药物的安全性评价试验方法.ppt
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1、关于药物的安全性评价试验方法现在学习的是第1页,共43页第一节第一节 新药急性毒性试验新药急性毒性试验急性毒性:急性毒性:24h24h内单次或多次大剂量给予某种药内单次或多次大剂量给予某种药物所出现的有害作用。物所出现的有害作用。急性毒性试验 毒性反应类型 定性 出现和消失时间 可能的靶器官和死亡原因 致死量 定量 最大给药量 半数致死量现在学习的是第2页,共43页急性毒性试验的目的和意义:急性毒性试验的目的和意义:1 1 1 1、测定药物的半数致死量及相关参数、测定药物的半数致死量及相关参数、测定药物的半数致死量及相关参数、测定药物的半数致死量及相关参数2 2 2 2、通过观察药物急性中毒症
2、状,推测药物的毒性靶器官、通过观察药物急性中毒症状,推测药物的毒性靶器官、通过观察药物急性中毒症状,推测药物的毒性靶器官、通过观察药物急性中毒症状,推测药物的毒性靶器官3 3 3 3、为长期毒性试验和特殊毒性试验提供剂量设计参考、为长期毒性试验和特殊毒性试验提供剂量设计参考、为长期毒性试验和特殊毒性试验提供剂量设计参考、为长期毒性试验和特殊毒性试验提供剂量设计参考现在学习的是第3页,共43页二、试验内容二、试验内容(一)半数致死量(一)半数致死量(LDLD50505050)试验目的:试验目的:试验目的:试验目的:观察一次给予受试药物后动物产生的毒性观察一次给予受试药物后动物产生的毒性观察一次给
3、予受试药物后动物产生的毒性观察一次给予受试药物后动物产生的毒性反应和死亡情况,计算反应和死亡情况,计算反应和死亡情况,计算反应和死亡情况,计算LDLDLDLD50505050。试验方法:试验方法:试验方法:试验方法:1 1 1 1、动物:小鼠或大鼠、动物:小鼠或大鼠、动物:小鼠或大鼠、动物:小鼠或大鼠2 2 2 2、动物分组:随机原则、动物分组:随机原则、动物分组:随机原则、动物分组:随机原则3 3 3 3、剂量设计:、剂量设计:、剂量设计:、剂量设计:5 5 5 5 6 6 6 6个剂量组(个剂量组(个剂量组(个剂量组(LDLDLDLD0 0 0 0 LDLDLDLD100100100100
4、)4 4 4 4、给药途径:两种、给药途径:两种、给药途径:两种、给药途径:两种5 5 5 5、观察时间:、观察时间:、观察时间:、观察时间:14141414天左右天左右天左右天左右现在学习的是第4页,共43页6、观察指标:中毒症状、观察指标:中毒症状、LD50中毒症状:中毒症状:被毛,行为学变化,情绪,神经被毛,行为学变化,情绪,神经症状(震颤、痉挛、抽搐、步态不稳等),症状(震颤、痉挛、抽搐、步态不稳等),呼吸频率,肛门周围有无污染,眼、鼻、呼吸频率,肛门周围有无污染,眼、鼻、口有无分泌物,体温,体重变化等口有无分泌物,体温,体重变化等剖检检查:剖检检查:各脏器的变化等。各脏器的变化等。组
5、织切片组织切片现在学习的是第5页,共43页急毒试验常见观察指针及可能涉及的组织、器官、系统急毒试验常见观察指针及可能涉及的组织、器官、系统急毒试验常见观察指针及可能涉及的组织、器官、系统急毒试验常见观察指针及可能涉及的组织、器官、系统现在学习的是第6页,共43页LDLD50505050测定的缺陷:测定的缺陷:1 1、动物消耗量大,获得的信息有限、动物消耗量大,获得的信息有限2 2、影响因素较多,数据重复性较差、影响因素较多,数据重复性较差3 3、从安全性评价角度来看,需要的不是精、从安全性评价角度来看,需要的不是精确的确的LDLD50505050值,而是更多的毒性信息值,而是更多的毒性信息现在
