第3章电化学腐蚀动力学精选PPT.ppt
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1、第3章电化学腐蚀动力学第1页,本讲稿共60页第第3章章 电化学腐蚀动力学电化学腐蚀动力学本章重点掌握本章重点掌握1.腐蚀电池的电极过程腐蚀电池的电极过程2.极化作用(极化现象、原因,极化曲线及其应用)极化作用(极化现象、原因,极化曲线及其应用)3.腐蚀极化图与混合电势腐蚀极化图与混合电势4.腐蚀极化图应用腐蚀极化图应用5.腐蚀速度的电化学测试方法腐蚀速度的电化学测试方法第2页,本讲稿共60页电池体系的电化学反应电池体系的电化学反应(电池反应)(电池反应)阳极反应过程阳极反应过程 阴极反应过程阴极反应过程反应物质在溶液中的反应物质在溶液中的传递过程传递过程不涉及物质的化学过程不涉及物质的化学过程
2、第3页,本讲稿共60页1.阳极过程阳极过程二二.阴极过程阴极过程1 金属原子离开晶格转变为表面吸附原子金属原子离开晶格转变为表面吸附原子2 表面吸附原子越过双电层进行放电转变为水化阳离子表面吸附原子越过双电层进行放电转变为水化阳离子3 水化金属阳离子从双电层溶液侧向溶液深处迁移水化金属阳离子从双电层溶液侧向溶液深处迁移1 反应物质由溶液内部向电极表面附近的液层传递反应物质由溶液内部向电极表面附近的液层传递2 反应物质在电极与溶液界面上进行还原反应,得到电子反应物质在电极与溶液界面上进行还原反应,得到电子3.反应产物转入稳定状态,或由电极表面附近的液层向溶液内部传递反应产物转入稳定状态,或由电极
3、表面附近的液层向溶液内部传递第4页,本讲稿共60页平衡电位电极上没有电流流过,净反应速度为零平衡电位电极上没有电流流过,净反应速度为零处于热力学平衡状态的电极体系:处于热力学平衡状态的电极体系:氧化还原反应速度相等,电荷交换及物质交换都处于动态平衡中氧化还原反应速度相等,电荷交换及物质交换都处于动态平衡中电极上有电流通过,有净反应发生,表明电极失去了原有的平衡状态,电极上有电流通过,有净反应发生,表明电极失去了原有的平衡状态,电极电位偏离平衡电位电极电位偏离平衡电位第5页,本讲稿共60页1.极化现象极化现象金属的腐蚀一般是按腐蚀原电池作用原理进行的,电流流过电极时,金属的腐蚀一般是按腐蚀原电池
4、作用原理进行的,电流流过电极时,电极电势偏离平衡电势的现象称为极化现象。电极电势偏离平衡电势的现象称为极化现象。过电势由于有电流通过而引起的电极电势偏离原来电极电势的变化值过电势由于有电流通过而引起的电极电势偏离原来电极电势的变化值1.阳极极化电极电位偏离平衡电位向正的方向移动阳极极化电极电位偏离平衡电位向正的方向移动2.阴极极化电极电位偏离平衡电位向负的方向移动阴极极化电极电位偏离平衡电位向负的方向移动电化学体系中,发生电极极化时,阴极的电极电位变得比平衡电化学体系中,发生电极极化时,阴极的电极电位变得比平衡电位更负,阳极电极电位变得比平衡电位更正电位更负,阳极电极电位变得比平衡电位更正第6
5、页,本讲稿共60页二二.极化原因极化原因电子的流动它起着在电极表面积累电荷,使电极电势偏离平衡状态的作用电子的流动它起着在电极表面积累电荷,使电极电势偏离平衡状态的作用(极化作用)(极化作用)电极的反应它起着吸收电子运动所传递过来的电荷,使电极电势恢复平电极的反应它起着吸收电子运动所传递过来的电荷,使电极电势恢复平衡状态的作用衡状态的作用(去极化作用)(去极化作用)电极电极/溶液界面发生新的矛盾溶液界面发生新的矛盾当有电流流过时当有电流流过时电子运动速度电子运动速度/电极反应速度矛盾电极反应速度矛盾第7页,本讲稿共60页电极性质的变化就取决于极化作用和去极化作用的对立统一电极性质的变化就取决于
