公司质量手册范本-(2).doc
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1、公司质量手册范本 (2)1282020年4月19日文档仅供参考 编号:LQQM01 质 量 手 册版本号受控状态发放号码贵州龙飞气弹簧有限责任公司中国 贵州 月 日发布 月 日实施贵州龙飞气弹簧有限责任公司中国 贵州目 录公司简介11.总则22.适用范围23.手册管理2 3.1. 出版2 3.2. 发放2 3.3. 更改2 3.4. 保管2 4. 质量体系要素3 4.1. 管理职责3 4.1.1. 质量方针和质量目标3 4.1.2. 顾客满意度3 4.1.3. 持续改进3 4.1.4. 组织4 4.1.4.1. 职责与权限4 4.1.4.1.1. 顾客代表7 4.1.4.1.2. 质量责任7
2、4.1.4.2. 资源7 4.1.4.3. 管理者代表7 4.1.4.4. 组织接口7 4.1.5. 管理评审7 4.1.6. 经营计划7 4.1.7. 公司级数据的分析和使用8 4.1.8. 员工满意度8 4.1.9. 社会影响8 4.1.9.1. 产品安全性8 4.1.9.2. 法规8 4.1.10. 相关文件9 4.2. 质量体系10 4.2.1. 质量体系要素10 4.2.2. 质量体系文件10 4.2.2.1. 质量手册10 4.2.2.2. 程序文件11 4.2.2.3. 作业指导书(工艺规程、工艺指示单)11 4.2.2.4. 其它文件11 4.2.3. 质量策划11 4.2.3
3、.1. 质量策划11 4.2.3.2. 质量计划要求11 4.2.4. 产品实现过程11 4.2.4.1. 测量11 4.2.4.2. 评审环12 4.2.4.3. 多方论证方法12 4.2.4.4. 工具和技术12 4.2.4.5. 计算机辅助设计12 4.2.4.6. 特殊特性12 4.2.4.7. 可行性评审12 4.2.4.8. 控制计划12 4.2.4.9. 生产件批准程序13 4.2.5. 工厂、设施和设备策划13 4.2.6. 工装管理13 4.2.7. 过程改进13 4.2.8. 质量体系表现14 4.2.9. 相关文件14 4.3. 合同评审15 4.3.1. 营销要求15
4、4.3.2. 规定产品规范15 4.3.3. 顾客信息反馈15 4.3.4. 合同评审15 4.3.5. 合同更改15 4.3.6. 记录15 4.3.7. 相关文件16 4.4. 设计控制17 4.4.1. 设计和开发的策划17 4.4.1.1. 设计和开发的可行性论证17 4.4.1.2. 设计和开发项目的批准17 4.4.1.3. 设计任务书及研制计划17 4.4.1.4. 生产计划17 4.4.2. 组织和技术接口17 4.4.3. 过程设计管理17 4.4.4. 过程设计输入18 4.4.5. 过程设计输出18 4.4.6. 设计评审18 4.4.7. 设计更改18 4.4.8. 设
5、计验证18 4.4.9. 设计确认18 4.4.10. 相关文件18 4.5. 文件和资料的控制19 4.5.1. 文件和资料的批准发布19 4.5.2. 文件和资料的更改19 4.5.3. 相关文件19 4.6. 采购20 4.6.1. 顾客批准的供方20 4.6.2. 法规的遵守20 4.6.3. 供方的评估20 4.6.3.1. 供方开发20 4.6.3.2. 供方的交付计划20 4.6.4. 采购资料20 4.6.5. 采购产品的验证21 4.6.5.1. 本公司在供方货源处的验证21 4.6.5.2. 顾客对供方产品的验证21 4.6.6. 相关文件21 4.7. 顾客提供产品的控制