6、学习的是第7页,共43页(二)最大给药量试验(二)最大给药量试验 在受试药物合理的最大容积和最高浓度条在受试药物合理的最大容积和最高浓度条件下,单次或件下,单次或24h24h内多次给予试验动物不产生内多次给予试验动物不产生死亡的最大给药量试验。死亡的最大给药量试验。常用于某些低毒的药物急性毒性试验。常用于某些低毒的药物急性毒性试验。现在学习的是第8页,共43页(三)最大耐受量试验(三)最大耐受量试验单次给药引起动物出现明显的中毒反应而未单次给药引起动物出现明显的中毒反应而未发生死亡的剂量。发生死亡的剂量。多用于毒性较小的药物研究多用于毒性较小的药物研究现在学习的是第9页,共43页试验方法:试验
7、方法:1 1 1 1、动物:、动物:、动物:、动物:小鼠、大鼠、犬等小鼠、大鼠、犬等小鼠、大鼠、犬等小鼠、大鼠、犬等 2 2 2 2、动物数:、动物数:、动物数:、动物数:小动物小动物小动物小动物10101010 20202020只;大动物只;大动物只;大动物只;大动物4 4 4 4 6 6 6 6只(雌雄只(雌雄只(雌雄只(雌雄各半)各半)各半)各半)3 3 3 3、给药途径:、给药途径:、给药途径:、给药途径:临床给药途径临床给药途径临床给药途径临床给药途径 4 4 4 4、试验对照:、试验对照:、试验对照:、试验对照:5 5 5 5、观察时间:、观察时间:、观察时间:、观察时间:7 7
8、7 7 14141414天大体解剖天大体解剖天大体解剖天大体解剖 如有改变如有改变如有改变如有改变组织切片组织切片组织切片组织切片 6 6 6 6、结果与评价:、结果与评价:、结果与评价:、结果与评价:描述动物单次大剂量给药或在描述动物单次大剂量给药或在描述动物单次大剂量给药或在描述动物单次大剂量给药或在24h24h24h24h内接受多次大剂量给药后,在短期内出现的与药物相内接受多次大剂量给药后,在短期内出现的与药物相内接受多次大剂量给药后,在短期内出现的与药物相内接受多次大剂量给药后,在短期内出现的与药物相关的毒性反应,发生、发展过程提供不引起动物死亡关的毒性反应,发生、发展过程提供不引起动
9、物死亡关的毒性反应,发生、发展过程提供不引起动物死亡关的毒性反应,发生、发展过程提供不引起动物死亡的最大剂量。的最大剂量。的最大剂量。的最大剂量。现在学习的是第10页,共43页(四)固定剂量试验(四)固定剂量试验 不以死亡作为观察终点,而是以明显的毒性体征作不以死亡作为观察终点,而是以明显的毒性体征作不以死亡作为观察终点,而是以明显的毒性体征作不以死亡作为观察终点,而是以明显的毒性体征作为重点进行药物的急性毒性评价。为重点进行药物的急性毒性评价。为重点进行药物的急性毒性评价。为重点进行药物的急性毒性评价。试验方法:试验方法:试验方法:试验方法:选选选选5 5 5 5、50505050、5005
10、00500500、2000mg/kg2000mg/kg2000mg/kg2000mg/kg四个固定剂量进行试验四个固定剂量进行试验四个固定剂量进行试验四个固定剂量进行试验动物:动物:动物:动物:大鼠大鼠大鼠大鼠预试:预试:预试:预试:500mg/kg 500mg/kg 500mg/kg 500mg/kg 正式试验:正式试验:正式试验:正式试验:根据预试结果,从四个固定剂量中选择一个可能产根据预试结果,从四个固定剂量中选择一个可能产根据预试结果,从四个固定剂量中选择一个可能产根据预试结果,从四个固定剂量中选择一个可能产生明显毒性,但不引起死亡的剂量进行试验。生明显毒性,但不引起死亡的剂量进行试验
