信阳抗体类药物项目申请报告(参考范文).docx
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1、泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告信阳抗体类药物项目信阳抗体类药物项目申请报告申请报告xxxxxx(集团)有限公司(集团)有限公司泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告报告说明报告说明生物制品的制备和生产均需要依赖细胞培养基,培养基是生物制品生产的关键耗材。细胞培养基通常包含培养细胞的能量来源和调节细胞周期的化合物。培养基的基本组分包括缓冲系统、无机盐、氨基酸、糖类、脂肪酸/脂质、维生素、微量元素。补料培养基还包括补充氨基酸、维生素、无机盐、葡萄糖和血清等。培养不同类型的细胞,对培养基的成分需求均有较大的不同,CHO 细胞、HEK293、杂交瘤细胞在无动物来源成分、化学合成、无蛋白成分、重组蛋
2、白、生长因子等方面的需求都不一样。培养基技术难度在于培养基的配方保密且培养基需要根据细胞种类进行优化以获得较高的产物表达量。培养基主要的国外生产企业主要有 Cytiva、赛默飞、赛多利斯、默克等企业,国内的生产企业主要有健顺生物、奥浦迈、澳斯康、多宁生物等,同时,由于培养基在使用过程中需要调节较多,不同的细胞株对培养基适用情况也不一样,国内也有较多的企业存在自配培养基的情况。根据谨慎财务估算,项目总投资 6475.98 万元,其中:建设投资5181.84 万元,占项目总投资的 80.02%;建设期利息 103.16 万元,占项目总投资的 1.59%;流动资金 1190.98 万元,占项目总投资
3、的18.39%。泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告项目正常运营每年营业收入 13800.00 万元,综合总成本费用11610.42 万元,净利润 1596.17 万元,财务内部收益率 16.31%,财务净现值 1743.31 万元,全部投资回收期 6.52 年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。该项目符合国家有关政策,建设有着较好的社会效益,建设单位为此做了大量工作,建议各有关部门给予大力支持,使其早日建成发挥效益。本报告基于可信的公开资料,参考行业研究模型,旨在对项目进行合理的逻辑分析研究。本报告仅作为投资参考或作为参考范文模板用途。目录目录第一章第一章 项
4、目投资背景分析项目投资背景分析.10一、生物药生产以发酵为主,整个过程连续.10二、国产替代正当时,国内企业已经具备产品能力.10三、全面深化改革,增强“两个更好”的发展活力.11四、项目实施的必要性.12第二章第二章 市场分析市场分析.14一、新冠疫情期间,进口企业产品供应周期延长.14二、生物制品生产用设备及耗材进口替代空间广阔.15泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告三、上游发酵主要耗材之生物反应器:细胞大规模繁殖的场所.17第三章第三章 项目建设单位说明项目建设单位说明.20一、公司基本信息.20二、公司简介.20三、公司竞争优势.21四、公司主要财务数据.23公司合并资产负债表主要数
5、据.23公司合并利润表主要数据.23五、核心人员介绍.24六、经营宗旨.25七、公司发展规划.26第四章第四章 项目基本情况项目基本情况.33一、项目名称及投资人.33二、编制原则.33三、编制依据.34四、编制范围及内容.34五、项目建设背景.34六、结论分析.35主要经济指标一览表.37第五章第五章 建设方案与产品规划建设方案与产品规划.39一、建设规模及主要建设内容.39二、产品规划方案及生产纲领.39泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告产品规划方案一览表.39第六章第六章 建筑技术分析建筑技术分析.41一、项目工程设计总体要求.41二、建设方案.42三、建筑工程建设指标.43建筑工程投
6、资一览表.43第七章第七章 法人治理法人治理.45一、股东权利及义务.45二、董事.47三、高级管理人员.51四、监事.54第八章第八章 SWOT 分析分析.56一、优势分析(S).56二、劣势分析(W).58三、机会分析(O).59四、威胁分析(T).60第九章第九章 发展规划发展规划.64一、公司发展规划.64二、保障措施.70第十章第十章 工艺技术方案分析工艺技术方案分析.72一、企业技术研发分析.72泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告二、项目技术工艺分析.74三、质量管理.75四、设备选型方案.76主要设备购置一览表.77第十一章第十一章 进度规划方案进度规划方案.79一、项目进度安
