拟胆碱药和抗胆碱药讲稿.ppt

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1、关于拟胆碱药和抗胆碱药第一页，讲稿共七十五页哦传出神经系统传出神经系统 传出神经系统药物传出神经系统药物的作用环节的作用环节交感副交感第二页，讲稿共七十五页哦拟胆碱药和抗胆碱药拟胆碱药和抗胆碱药Cholinergic and Anticholinergic Drugsn第一节第一节 M受体激动剂受体激动剂n第二节第二节 乙酰胆碱酯酶抑制剂乙酰胆碱酯酶抑制剂n第三节第三节 M受体拮抗剂受体拮抗剂n第四节第四节 N受体拮抗剂受体拮抗剂第三页，讲稿共七十五页哦第一节第一节 M受体激动剂受体激动剂muscarinic receptor agonists nM受体的结构及功能受体的结构及功能 nM受体激

2、动剂的临床应用受体激动剂的临床应用 n胆碱酯类胆碱酯类M受体激动剂受体激动剂 n生物碱类生物碱类M受体激动剂受体激动剂n选择性选择性M受体亚型激动剂受体亚型激动剂 第四页，讲稿共七十五页哦乙酰胆碱受体的分类乙酰胆碱受体的分类nM受体：受体：M1，M2，M3，M4，M5n N受体：受体：N1，N2第五页，讲稿共七十五页哦M受体的结构受体的结构-G蛋白偶联受体蛋白偶联受体 人类人类M1受体演绎序列受体演绎序列 第六页，讲稿共七十五页哦2000年发表视紫红质三维结构年发表视紫红质三维结构 Palczewski K,et al.Crystal Structure of Rhodopsin:A G Pr

3、otein-coupled Receptor.Science 2000;289:739745.第七页，讲稿共七十五页哦ACh与与M1受体相互作用模式俯视图受体相互作用模式俯视图 M受体上与乙酰胆碱季铵阳离子结合的负离子位点受体上与乙酰胆碱季铵阳离子结合的负离子位点Asp105位于第三跨膜区，与酰基相互作用的位于第三跨膜区，与酰基相互作用的Thr189位于第五跨膜位于第五跨膜区，与乙基桥相互作用的区，与乙基桥相互作用的Tyr381位于第六跨膜区。位于第六跨膜区。第八页，讲稿共七十五页哦M受体激活后的信号转导受体激活后的信号转导 第九页，讲稿共七十五页哦M受体激动剂的临床应用受体激动剂的临床应用n

4、M样作用：引起心肌收缩力减弱，心率减慢；消样作用：引起心肌收缩力减弱，心率减慢；消化道、呼吸道及其他脏器平滑肌收缩；动脉血管化道、呼吸道及其他脏器平滑肌收缩；动脉血管平滑肌松弛，血管舒张，但大剂量又可使静脉血平滑肌松弛，血管舒张，但大剂量又可使静脉血管收缩；腺体分泌增加。管收缩；腺体分泌增加。nM受体激动剂属于直接作用于胆碱受体的拟胆碱受体激动剂属于直接作用于胆碱受体的拟胆碱药。药。nM受体激动剂主要用于手术后腹气涨、尿潴留；受体激动剂主要用于手术后腹气涨、尿潴留；降低眼内压，治疗青光眼；治疗阿尔茨海默症；降低眼内压，治疗青光眼；治疗阿尔茨海默症；大部分胆碱受体激动剂还具有吗啡样镇痛作用，大部

5、分胆碱受体激动剂还具有吗啡样镇痛作用，可用于止痛。可用于止痛。第十页，讲稿共七十五页哦胆碱酯类胆碱酯类M受体激动剂受体激动剂 氯贝胆碱氯贝胆碱Bethanechol Chloride（）-2-(Aminocarbonyl)oxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium chloride ()-氯化氯化N,N,N-三甲基三甲基-2-氨基甲酰氧基氨基甲酰氧基-1-丙铵丙铵第十一页，讲稿共七十五页哦乙酰胆碱结构改造乙酰胆碱结构改造 nACh对所有胆碱能受体部位无选择性，导致产生副作用。对所有胆碱能受体部位无选择性，导致产生副作用。nACh为季铵结构，不易透过生物膜，因此生物利