6、极化作用和去极化作用的对立统一二二.极化原因极化原因阳极:电子流出电极速度大,正电荷积累阳极:电子流出电极速度大,正电荷积累阴极:电子流入电极速度大,负电荷积累阴极:电子流入电极速度大,负电荷积累偏离平衡电极电位偏离平衡电极电位电子运动速度电子运动速度/电极反应速度矛盾电极反应速度矛盾电极极化现象的内在原因电极极化现象的内在原因第8页,本讲稿共60页二二.极化原因极化原因1.阳极极化阳极极化 阳极上有电流通过时,电极电势向正方向变化阳极上有电流通过时,电极电势向正方向变化(1)活化极化活化极化(2)浓差极化浓差极化(3)电阻极化电阻极化2.阴极极化阴极极化 阴极上有电流通过时,阴极电势向负方向
7、移动。阴极上有电流通过时,阴极电势向负方向移动。(1)活化极化活化极化(2)浓差极化浓差极化阳极:电子流出电极速度大,正电荷积累阳极:电子流出电极速度大,正电荷积累阴极:电子流入电极速度大,负电荷积累阴极:电子流入电极速度大,负电荷积累只要消耗电子的过程受到阻滞都会引起阴极极化只要消耗电子的过程受到阻滞都会引起阴极极化第9页,本讲稿共60页实验表明,过电势是随通过电极的电流密度不同而不同的。电流密度越大,实验表明,过电势是随通过电极的电流密度不同而不同的。电流密度越大,过电位绝对值越大。过电位绝对值越大。极化曲线电极电位随电流密度变化的关系曲线极化曲线电极电位随电流密度变化的关系曲线 完整而直
8、观地表达出一个电极过程的极化性能(极化度)完整而直观地表达出一个电极过程的极化性能(极化度)过电势是表示电极极化程度的重要参数;仅表示某一特定电流密度下电极的极化程过电势是表示电极极化程度的重要参数;仅表示某一特定电流密度下电极的极化程度,而无法反应整个电流密度范围内电极电位变化规律度,而无法反应整个电流密度范围内电极电位变化规律三三.极化曲线极化曲线第10页,本讲稿共60页三三.极化曲线极化曲线极化度极化度电极过程的难易程度电极过程的难易程度极化度越大,电极过程越难进行,因电极极化的倾向大,电极反应极化度越大,电极过程越难进行,因电极极化的倾向大,电极反应的微小变化就会引起电极电位的明显变化
9、的微小变化就会引起电极电位的明显变化测定电极过程的极化曲线是电极过程动力学测定电极过程的极化曲线是电极过程动力学研究中一种基本的实验方法研究中一种基本的实验方法第11页,本讲稿共60页一腐蚀极化曲线一腐蚀极化曲线二混合电势理论二混合电势理论如果一个电极上同时进行几个电极反应,由于以下两个特点,很容易看出整如果一个电极上同时进行几个电极反应,由于以下两个特点,很容易看出整个电极反应的个电极反应的EI曲线与在该电极上进行的各个电极反应的动力学行为之间的关曲线与在该电极上进行的各个电极反应的动力学行为之间的关系系(1)所有这些电极反应都是在同样的电极电位下进行的所有这些电极反应都是在同样的电极电位下
