抗菌药物在神经外科的应用讲稿.ppt
《抗菌药物在神经外科的应用讲稿.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《抗菌药物在神经外科的应用讲稿.ppt(60页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于抗菌药物在神经外科的应用第一页,讲稿共六十页哦第二页,讲稿共六十页哦 在国内部分研究中,在国内部分研究中,颅内感染颅内感染已列为四大医已列为四大医院感染之一院感染之一(肺部、泌尿系统、深部外伤切口、颅肺部、泌尿系统、深部外伤切口、颅内内)。神经外科感染主要有:开颅手术后感染和外神经外科感染主要有:开颅手术后感染和外源性脑脓肿,一般都很严重且预后差。由于很源性脑脓肿,一般都很严重且预后差。由于很多抗菌药物难以在脑脊液中达到有效治疗浓度,多抗菌药物难以在脑脊液中达到有效治疗浓度,因此治疗困难,死亡率高。因此治疗困难,死亡率高。第三页,讲稿共六十页哦神经外科病区常见病原菌神经外科病区常见病原菌o
2、医院内医院内CNSCNS感染感染2/32/3为革兰阴性菌为革兰阴性菌,1/3 1/3为革兰阳性球菌。为革兰阳性球菌。大肠埃希菌大肠埃希菌 肠道杆菌肠道杆菌 肺炎克雷伯杆菌肺炎克雷伯杆菌 阴沟肠杆菌阴沟肠杆菌 产气肠杆菌产气肠杆菌G G G G-杆菌杆菌杆菌杆菌铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)鲍曼不动杆菌鲍曼不动杆菌许秀华许秀华临床医院感染学临床医院感染学(修订版修订版)湖南科学技术出版社湖南科学技术出版社 2005;203第四页,讲稿共六十页哦神经外科病区常见病原菌神经外科病区常见病原菌 金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 凝固酶阴性葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌 肠球菌肠球菌 肺炎链球
3、菌肺炎链球菌 尚有部分两种细菌混合感染者,例如需氧菌尚有部分两种细菌混合感染者,例如需氧菌+厌氧菌、厌氧菌、G G-杆菌杆菌+G G+球菌、球菌、G G-杆菌杆菌+真菌。真菌。G G+球菌球菌第五页,讲稿共六十页哦有报道:有报道:o神经外科术后脑膜炎神经外科术后脑膜炎 69%69%由由G-杆菌引起(杆菌引起(70%70%是大肠埃希菌、是大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌。不动杆菌属、枸橼酸菌肺炎克雷伯杆菌。不动杆菌属、枸橼酸菌属和变形杆菌亦常见)。属和变形杆菌亦常见)。19%19%由葡萄球菌属由葡萄球菌属引起。引起。o脑室分流术后感染脑室分流术后感染 75%75%由金黄色葡萄球菌引起,少数由由金黄色葡
4、萄球菌引起,少数由G-杆菌杆菌引起。引起。许秀华许秀华临床医院感染学临床医院感染学(修订版修订版)湖南科学技术出版社湖南科学技术出版社 2005;203第六页,讲稿共六十页哦o 对硬膜外麻醉和镇痛病人进行调查后发现,对硬膜外麻醉和镇痛病人进行调查后发现,从硬膜外导管末端分离出的微生物,依次从硬膜外导管末端分离出的微生物,依次为凝固酶阴性葡萄球菌(为凝固酶阴性葡萄球菌(41%41%)、金黄色葡)、金黄色葡萄球菌(萄球菌(35%35%)、)、G G-杆菌(杆菌(14%14%)、其他细菌)、其他细菌(10%10%)。)。o 在脑脓肿中,厌氧菌是最常见的致病菌。在脑脓肿中,厌氧菌是最常见的致病菌。o