11、。生明显毒性,但不引起死亡的剂量进行试验。生明显毒性,但不引起死亡的剂量进行试验。观察指标:观察指标:观察指标:观察指标:同半数致死量试验。同半数致死量试验。同半数致死量试验。同半数致死量试验。现在学习的是第11页,共43页固定剂量法试验结果的评价固定剂量法试验结果的评价剂量剂量剂量剂量(mg/kmg/kmg/kmg/kg g g g)试验结果试验结果试验结果试验结果存活数存活数存活数存活数100%100%100%100%100%100%100%100%存活,毒性表存活,毒性表存活,毒性表存活,毒性表现明显现明显现明显现明显100%100%100%100%存活,无存活,无存活,无存活,无明显毒
12、性反应明显毒性反应明显毒性反应明显毒性反应5 5 5 5高毒(高毒(高毒(高毒(LDLDLDLD50505050mg/kg mg/kg mg/kg 2000 mg/kg2000 mg/kg2000 mg/kg2000 mg/kg用用用用2000mg/kg2000mg/kg2000mg/kg2000mg/kg试试试试验验验验2000200020002000用用用用500mg/kg500mg/kg500mg/kg500mg/kg试验试验试验试验该药物无严重急性中毒的危险性该药物无严重急性中毒的危险性该药物无严重急性中毒的危险性该药物无严重急性中毒的危险性现在学习的是第12页,共43页(五)近似致死
13、剂量试验(五)近似致死剂量试验1、估计可能的毒性范围、估计可能的毒性范围2、按、按50%递增法,设计出含递增法,设计出含1020个剂量组个剂量组3、测出最低致死剂量和最高非致死剂量后,、测出最低致死剂量和最高非致死剂量后,用二者之间的剂量(即近似致死剂量)给用二者之间的剂量(即近似致死剂量)给一只动物一只动物现在学习的是第13页,共43页三、三、LDLD50505050计算方法计算方法 BlissBliss法法法法 加权概率单位法加权概率单位法加权概率单位法加权概率单位法 寇氏法寇氏法寇氏法寇氏法 改良寇氏法改良寇氏法改良寇氏法改良寇氏法LD50=-1Xm i(P 0.5)XmXm:最大剂量的
14、对数值:最大剂量的对数值:最大剂量的对数值:最大剂量的对数值 i i:相邻两组剂量对数值之差:相邻两组剂量对数值之差:相邻两组剂量对数值之差:相邻两组剂量对数值之差 P P:各组动物死亡率,用小数表示(如死亡率为:各组动物死亡率,用小数表示(如死亡率为:各组动物死亡率,用小数表示(如死亡率为:各组动物死亡率,用小数表示(如死亡率为8080应写成应写成应写成应写成0.800.80)PP:各组动物死亡率之总和:各组动物死亡率之总和:各组动物死亡率之总和:各组动物死亡率之总和 现在学习的是第14页,共43页第二节第二节 新药长期毒性试验新药长期毒性试验长期毒性:长期毒性:试验动物连续多次接触较大剂量
15、试验动物连续多次接触较大剂量的药物所引起的中毒效应。的药物所引起的中毒效应。长期毒性试验:长期毒性试验:为观察药物的长期毒性而设为观察药物的长期毒性而设计的毒理学试验。又被称为重复给药毒性试计的毒理学试验。又被称为重复给药毒性试验。验。现在学习的是第15页,共43页长期毒性试验的目的长期毒性试验的目的1 1、反复多次给药的情况下,实验动物出现的毒性反应、反复多次给药的情况下,实验动物出现的毒性反应、反复多次给药的情况下,实验动物出现的毒性反应、反复多次给药的情况下,实验动物出现的毒性反应、量效关系、主要的靶器官、损害程度及其可逆性。量效关系、主要的靶器官、损害程度及其可逆性。量效关系、主要的靶