6、用为季铵结构，不易透过生物膜，因此生物利用度极低。度极低。nACh化学稳定性较差，在水溶液、胃肠道和血液中均易化学稳定性较差，在水溶液、胃肠道和血液中均易被水解或胆碱酯酶催化水解，失去活性。被水解或胆碱酯酶催化水解，失去活性。第十二页，讲稿共七十五页哦胆碱酯类胆碱酯类M受体激动剂的构效关系受体激动剂的构效关系 五原子规则五原子规则（季氮至乙酰基氢）（季氮至乙酰基氢）氨甲酰基取代使酯键稳定氨甲酰基取代使酯键稳定乙酰氧基、亚乙基桥、季铵基乙酰氧基、亚乙基桥、季铵基第十三页，讲稿共七十五页哦胆碱酯类胆碱酯类M受体激动剂受体激动剂名称名称 结构式结构式 临床应用临床应用 乙酰胆碱乙酰胆碱Acetylc

7、holine 醋甲胆碱醋甲胆碱Methacholine 口腔粘膜干燥症；口腔粘膜干燥症；支气管哮喘诊断剂支气管哮喘诊断剂 卡巴胆碱卡巴胆碱Carbachol 青光眼；缩瞳青光眼；缩瞳 氯贝胆碱氯贝胆碱Bethanechol 腹气胀；尿潴留腹气胀；尿潴留 第十四页，讲稿共七十五页哦Bethanechol的手性的手性S-异构体的活性大大高于异构体的活性大大高于R-异构体异构体 第十五页，讲稿共七十五页哦生物碱类生物碱类M受体激动剂受体激动剂名称名称 结构式结构式 临床应用临床应用 毒蕈碱毒蕈碱Muscarine 毛果芸香碱毛果芸香碱Pilocarpine 青光眼青光眼 槟槟榔碱榔碱Arecolin

8、e驱绦驱绦虫虫药药，泻药泻药第十六页，讲稿共七十五页哦生物碱类生物碱类M受体激动剂受体激动剂 毛果芸香碱毛果芸香碱 Pilocarpine 叔胺类化合物。但在体内仍以质子化的叔胺类化合物。但在体内仍以质子化的季铵正离子为活性形式。季铵正离子为活性形式。第十七页，讲稿共七十五页哦Pilocarpine的稳定性的稳定性碱性水解第十八页，讲稿共七十五页哦Pilocarpine的衍生药物的衍生药物前药：生物利用度，化学稳定性前药：生物利用度，化学稳定性氨甲酸酯类似物氨甲酸酯类似物：长效：长效类似第十九页，讲稿共七十五页哦选择性选择性M受体亚型激动剂受体亚型激动剂n西维美林西维美林 Cevimeline

9、（M1/M3）2000年上市，口腔干燥症年上市，口腔干燥症 n呫诺美林呫诺美林 Xanomeline（M1）阿尔茨海默病阿尔茨海默病 第二十页，讲稿共七十五页哦第二节第二节 乙酰胆碱酯酶抑制剂乙酰胆碱酯酶抑制剂Acetylcholinesterase Inhibitors n乙酰胆碱酯酶的结构及其水解乙酰胆碱的乙酰胆碱酯酶的结构及其水解乙酰胆碱的机理机理n可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂n不可（难）逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂不可（难）逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂n乙酰胆碱酯酶复活剂乙酰胆碱酯酶复活剂第二十一页，讲稿共七十五页哦ACh的生物合成、贮存、释放和摄取的生物合成、贮存、释放和摄取

10、 第二十二页，讲稿共七十五页哦乙酰胆碱的生物合成及降解乙酰胆碱的生物合成及降解 第二十三页，讲稿共七十五页哦乙酰胆碱酯酶的结构乙酰胆碱酯酶的结构 n蛇毒素蛇毒素Fasciculin与鼠乙酰胆碱酯酶与鼠乙酰胆碱酯酶复合物二聚体的条复合物二聚体的条带结构带结构 第二十四页，讲稿共七十五页哦乙酰胆碱酯酶的结构乙酰胆碱酯酶的结构 n乙酰胆碱酯酶单体为椭球型分子，其分子结构最乙酰胆碱酯酶单体为椭球型分子，其分子结构最显著的特点是在表面有一向内凹陷的深而窄的峡显著的特点是在表面有一向内凹陷的深而窄的峡谷。谷。n其催化三联体的构成（其催化三联体的构成（Ser-His-Glu）与通常丝氨酸）与通常丝氨酸蛋白酶