5、在免疫受损病人的在免疫受损病人的CNSCNS感染感染 ,真菌相对多,真菌相对多见,以假丝酵母菌属、曲霉、新生隐球菌见,以假丝酵母菌属、曲霉、新生隐球菌属引起为多。属引起为多。第七页,讲稿共六十页哦神经外科手术可分神经外科手术可分4 4类类o感染手术感染手术:包括脑脓肿、硬膜下脓肿、骨髓炎等手术。:包括脑脓肿、硬膜下脓肿、骨髓炎等手术。术后感染发生率为术后感染发生率为30%30%80%80%;o污染手术污染手术:包括伴有开放性颅骨骨折、头皮裂伤的脑:包括伴有开放性颅骨骨折、头皮裂伤的脑外伤或头皮裂伤外伤或头皮裂伤4 4小时,感染发生率为小时,感染发生率为10%10%25%25%;o清洁污染手术清
6、洁污染手术:包括进入鼻旁窦或乳突的手术,修补:包括进入鼻旁窦或乳突的手术,修补颅骨骨折或无菌技术有明显缺陷者,感染发生率为颅骨骨折或无菌技术有明显缺陷者,感染发生率为6.8%6.8%15%15%。o清洁手术清洁手术:为择期的非急症手术,手术感染率为:为择期的非急症手术,手术感染率为2.6%2.6%5%5%。应用抗菌药物防治外科感染的指导意见应用抗菌药物防治外科感染的指导意见草案草案中华外科杂志中华外科杂志2003.62006.7第八页,讲稿共六十页哦手术部位感染的危险因素手术部位感染的危险因素o脑脊液鼻漏、耳漏及切口漏可使感染危险性显著增加;脑脊液鼻漏、耳漏及切口漏可使感染危险性显著增加;o术
7、后切口外引流;术后切口外引流;o手术放置异物(如分流管、颅骨修补材料等);手术放置异物(如分流管、颅骨修补材料等);o伴有其他部位感染(呼吸道、泌尿系统等感染);伴有其他部位感染(呼吸道、泌尿系统等感染);o违反外科无菌操作原则;违反外科无菌操作原则;o手术持续时间长(手术持续时间长(4小时)以及再次手术者;小时)以及再次手术者;o头皮消毒不彻底。头皮消毒不彻底。应用抗菌药物防治外科感染的指导意见应用抗菌药物防治外科感染的指导意见草案草案中华外科杂志中华外科杂志2003.62006.7第九页,讲稿共六十页哦 传染源及传播途径传染源及传播途径 可来自于自身菌群,也可来自外环境,包括周围可来自于自
8、身菌群,也可来自外环境,包括周围病人或医务人员。病人或医务人员。o颅脑外伤颅脑外伤o侵袭性操作和手术侵袭性操作和手术,包括腰穿、鞘内给药、脑室,包括腰穿、鞘内给药、脑室穿刺、颅脑手术等,手术切口部位的正常菌群,空穿刺、颅脑手术等,手术切口部位的正常菌群,空气中的细菌和无菌物品污染的细菌可在操作和手术气中的细菌和无菌物品污染的细菌可在操作和手术过程中进入过程中进入CNSCNS。第十页,讲稿共六十页哦开颅手术后感染的时限开颅手术后感染的时限o早期可发生于手术后早期可发生于手术后48小时小时15天内的感天内的感染,染,o迟者可见于术后数月,通常为急性炎症性病迟者可见于术后数月,通常为急性炎症性病变。
9、变。o目前已有共识:一般手术后目前已有共识:一般手术后30天内发生的天内发生的感染以及体内植入人工材料(或装置)的手感染以及体内植入人工材料(或装置)的手术后一年内发生的感染,都属于手术后感染。术后一年内发生的感染,都属于手术后感染。应用抗菌药物防治外科感染的指导意见应用抗菌药物防治外科感染的指导意见草案草案中华外科杂志中华外科杂志2003.62006.7第十一页,讲稿共六十页哦神经外科手术抗菌药物预防性应用神经外科手术抗菌药物预防性应用o清洁手术清洁手术 围术期预防用药有减少术后感染的作用,但抗菌药物围术期预防用药有减少术后感染的作用,但抗菌药物不能取代严格的无菌技术、轻柔的手术操作。不能取
10、代严格的无菌技术、轻柔的手术操作。o应在麻醉后或切开皮肤前给药应在麻醉后或切开皮肤前给药o卫生部卫生部38号文规定:神经外科围术期预防用药品种为一代头号文规定:神经外科围术期预防用药品种为一代头孢、二代头孢,头孢曲松。孢、二代头孢,头孢曲松。o手术时间手术时间3h,应追加一次剂量。头孢曲松半衰期长达,应追加一次剂量。头孢曲松半衰期长达78h,无须追加。无须追加。o常规择期手术后不必要继续使用预防性抗菌药物。常规择期手术后不必要继续使用预防性抗菌药物。o若术前已有污染发生(如开放性创伤)或患者有感染高危因若术前已有污染发生(如开放性创伤)或患者有感染高危因素(高龄、免疫功能低下、糖尿病)停药时间