7、排.79项目实施进度计划一览表.79二、项目实施保障措施.80第十二章第十二章 劳动安全评价劳动安全评价.81一、编制依据.81二、防范措施.84三、预期效果评价.89第十三章第十三章 环境影响分析环境影响分析.90一、编制依据.90二、环境影响合理性分析.90三、建设期大气环境影响分析.92四、建设期水环境影响分析.96五、建设期固体废弃物环境影响分析.96六、建设期声环境影响分析.97七、环境管理分析.97八、结论及建议.99第十四章第十四章 投资计划方案投资计划方案.101泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告一、编制说明.101二、建设投资.101建筑工程投资一览表.102主要设备购置一
8、览表.103建设投资估算表.104三、建设期利息.105建设期利息估算表.105固定资产投资估算表.106四、流动资金.107流动资金估算表.108五、项目总投资.109总投资及构成一览表.109六、资金筹措与投资计划.110项目投资计划与资金筹措一览表.110第十五章第十五章 项目经济效益分析项目经济效益分析.112一、经济评价财务测算.112营业收入、税金及附加和增值税估算表.112综合总成本费用估算表.113固定资产折旧费估算表.114无形资产和其他资产摊销估算表.115利润及利润分配表.117二、项目盈利能力分析.117项目投资现金流量表.119泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告三、
9、偿债能力分析.120借款还本付息计划表.121第十六章第十六章 项目招标方案项目招标方案.123一、项目招标依据.123二、项目招标范围.123三、招标要求.123四、招标组织方式.126五、招标信息发布.126第十七章第十七章 总结分析总结分析.127第十八章第十八章 附表附表.129建设投资估算表.129建设期利息估算表.129固定资产投资估算表.130流动资金估算表.131总投资及构成一览表.132项目投资计划与资金筹措一览表.133营业收入、税金及附加和增值税估算表.134综合总成本费用估算表.135固定资产折旧费估算表.136无形资产和其他资产摊销估算表.137利润及利润分配表.13
10、7项目投资现金流量表.138泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告第一章第一章 项目投资背景分析项目投资背景分析一、生物药生产以发酵为主,整个过程连续生物药生产以发酵为主,整个过程连续生物药生产过程以发酵为主,整个过程连续,生产用的设施和设备与小分子药物完全不同。从生物药的生产流程来看,主要包括上游发酵、下游纯化和制剂灌装三个主要流程。上游一般从细胞株的培养到大规模生物反应器生产,主要包括摇瓶培养-波浪式生物反应器-生逐级放大培养-生物反应器发酵几个环节,得到细胞及其产物。下游纯化是将生物反应器出来的细胞及产物进行分离了纯化,得到制剂原液的过程,主要环节包括收
11、获-层析捕获-低 PH 病毒灭活及深层过滤-两步层析-除病毒过滤-浓缩超滤-无菌过滤等环节,得到药品原液。制剂灌装主要是将纯化获得的原液进行制剂化处理,经过配置-除菌过滤及灌装-冻干-轧盖-灯检-贴签与包装后,最终获得产品。整个生产过程连续,中间环节较少,生产过程中所使用的设备、耗材与小分子药物有很大的不同。二、国产替代正当时,国内企业已经具备产品能力国产替代正当时,国内企业已经具备产品能力2018 年 12 月,国产首个 PD-1 获批,开启了国内生物药大规模产业化的进程。以单抗为例的生物药生产流程在欧美已经有几十年的历史,国内生产线投产沿用了欧美的体系,相应的设备及耗材也主要由泓域咨询/信
12、阳抗体类药物项目申请报告欧美供应商提供。过去几年,中国贡献了全球生物药产能的主要部分,快速崛起的产业链需求,也为 Cytiva、赛多利斯等全球企业贡献了主要的业绩增量,相关企业对中国市场的重视程度超过全球任何一个国家和地区。经过几年的发展,跨国企业为中国培养了本土化人才,同时产业链各环节的公司如雨后春笋一般开始冒出,现已经实现了产品“从无到有”,几乎已经覆盖了产业链各个环节,随着产品试用与反馈的不断磨合,预计未来几年将进入产品“从有到优”的过程,同时伴随着国产渗透率的提升。三、全面深化改革,增强全面深化改革,增强“两个更好两个更好”的发展活力的发展活力深入推进重点领域、关键环节改革,充分发挥市