11、（蛋白酶（Ser-His-Asp）有所不同。）有所不同。n AChE活性中心位于谷底，由三个主要区域组成：活性中心位于谷底，由三个主要区域组成：n酯解部位酯解部位n阴离子部位阴离子部位n疏水性区域疏水性区域第二十五页，讲稿共七十五页哦乙酰胆碱结合于鼠乙酰胆碱酯酶活性中心峡谷乙酰胆碱结合于鼠乙酰胆碱酯酶活性中心峡谷 第二十六页，讲稿共七十五页哦乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解机制乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解机制 ACh-AChE可逆复合物可逆复合物 乙酰化酶乙酰化酶 广义碱催化乙广义碱催化乙酰化酶的水解酰化酶的水解 游离酶游离酶 第二十七页，讲稿共七十五页哦乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解机制乙酰胆碱酯

12、酶催化乙酰胆碱水解机制 第二十八页，讲稿共七十五页哦可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂n生物碱类：毒扁豆碱生物碱类：毒扁豆碱 n季铵类：季铵类：溴新斯的明溴新斯的明n叔胺类：盐酸多奈哌齐叔胺类：盐酸多奈哌齐 n其他类其他类第二十九页，讲稿共七十五页哦可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 溴新斯的明溴新斯的明Neostigmine Bromiden3-(Dimethylamino)carbonyloxy-N,N,N-trimethyl-benzenaminium bromide n用于重症肌无力和术后腹气胀及尿潴留。用于重症肌无力和术后腹气胀及尿潴留。第三十页，讲稿共七

13、十五页哦Neostigmine Bromide的结构特点的结构特点溴化N,N,N-三甲基-3-（二甲氨基）甲酰氧基苯胺第三十一页，讲稿共七十五页哦Neostigmine Bromide的代谢的代谢 代谢场所不明确，肠内部分被破坏代谢场所不明确，肠内部分被破坏 主要代谢物是酯水解产物溴化主要代谢物是酯水解产物溴化3-羟基苯基三甲铵，羟基苯基三甲铵，具有与具有与Neostigmine相似但较弱的活性相似但较弱的活性 第三十二页，讲稿共七十五页哦Neostigmine与乙酰胆碱酯酶的相互作用过程与乙酰胆碱酯酶的相互作用过程 与乙酰胆碱的作用过程完全相同水解释出原酶和二甲氨基甲酸的速度比水解乙酰胆碱慢

14、1千倍以上第三十三页，讲稿共七十五页哦Neostigmine Bromide的发现的发现（构效关系）（构效关系）第三十四页，讲稿共七十五页哦Neostigmine Bromide同型药物同型药物溴新斯的明溴新斯的明 Neostigmine Bromide 溴吡斯的明溴吡斯的明 Pyridostigmine Bromide 苄吡溴铵苄吡溴铵 Benzpyrinium Bromide 地美溴铵地美溴铵 Demecarium Bromide 第三十五页，讲稿共七十五页哦非经典的抗胆碱酯酶药非经典的抗胆碱酯酶药-抗抗AD药药（不是胆碱酯酶的底物）（不是胆碱酯酶的底物）他克林他克林 Tacrine 多奈

15、哌齐多奈哌齐 Donepezil 卡巴拉汀卡巴拉汀 Rivastigmine 第三十六页，讲稿共七十五页哦非经典的抗胆碱酯酶药非经典的抗胆碱酯酶药-抗抗AD药药加兰他敏加兰他敏 Galantamine 石杉碱甲石杉碱甲 Huperzine A 美曲膦酯美曲膦酯 Metrifonate 敌敌畏敌敌畏 Dichlorvos，DDVP 第三十七页，讲稿共七十五页哦第三节第三节 M受体拮抗剂（抗胆碱药）受体拮抗剂（抗胆碱药）muscarinic receptor antagonists n可逆性阻断节后胆碱能神经支配的效应器可逆性阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的上的M受体，呈现抑制腺体（唾液腺、受体

16、，呈现抑制腺体（唾液腺、汗腺、胃液）分泌，散大瞳孔，加速心汗腺、胃液）分泌，散大瞳孔，加速心律，松弛支气管和胃肠道平滑肌等作用。律，松弛支气管和胃肠道平滑肌等作用。临床用于治疗消化性溃疡、散瞳、平滑临床用于治疗消化性溃疡、散瞳、平滑肌痉挛导致的内脏绞痛等。肌痉挛导致的内脏绞痛等。n天然茄科生物碱类及其半合成类似物天然茄科生物碱类及其半合成类似物 n合成合成M受体拮抗剂受体拮抗剂 第三十八页，讲稿共七十五页哦茄科生物碱类茄科生物碱类M受体拮抗剂受体拮抗剂 阿托品阿托品Atropine 东莨菪碱东莨菪碱Scopolamine 山莨菪碱山莨菪碱Anisodamine 樟柳碱樟柳碱Anisodine