11、可延长到素(高龄、免疫功能低下、糖尿病)停药时间可延长到2448h。应用抗菌药物防治外科感染的指导意见应用抗菌药物防治外科感染的指导意见草案草案中华外科杂志中华外科杂志2003.62006.7第十二页,讲稿共六十页哦细菌性脑脓肿细菌性脑脓肿主要有三个来源主要有三个来源o临近感染灶蔓延而来,如中耳炎、乳突炎、鼻旁窦(主要是额窦、筛窦)、临近感染灶蔓延而来,如中耳炎、乳突炎、鼻旁窦(主要是额窦、筛窦)、牙周感染等;牙周感染等;o远隔部位感染灶血行播散,如肺脓肿、脓胸、软组织感染、骨髓炎、腹腔感远隔部位感染灶血行播散,如肺脓肿、脓胸、软组织感染、骨髓炎、腹腔感染等。染等。o创伤感染。创伤感染。常见病
12、原菌常见病原菌o原发性或源自邻近感染:链球菌、厌氧类杆菌、肠道杆菌、金黄色葡萄球原发性或源自邻近感染:链球菌、厌氧类杆菌、肠道杆菌、金黄色葡萄球菌菌o创伤或手术后创伤或手术后:金黄色葡萄球菌、肠道杆菌金黄色葡萄球菌、肠道杆菌 准确定位诊断和引流是关键,抗菌治疗一般只是辅助治疗手段。准确定位诊断和引流是关键,抗菌治疗一般只是辅助治疗手段。应用抗菌药物防治外科感染的指导意见应用抗菌药物防治外科感染的指导意见草案草案中华外科杂志中华外科杂志2003.62006.7第十三页,讲稿共六十页哦神经外科手术后感染种类神经外科手术后感染种类开颅术后切口感染:开颅术后切口感染:o分为浅表感染和深部感染。分为浅表
13、感染和深部感染。oG+球菌来源于术者和患者皮肤,特别是术者手或脸部球菌来源于术者和患者皮肤,特别是术者手或脸部及患者皮肤脱屑,在手术过程中污染致病。及患者皮肤脱屑,在手术过程中污染致病。oG-杆菌来源于各种冲洗液或引流系统。杆菌来源于各种冲洗液或引流系统。o早期症状多不明显,数日后头皮出现红肿。如头皮下早期症状多不明显,数日后头皮出现红肿。如头皮下积脓,病人会出现发热,积脓,病人会出现发热,WBC计数增高。需行穿刺计数增高。需行穿刺抽吸放出脓(积)液并行细菌培养,一般不需切开引抽吸放出脓(积)液并行细菌培养,一般不需切开引流流应用抗菌药物防治外科感染的指导意见应用抗菌药物防治外科感染的指导意见
14、草案草案中华外科杂志中华外科杂志2003.62006.7第十四页,讲稿共六十页哦o与手术室环境欠佳及无菌技术缺陷紧密相关。与手术室环境欠佳及无菌技术缺陷紧密相关。o病原菌可来自皮肤、手术器械、术中放置脑病原菌可来自皮肤、手术器械、术中放置脑室引流管或手术区留置引流管。开颅时鼻旁室引流管或手术区留置引流管。开颅时鼻旁窦或乳突气房开放,潜伏的细菌可能成为感窦或乳突气房开放,潜伏的细菌可能成为感染源。染源。o术后化脓性脑膜炎多发生在术后术后化脓性脑膜炎多发生在术后3天,病人天,病人表现为突然高热、颈强直、精神淡漠。表现为突然高热、颈强直、精神淡漠。o常见病原菌常见病原菌:金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性金
15、黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肠道杆菌葡萄球菌、肠道杆菌细菌性脑膜炎:细菌性脑膜炎:第十五页,讲稿共六十页哦硬脑膜外积脓硬脑膜外积脓o一般局限于硬脑膜外腔,如硬脑膜缝合不严,一般局限于硬脑膜外腔,如硬脑膜缝合不严,则感染可能向硬脑膜下扩散。则感染可能向硬脑膜下扩散。CT检查可见检查可见硬脑膜外有积脓征象。除抗感染治疗外,应硬脑膜外有积脓征象。除抗感染治疗外,应手术清除硬脑膜外积脓,刮除炎性肉芽组织手术清除硬脑膜外积脓,刮除炎性肉芽组织彻底清创,必要时需去除受累骨瓣。彻底清创,必要时需去除受累骨瓣。第十六页,讲稿共六十页哦脑脓肿脑脓肿o多与脑室引流管和硬膜下引流的放置时间较多与脑室引流管和硬
