性别决定与伴性遗传讲稿.ppt

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1、关于性别决定与伴性遗传1第一页，讲稿共一百四十六页哦2第一节性染色体和性别决定q性染色体q性别是由性染色体差异决定q其它类型的性别决定第二页，讲稿共一百四十六页哦3一、性染色体n性染色体性染色体这种与性别决定有关的染色体，叫性染色体。n常染色体常染色体配子中，其余与性别决定无密切关系的染色体，叫常染色体。第三页，讲稿共一百四十六页哦4性染色体的发现与XO型：n1891年，Henking（德）首先在雄性昆虫细胞中发现了一特殊的结构，称为“X体”。在雄体的配子中，1/2配子有X体，1/2配子无X体，雌体的配子中均有。但他并未把此与性别联系起来。第四页，讲稿共一百四十六页哦5n1902年，Mcclu

2、ng（麦克朗）在蚱蜢中发现，体细胞中染色体数体细胞中的染色体数，故他第一次把X体与性别决定联系起来，因他在卵发生过程中没有看到X体，而在有些精子发生过程中看到X体，故错误认为X体是雄性所特有的。第五页，讲稿共一百四十六页哦6后来Wilson和他的同事对蛛蝽属的昆虫进行了广泛的研究，发现：n：1/2Gm（6）：1/2Gm（7）n：Gm（7）第六页，讲稿共一百四十六页哦7XO型性决定nXXXX（）nXOXO（）n蚱蜢，蝗虫，蛛蝽属的昆虫。第七页，讲稿共一百四十六页哦8二、性别由性染色体差异决定nXY型性决定nZW型性决定第八页，讲稿共一百四十六页哦91、XY型nXY型性决定：这种雄体由体细胞中含有

3、2个异性性染色体，雌体细胞中含有2个同型性染色体。nXY型性决定的生物：全部哺乳类，某些两栖类，鱼类，昆虫（果蝇）异株的植物（女娄菜）。第九页，讲稿共一百四十六页哦101）人类的性别决定n2n=46n：44XX（XY）n：2n=44+XYnX染染色色体体：SM，中等大小，已发现有200多个。nY染染色色体体：ST，很小，已发现的只有几个基因。睾丸决定基因，毛耳基因。第十页，讲稿共一百四十六页哦11人类X和Y染色体图第十一页，讲稿共一百四十六页哦12性染色体的配对第十二页，讲稿共一百四十六页哦13XXXY1/2XX()1/2XY()同配性别异配性别第十三页，讲稿共一百四十六页哦142、ZW型ZW

4、型性决定：凡雌体体细胞中含有2个异性性染色体，雄体体细胞中含有2个同型的性染色体。ZW型性决定的生物：鸟类，蛾类，蚕和某些鱼类。第十四页，讲稿共一百四十六页哦15鸡的性别决定ZWZZ1/2ZW()1/2ZZ()异配性别同配性别第十五页，讲稿共一百四十六页哦16三、其它类型的性别决定染色体组倍性与性别决定基因与性别决定环境条件与性别决定性别决定的基因平衡理论第十六页，讲稿共一百四十六页哦171、染色体组倍性与性别决定n一些膜翅目昆虫：是二倍体，是单倍体。n蜜蜂的性别决定第十七页，讲稿共一百四十六页哦18蜜蜂的性别决定未受精卵（n）受精卵（2n）幼虫期以蜂王浆为食 蜂王（可育）幼虫期头23d食蜂王

5、浆，后食粗粮 工蜂（不育）第十八页，讲稿共一百四十六页哦19第十九页，讲稿共一百四十六页哦20n雄性蜜蜂如何形成有效的精子呢？n蚂蚁、黄蜂的性别决定第二十页，讲稿共一百四十六页哦212、基因与性别决定n有的生物性别是由一对或n对基因控制的。第二十一页，讲稿共一百四十六页哦22玉米的性别决定nBaBaTsTs：雌雄同体（雌花腋生、雄花顶生）nbabatsts：雌性（雌花顶生）nbabaTs：雄株第二十二页，讲稿共一百四十六页哦23Ba-Ts-babaTs-Ba-tstsbabatsts玉米的性别第二十三页，讲稿共一百四十六页哦243、环境条件与性别决定q后螠：是一种生活于海洋的蠕虫q雌：长约1.