17、第三十九页，讲稿共七十五页哦硫酸阿托品硫酸阿托品Atropine Sulphate 托品（莨菪醇）托品（莨菪醇）托品酸（莨菪酸）托品酸（莨菪酸）酯酯稳定性（碱性易水解）稳定性（碱性易水解）代谢代谢鉴别反应（托品酸鉴别反应（托品酸Vitali反应）反应）-（羟甲基）苯乙酸-8-甲基-8-氮杂二环3.2.1-3-辛酯硫酸盐一水合物第四十页，讲稿共七十五页哦托品托品Tropine的立体化学的立体化学椅式构象椅式构象船式构象船式构象托烷（莨菪烷）托烷（莨菪烷）Tropane有两个手性碳原子有两个手性碳原子C-1和和C-5，但由于内消旋而无旋光性。但由于内消旋而无旋光性。托品有托品有3个手性碳原子个手性

18、碳原子C-1、C-3和和C-5，由于内消旋也无旋光性。，由于内消旋也无旋光性。第四十一页，讲稿共七十五页哦托品酸的立体化学托品酸的立体化学 天然：天然：S-(-)-托品酸托品酸 托品酸在分离提取过程中极易发生托品酸在分离提取过程中极易发生 消旋化，消旋化，故故Atropine为外消旋体。为外消旋体。左旋体抗左旋体抗M胆碱作用比消旋体强胆碱作用比消旋体强2倍倍 左旋体的中枢兴奋作用比右旋体左旋体的中枢兴奋作用比右旋体 强强850倍，毒性更大倍，毒性更大 所以临床用更安全、也更易制备的所以临床用更安全、也更易制备的 外消旋体。外消旋体。第四十二页，讲稿共七十五页哦茄科生物碱类的中枢作用：氧桥茄科生

19、物碱类的中枢作用：氧桥，羟基，羟基 阿托品阿托品Atropine 东莨菪碱东莨菪碱Scopolamine 山莨菪碱山莨菪碱Anisodamine 樟柳碱樟柳碱Anisodine 第四十三页，讲稿共七十五页哦Atropine的半合成类似物的半合成类似物第四十四页，讲稿共七十五页哦Scopolamine的半合成类似物的半合成类似物支气管支气管胃肠道胃肠道M1，M3，长效吸入剂，长效吸入剂第四十五页，讲稿共七十五页哦合成合成M受体拮抗剂受体拮抗剂药效基本结构：氨基（乙）醇酯药效基本结构：氨基（乙）醇酯 酰基上的大基团：阻断酰基上的大基团：阻断M受体功能受体功能 合成合成M受体拮抗剂的结构通式受体拮抗

20、剂的结构通式与受体的负离子部分结合与受体附加结合第四十六页，讲稿共七十五页哦合成合成M受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系1、R1和和R2部分为较大基团，通过疏水性力或范德华部分为较大基团，通过疏水性力或范德华力与力与M受体结合，阻碍乙酰胆碱与受体的接近和受体结合，阻碍乙酰胆碱与受体的接近和结合。当结合。当R1和和R2为碳环或杂环时，可产生强的拮为碳环或杂环时，可产生强的拮抗活性，抗活性，尤其两个环不一样时活性更好尤其两个环不一样时活性更好。R1和和R2也可也可以稠合成三元氧蒽环。但环状基团不能过大，如以稠合成三元氧蒽环。但环状基团不能过大，如R1和和R2为萘基时则无活性。为萘基时则无活性

21、。第四十七页，讲稿共七十五页哦合成合成M受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系2、R3可以是可以是H，OH，CH2OH或或CONH2。由于。由于R3为为OH或或CH2OH时，可通过形成氢键使与受体结合增强，时，可通过形成氢键使与受体结合增强，比比R3为为H时抗胆碱活性强，所以大多数时抗胆碱活性强，所以大多数M受体强效受体强效拮抗剂的拮抗剂的R3为为OH。第四十八页，讲稿共七十五页哦合成合成M受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系3、X是酯键是酯键-COO-氨基醇酯类氨基醇酯类 X是是-O-氨基醚类氨基醚类 将将X去掉且去掉且R3为为OH 氨基醇类氨基醇类 将将X去掉且去掉且R3为为H，R1

