2021版高中生物 第六章 遗传与人类健康达标训练 浙科版必修2.doc

《2021版高中生物 第六章 遗传与人类健康达标训练 浙科版必修2.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021版高中生物 第六章 遗传与人类健康达标训练 浙科版必修2.doc（6页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、-1-20132013 版高中生物版高中生物 第六章第六章 遗传与人类健康达标训练遗传与人类健康达标训练 浙科版必修浙科版必修 2 2【基础达标】【基础达标】1.下列属于遗传病的是()A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小病B.艾滋病患者患病的根本原因是病毒感染，艾滋病可以通过母婴传播C.一男子 40 岁发现自己开始脱发，据了解他的父亲在 40 岁左右也开始脱发D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎2.下列关于遗传病的叙述，正确的是()多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病发病率高21-三体综合征属于性染色体病细胞中一个基因缺陷就可患软骨发育不全抗维生素 D 佝偻病的遗

2、传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因A.B.C.D.3.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲结婚可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响4.21-三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析B 超检查ABC.D5.下列需要进行遗传咨询的是()A.亲属中生育过先天畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇6.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施

3、的是()避免近亲结婚提倡适龄生育选择剖腹分娩鼓励婚前检查进行产前诊断ABCD-2-7.(2012绍兴高二检测)白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸从尿液中大量排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因 R、r 控制。请据图回答有关问题：(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因_发生突变所致。(2)分析乙图可知，苯丙酮尿症是由_染色体上的_性基因控制的。(3)乙图中5、8的基因型分别为_、_。(4)乙图中10是患病女孩的几率是_。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。【能力提

4、升】【能力提升】8.(2012舟山高二检测)21三体综合征是体细胞中含有三条 21 号染色体所造成的染色体遗传病，自然人群中发病率高达 1/6001/800，两个 21-三体综合征的病人结婚可能生出正常的孩子，他们生正常孩子的可能性是()A1/2B.1/3C.1/4D.1/89.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是()-3-10下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是()A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一措施C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的遗传方式11请根据下图回答下面的问题。(

5、1)请写出图中 A、B、C 所代表的结构或内容的名称：A_；B_；C_。(2)该图解是_示意图，进行该操作的主要目的是_。(3)如果某人患有一种 X 连锁显性遗传病，对其妻子检查时发现 C 细胞的染色体组成为 XX，是否需要终止妊娠？_。理由是_。(4)若某人患有一种 Y 连锁显性遗传病，对其妻子检查时发现 C 细胞的染色体组成为 XY，是否需要终止妊娠？_。理由是_。-4-答案解析答案解析【基础达标】【基础达标】1.【解析】选 C。遗传病是由遗传物质改变导致的疾病。碘是合成甲状腺激素的原料，甲状腺激素能影响幼小动物个体发育，婴儿期甲状腺激素分泌不足，会导致呆小病；艾滋病、甲型肝炎都属于传染病

6、，艾滋病的致病原因是 HIV 感染，甲型肝炎的致病原因是甲型肝炎病毒感染；秃头是常染色体遗传病，男性只要带有秃头基因(AA、Aa)就表现为秃头性状，女性只有显性纯合子(AA)才表现为秃头性状。2.【解析】选 B。多基因遗传病在群体中的发病率为 1/10 万1/100 万，正确；21-三体综合征属于常染色体遗传病，不正确；软骨发育不全是显性遗传病，因此，只要有一个基因缺陷就患病，正确；抗维生素 D 佝偻病属于 X 染色体上的显性基因控制的疾病，属于伴性遗传，正确；基因突变可以产生新基因，如果突变后的基因是某些疾病的致病基因，就能引起单基因遗传病，正确。故 B 项正确。3.【解题指南】本题主要考查