16、膜下引流的放置时间较长有关。长有关。o术后病人发热、癫痫,可及时行术后病人发热、癫痫,可及时行CT或或MRI检查。确诊后可先抗感染治疗,待脓肿局限检查。确诊后可先抗感染治疗,待脓肿局限后或伴有颅内压增高时手术清除脓肿,并彻后或伴有颅内压增高时手术清除脓肿,并彻底冲洗,严密缝合硬脑膜。底冲洗,严密缝合硬脑膜。第十七页,讲稿共六十页哦实验室检查实验室检查o CSFCSF常规及生化、常规及生化、C C反应蛋白反应蛋白o CSFCSF涂片涂片 CSFCSF涂片染色是确诊颅内感染病涂片染色是确诊颅内感染病原体的简便而有效的方法,但用过抗菌药原体的简便而有效的方法,但用过抗菌药物者约有半数物者约有半数CS
17、FCSF涂片染色找不到细菌,真涂片染色找不到细菌,真菌则需取菌则需取CSFCSF离心沉淀物涂片多次检查。离心沉淀物涂片多次检查。o脑脊液革兰染色涂片或快速抗原试验可立脑脊液革兰染色涂片或快速抗原试验可立即作出病原学诊断。即作出病原学诊断。应用抗菌药物防治外科感染的指导意见应用抗菌药物防治外科感染的指导意见草案草案中华外科杂志中华外科杂志2003.62006.7第十八页,讲稿共六十页哦o CSFCSF细菌培养细菌培养 是确诊颅内感染的经典方法。是确诊颅内感染的经典方法。在抗生素给药之前,先采集在抗生素给药之前,先采集CSFCSF标本,做细标本,做细菌和真菌培养。为明确病原菌目标治疗及调菌和真菌培
18、养。为明确病原菌目标治疗及调整治疗方案提供依据。整治疗方案提供依据。o 注意无菌操作,将标本直接接种于血培养注意无菌操作,将标本直接接种于血培养瓶,可提高阳性率。做真菌培养的瓶,可提高阳性率。做真菌培养的CSFCSF至少至少需需5ml,5ml,且应反复多次培养且应反复多次培养,可提高阳性率。可提高阳性率。第十九页,讲稿共六十页哦o其他其他 行头颅行头颅CTCT或或MRIMRI检查,可发现脑膜炎检查,可发现脑膜炎性改变,明确脑实质受累部位。必要时可性改变,明确脑实质受累部位。必要时可做脑组织活检,从病变组织分离出病原体做脑组织活检,从病变组织分离出病原体后可确诊。后可确诊。第二十页,讲稿共六十页
19、哦治疗治疗n 对对症症及及支支持持治治疗疗 降降低低颅颅压压、止止痛痛、抗抗惊惊厥厥、保保护护脑脑细细胞胞及及调调节节电电解解质质平平衡衡、增增强强免免疫、营养支持等。疫、营养支持等。n 清清除除感感染染灶灶 彻彻底底处处理理手手术术感感染染伤伤口口,根根治治中中耳耳炎炎、乳乳突突炎炎,取取出出被被污污染染的的脑脑室室分分流流装装置置,对对脑脑脓脓肿肿者者进进行行穿穿刺刺或或手手术术治治疗疗等等。积积极极治治疗疗肺肺部部感感染染、泌泌尿尿系系统统感感染染、褥疮等,可切断血行感染的途径。褥疮等,可切断血行感染的途径。第二十一页,讲稿共六十页哦抗菌药物治疗神经外科感染的原则抗菌药物治疗神经外科感染
20、的原则o颅内感染应选用易透过血脑屏障的抗菌药颅内感染应选用易透过血脑屏障的抗菌药物,在物,在CSFCSF中可达到有效治疗浓度。中可达到有效治疗浓度。o抗菌谱覆盖常见病原菌,且具有良好的杀抗菌谱覆盖常见病原菌,且具有良好的杀菌活性。菌活性。o足量足疗程足量足疗程o怀疑耐药菌感染需联合给药:怀疑耐药菌感染需联合给药:青霉素类或头孢类青霉素类或头孢类+喹诺酮类喹诺酮类 三代头孢三代头孢+氨基糖苷类氨基糖苷类应用抗菌药物防治外科感染的指导意见应用抗菌药物防治外科感染的指导意见草案草案中华外科杂志中华外科杂志2003.62006.7第二十二页,讲稿共六十页哦药效学药效学-首选杀菌性抗菌药:首选杀菌性抗菌
