第4页,共63页,编辑于2022年,星期三1镇静治疗概述镇静治疗概述 方法方法方法方法 :使用各种类型的镇静剂使用各种类型的镇静剂,包括:包括:安定剂安定剂-抗烦躁、谵妄 抗焦虑剂抗焦虑剂-一般性的焦虑、神经官能性的焦一般性的焦虑、神经官能性的焦 虑、感情过激虑、感情过激 安眠药安眠药-抗失眠抗失眠 镇痛药镇痛药-包括阿片和非阿片类的镇痛药 心理疗法:精神治疗、放松法、自我调节法等 物理疗法:按摩和理疗,如:超声、激光和电
3、物理疗法:按摩和理疗,如:超声、激光和电 流等流等 第5页,共63页,编辑于2022年,星期三1镇静治疗概述镇静治疗概述 目的:目的:目的:目的:1、改善患者精神与肉体的舒适度;、改善患者精神与肉体的舒适度;2 2、保证烦躁患者及医疗人员的安全;3 3、利于诊疗措施的实施,保证最佳治疗效果;、利于诊疗措施的实施,保证最佳治疗效果;4、通过改善人机协调性,尽可能使严重呼吸功 能障碍患者最大程度地受益于机械通气治疗;能障碍患者最大程度地受益于机械通气治疗;5、利于短时诊治措施的进行,减少医源性的危 险因素。如:清醒患者的内窥镜检查等;险因素。如:清醒患者的内窥镜检查等;6、降低应急反应。、降低应急
4、反应。第6页,共63页,编辑于2022年,星期三2在在ICU镇静治疗的必要性镇静治疗的必要性 烦躁的原因烦躁的原因:烦躁是指异常的或非合理的运动过激表现。在ICU的发病率约55%,其可源于原发性疾病或/和继发性因素。第7页,共63页,编辑于2022年,星期三烦躁的原因:烦躁的原因:非器质性或病理性因素:非器质性或病理性因素:焦虑:机械通气、恐慌、交流不能等焦虑:机械通气、恐慌、交流不能等 。身体的不适:因监护或治疗而固定患者,所造成的身体的不适:因监护或治疗而固定患者,所造成的不适。不适。周周围围环环境境的的刺刺激激:单单调调的的机机械械报报警警声声、经经常常性性的的睡眠干扰、情感的、社会的孤
5、独等。睡眠干扰、情感的、社会的孤独等。疼痛:恶性刺激、有创的检查和治疗、换药等。需强调,焦虑焦虑-失眠失眠失眠失眠-疼痛疼痛疼痛疼痛-焦虑焦虑可形成恶性可形成恶性循环,加剧烦躁!循环,加剧烦躁!第8页,共63页,编辑于2022年,星期三烦躁的原因:烦躁的原因:器质性或病理性因素:器质性或病理性因素:原发病:中枢神经系统的损害、各型脑病等;代谢障碍:低氧血症、高碳酸血症、低钠和低血糖等;机械性因素:结石梗阻、肠梗阻、尿潴留等。第9页,共63页,编辑于2022年,星期三烦躁的原因:烦躁的原因:其它因素:其它因素:戒断症状:镇静剂、阿片类等;中毒表现:镇静剂、洋地黄类及其它药物(抗菌素);药物过量或
6、付作用:抗胆碱类、抗癫痫类、苯二氮卓类等。第10页,共63页,编辑于2022年,星期三烦躁的后果:烦躁的后果:焦虑-烦躁的不良影响包括即时和远期效应。第11页,共63页,编辑于2022年,星期三烦躁的后果:烦躁的后果:即时(近期)效应即时(近期)效应:干扰器质性病因的诊断;引起血液动力学的紊乱,如高血压、心动过速、心输出量增加;恶化气体交换、增加耗氧量和CO2的产生;(仅对抗呼吸机,机体就可消耗25%的氧运输量!)第12页,共63页,编辑于2022年,星期三烦躁的后果:烦躁的后果:即时(近期)效应(即时(近期)效应(II):引起横纹肌溶解综合征;增加患者自残发生率,例如:意外拔管(气管插管、气