22、为酚苯基为酚苯基 氨基酚类氨基酚类 X是酰胺或将是酰胺或将X去掉且去掉且R3为甲酰胺，氨基酰胺类为甲酰胺，氨基酰胺类 第四十九页，讲稿共七十五页哦格隆溴铵格隆溴铵 奥芬那君奥芬那君 丙环定丙环定 托特罗定托特罗定 托吡卡胺托吡卡胺 异丙碘铵异丙碘铵 第五十页，讲稿共七十五页哦合成合成M受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系4、氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构。、氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构。R4、R5通常以甲通常以甲基、乙基或异丙基等较小的烷基为好。基、乙基或异丙基等较小的烷基为好。N上取代基也可上取代基也可形成杂环。形成杂环。5、环取代基到氨基氮原子之间的距离，以、环取代基到氨基氮原子之间

23、的距离，以n=2为最好，为最好，碳链长度一般在碳链长度一般在24个碳原子之间，再延长碳链则活个碳原子之间，再延长碳链则活性降低或消失。性降低或消失。第五十一页，讲稿共七十五页哦溴丙胺太林溴丙胺太林Propantheline Bromide nN-Methyl-N-（1-methylethyl）-N-2-（9H-xanthen-9-ylcarbonyloxy）ethyl-2-propanaminium bromide nPropantheline中枢副作用小，外周抗中枢副作用小，外周抗M胆碱作用与胆碱作用与Atropine类似，类似，及弱的神经节阻断作用。特点是对胃肠道平滑肌有选择性，主要及弱的

24、神经节阻断作用。特点是对胃肠道平滑肌有选择性，主要用于胃肠道痉挛和胃及十二指肠溃疡的治疗。用于胃肠道痉挛和胃及十二指肠溃疡的治疗。第五十二页，讲稿共七十五页哦Synthesis of Propantheline Bromide 第五十三页，讲稿共七十五页哦M受体亚型选择性拮抗剂受体亚型选择性拮抗剂 哌仑西平哌仑西平 Pirenzepine 替仑西平替仑西平 Telenzepine M1，M4，胃及十二指肠溃疡，慢性阻塞性支气管炎，胃及十二指肠溃疡，慢性阻塞性支气管炎 第五十四页，讲稿共七十五页哦M受体亚型选择性拮抗剂受体亚型选择性拮抗剂 奥腾折帕奥腾折帕 Otenzepad 喜巴辛喜巴辛 Hi

25、mbacine M2，窦性心动过缓，心传导阻滞，窦性心动过缓，心传导阻滞 第五十五页，讲稿共七十五页哦M受体亚型选择性拮抗剂受体亚型选择性拮抗剂 索非那新索非那新 Solifenacin 达非那新达非那新 Darifenacin M3，尿频、尿失禁，尿频、尿失禁 第五十六页，讲稿共七十五页哦第四节第四节 N受体拮抗剂受体拮抗剂 nicotinic receptor antagonists nN受体的结构及功能受体的结构及功能n神经节阻断剂，在交感和副交感神经节选择性拮神经节阻断剂，在交感和副交感神经节选择性拮抗抗N1受体，阻断神经冲动在神经节中的传递，主受体，阻断神经冲动在神经节中的传递，主要

26、呈现降低血压的作用，现多被其他降压药取代。要呈现降低血压的作用，现多被其他降压药取代。n神经肌肉阻断剂神经肌肉阻断剂，与骨骼肌神经肌肉接头处的运动，与骨骼肌神经肌肉接头处的运动终板膜上的终板膜上的N2受体结合，阻断神经冲动在神经肌受体结合，阻断神经冲动在神经肌肉接头处的传递，导致骨骼肌松弛。临床用作麻肉接头处的传递，导致骨骼肌松弛。临床用作麻醉辅助药。醉辅助药。第五十七页，讲稿共七十五页哦N受体的结构受体的结构 n配体门控受体家族，本身既是受体，又是离子配体门控受体家族，本身既是受体，又是离子通道。神经节和肾上腺髓质为通道。神经节和肾上腺髓质为N1受体亚型，受体亚型，骨骼肌为骨骼肌为N2受体亚