21、药:由于血脑屏障存在和淋由于血脑屏障存在和淋巴系统缺乏巴系统缺乏,颅内感染的靶位发生在人体防颅内感染的靶位发生在人体防御功能最薄弱区域御功能最薄弱区域,此处体液免疫和细胞免此处体液免疫和细胞免疫功能显著降低疫功能显著降低,必须选择杀菌剂以杀灭病必须选择杀菌剂以杀灭病原菌原菌-首选广谱抗菌药:首选广谱抗菌药:经验治疗时必须覆盖颅内经验治疗时必须覆盖颅内感染常见病原菌感染常见病原菌第二十三页,讲稿共六十页哦 颅内感染常见致病菌的多数菌株耐药严重,因颅内感染常见致病菌的多数菌株耐药严重,因而造成了治疗上的困难。而造成了治疗上的困难。近年来的研究显示,近年来的研究显示,三代头孢三代头孢头孢噻肟、头孢头
22、孢噻肟、头孢曲松,曲松,氧头孢烯类的氧头孢烯类的拉氧头孢拉氧头孢在在CSFCSF中浓度高,达到中浓度高,达到G+菌和菌和G-菌的菌的MBCMBC的的2020倍以上,静脉给药治疗细菌性脑膜倍以上,静脉给药治疗细菌性脑膜炎和颅内感染可取得好的效果,炎和颅内感染可取得好的效果,但耐药问题值得注意但耐药问题值得注意。联合使用联合使用2 2种以上抗生素可减少耐药的产生。种以上抗生素可减少耐药的产生。第二十四页,讲稿共六十页哦 当全身常规给药疗效不佳时,同时鞘内给当全身常规给药疗效不佳时,同时鞘内给药可提高药可提高CSFCSF中的药物浓度,为防止药物的化中的药物浓度,为防止药物的化学性刺激,可于鞘内给药的
23、同时注入地塞米松学性刺激,可于鞘内给药的同时注入地塞米松1mg1mg。抗感染治疗时,疗程一定要足够,一般认抗感染治疗时,疗程一定要足够,一般认为需用至体温正常、为需用至体温正常、CSFCSF正常、病原学检查阴正常、病原学检查阴性后性后10101414日方才停药。颅内感染的抗菌药物日方才停药。颅内感染的抗菌药物选择如下:选择如下:第二十五页,讲稿共六十页哦金葡菌或凝固酶阴性葡萄球菌颅内感染金葡菌或凝固酶阴性葡萄球菌颅内感染o对苯唑西林敏感的对苯唑西林敏感的:苯唑西林苯唑西林2g q6h2g q6ho甲氧西林耐药甲氧西林耐药金葡菌或凝固酶阴性葡萄球菌金葡菌或凝固酶阴性葡萄球菌(MRSA/MRCNS
24、):万古霉素万古霉素1g q12h 1g q12h 1h滴完滴完 磷霉素磷霉素4g 4g q8hq8hq6h q6h 先于万古静滴先于万古静滴第二十六页,讲稿共六十页哦肠球菌颅内感染肠球菌颅内感染o氨苄西林、氨苄西林氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦舒巴坦o耐药粪肠球菌、屎肠球菌耐药粪肠球菌、屎肠球菌:万古霉素万古霉素第二十七页,讲稿共六十页哦o根据药敏结果可选:根据药敏结果可选:哌拉西林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢曲哌拉西林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶松、头孢他啶+阿米卡星阿米卡星(15mg/kg/d(15mg/kg/d,分,分2 2次次)或妥布霉素或妥布霉素(5mg/kg/d)(5mg/
25、kg/d)。第二十八页,讲稿共六十页哦o预后较差,病死率预后较差,病死率60%60%以上。以上。o根据药敏结果:可选大剂量头孢他啶根据药敏结果:可选大剂量头孢他啶2g q8h2g q8h 、头孢吡、头孢吡肟肟2g q12h2g q12h 联用环丙沙星或氨基糖苷类(阿米卡星或联用环丙沙星或氨基糖苷类(阿米卡星或妥布霉素),耐药菌株可妥布霉素),耐药菌株可美洛培南美洛培南 1g q8h 1g q8h(严重感染(严重感染2g q8h2g q8h)。)。必要时鞘内注射庆大每次必要时鞘内注射庆大每次5 510mg 10mg(儿童(儿童成人量)或阿米卡星每次成人量)或阿米卡星每次20 mg(20 mg(儿
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 抗菌 药物 神经外科 应用 讲稿
限制150内