13、场在资源配置中的决定性作用,更好发挥政府作用,推动有效市场和有为政府更好结合。激发市场主体活力。统筹推进国资国企综合改革,实施国企改革三年行动,做强做优做大国有资本和国有企业。完善中国特色现代企业制度,健全市场化经营机制,深化国有企业混合所有制改革。健全管资本为主的国有资产监管体制。优化民营经济发展环境,构建亲清政商关系,持续开展民营经济“两个健康”提升行动和“一联三帮”保企稳业专项行动,依法平等保护民营企业产权和企业家权益,落实泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告减税降费政策,完善支持中小微企业和个体工商户发展的政策,引导民营经济健康发展。加大对民营企业的融资支持,大力发展普惠金融,实施支持
14、市场主体普惠特别帮扶计划。弘扬企业家精神,加快培育发展“头雁”企业、“单项冠军”企业和“专精特新”企业。完善要素市场化配置。扎实开展高标准市场体系建设行动,全面实施市场准入负面清单制度,形成高效规范、公平竞争的统一市场。推进土地、劳动力、资本、技术、数据等要素市场化改革,健全要素市场运行保障推进机制,搭建要素交易平台,拓展公共资源交易平台功能,引导各类要素协同集聚。加快建设城乡统一的建设用地市场,建立存量土地和低效率用地盘活利用机制,实施“标准地”改革,探索增加混合产业用地供给,提供更加灵活高效的产业用地保障。做强做优地方法人金融机构,推动农村信用社(农商银行)改革。创新金融产品和服务,提高直
15、接融资比例,加大金融对实体经济发展支持力度。四、项目实施的必要性项目实施的必要性(一)提升公司核心竞争力项目的投资,引入资金的到位将改善公司的资产负债结构,补充流动资金将提高公司应对短期流动性压力的能力,降低公司财务费用水平,提升公司盈利能力,促进公司的进一步发展。同时资金补充流泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告动资金将为公司未来成为国际领先的产业服务商发展战略提供坚实支持,提高公司核心竞争力。泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告第二章第二章 市场分析市场分析一、新冠疫情期间,进口企业产品供应周期延长新冠疫情期间,进口企业产品供应周期延长生物药生产过程中所使用的设备型号及耗材厂家,一般在上市
16、审批过程中就已经进行了工艺绑定,如果需要更换供应商,需要走重大工艺变更程序,该工艺有审批时限且存在较大不确定性,所以一个药品一旦确定供应商后,一般不会轻易进行供应商的更换。相应的,如果生产用耗材出现供应紧张或者断供情况,将对药品生产企业造成更大的威胁,所以通常情况下生物药生产用耗材的供应安全性要求非常高。新冠疫情及全球政治局势的不确定性,加上海运成本的上升,跨国企业的供货周期普遍延长。以 Cytiva 为例,其填料产品在全球共有2 个策略性库存位置,分别位于美国及瑞典,在疫情期间,Cytiva 在中国的供应周期大幅延长,同时国外新冠疫苗大规模新建产能,占用供应链产能,双重因素影响下,传导到国内
17、企业,面临的是供应周期大幅延长甚至一度缺货,为国内企业产品验证和试用提供了契机,国产品牌相关产品在需求端得以“真实”呈现,产品达到了空前的曝光度。泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告国内新冠疫苗企业设备供应基本都选择国产或本土化生产的设备。森松国际在为沃森生物建设的 mRNA 疫苗工厂项目中提供从前期设计、详细建造、FAT、运输、现场安装及调试的“一站式”服务,项目建设周期从设计开始是 7 个月。项目的工艺阶段包括了 mRNA 疫苗质粒生产、原液制备、制剂、产品灌装等全过程。整个工程 2.5 个月内完成了运输、安装、调试,整体工厂 7.5 个月内交付。楚天科技为国药、科兴、康希诺等主要新冠疫苗
18、生产商提供制药装备。在新冠疫情之前,国内制药装备企业较少参与到疫苗生产企业的生产线中,在新冠疫苗生产线建设中的快速响应及质量控制能力,使得国内企业的认可度提升,产品质量得到认可,新冠疫情使得国产设备“被看见”,并且得到了认可,为国产替代提供了良好的契机。二、生物制品生产用设备及耗材进口替代空间广阔生物制品生产用设备及耗材进口替代空间广阔全球生物制品生产设备及耗材生产企业主要是丹纳赫、赛多利斯、赛默飞及德国默克。丹纳赫旗下的 Cytiva 和 Pall,Cytiva 具备产业链的产品闭环,与 pall 较强的过滤耗材形成较好的协同,2021 年预计 Cytiva&Pall 合计收入达到 75 亿
19、美元。赛多利斯以过滤产品起家,后在一次性生物反应器领域取得突破,在多个领域均具备较强的技术实力,2020 年实现销售收入 28.73 亿美元。赛默飞在实验室领域具备超强的能力,2021 年预计工业及应用领域的销售收入为 45.89 亿泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告美元。德国默克同样强于实验室领域,旗下的 SigmaAldrich 是全球化学试剂的领导者,旗下密理博在过滤领域具有较强的技术实力,同时在填料等领域均有布局。国内来看,上市公司纳微科技主要布局填料领域,2021 年的预告收入在 4.2-4.5 亿元,整体收入规模与进口企业还有较大的差距,产品和技术实力均有不足。纵观生物制品生产用