27、型。受体亚型。n由五个亚基围成一个百合花瓣状的中部较细的由五个亚基围成一个百合花瓣状的中部较细的跨细胞膜通道。随分布不同五个亚基的类型和跨细胞膜通道。随分布不同五个亚基的类型和数目有所不同。数目有所不同。n每一个亚基都有四段疏水性的跨膜区（每一个亚基都有四段疏水性的跨膜区（M1-M4），），第二跨膜区第二跨膜区M2在通道内壁表面。在通道内壁表面。第五十八页，讲稿共七十五页哦N受体受体5个亚基及其跨膜结构个亚基及其跨膜结构 第五十九页，讲稿共七十五页哦乙酰胆碱激动乙酰胆碱激动N受体打开离子通道的机制受体打开离子通道的机制 在每个在每个 亚基上各有一个高亲和性的乙酰胆碱结合位点，当乙酰胆亚基上各有

28、一个高亲和性的乙酰胆碱结合位点，当乙酰胆碱与这两个位点结合后，离子通道发生变构，从关闭状态变为开放碱与这两个位点结合后，离子通道发生变构，从关闭状态变为开放状态，产生状态，产生Na、Ca2内流，内流，K外流，使细胞膜去极化，从而发挥外流，使细胞膜去极化，从而发挥相应功能。相应功能。第六十页，讲稿共七十五页哦神经肌肉阻断剂神经肌肉阻断剂neuromuscular blocking agentsn去极化型（去极化型（depolarizing）肌松药与）肌松药与N2受体结合并激动受体结合并激动受体，使终板膜及邻近肌细胞膜长时间去极化，阻受体，使终板膜及邻近肌细胞膜长时间去极化，阻断神经冲动的传递，导

29、致骨骼肌松弛。断神经冲动的传递，导致骨骼肌松弛。n非去极化型非去极化型（nondepolarizing）肌松药和乙酰胆碱）肌松药和乙酰胆碱竞争，与竞争，与N2受体结合，因无内在活性，不能激活受体，受体结合，因无内在活性，不能激活受体，但是又阻断了乙酰胆碱与但是又阻断了乙酰胆碱与N2受体的结合及去极化作用，受体的结合及去极化作用，使骨骼肌松弛，因此又称为竞争性肌松药。可给予抗胆使骨骼肌松弛，因此又称为竞争性肌松药。可给予抗胆碱酯酶药逆转。碱酯酶药逆转。第六十一页，讲稿共七十五页哦nondepolarizing neuromuscular blocking agents n生物碱类生物碱类N受体拮

30、抗剂受体拮抗剂 n氯筒箭毒碱氯筒箭毒碱 n四氢异喹啉类四氢异喹啉类N受体拮抗剂受体拮抗剂 n苯磺阿曲库铵苯磺阿曲库铵 n甾类甾类N受体拮抗剂受体拮抗剂 n泮库溴铵泮库溴铵 第六十二页，讲稿共七十五页哦氯筒箭毒碱氯筒箭毒碱Tubocurarine Chloride n化学结构属双化学结构属双-1-苄基四苄基四氢异喹啉类，为单季铵氢异喹啉类，为单季铵结构，另一氮原子为叔结构，另一氮原子为叔胺盐。胺盐。n临床上第一个非去极化临床上第一个非去极化型肌松药，作用较强，型肌松药，作用较强，但毒副作用大，已少用。但毒副作用大，已少用。现制成注射液用于腹部现制成注射液用于腹部外科手术。外科手术。第六十三页，讲

31、稿共七十五页哦氯筒箭毒碱氯筒箭毒碱Tubocurarine Chloride n有两个手性中心（有两个手性中心（a和和b），有），有活性的右旋体活性的右旋体a为为S-构型，构型，b为为R-构型，构型，a和和b上的各一个氢原子上的各一个氢原子互呈反式。互呈反式。n分子中芳香环系对四氢异喹啉分子中芳香环系对四氢异喹啉环平面呈垂直取向，整个分环平面呈垂直取向，整个分子呈折叠构象。子呈折叠构象。n甲基化得到的双季铵结构，作甲基化得到的双季铵结构，作用强于单季铵用强于单季铵9倍。两个季铵氮倍。两个季铵氮原子间隔原子间隔1012个碳原子是活性个碳原子是活性必需的。必需的。第六十四页，讲稿共七十五页哦生物碱