6、22 4.7.1. 顾客提供的产品的控制22 4.7.2. 顾客所有的工装22 4.7.3. 相关文件22 4.8. 产品标识和可追溯性23 4.8.1. 产品标识和可追溯性23 4.8.2. 相关文件23 4.9. 过程控制24 4.9.1. 过程控制24 4.9.1.1. 作业指导书的控24 4.9.1.2. 设备的控制24 4.9.1.3. 工、夹、量具的控制24 4.9.1.4. 使用材料的控制24 4.9.1.5. 具有特殊特性要求产品的控制24 4.9.1.6. 场地的清洁24 4.9.1.7. 偶发事件计划24 4.9.2. 维持过程控制24 4.9.3. 作业准备的验证25 4
7、.9.4. 外观项目25 4.9.5. 相关文件25 4.10. 监视和测量26 4.10.1. 检验和试验计划26 4.10.1.1. 检验和试验计划26 4.10.1.2. 接收准则26 4.10.2. 进货检验和试验26 4.10.3. 过程检验和试验26 4.10.4. 最终检验和试验26 4.10.5. 检验和试验记录27 4.10.6. 试验室要求27 4.10.6.1. 试验室质量体系27 4.10.6.2. 试验室人员27 4.10.6.3. 试验室产品标识和试验27 4.10.6.4. 试验室过程控制27 4.10.6.5. 试验室试验和校准方法27 4.10.6.6. 试验
8、室统计方法27 4.10.7. 认可的试验室27 4.10.8. 检验印章的控制27 4.10.9. 相关文件27 4.11. 监视、测量和试验设备的控制28 4.11.1. 监视、测量和试验设备的控制28 4.11.2. 测量系统的分析28 4.11.3. 控制程序28 4.11.4. 校准服务28 4.11.5. 记录29 4.11.6. 相关文件29 4.12. 检验和试验状态30 4.12.1. 检验和试验状态30 4.12.2. 相关文件30 4.13. 不合格品的控制31 4.13.1. 不合格品的控制31 4.13.1.1. 可疑材料或产品31 4.13.1.2. 纠正措施计划3
9、1 4.13.2. 不合格品的评审和处理31 4.13.3. 返工产品的控制31 4.13.4. 经工程批准的授权31 4.13.5. 相关文件31 4.14. 纠正和预防措施32 4.14.1. 总则32 4.14.1.1. 解决问题32 4.14.1.2. 防错32 4.14.2. 纠正措施32 4.14.2.1. 纠正措施影响32 4.14.2.2. 退货产品试验/分析32 4.14.3. 预防措施32 4.14.4. 相关文件32 4.15. 搬运、贮存、包装、防护和交付33 4.15.1. 总则33 4.15.2. 搬运33 4.15.3. 贮存33 4.15.3.1. 贮存33 4
10、.15.3.2. 库存33 4.15.4. 包装33 4.15.4.1. 顾客包装标准33 4.15.4.2. 标签33 4.15.5. 防护33 4.15.6. 交付33 4.15.6.1. 本公司交付能力到了监控33 4.15.6.2. 生产计划33 4.15.6.3. 电子通讯33 4.15.6.4. 转运通知系统33 4.15.7. 相关文件34 4.16. 质量记录的控制35 4.16.1. 质量记录的控制35 4.16.2. 记录保存35 4.16.3. 相关文件35 4.17. 内部质量审核36 4.17.1. 内部质量审核36 4.17.1.1. 体系审核36 4.17.1.2
11、. 产品审核36 4.17.2. 审核员资格36 4.17.3. 相关文件36 4.18. 培训37 4.18.1. 培训37 4.18.1.1. 培训的有效性37 4.18.1.2. 在岗培训37 4.18.2. 相关文件37 4.19. 服务38 4.19.1. 服务38 4.19.1.1. 服务信息的反馈38 4.19.1.2. 与顾客的服务协议38 4.19.2. 相关文件38 4.20. 统计技术39 4.20 1. 统计技术39 4.20.1.1. 需求的识别39 4.20.1.2. 程序39 4.20.1.3. 统计工具的确定39 4.20.1.4. 基本统计概念的知识39 4.
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