7、切套管、深静脉导管等).第13页,共63页,编辑于2022年,星期三烦躁的后果:烦躁的后果:远期效应:远期效应:一项法国MICU(Ranimation Mdicale)对ICU生存患者的问卷调查结果显示,55%的患者述在ICU期间存在明显的焦虑,其中78%患者表示在ICU的经历不同程度影响日后的生活质量(中国医学论坛报2002;28卷20期第3版)。美国的一项研究结果表明,患有焦虑者高于上述比例。(Crit Care Clin 2001 Oct;17(4):821-42)。第14页,共63页,编辑于2022年,星期三烦躁的后果:烦躁的后果:远期效应(远期效应(II):):):):一一项项美美国
8、国多多家家医医院院对对曾曾接接受受过过生生命命支支持持的的患患者者,进进行行的的问问卷卷调调查查结结果果表表明明:尽尽管管预预计计治治疗疗后后疾疾病病转转归归良良好好,但但是是治治疗疗负负荷荷(指指侵侵入入性性的的诊诊疗疗措措施施,如如机机械械通通气气治治疗疗等等。)的的高高低低仍仍明明显显影影响响患患者者是是否否治治疗疗的的主主观观意意愿愿。然然而而,当当预预计计治治疗疗后后疾疾病病转转归归差差或或遗遗留留功功能能残残疾疾,则则不不愿愿意意接受高负荷治疗患者的比例达88.8%。(N Engl J Med 2002N Engl J Med 2002;346:10611061)第15页,共63页
9、,编辑于2022年,星期三烦躁的后果:烦躁的后果:综上所述,不论从患者的近期或远期治疗效果而言,尤其对于接受高负荷治疗的患者,镇静治疗都应成为ICU患者整体治疗不可缺少的一部分。第16页,共63页,编辑于2022年,星期三3镇静治疗药物的选择镇静治疗药物的选择 31理想的镇静药物的特性理想的镇静药物的特性 32临床常用镇静治疗药物的比较临床常用镇静治疗药物的比较 33美国急救医学会美国急救医学会ICU使用镇静治疗使用镇静治疗的建议的建议(简介)第17页,共63页,编辑于2022年,星期三31理想的镇静药物的特性理想的镇静药物的特性作用迅速且持续时间可预测;具有遗忘作用,以及抗焦虑和具有遗忘作用
10、,以及抗焦虑和/或镇痛作用;或镇痛作用;无副作用,尤其是对呼吸与循环功能的影响;无副作用,尤其是对呼吸与循环功能的影响;通过静脉给药能控制其药物动力学(吸收、分布、通过静脉给药能控制其药物动力学(吸收、分布、代谢和排泄,代谢和排泄,ADMEADME););治疗指数高(治疗指数高(TI:半数致死量与半数有效量的比:半数致死量与半数有效量的比值值LDLD5050/ED/ED5050););第18页,共63页,编辑于2022年,星期三31理想的镇静药物的特性理想的镇静药物的特性 尽管存在脏器功能衰竭,仍无蓄积(即无肝脏的尽管存在脏器功能衰竭,仍无蓄积(即无肝脏的代谢和肾脏的排泄);代谢和肾脏的排泄)
11、;代谢产物无药物活性;代谢产物无药物活性;实施治疗简单;药供方便且价格低廉;药供方便且价格低廉;可逆转性或药效消失快(半衰期短);可逆转性或药效消失快(半衰期短);具有拮抗剂;具有拮抗剂;与其它药物的相互作用弱。与其它药物的相互作用弱。第19页,共63页,编辑于2022年,星期三32临床常用镇静治疗药物的比较临床常用镇静治疗药物的比较 常用镇静药物的分类常用镇静药物的分类 苯二氮卓类(Benzodiazepine,BD)非苯二氮卓类的安定药 阿片类(镇痛药)异丙芬 氯胺酮 第20页,共63页,编辑于2022年,星期三32临床常用镇静治疗药物的比较临床常用镇静治疗药物的比较 常用镇静药物的比较常
