生物必修伴性遗传.ppt

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1、生物必修伴性遗传课件现在学习的是第1页，共56页性染色体性染色体：决定性别的染色体：决定性别的染色体常染色体常染色体：与决定性别无关的染色体：与决定性别无关的染色体1、染色体、染色体 性别主要由性别主要由性染色体决定性染色体决定，除此以外，除此以外，有些生物性别的决定还与有些生物性别的决定还与受精与否、基因受精与否、基因的差别的差别以及以及环境条件环境条件的影响有关系。的影响有关系。性别决定性别决定是指雌雄个体决定性别的方式是指雌雄个体决定性别的方式一、补充了解一、补充了解:性别决定性别决定现在学习的是第2页，共56页常染色体常染色体:22对对性染色体性染色体:1对对共共23对对人类的染色体组

2、成人类的染色体组成共共4对对常染色体常染色体:3对对性染色体性染色体:1对对果蝇的染色体组成果蝇的染色体组成现在学习的是第3页，共56页2、自然界中性别决定的类型、自然界中性别决定的类型vXY型vZW型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示类型：类型：鸟类鸟类(鸡、鸭），蛾蝶类等鸡、鸭），蛾蝶类等类型：人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫现在学习的是第4页，共56页卵细胞卵细胞 1

3、：1 22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定受精卵受精卵生男生女，由生男生女，由谁决定？谁决定？讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？现在学习的是第5页，共56页雄性 雌性zzzw现在学习的是第6页，共56页红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看下面的图谱，这其中究彩色图谱，请看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？现在学习的是第7

4、页，共56页有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼现在学习的是第8页，共56页数数字字五五十十八八，黄黄5红红8现在学习的是第9页，共56页7现在学习的是第10页，共56页现在学习的是第11页，共56页现在学习的是第12页，共56页恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！v据统计，我国男性红绿色盲的发病率为据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女，女性红绿色盲的发病率为性红绿色盲的发病率为0.5%。v抗维生素抗维生素D佝偻病则女患多于男患。佝偻病则女患多于男患。v猜测猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联以上病症的发病为什么跟性别有关联?现在学习的是第13页，共56页带着问题出发：v1、什么是

5、伴性遗传？、什么是伴性遗传？v2、伴性遗传有什么特点？、伴性遗传有什么特点？v3、伴性遗传在实践中有什么应用？、伴性遗传在实践中有什么应用？二、伴性遗传二、伴性遗传现在学习的是第14页，共56页概念：概念：位于位于性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的所控制的性状性状表表现出现出与性别与性别相关联的遗传方式相关联的遗传方式，称为，称为伴性遗传伴性遗传。（色盲，血友病等）（色盲，血友病等）二、伴性遗传二、伴性遗传v分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X隐隐性遗传性遗传伴伴X显显性遗传性遗传色盲色盲 血友病血友病抗维生素抗维生素D佝偻症佝偻症外耳道多毛症外耳道多毛症现在学习的是第15页，共5

6、6页 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事v道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈却说：你买的这双“樱桃红色樱桃红色”的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？v道尔顿发现，只有弟弟与自己看法道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。的。v道尔顿经过分析和比较发现，原来道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文篇论文论色盲论色盲，成了第一个发成了第一个发现色盲症的人，也是第一个

7、被发现现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。的色盲症患者。v后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔色盲症又叫道尔顿症。顿症。病例一：人类红绿色盲症病例一：人类红绿色盲症 2.病例病例现在学习的是第16页，共56页（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。找出依据。（4）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？为什么染色体上？为什么？隐性基因，隐性基因，3、4和和61212

8、3456132456789 1011 12P P3434资料分析资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体性染色体X染色体染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？子代可以判断？答：男性，性别答：男性，性别现在学习的是第17页，共56页红绿色盲及其特点：红绿色盲及其特点：v（1 1）症状：）症状：红绿色盲是最常见的人类伴红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。常人一样区分红色和绿色。v（2 2）基因特点：

9、）基因特点：红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色染色体上的隐性基因体上的隐性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色体由于染色体由于过于短小，缺少与过于短小，缺少与X X染色体同源区段而没染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因基因B B）是显性基因，也只位于）是显性基因，也只位于X X染色体染色体上。上。现在学习的是第18页，共56页XYXY同源区段（存在等位基同源区段（存在等位基因）因）Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于问：色盲基

10、因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X X染染色体上，色体上，Y Y染色体上没有，这是为什么？染色体上没有，这是为什么？现在学习的是第19页，共56页v人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常（携正常（携带者带者）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY 从家系图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有从家系图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？没有其他情况？动动笔：动动笔：现在学习的是第20页，共56页XbY 男患者男患者XBXB

11、女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及6种婚配方式现在学习的是第21页，共56页人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式v1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释）遗传图解及解释）v2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）v3.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性（遗传图解及解释）遗传图解及解释）v4.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释）遗传图解及解释）现在学习的是第22页，共56页配子配子