6、8寸，吻很长，分叉。q雄：退化，只有雌性的1/500，寄生于雌性的子宫里。第二十四页，讲稿共一百四十六页哦25第二十五页，讲稿共一百四十六页哦26雌产出受精卵幼虫落到海底营自由生活雌落到雌体的吻部雄中间性将吻部的幼虫取下由于雌的吻上有雄性激素（雌分泌），使幼虫朝着雄性发育。第二十六页，讲稿共一百四十六页哦274、性别决定的基因平衡理论n1)基因平衡理论的提出n2）基因平衡理论的直接证据雌雄嵌合体第二十七页，讲稿共一百四十六页哦281）基因平衡理论的提出n由Bridges（1932年）提出。以果蝇为材料，发现有的卵细胞在减数分裂过程中，性染色体不分离，形成异常的卵（XX、O）。n异常卵正常精子合

7、子（表现出各种性别）XXXXXX（超/死亡）nOXX（）nXXYXXY（）nOYY（死亡）第二十八页，讲稿共一百四十六页哦29果蝇性别决定与人的比较果蝇也为XY型性决定与人类不同之处在：人类凡有Y不管X数目多少均为果蝇性别由X染色体数目与常染色体组数之比决定，与Y无关。第二十九页，讲稿共一百四十六页哦30Bridges的实验n性指数：X染色体与常染色体组数之比（3AXXX）（2AXY）第三十页，讲稿共一百四十六页哦31性别染色体组成性指数二倍加一超雌（9）2AXXX3/2=1.5三倍体 （12）3AXXX3/3=1三倍减一超雄（11）3AXY1/3=0.3二倍加一雌（9）2AXXY2/2=1正

8、常（8）2AXX2/2=1三倍减一中间性（11）3AXX2/3=0.7正常（8）2AXY1/2=0.5三倍体中间性（12）3AXXY2/3=0.7第三十一页，讲稿共一百四十六页哦32第三十二页，讲稿共一百四十六页哦33果蝇的性指数与育性的关系X/A 1.01.01.00.50.5183 cm 占1/260;染色体组成:47,XXY 在男性不育中占1/100基因在遗传中的作用第七十四页，讲稿共一百四十六页哦75性别畸形性染色体与性别畸形Klinefelter综合症(先天性睾丸发育不全)基因在遗传中的作用第七十五页，讲稿共一百四十六页哦76第七十六页，讲稿共一百四十六页哦77第七十七页，讲稿共一百

9、四十六页哦78第七十八页，讲稿共一百四十六页哦79第七十九页，讲稿共一百四十六页哦804）超Y综合征n核型：47，XYY；48，XYYY；49，XYYYY；47XYY/46XY。n发病率：占男婴的1.1/1000n原因：父亲的精子异常n表型：正常，身材高大（1.8m以上），能生育，但性情爆燥，往往具有反社会的行为。第八十页，讲稿共一百四十六页哦81性别畸形性染色体与性别畸形XYY或多个Y个体 占男性的1/2501/500，个高（1.80 m以上),外貌男性,病症类似 47,XYY,智力一般较低,性格粗暴,易冲动,生殖器官发育不良,多数不育,有人认为患者有反社会行为.基因在遗传中的作用第八十一页

10、，讲稿共一百四十六页哦82性别畸形性染色体与性别畸形XYY或多个Y个体基因在遗传中的作用第八十二页，讲稿共一百四十六页哦83第八十三页，讲稿共一百四十六页哦84第八十四页，讲稿共一百四十六页哦855）性染色体嵌合n女性：XO/XXn男性：XY/XXYn两性畸形：XO/XY第八十五页，讲稿共一百四十六页哦86XO/XY嵌合体的发生和表型第八十六页，讲稿共一百四十六页哦87性别畸形基因与性别畸形男性阴阳人 具有正常男性的染色体组成（46，XY).外观多呈女性，不育病因 雄性激素受体基因突变基因在遗传中的作用第八十七页，讲稿共一百四十六页哦88性别畸形性染色体与性别畸形多X女性 表现为女性,眼距宽,