20、的系列设备及耗材生产厂家,设备和耗材领域依然是进口企业占据主要市场份额,在整个产业链的各环节中均有国产企业的身影,从产品上实现了从无到有。上游发酵中使用的细胞冻存管、摇瓶的主要进口生产厂家有赛默飞、康宁等,国产实验室品牌也有产品生产,整体技术含量不高,国产品牌有生存空间。培养基的主要进口厂家有 Cytiva、赛多利斯、赛默飞等,国产品牌有奥浦迈、健顺、多宁生物等,进口厂家产品使用标准化程度高,调试和配置难度低,国产品牌在使用过程中需要针对不同细胞株进行调试,调试后基本满足使用要求,同时也有较多企业使用的培养基是自行配置。一次性生物反应器主要的进口厂家有Cytiva、赛多利斯、赛默飞等,国产厂家
21、有东富龙、金仪盛世等厂家已经有产品销售,不锈钢生物反应器的进口厂家有 Applikon、ABCE等,国产森松国际能够提供整体解决方案。泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告下游使用的设备及耗材中,Pall、德国默克、赛多利斯在过滤领域具有较高的技术壁垒,是过滤器及膜包的主要供应商,国产企业科百特在多项过滤技术领域均有突破,乐纯生物也有在研发中的产品,仅在少数领域还有待突破。层析中使用的亲和填料和离子交换填料均有厂家生产,层析系统目前主要使用进口。制剂灌装领域,国内企业东富龙及楚天科技已经具备较高的市占率,可以完全实现国产化。三、上游发酵主要耗材之生物反应器:细胞大规模繁殖的场所上游发酵主要耗材之
22、生物反应器:细胞大规模繁殖的场所生物反应器是指利用生物反应机能的系统或场所,主要作用是为生物体代谢提供一个优化的物理、化学环境,使生物体能更快更好的生长,以获得更多所需要的生物量或代谢产物。传统的搅拌式生物反应器以不锈钢罐子为主,经过多年,发展,一次性技术的应用领域不断扩充。一次性生物反应器的最初起源是因 Hyclone(目前为 Cytiva 旗下品牌)需要大量供应血清,因此购买了一条大规模的食品袋生产线,用塑料袋包装血清并进行运输,后逐渐发展为在储液、生物反应器领域应用。第一台一次性生物反应器袋子被称为“波浪袋”,至今还在被广泛使用,而这个袋子的限制在于体积,为了做得更大,人们回归到传统的搅
23、拌槽设计,里面放置袋子作为衬垫,于是第一代大型搅拌槽一次性生物反应器诞生了。泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告与不锈钢设备相比,一次性生物技术可以提供更高的速度、效率和经济性。一次性设备每批的生产成本可能更高,但批量吞吐量也更大。根据 Cytiva 对 50L 设备的经济模拟数据得出,由于不锈钢设备每次发酵完成后需要 CIP、SIP 的清洁和验证环节,该过程所需时间大约7 天左右,一次性不存在产品转结的清洗和验证工作,故生产批次增加。基于 300 天的发酵,不锈钢每三天可以收获一批,每年最多生产100 批,一次性发酵批次完成时间减少 33%,可以每隔一天收获一次,每年最多收获 150 批。无
24、论在单产品设备还是多产品设备生产中,一次性的生产批次均高于不锈钢。在成本方面,一次性生物反应器消耗的成本更高,单一产品设施中每批一次性使用的成本比不锈钢高出 29%,在多产品设施中高出25%。但是,不锈钢的资本投入,认证周期和年度维护成本更高,无论设备利用率如何,维护成本基本不变,在设备利用率不高的情况下,不锈钢的综合性价比不高。不锈钢设备更多用于 2000L 以上大规模生产,广谱抗体药物(如PD-1 等)生产量大,生产集中,商业化阶段使用不锈钢设备生产具有较高的性价比。在临床阶段及小规模生物药的生产过程中,由于无菌GMP 环境的构建成本高,不锈钢设备需要进行 SIP、CIP 清洗,造成清泓域
25、咨询/信阳抗体类药物项目申请报告洗成本的同时停留时间较长,提高生产效率带来的成本降低效应显著。在药品治疗的精准化趋势下,单个药品生产规模逐步降低。此外,基因细胞治疗与 mRNA 等新技术的发展,对于非标准环境下的洁净区提出要求,一次性反应器在小批量生产中更具优势。一次性生物反应器在灵活性、便利性、快捷性等方面具有优势,在小规模生产中将被广泛使用,大规模生产中不锈钢的成本优势比较明显,更倾向于使用不锈钢设备,所以,在较长的时间周期内,一次性生物反应器仍将与不锈钢罐共存。泓域咨询/信阳抗体类药物项目申请报告第三章第三章 项目建设单位说明项目建设单位说明一、公司基本信息公司基本信息1、公司名称:xx
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