12、女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（携带者）正常女性（携带者）男性正常男性正常1 ：1X XBBY XbXBX YB如何传递？如何传递？现在学习的是第23页，共56页女性携带者女性携带者 正常男性正常男性X XBbX YB配子配子BX XBBX XBbX YX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1BX b bXBXX BY BY色盲基因传递特点色盲基因传递特点双亲正常子病双亲正常子病B现在学习的是第24页，共56页XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIII特点2：交叉遗传男性患者通

13、过女儿男性患者通过女儿，传递给外孙。，传递给外孙。现在学习的是第25页，共56页XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIII隔代遗传隔代遗传现在学习的是第26页，共56页亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ：1 ：1 ：1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ：1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女病父必病。女病父必病。母病儿必病母病儿必病你能否由以下图解总结出其他

14、的规律呢？你能否由以下图解总结出其他的规律呢？女病父子病女病父子病现在学习的是第27页，共56页XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲的、色盲的男孩占多男孩占多少？少？3 3、男孩中色盲、男孩中色盲占多少？占多少？女性携带者女性携带者男性患者男性患者现在学习的是第28页，共56页（一）伴（一）伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：（7）（0.5）因为男性只

15、含一条因为男性只含一条X，其上是，其上是致病基因致病基因(b)即患色即患色盲，而女性含两条盲，而女性含两条X，必须同时含有两个致病基，必须同时含有两个致病基因因(b)才会患色盲。才会患色盲。现在学习的是第29页，共56页 2 2、通常为交叉遗传通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXbXbY现在学习的是第30页，共56页 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）现在学习的是第31页，共56页小组讨论

16、：小组讨论：如果如果X染色体上是显性染色体上是显性致病基因致病基因,情况会怎样情况会怎样?现在学习的是第36页，共56页抗维生素抗维生素D D佝偻病：受佝偻病：受X X染色体上染色体上的显性基因（的显性基因（D D）的控制。）的控制。抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍骨发育障碍。患者常常表现为。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生型）腿、骨骼发育畸形（

17、如鸡胸）、生长缓慢等症状。长缓慢等症状。现在学习的是第37页，共56页女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型 佝偻佝偻病患病患者者佝偻病佝偻病患者患者正常正常佝偻病佝偻病患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY病例二：抗维生素病例二：抗维生素D佝偻病佝偻病1、写出基因型、写出基因型现在学习的是第38页，共56页归纳遗传的特点归纳遗传的特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传特点的遗传特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；3 3）具）具有世代连续性（代代有患者）。有世代连续性（代代有患者）。现在学习

18、的是第39页，共56页患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、父传子、子传孙、传男不传女传男不传女”。（三）（三）伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症现在学习的是第40页，共56页（四）其他伴性遗传（四）其他伴性遗传1、人类中、人类中血友病血友病的遗传的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传传（图示）（图示）4、雌雄异株植物、雌雄异株植物(杨、柳）的某些性杨、柳）的某些性状的遗传状的遗传 在实践中，利用伴性遗传的规律，可以判断某些致病基因的来源，根据亲代性状推断子代性别，推算

19、子代患病概率，进行遗传和优生指导，或根据需要选定养殖动物的性别等现在学习的是第41页，共56页芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于这是由位于Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因B决决定的。定的。现在学习的是第42页，共56页你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？伴性遗传在生产实践中的应用伴性遗传在生产实践中的应用如果用芦花雌鸡（如果用芦花雌鸡（Z ZB BW W）与非芦花雄鸡与非芦花雄鸡(Z(Zb bZ Zb b)交交配那么配那么F1F1中，雄鸡是？中，雄鸡

20、是？雌鸡是？雌鸡是？现在学习的是第43页，共56页1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基染色体上的显性基因（因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为：Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄现在学习的是第44页，共56页人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1

21、.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性现在学习的是第48页，共56页2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全即患者全为男性，且为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。无中生有为隐性，生女患病为常隐。当确定为隐性遗传时，若当确定为隐性遗传时，若“母病子正常母病子正常”或或“女病父正常女病父正常”。则肯定为常隐。则肯定为常隐。（3 3）

22、常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。有中生无为显性，生女正常为常显。当确定为显性遗传时，若当确定为显性遗传时，若“父病女正常父病女正常”或或“子病母正常子病母正常”则肯定为常显。则肯定为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，或女患父必患。母患子必患，或女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，或子患母必患。显性遗传：父患女必患，或子患母必患。现在学习的是第49页，共56页3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常

23、）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为）有性别差异，男性患者多于女性为伴伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。现在学习的是第50页，共56页练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴伴Y现在学习的是第51页，共56页 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的

24、几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。【2 2】常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与

25、伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2现在学习的是第52页，共56页 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。现在学习的是第54页，共56页猫熊的精原细胞中有猫熊的精原细胞中有42

26、42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成细胞内染色体的可能组成是是 （）A.20.20条常染色体条常染色体 +X B.20.20条常染色体条常染色体 +Y C.40.40条常染色体条常染色体 +XY D.40.40条常染色体条常染色体 +XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性染色体色体和一条性染色体X或或Y；3

27、 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为，其组成为4040条条 常染和两条性染色体常染和两条性染色体XX或或YY。现在学习的是第55页，共56页某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （）A.两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B.一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C.两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D.一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。现在学习的是第56页，共56页