10、进行的(2)整个电极的外测电流密度是电极上进行的各个电极反应的电流密度代数和整个电极的外测电流密度是电极上进行的各个电极反应的电流密度代数和把表征腐蚀电池特征的阴、阳极极化曲线把表征腐蚀电池特征的阴、阳极极化曲线画在同一张图上画在同一张图上当一个孤立的电极上同时可以进行两个电极反应时,这两个电极当一个孤立的电极上同时可以进行两个电极反应时,这两个电极反应进行的情况相当于在短路的原电池中进行电极反应的情况反应进行的情况相当于在短路的原电池中进行电极反应的情况孤立电极外线路没有电流通过的电极孤立电极外线路没有电流通过的电极第12页,本讲稿共60页二混合电势理论二混合电势理论1.平衡电位高的电极反应
11、阴极方向进行;平衡电位低的电极反应阳极方向进行平衡电位高的电极反应阴极方向进行;平衡电位低的电极反应阳极方向进行2.两电极总的反应结果一个氧化还原反应,动力来自电极反应的平衡电位差两电极总的反应结果一个氧化还原反应,动力来自电极反应的平衡电位差3.阳极反应中流向溶液的电流被阴极反应的电流所抵消阳极反应中流向溶液的电流被阴极反应的电流所抵消4.释放出的化学能全部以热能的形式耗散释放出的化学能全部以热能的形式耗散(1)任何电化学反应都能分成两个或两个以上的氧化分反应和还原分反应任何电化学反应都能分成两个或两个以上的氧化分反应和还原分反应(2)电化学反应过程中不可能有净电荷积累。当一块绝缘的金属试样
12、腐蚀时,氧化反应电化学反应过程中不可能有净电荷积累。当一块绝缘的金属试样腐蚀时,氧化反应的总速度等于还原反应的总速度。的总速度等于还原反应的总速度。混合电势即自腐蚀电势(阴、阳极反应构成了腐蚀过程)混合电势即自腐蚀电势(阴、阳极反应构成了腐蚀过程)腐蚀电势是一种不可逆的非平衡电势,可通过实验测得腐蚀电势是一种不可逆的非平衡电势,可通过实验测得第13页,本讲稿共60页二混合电势理论二混合电势理论腐蚀电位腐蚀电位导致金属材料腐蚀破坏时的混合电位导致金属材料腐蚀破坏时的混合电位去极化剂去极化剂溶液中存在可以使金属氧化成金属离子或化合物溶液中存在可以使金属氧化成金属离子或化合物的物质,其还原反应的平衡
13、电位必须高于该种金属氧化反应的物质,其还原反应的平衡电位必须高于该种金属氧化反应的平衡电位的平衡电位金属在溶液中发生电化学腐蚀过程的唯一原因金属在溶液中发生电化学腐蚀过程的唯一原因去极化剂去极化剂第14页,本讲稿共60页三腐蚀极化图的应用三腐蚀极化图的应用1.用于分析腐蚀速度的影响因素用于分析腐蚀速度的影响因素(1)腐蚀速度与初始电位差的关系腐蚀速度与初始电位差的关系 其它条件相同时,初始电位差越大,腐蚀电流越大;其它条件相同时,初始电位差越大,腐蚀电流越大;不同金属的平衡电势不同,当阴极反应相同时,金属的平衡电势越低,不同金属的平衡电势不同,当阴极反应相同时,金属的平衡电势越低,其腐蚀电流越
14、大。其腐蚀电流越大。(2)极化性能对腐蚀速度的影响极化性能对腐蚀速度的影响 其它条件相同时,极化率越小,腐蚀电流越大;其它条件相同时,极化率越小,腐蚀电流越大;极化度的大小主要取决于活化及浓差极化的大小以及阳极是否钝化极化度的大小主要取决于活化及浓差极化的大小以及阳极是否钝化(3)溶液中含氧量及配合剂对腐蚀速度的影响溶液中含氧量及配合剂对腐蚀速度的影响 Cu可溶于含氧酸或氧化性酸。酸中含氧量多,氧去极化容易,腐蚀电流较可溶于含氧酸或氧化性酸。酸中含氧量多,氧去极化容易,腐蚀电流较大;而氧少时,氧去极化困难腐蚀电流较小。大;而氧少时,氧去极化困难腐蚀电流较小。第15页,本讲稿共60页2.用于分析