11、外生殖器及第二性征多正常,有的月经失调,类似21三体,智力发育迟缓.基因在遗传中的作用第八十八页，讲稿共一百四十六页哦89性别畸形基因与性别畸形女性阴阳人 第二性征多呈男性病因 基因突变导致雄性激素产生基因在遗传中的作用第八十九页，讲稿共一百四十六页哦90第九十页，讲稿共一百四十六页哦912、性别畸形发生的机制n在形成配子过程中，性染色体不分离造成的。第九十一页，讲稿共一百四十六页哦92X染色体在减数分裂中不分离，形成XX卵/没有X的卵第九十二页，讲稿共一百四十六页哦93性染色体在减数分裂中的不分离，形成XX精子、YY精子或O精子第九十三页，讲稿共一百四十六页哦94第三节伴性遗传q果蝇的伴性遗

12、传q人类的伴性遗传q鸡的伴性遗传q高等植物的伴性遗传第九十四页，讲稿共一百四十六页哦95一、果蝇的伴性遗传第九十五页，讲稿共一百四十六页哦96摩尔根(ThomasHuntMorgan)美国的遗传学家和实验胚胎学家，1909年摩尔根发现了一只白眼果蝇，利用这只不同寻常的果蝇，进行了一系列的试验，发现了伴性遗传，并证实了遗传的染色体学说，发现了遗传学的第三大定律连锁交换。第九十六页，讲稿共一百四十六页哦97摩尔根第九十七页，讲稿共一百四十六页哦98果蝇双翅目昆虫，体型小，容易饲养，生活史短，25时12d就可以完成一个世代，每个雌果蝇能产生几百个后代。第九十八页，讲稿共一百四十六页哦99野生型白眼果

13、蝇第九十九页，讲稿共一百四十六页哦100 P:红眼 白眼 F1:红眼 红眼（1237）F2:红眼 ：红眼 ：白眼 ：白眼 2459 1011 0 782比例：3红 ：1白实验第一百页，讲稿共一百四十六页哦101解释：w+白眼红眼第一百零一页，讲稿共一百四十六页哦102 F1红眼 白眼 X+Xw Xw Y 后代 红眼 ：红眼 ：白眼 ：白眼 数目 129 132 88 86 比例 1 ：1 ：1 ：1 X+Xw X+Y Xw Xw Xw Y实验测交验证第一百零二页，讲稿共一百四十六页哦103P:白眼白眼 红眼红眼 F1:红眼红眼 白眼白眼 F2:红眼红眼:红眼红眼:白眼白眼:白眼白眼比例：比例：

14、1 ：1 ：1 ：1实验：将实验产生后代的白眼雌果蝇与另一纯种野生红眼雄果蝇杂交第一百零三页，讲稿共一百四十六页哦104P:白眼白眼(XwXw)红眼红眼(X+Y)F1:红眼红眼(XwX+)白眼白眼(XwY)F2:红眼红眼:红眼红眼:白眼白眼:白眼白眼 X+Xw :X+Y :XwXw :Xw Y比例：比例：1 ：1 ：1 ：1实验：将实验产生后代的白眼雌果蝇与另一纯种野生红眼雄果蝇杂交第一百零四页，讲稿共一百四十六页哦105交叉遗传n白眼雄性的w随着X染色体传给它的女儿，不传给它的儿子。女儿再把从父亲传来的w传给它的儿子，在儿子上得到表达。即外祖父的性状，通过它的女儿而在外孙身上表现出来。性连锁

15、遗传中，正交与反交的结果是不一样的。第一百零五页，讲稿共一百四十六页哦106第一百零六页，讲稿共一百四十六页哦107二、人类的伴性遗传n伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传与性别有关，这种遗传方式称伴性遗传。第一百零七页，讲稿共一百四十六页哦108第一百零八页，讲稿共一百四十六页哦1091、X染色体的连锁遗传n最早发现人类的性连锁遗传X染色体连锁遗传。n在公元前的记载：人类某些性状有隔代遗传的倾向，父亲的某一性状在他的孩子们身上不表现，但在他的外孙中表现出来。n1777年，有人记录了一个不分红色和绿色的家庭（红绿色盲）的家谱，并对此进行分析。n1793年，对血友病的遗传方式进行了研究。

16、n至今已发现120多种人类伴性遗传性状。第一百零九页，讲稿共一百四十六页哦1101)X染色体连锁隐性遗传红绿色盲的性连锁遗传n国内患者4.99患者0.18n国外患者7患者0.5第一百一十页，讲稿共一百四十六页哦111第一百一十一页，讲稿共一百四十六页哦性染色体伴性遗传：决定性状的基因位于性染色体上决定性状的基因位于性染色体上X连锁的隐性遗传色盲基因在遗传中的作用第一百一十二页，讲稿共一百四十六页哦113人类X和Y染色体图第一百一十三页，讲稿共一百四十六页哦114色盲的基因型n：XBY正常，XbY色盲n：XBXB、XBXb正常，XbXb色盲n假如在人群中b的概率为0.5，则男性患者：P7，女性患