12、用镇静药物的比较 安定(地西泮,安定(地西泮,安定(地西泮,安定(地西泮,ValiumValiumValiumValium)与咪唑安定(力月)与咪唑安定(力月)与咪唑安定(力月)与咪唑安定(力月西,西,西,西,MidazolamMidazolam)共同药物学特点:共同药物学特点:镇静 催眠 抗焦虑 肌松 抗惊厥 致遗忘作用 其它:脑保护作用等 第21页,共63页,编辑于2022年,星期三安定与咪唑安定的差别安定与咪唑安定的差别安定与咪唑安定的差别安定与咪唑安定的差别 :安定安定安定安定 咪唑安定咪唑安定咪唑安定咪唑安定水溶性水溶性水溶性水溶性 1.0 1.541.0 1.541.0 1.541
13、.0 1.54分布容积(分布容积(分布容积(分布容积(L/kgL/kgL/kgL/kg)1-2 1-2 1-2 1-2?分布半衰期(分布半衰期(分布半衰期(分布半衰期(H H H H)0.6 0.30.6 0.30.6 0.30.6 0.3血浆清除半衰期(血浆清除半衰期(血浆清除半衰期(血浆清除半衰期(H H H H)32-47 2-332-47 2-332-47 2-332-47 2-3 (约为前者的约为前者的约为前者的约为前者的1/10)1/10)1/10)1/10)代谢产物代谢产物代谢产物代谢产物 肝脏代谢:去甲肝脏代谢:去甲肝脏代谢:去甲肝脏代谢:去甲 羟甲基有活性羟甲基有活性羟甲基有
14、活性羟甲基有活性,但但但但 基仍有活性:基仍有活性:基仍有活性:基仍有活性:T T T T1/21/21/21/2短于原药。短于原药。短于原药。短于原药。T T T T1/21/21/21/230-150H30-150H30-150H30-150H剂量剂量剂量剂量 根据临床需要给根据临床需要给根据临床需要给根据临床需要给 同左同左同左同左 推荐:推荐:推荐:推荐:0.1-0.2 mg/Kg 0.15-0.30mg/Kg0.1-0.2 mg/Kg 0.15-0.30mg/Kg作用起始时间作用起始时间作用起始时间作用起始时间 1-5 1-5 1-5 1-5(minminminmin)立即立即立即立
15、即 副作用副作用副作用副作用 静脉的刺激静脉的刺激静脉的刺激静脉的刺激 低血压低血压低血压低血压 代谢产物较多代谢产物较多代谢产物较多代谢产物较多 (静脉扩张静脉扩张静脉扩张静脉扩张)药费(¥元)药费(¥元)药费(¥元)药费(¥元)0.56/0.56/0.56/0.56/支支支支 26.1/26.1/26.1/26.1/支支支支 第22页,共63页,编辑于2022年,星期三32临床常用镇静治疗药物的比较临床常用镇静治疗药物的比较 常用镇静药物的比较常用镇静药物的比较 吗啡(吗啡(吗啡(吗啡(MorphineMorphineMorphineMorphine)-芬太尼(芬太尼(FentanylFe