15、腐蚀速度的控制因素用于分析腐蚀速度的控制因素(1)阴极控制阴极控制 腐蚀速度主要由阴极极化率腐蚀速度主要由阴极极化率PC决定,任何增大决定,任何增大PC的因素,的因素,都将使腐蚀速度减小;影响阳极过程的因素对腐蚀速度不明显都将使腐蚀速度减小;影响阳极过程的因素对腐蚀速度不明显(2)阳极控制阳极控制 腐蚀速度主要由阳极极化率腐蚀速度主要由阳极极化率PA决定,任何增大决定,任何增大PA的因素,的因素,都可明显阻滞腐蚀;影响阴极反应的因素对防止腐蚀效果不明显都可明显阻滞腐蚀;影响阴极反应的因素对防止腐蚀效果不明显(3)混合控制混合控制(4)欧姆控制欧姆控制第16页,本讲稿共60页金属在电解质溶液中的
16、腐蚀过程是在腐蚀电势下进行的,整个腐蚀发生在金属在电解质溶液中的腐蚀过程是在腐蚀电势下进行的,整个腐蚀发生在电极电极/溶液界面溶液界面电极过程包括以下三个基本步骤电极过程包括以下三个基本步骤1.反应物质由内部向电极表面附近的液层传递,传递的动力是电场反应物质由内部向电极表面附近的液层传递,传递的动力是电场 引力和反应物质在溶液内部和电极表面上的浓度差引力和反应物质在溶液内部和电极表面上的浓度差2.反应物质在电极与溶液界面上进行氧化还原反应,造成电子得失反应物质在电极与溶液界面上进行氧化还原反应,造成电子得失3.反应产物转入稳定状态,或由电极表面附近的液层向溶液内部传递反应产物转入稳定状态,或由
17、电极表面附近的液层向溶液内部传递第17页,本讲稿共60页1.浓差极化:由于溶液中反应物质或反应产物传递慢所造成的阻力引起的极化;浓差极化:由于溶液中反应物质或反应产物传递慢所造成的阻力引起的极化;2.活化极化:由于电极上电化学反应速度慢所造成的阻力引起的极化活化极化:由于电极上电化学反应速度慢所造成的阻力引起的极化3.电阻极化:由于电流通过在电极表面上生成了高电阻的氧化物或电阻极化:由于电流通过在电极表面上生成了高电阻的氧化物或 其它物质所造成的阻力引起的极化。其它物质所造成的阻力引起的极化。把电极极化过程的三个步骤看成是对电极上净电流流动的把电极极化过程的三个步骤看成是对电极上净电流流动的三
18、个阻力,是引起电极极化、电流下降的原因三个阻力,是引起电极极化、电流下降的原因 活化极化控制下的腐蚀过程金属腐蚀速度由电化学极化控制的腐蚀过程活化极化控制下的腐蚀过程金属腐蚀速度由电化学极化控制的腐蚀过程第18页,本讲稿共60页正反应(氧化反应)和逆反应(还原反应)的速度与活化能有关正反应(氧化反应)和逆反应(还原反应)的速度与活化能有关当电极上没有电流时,电极处于平衡状态,氧化还原反应速度相等。此时当电极上没有电流时,电极处于平衡状态,氧化还原反应速度相等。此时的反应电流交换电流的反应电流交换电流电极电势变化会改变反应的活化能:电极电势变化会改变反应的活化能:电势向正的方向移动,可使氧化反应
19、活化能下降,还原反应的活化能增加,电势向正的方向移动,可使氧化反应活化能下降,还原反应的活化能增加,传递系数表示电势变化对还原反应和氧化反应活化能影响程度传递系数表示电势变化对还原反应和氧化反应活化能影响程度其意义为:电势变化引起的电极能量的变化其意义为:电势变化引起的电极能量的变化nF 一单电极反应的电化学极化方程式一单电极反应的电化学极化方程式第19页,本讲稿共60页因阳极过电势为正值,阳极电流密度氧化反应速度还原反应速度因阳极过电势为正值,阳极电流密度氧化反应速度还原反应速度 (氧化反应速度(氧化反应速度还原反应速度)还原反应速度)因阴极过电势为负值,阴极电流密度还原反应速度氧化反应速度
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