17、者：P0.49第一百一十四页，讲稿共一百四十六页哦115男性患者与正常女性结婚，其后代如何？纯合子XBXBXbYXBY1XBXb：1XBY1XBXB：1XBXb：1XBY：1XbY交叉遗传第一百一十五页，讲稿共一百四十六页哦116杂合子XBXbXbY1XBXb：1XbXb：1XBY：1XbY第一百一十六页，讲稿共一百四十六页哦117XbY XBXBXBY XBXb XBXb XBYXBXb XBY XBYXbY第一百一十七页，讲稿共一百四十六页哦118血友病(hemophilia)这是一种X连锁隐性遗传病，隐性致病基因(h)位于X染色体上(Xq28)是人类主要的遗传性出血性疾病，这是由于患者体

18、内控制凝血因子的基因发生突变，凝血因子缺乏，凝血机制破坏，患者受到轻微损伤即可内外出血不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子VIII和IX分别称为A型和B型血友病，A型血友病于占85%。患者男性多于女性，男性患者的双亲多表现正常，但其亲兄弟，舅父，姨表兄弟和外甥中常见患病者。第一百一十八页，讲稿共一百四十六页哦119第一百一十九页，讲稿共一百四十六页哦X连锁的隐性遗传-血友病第一百二十页，讲稿共一百四十六页哦121第一百二十一页，讲稿共一百四十六页哦122第一百二十二页，讲稿共一百四十六页哦123第一百二十三页，讲稿共一百四十六页哦124第一百二十四页，讲稿共一百四十六页哦125X染色体连锁隐性遗传

19、系谱的基本特点：q患者男性多于女性q男性患者，子女正常，通过女儿把致病基因传给1/2的外孙表现出隔代及交叉遗传。q双亲正常时，儿子可能是患者，女儿则不会。儿子的致病基因由母亲提供。q由于交叉遗传，故可推断先证者的弟兄、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙可能是患者。其它亲属则不可能表现出该性状。第一百二十五页，讲稿共一百四十六页哦1262）X连锁显性遗传n控制性状/疾病的显性基因在X染色体上。n人类的抗维生素D性佝偻病：由于患者的小肠对磷、钙的吸收不良以及肾小管对磷重吸收的障碍，造成血磷下降而引起的。患者常表现为O形腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。A致病基因a正常基因女性患者：XAXAXAXa

20、男性患者：XAY第一百二十六页，讲稿共一百四十六页哦127连锁的显性遗传病抗维生素性佝偻病:第一百二十七页，讲稿共一百四十六页哦128XAXa第一百二十八页，讲稿共一百四十六页哦129X连锁显性遗传的特点患者双亲中必有一方患有此病，女性患者多于男性，但女性患者病情较轻。男性患者的后代中，女儿都是患者，儿子正常。女性患者的后代中，子女各有1/2可能患病。未患病的后代，可以真实遗传，不会患病。第一百二十九页，讲稿共一百四十六页哦1302、Y连锁遗传n控制性状/疾病的基因位于Y染色体上，基因随Y染色体而传递，由父子孙，这种遗传方式称为Y连锁遗传/限雄遗传/全男遗传。n在Y染色体上已发现的基因：毛耳基

21、因、睾丸决定基因第一百三十页，讲稿共一百四十六页哦131Y连锁遗传(限雄遗传)人类的耳道长毛症第一百三十一页，讲稿共一百四十六页哦132 例：印第安人群中较为常见的毛耳缘（hairy ear rims)，仅限于男性，青春期过后外耳道长出许多23cm的黑色长毛。第一百三十二页，讲稿共一百四十六页哦133第一百三十三页，讲稿共一百四十六页哦134课堂练习：一个血型为A，能够正常辨别颜色的妇女有五个孩子，他们是：1)儿子，血型为A，色盲。2)儿子，血型为O，色盲。3)女儿，血型为A，色盲。4)女儿，血型为B，能正常辨别颜色。5)女儿，血型为A，能正常辨别颜色。该妇女在不同的时间与两个男人发生性关系。