16、ntanylFentanylFentanyl)疼痛:是与组织损伤、潜在损伤,或对损伤疼痛:是与组织损伤、潜在损伤,或对损伤疼痛:是与组织损伤、潜在损伤,或对损伤疼痛:是与组织损伤、潜在损伤,或对损伤描述相关的一种情感和感觉上不适的经历。在镇描述相关的一种情感和感觉上不适的经历。在镇描述相关的一种情感和感觉上不适的经历。在镇描述相关的一种情感和感觉上不适的经历。在镇静治疗中多与镇静催眠药联合应用。若明确为疼静治疗中多与镇静催眠药联合应用。若明确为疼静治疗中多与镇静催眠药联合应用。若明确为疼静治疗中多与镇静催眠药联合应用。若明确为疼痛引起的烦躁或痛引起的烦躁或痛引起的烦躁或痛引起的烦躁或/和谵妄,
17、则可单独使用,如手和谵妄,则可单独使用,如手和谵妄,则可单独使用,如手和谵妄,则可单独使用,如手术后、癌痛等。术后、癌痛等。术后、癌痛等。术后、癌痛等。第23页,共63页,编辑于2022年,星期三吗啡与芬太尼的比较吗啡与芬太尼的比较吗啡与芬太尼的比较吗啡与芬太尼的比较 (I I I I)吗啡吗啡吗啡吗啡 芬太尼芬太尼芬太尼芬太尼水溶性水溶性水溶性水溶性 高高高高 低低低低血浆清除半衰期(血浆清除半衰期(血浆清除半衰期(血浆清除半衰期(H H)2-3 3.72-3 3.72-3 3.72-3 3.7代谢产物代谢产物代谢产物代谢产物 肝脏代谢:葡醛化吗啡肝脏代谢:葡醛化吗啡肝脏代谢:葡醛化吗啡肝脏
18、代谢:葡醛化吗啡 肝:氧化肝:氧化肝:氧化肝:氧化 (活性比原药高(活性比原药高(活性比原药高(活性比原药高50505050倍)倍)倍)倍)去碱作用去碱作用去碱作用去碱作用 去甲去甲去甲去甲吗啡吗啡吗啡吗啡 无活性无活性无活性无活性剂量剂量剂量剂量 根据临床需要给予根据临床需要给予根据临床需要给予根据临床需要给予 同左同左 推荐:推荐:推荐:推荐:2-10mg/2-4H 0.05-0.1mg/0.5-2H2-10mg/2-4H 0.05-0.1mg/0.5-2H麻醉效果麻醉效果麻醉效果麻醉效果 1 80-1001 80-1001 80-1001 80-100药费(¥元)药费(¥元)2.83/2
19、.83/2.83/2.83/支支 4.11/4.11/4.11/4.11/支支支支第24页,共63页,编辑于2022年,星期三吗啡与芬太尼的比较吗啡与芬太尼的比较 (IIII)吗啡的副作用吗啡的副作用吗啡的副作用吗啡的副作用 -抑制咳嗽反射、呼吸中枢;抑制咳嗽反射、呼吸中枢;-HR-HR-HR-HR、BPBPBPBP,颅内血管扩张,颅内血管扩张,颅内血管扩张,颅内血管扩张颅内压颅内压颅内压颅内压;-扩约肌收缩,而促蠕动的平滑肌抑制扩约肌收缩,而促蠕动的平滑肌抑制 便秘便秘便秘便秘芬太尼的副作用芬太尼的副作用 -基本同吗啡,但低血压反应较弱。基本同吗啡,但低血压反应较弱。基本同吗啡,但低血压反应
20、较弱。基本同吗啡,但低血压反应较弱。-特殊点:肌肉僵硬,尤以胸部为显著。特殊点:肌肉僵硬,尤以胸部为显著。(2%2%2%2mg/Kg/H2mg/Kg/H2mg/Kg/H2mg/Kg/H,可致遗,可致遗,可致遗,可致遗忘忘忘忘)第32页,共63页,编辑于2022年,星期三32临床常用镇静治疗药物的比较临床常用镇静治疗药物的比较 异丙芬异丙芬副作用:副作用:副作用:副作用:低血压明显低血压明显 气管痉挛气管痉挛 高脂血症高脂血症 偶见癫痫样抽搐偶见癫痫样抽搐 注射局部的疼痛注射局部的疼痛 可诱发感染可诱发感染 价格昂贵(价格昂贵(200mg/20ml:86200mg/20ml:86200mg/20
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