7、人类遗传病的有关内容。解答本题的关键是明确各种遗传病的本质是遗传物质发生改变。【解析】选 D。人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，都是可以遗传的。单基因突变可引起单基因遗传病。这三类遗传病的发病率都受环境因素的影响。近亲结婚由于夫妇双方携带相同隐性致病基因的概率大，所以婚后所生后代患隐性遗传病的概率增加。4.【解析】选 A。本题考查遗传病预防的相关知识及分析能力。5.【解析】A。遗传咨询是对遗传病的病因、遗传方式、再发风险等做出诊断、进行风险评估的医学遗传学服务。亲属中生育过先天畸形孩子的待婚青年可能携带同样的致病基因，也可能生育出畸形后代，A 项正确；肝炎、乙型脑炎属

8、于传染病，遗传物质并未改变，无需遗传咨询，B、D 错误；父母中有残疾，并非遗传物质改变，无需遗传咨询，C 错误。6.【解析】选 B。禁止近亲结婚、进行遗传咨询属于胚胎形成前的一级预防措施，产前诊断属于胚胎形成后的二级预防措施。7.【解题指南】解答本题需掌握以下知识：（1）基因通过 控制酶的合成来控制代谢，进而控制性状。-5-（2）显隐性遗传病的判断：无中生有为隐性，特别注意7为女性患者。（3）10概率的正确计算取决于对5、6基因型概率的正确判断。【解析】(1)白化病形成的原因是基因突变导致酪氨酸酶活性降低，对应图中基因 3 发生了突变；(2)1和2都正常，但所生的后代中4、7都有病，所以该病为

9、隐性病；7是女患者，但1作为她父亲却没有病，所以不可能为 X 连锁遗传病，只能为常染色体遗传病；(3)5是正常个体，其父母皆为杂合子，所以其有两种基因型的可能性(1/3RR 或 2/3Rr)；8是正常个体，但生了一个患病后代，必为杂合子(Rr)；(4)5是正常个体，基因型为 1/3RR 或 2/3Rr，与6(rr)所生后代得病概率=2/311/2=1/3，同时要求是女孩，则为 1/6。答案：(1)3(2)常隐(3)RR 或 RrRr(4)1/6如图：【规律方法】遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa3 正常1 白化病，生一个正常的孩子概率为

10、3/4，患白化病孩子的概率为 1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa，其中 aa 为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生 a 配子的概率与母本产生 a 配子的概率的乘积，即 1/2a1/2a1/4aa。(3)用分枝分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。【能力提升】【能力提升】8.【解析】选 C。21-三体综合征夫妇，产生正常精子、卵细胞的概率各为 1/2，正常精子与正常卵细胞结合，形成正常受精卵的概率为 1/21/21/4。【误区

11、警示】21-三体综合征非唯一的不正常形式(1)正常配子与正常配子结合产生正常个体；(2)正常配子与非正常配子结合产生 21-三体综合征患者；(3)非正常配子与非正常配子结合产生 21-四体综合征患者，也属于非正常个体。9.【解析】选 B。白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分。性(X)染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要做产前基因诊断。A 组女孩基因型是 XBXb，表现型正常；B 组白化病为常染色体隐性遗传，患病者与性别无关，应做产前基因诊断；C 组生男孩的基因型是 XaY，表现型正常；D 组后

12、代有 1/2 患病，基因型为 Tt。10【解析】选 C。苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，男女后代患病的可能性相同，A 项错误；羊水检查是产前诊断措施之一，但并非唯一措施，B 项错误；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病，C 项正确；遗传咨询的第一步是病情诊断，而非判断遗传方式，D 项错误。-6-11【解析】在胎儿出生前，用专门的检测手段进行羊水检查，可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。女孩的两条 X 染色体肯定有一条来自父亲，男孩的 Y 染色体一定来自父亲。答案：(1)子宫羊水胎儿细胞(2)羊水检查确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病(3)需要父亲的 X 染色体一定传递给女儿，女儿一定患该遗传病(4)需要父亲的 Y 染色体一定传递给儿子，儿子一定患该遗传病