22、男人甲的血型是AB，且色盲；而男人乙的血型是A，能正常辨别颜色。在上述每一种情况中，两位男人中的哪一位可能是父亲？第一百三十四页，讲稿共一百四十六页哦135一个血型为一个血型为A，能够正常辨别颜色的妇女有五个孩子，能够正常辨别颜色的妇女有五个孩子，他们是：他们是：1)儿子，血型为儿子，血型为A，色盲。，色盲。（乙、甲）（乙、甲）2)儿子，血型为儿子，血型为O，色盲。，色盲。（乙）（乙）3)女儿，血型为女儿，血型为A，色盲。，色盲。（甲）（甲）4)女儿，血型为女儿，血型为B，能正常辨别颜色。，能正常辨别颜色。（甲）（甲）5)女儿，血型为女儿，血型为A，能正常辨别颜色。，能正常辨别颜色。（乙、甲）

23、（乙、甲）该妇女在不同的时间与两个男人发生性关系。该妇女在不同的时间与两个男人发生性关系。男人甲的血型是男人甲的血型是AB，且色盲；而男人乙的血型，且色盲；而男人乙的血型是是A，能正常辨别颜色。在上述每一种情况中，能正常辨别颜色。在上述每一种情况中，两位男人中的哪一位可能是父亲？两位男人中的哪一位可能是父亲？第一百三十五页，讲稿共一百四十六页哦1363、从性性状n从性性状：生物的某一性状由一对等位基因控制，这一对基因在两种性别中表现型不同，这种性状叫。这种性状的遗传叫从性遗传。n羊角的遗传：H有角，h无雄性：HH，Hh有角（H显性）雌性：HH有角，Hh、hh无角（H隐性）n人类的秃顶遗传、前额

24、白发、上侧门齿的缺失、手指末节变态肥大。第一百三十六页，讲稿共一百四十六页哦1374、限性性状n不论有关的基因是在X染色体上还是在常染色体上，表现型只在一个性别中表现的改善，叫限性性状。第一百三十七页，讲稿共一百四十六页哦138实例n鸡的抱窝习性：是由两对位于常染色体的基因（独立）互补作用的结果。雄性中也有这些基因，但无此性状，因这一性状的表现受雌性激素的影响。n牛和其他的哺乳动物的产奶这一性状，在雄性也有基因，但性状的表现只限于有发育的乳腺和适当雌性激素的雌性才有。第一百三十八页，讲稿共一百四十六页哦139三、鸡的伴性遗传鸡的芦花羽毛的遗传：B-芦花、b-非芦花P:芦花(ZBW)非芦花(Zb

25、Zb)F1:非芦花(ZbW)芦花(ZBZb)F2:芦花:非芦花:芦花:非芦花(ZBW):(ZbW):(ZBZb):(ZbZb)黑色斑点第一百三十九页，讲稿共一百四十六页哦140四、高等植物的伴性遗传n枣椰树和石竹科女娄菜属（Melandriumalbum）的各个种。n宽叶Bn狭叶b，对花粉是致死第一百四十页，讲稿共一百四十六页哦141P：XBXBXbYXBXBXBY1XBY：1XBXb1XBXB：1XBY第一百四十一页，讲稿共一百四十六页哦142第四节遗传的染色体学说的直接证据n摩尔根发现例外的白眼雄果蝇后，1916年,他的学生C.B.Bridges在重复白眼伴性遗传的研究中又发现了例外,对遗

26、传的染色体学说作出了直接证明。第一百四十二页，讲稿共一百四十六页哦143P:白眼(XwXw)红眼(X+Y)F1:红眼 白眼 红眼 白眼 红眼(X+Y)(X+Xw)(XwY)？(不育)？正常交叉遗传 初级例外(1/2000)(primary exceptions)红眼 白眼 红眼 白眼 (可育)正常交叉遗传 96%次级例外？(secondary exceptions)4%(1).初级例外和次级例外第一百四十三页，讲稿共一百四十六页哦144Bridges推测：特殊白眼雌性果蝇的性染色体为XwXwY，认为XX个体在形成配子时，减数分裂异常，形成XX和O卵。XXY形成配子时：有X、XY、XX、Y卵，比例为48%、48%、2%、2%。(2)X染色体不分开现象第一百四十四页，讲稿共一百四十六页哦145不育红眼特殊白眼 死亡死亡初级不分离现象第一百四十五页，讲稿共一百四十六页哦感谢大家观看第一百四十六页，讲稿共一百四十六页哦