32、类生物碱类N受体拮抗剂的优化受体拮抗剂的优化n目的：保持或强化活性，降低毒性目的：保持或强化活性，降低毒性n保留药效结构保留药效结构n双季铵结构双季铵结构 n两个季铵氮原子间相隔两个季铵氮原子间相隔1012个原子个原子 n季铵氮原子上有较大取代基团季铵氮原子上有较大取代基团 n含有苄基四氢异喹啉结构含有苄基四氢异喹啉结构 n软药原理，加速药物代谢软药原理，加速药物代谢 第六十五页，讲稿共七十五页哦Hofmann消除反应消除反应 第六十六页，讲稿共七十五页哦生物碱类生物碱类N受体拮抗剂的优化受体拮抗剂的优化 以分子内对称的含四氢异喹啉的双季铵结构为母体，在以分子内对称的含四氢异喹啉的双季铵结构为

33、母体，在季铵氮原子的季铵氮原子的 位上引入吸电子的酯基位上引入吸电子的酯基 第六十七页，讲稿共七十五页哦苯磺阿曲库铵苯磺阿曲库铵Atracurium Besylate 避免了对肝、肾代谢的依赖性，解决了其它神经肌肉阻断剂应用中的一避免了对肝、肾代谢的依赖性，解决了其它神经肌肉阻断剂应用中的一大缺陷蓄积中毒问题。其非去极化型肌松作用强度约为大缺陷蓄积中毒问题。其非去极化型肌松作用强度约为d-Tubocurarine Chloride的的1.5倍，起效快（倍，起效快（12 min），维持时间短），维持时间短（约半小时），不影响心、肝、肾功能，无蓄积性，是比较安全的肌松（约半小时），不影响心、肝、肾

34、功能，无蓄积性，是比较安全的肌松药。药。第六十八页，讲稿共七十五页哦Atracurium 的主要代谢方式：的主要代谢方式：a:Hofmann消除反应消除反应 b:酯水解反应酯水解反应 第六十九页，讲稿共七十五页哦Atracurium的同型药物的同型药物 Atracurium分子结构中有分子结构中有4个手性中心，以个手性中心，以1R-cis，1 R-cis的的顺苯磺阿曲库铵（顺苯磺阿曲库铵（Cisatracurium Besilate）活性最强，活性最强，为为Atracurium Besilate的的3倍，无引起组胺释放和心血倍，无引起组胺释放和心血管副作用，已用于临床。管副作用，已用于临床。第

35、七十页，讲稿共七十五页哦Atracurium的同型药物的同型药物第七十一页，讲稿共七十五页哦泮库溴铵泮库溴铵Pancuronium Bromiden1，1-3，17-双双-（乙酰（乙酰氧基）氧基）-5-雄甾烷雄甾烷-2，16-二基二基双双-1-甲基哌啶甲基哌啶鎓鎓二溴化物二溴化物 n5 雄甾烷双季铵衍生物雄甾烷双季铵衍生物n无雄性激素作用无雄性激素作用 n大手术辅助药首选药物大手术辅助药首选药物 n n代谢：代谢：3-脱乙酰，脱乙酰，17-脱乙酰，脱乙酰，双脱乙酰（失活）双脱乙酰（失活）2S，3S，5S，8R，9S，10S，13S，14S，16S，17R 第七十二页，讲稿共七十五页哦Pancu

36、ronium Bromide的同型药物的同型药物维库溴铵维库溴铵 Vecuronium Bromide 罗库溴铵罗库溴铵 Rocuronium Bromide 哌库溴铵哌库溴铵 Pipecuronium Bromide 瑞帕库溴铵瑞帕库溴铵 Rapacuronium Bromide 第七十三页，讲稿共七十五页哦本章要求本章要求n掌握：掌握：nM受体激动剂的结构类型和临床应用受体激动剂的结构类型和临床应用n胆碱酯类胆碱酯类M受体激动剂的构效关系受体激动剂的构效关系n乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机制乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机制n茄科生物碱类茄科生物碱类M受体拮抗剂的结构特点受体拮抗剂的结构特点n溴新斯的明、阿托品、苯磺阿曲库铵、溴新斯的明、阿托品、苯磺阿曲库铵、泮库溴铵的名称、结构、性质及用途泮库溴铵的名称、结构、性质及用途第七十四页，讲稿共七十五页哦感谢大家观看第七十五页，讲稿共七十五页哦