16、器官、损害程度及其可逆性。量效关系、主要的靶器官、损害程度及其可逆性。2 2、获得反复给药情况下,实验动物能、获得反复给药情况下,实验动物能、获得反复给药情况下,实验动物能、获得反复给药情况下,实验动物能 耐收的剂量耐收的剂量耐收的剂量耐收的剂量范围及完全无毒性反应的安全范围。范围及完全无毒性反应的安全范围。范围及完全无毒性反应的安全范围。范围及完全无毒性反应的安全范围。现在学习的是第16页,共43页一、一般原则一、一般原则1 1、试验动物:、试验动物:、试验动物:、试验动物:二种(啮齿类和非啮齿类)二种(啮齿类和非啮齿类)二种(啮齿类和非啮齿类)二种(啮齿类和非啮齿类)动物数量、性别、年龄、
17、敏感性动物数量、性别、年龄、敏感性动物数量、性别、年龄、敏感性动物数量、性别、年龄、敏感性2 2、给药期限:、给药期限:、给药期限:、给药期限:一般为临床疗程的一般为临床疗程的一般为临床疗程的一般为临床疗程的3434倍时间倍时间倍时间倍时间 创新药品试验周期不少于创新药品试验周期不少于创新药品试验周期不少于创新药品试验周期不少于9090天天天天3 3、剂量选择:、剂量选择:、剂量选择:、剂量选择:高中低三个组高中低三个组高中低三个组高中低三个组高剂量组:能充分反映药物的毒性,但不能造成太高剂量组:能充分反映药物的毒性,但不能造成太高剂量组:能充分反映药物的毒性,但不能造成太高剂量组:能充分反映
18、药物的毒性,但不能造成太多动物死亡。多动物死亡。多动物死亡。多动物死亡。低剂量组:无毒。低剂量组:无毒。低剂量组:无毒。低剂量组:无毒。现在学习的是第17页,共43页4 4、给药方法:、给药方法:最好与临床给药途径一致最好与临床给药途径一致5 5、观察途径:、观察途径:日常观察(生长率、食耗、一般观察等)日常观察(生长率、食耗、一般观察等)测定指标:器官重量、血液学变化、血液生测定指标:器官重量、血液学变化、血液生化学指标化学指标现在学习的是第18页,共43页二、检测项目二、检测项目1 1 1 1、日常观察:、日常观察:、日常观察:、日常观察:一般指标:被毛、皮肤、眼睛、呼吸、行为活动、病理检
19、查等。生长率 食耗2 2 2 2、测定指标、测定指标、测定指标、测定指标 血液学指标血液学指标血液学指标血液学指标(红细胞、网织红细胞计数、血红蛋白、白细胞总数级分类、血小板等)血液生化指标血液生化指标血液生化指标血液生化指标(天门冬氨酸氨基转换酶、丙氨酸氨酸氨基转换酶、碱性磷酸酶、尿酸氮、总蛋白、白蛋白、血糖、总胆红素、肌酐、总胆固醇)器官重量器官重量器官重量器官重量现在学习的是第19页,共43页三、检测指标的时间三、检测指标的时间(一)检查间隔(一)检查间隔 一般症状:每天观察记录一般症状:每天观察记录 测定指标:定期检查测定指标:定期检查(二)恢复期观察(二)恢复期观察 最后一次给受试药
20、物后,部分动物进行最后一次给受试药物后,部分动物进行活杀检测各项指标,留下约活杀检测各项指标,留下约1/31/4动物进行动物进行恢复期观察。恢复期观察。恢复期观察目的:恢复期观察目的:了解毒性反应的可逆性和可了解毒性反应的可逆性和可能出现的延迟性毒性。能出现的延迟性毒性。现在学习的是第20页,共43页四、结果评价四、结果评价1、试验结果数据应进行统计学处理、试验结果数据应进行统计学处理2、根据实验目的,结合观察到的毒性表现作出恰、根据实验目的,结合观察到的毒性表现作出恰当的评价当的评价3、通过实验结果确定毒性靶器官和毒性表现、通过实验结果确定毒性靶器官和毒性表现4、可结合其他试验同时观察、可结
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