第3章 化学平衡精选PPT.ppt
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1、第3章 化学平衡2022/10/7第1页,本讲稿共54页第三章 化学平衡3.1 化学反应的等温方程3.2 理想气体化学反应的标准平衡常数3.3 温度对标准平衡常数的影响3.4 其它因素对理想气体化学平衡的影响3.5 同时反应平衡组成的计算3.6 真实气体反应的化学平衡3.7 混合物和溶液中的化学平衡2022/10/7第2页,本讲稿共54页 3.1 化学反应的等温方程1 摩尔反应吉布斯函数与化学反应亲和势2 摩尔反应吉布斯函数与反应进度的关系,平衡条件4 化学反应的等温方程3 为什么化学反应通常不能进行到底?2022/10/7第3页,本讲稿共54页1摩尔反应吉布斯函数变与化学反应亲和势摩尔反应吉
2、布斯函数变与化学反应亲和势摩尔反应吉布斯函数变与化学反应亲和势摩尔反应吉布斯函数变与化学反应亲和势 对恒温、恒压、W =0下进行的任一化学反应BB=0,因属于多组分体系,其吉布斯函数变为 dG=SdT+Vdp+BdnB=BdnB 又由反应进度定义式知:在恒温恒压下,rGm常称为化学反应亲和势化学反应亲和势A。即:2022/10/7第4页,本讲稿共54页 2 化学反应的平衡条件化学反应的平衡条件或A0反应自发地向右进行或A0反应自发地向左进行,不可能自发向右进行或A=0反应达到平衡由化学势判据:恒温、恒压下,反应吉布斯函数变随反应进度的变化关系如G关系图。化学反应的亲和势也就是化学反应的推动力。
3、2022/10/7第5页,本讲稿共54页 2 化学反应的平衡条件化学反应的平衡条件 相当于G图上曲线的斜率。反应自发向右进行,趋向平衡反应自发向左进行,趋向平衡反应达到平衡系统的吉布斯函数与的关系恒温恒压下化学平衡的条件为:rGm=BB=0 2022/10/7第6页,本讲稿共54页 3 3 为什么化学反应通常不能进行到底?为什么化学反应通常不能进行到底?严格讲,反应物与产物处于同一体系的反应都是可逆的,不能进行到底。只有逆反应与正反应相比小到可以忽略不计的反应,可以粗略地认为可以进行到底。这主要是由于存在混合吉布斯自由能的缘故。2022/10/7第7页,本讲稿共54页 3 3 为什么化学反应通
4、常不能进行到底?为什么化学反应通常不能进行到底?为什么化学反应通常不能进行到底?为什么化学反应通常不能进行到底?以反应D+E2F为例,在反应过程中吉布斯自由能随反应过程的变化如图所示。R点,D和E未混合时吉布斯自由能之和;P点,D和E混合后吉布斯自由能之和;T点,反应达平衡时,所有物质的吉布斯自由能之总和,包括混合吉布斯自由能;S点,纯产物F的吉布斯自由能。2022/10/7第8页,本讲稿共54页 3 3 为什么化学反应通常不能进行到底?为什么化学反应通常不能进行到底?为什么化学反应通常不能进行到底?为什么化学反应通常不能进行到底?若要使反应进行到底,须在vant Hoff 平衡箱中进行,防止
5、反应物之间或反应物与产物之间任何形式的混合,才可以使反应从R点直接到达S点。2022/10/7第9页,本讲稿共54页 4 4 理想气体反应的等温方程理想气体反应的等温方程令:将 代入 2022/10/7第10页,本讲稿共54页 4 4 理想气体反应的等温方程理想气体反应的等温方程理想气体反应的等温方程理想气体反应的等温方程例:反应 N2(g)+3H2(g)2NH3(g),其等温方程为:此式即为恒温、恒压、W=0下理想气体化学反应的等温方程。则 它反映了理想气体在恒温、恒压、W=0条件下进行化学反应时,各反应组分的分压pB与摩尔反应吉布斯函数间的关系。2022/10/7第11页,本讲稿共54页3
6、.2 理想气体化学反应的标准平衡常数(1 理想气体反应的标准平衡常数(3 有纯态凝聚态物质参加的理想气体化学反应(4 相关化学反应标准平衡常数之间的关系(5 标准平衡常数K的测定及平衡组成的计算(6 其它平衡常数(2 理想气体化学反应的方向性判据等温方程2022/10/7第12页,本讲稿共54页1 1 理想气体反应的标准平衡常数理想气体反应的标准平衡常数由化学反应平衡的条件得 我们定义 理想气体反应适用于任何反应2022/10/7第13页,本讲稿共54页1 1 理想气体反应的标准平衡常数理想气体反应的标准平衡常数理想气体反应的标准平衡常数理想气体反应的标准平衡常数关于K的几点说明:K只是温度的
7、函数(只是温度的函数)温度一定,K就为定值,与总压及组成无关。K与反应计量式的写法有关,对同一反应,计 量式写法不同,则K不同。例:2022/10/7第14页,本讲稿共54页1 1 理想气体反应的标准平衡常数理想气体反应的标准平衡常数理想气体反应的标准平衡常数理想气体反应的标准平衡常数 K与标准态压力p的选择有关。2022/10/7第15页,本讲稿共54页 2 2 理想气体反应方向性判据理想气体反应方向性判据等温方程等温方程则当 JP K时,rGm 0(41.84 kJ/mol以上),则K=0,反应几乎不能进行;若 0,反应几乎能进行完全。若-41.84kJ/mol 0,则dlnKdT 0,即
8、T,K T对正向反应有利。(平衡向产物方向移动)对吸热反应 0,则dlnKdT 0,即T,K T对正向反应不利。(平衡向反应物方向移动)2022/10/7第32页,本讲稿共54页2 2 rHHm为常数时范特霍夫方程的积分式为常数时范特霍夫方程的积分式 当 反应前后热容变化很小,rCpm0;温度变化范围不大时,可认为反应焓为常数。得到其定积分为 其不定积分为 2022/10/7第33页,本讲稿共54页3 3 3 3 rHHmm 为温度的函数时范特霍夫方程的积分式为温度的函数时范特霍夫方程的积分式为温度的函数时范特霍夫方程的积分式为温度的函数时范特霍夫方程的积分式由基希霍夫公式(36页)代入范特霍
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