哈尔滨抗体类药物项目实施方案(参考模板).docx
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1、泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案目录目录第一章第一章 市场预测市场预测.7一、新冠疫情期间,进口企业产品供应周期延长.7二、国内生物制品生产用部分耗材仍存在卡脖子现象.8三、制剂灌装:实现原液到产品的转变.9第二章第二章 项目背景分析项目背景分析.11一、中国贡献全球生物药产能主要增量,成为产业转移主要承接地.11二、上游发酵主要耗材之生物反应器:细胞大规模繁殖的场所.12三、下游纯化核心环节之过滤:实现多种物质的分离和去除.14四、以创新做强和催生更多市场主体.16五、保障循环畅通.16第三章第三章 项目概述项目概述.18一、项目概述.18二、项目提出的理由.20三、项目总投资及资金构
2、成.21四、资金筹措方案.21五、项目预期经济效益规划目标.22六、项目建设进度规划.22七、环境影响.22八、报告编制依据和原则.23九、研究范围.24十、研究结论.24泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案十一、主要经济指标一览表.24主要经济指标一览表.24第四章第四章 项目选址项目选址.27一、项目选址原则.27二、建设区基本情况.27三、以系列政策鼓励支持创新.29四、持续壮大民营经济.29五、项目选址综合评价.30第五章第五章 建设方案与产品规划建设方案与产品规划.31一、建设规模及主要建设内容.31二、产品规划方案及生产纲领.31产品规划方案一览表.32第六章第六章 运营管理模式
3、运营管理模式.34一、公司经营宗旨.34二、公司的目标、主要职责.34三、各部门职责及权限.35四、财务会计制度.38第七章第七章 SWOT 分析说明分析说明.46一、优势分析(S).46二、劣势分析(W).48三、机会分析(O).48四、威胁分析(T).50泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案第八章第八章 法人治理结构法人治理结构.56一、股东权利及义务.56二、董事.60三、高级管理人员.66四、监事.68第九章第九章 节能说明节能说明.70一、项目节能概述.70二、能源消费种类和数量分析.71能耗分析一览表.71三、项目节能措施.72四、节能综合评价.73第十章第十章 劳动安全分析劳动
4、安全分析.74一、编制依据.74二、防范措施.75三、预期效果评价.78第十一章第十一章 环境影响分析环境影响分析.80一、编制依据.80二、环境影响合理性分析.81三、建设期大气环境影响分析.83四、建设期水环境影响分析.87五、建设期固体废弃物环境影响分析.87六、建设期声环境影响分析.88泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案七、环境管理分析.88八、结论及建议.89第十二章第十二章 原辅材料分析原辅材料分析.91一、项目建设期原辅材料供应情况.91二、项目运营期原辅材料供应及质量管理.91第十三章第十三章 投资方案投资方案.92一、投资估算的依据和说明.92二、建设投资估算.93建设投
5、资估算表.95三、建设期利息.95建设期利息估算表.95四、流动资金.97流动资金估算表.97五、总投资.98总投资及构成一览表.98六、资金筹措与投资计划.99项目投资计划与资金筹措一览表.100第十四章第十四章 经济收益分析经济收益分析.101一、基本假设及基础参数选取.101二、经济评价财务测算.101营业收入、税金及附加和增值税估算表.101综合总成本费用估算表.103泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案利润及利润分配表.105三、项目盈利能力分析.106项目投资现金流量表.107四、财务生存能力分析.109五、偿债能力分析.109借款还本付息计划表.110六、经济评价结论.111第
6、十五章第十五章 项目风险分析项目风险分析.112一、项目风险分析.112二、项目风险对策.114第十六章第十六章 招标、投标招标、投标.116一、项目招标依据.116二、项目招标范围.116三、招标要求.116四、招标组织方式.118五、招标信息发布.119第十七章第十七章 项目综合评价项目综合评价.120第十八章第十八章 附表附表.122主要经济指标一览表.122建设投资估算表.123建设期利息估算表.124固定资产投资估算表.125泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案流动资金估算表.126总投资及构成一览表.127项目投资计划与资金筹措一览表.128营业收入、税金及附加和增值税估算表.1
7、29综合总成本费用估算表.129利润及利润分配表.130项目投资现金流量表.131借款还本付息计划表.133本报告基于可信的公开资料,参考行业研究模型,旨在对项目进行合理的逻辑分析研究。本报告仅作为投资参考或作为参考范文模板用途。泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案第一章第一章 市场预测市场预测一、新冠疫情期间,进口企业产品供应周期延长新冠疫情期间,进口企业产品供应周期延长生物药生产过程中所使用的设备型号及耗材厂家,一般在上市审批过程中就已经进行了工艺绑定,如果需要更换供应商,需要走重大工艺变更程序,该工艺有审批时限且存在较大不确定性,所以一个药品一旦确定供应商后,一般不会轻易进行供应商的更
8、换。相应的,如果生产用耗材出现供应紧张或者断供情况,将对药品生产企业造成更大的威胁,所以通常情况下生物药生产用耗材的供应安全性要求非常高。新冠疫情及全球政治局势的不确定性,加上海运成本的上升,跨国企业的供货周期普遍延长。以 Cytiva 为例,其填料产品在全球共有2 个策略性库存位置,分别位于美国及瑞典,在疫情期间,Cytiva 在中国的供应周期大幅延长,同时国外新冠疫苗大规模新建产能,占用供应链产能,双重因素影响下,传导到国内企业,面临的是供应周期大幅延长甚至一度缺货,为国内企业产品验证和试用提供了契机,国产品牌相关产品在需求端得以“真实”呈现,产品达到了空前的曝光度。泓域咨询/哈尔滨抗体类
9、药物项目实施方案国内新冠疫苗企业设备供应基本都选择国产或本土化生产的设备。森松国际在为沃森生物建设的 mRNA 疫苗工厂项目中提供从前期设计、详细建造、FAT、运输、现场安装及调试的“一站式”服务,项目建设周期从设计开始是 7 个月。项目的工艺阶段包括了 mRNA 疫苗质粒生产、原液制备、制剂、产品灌装等全过程。整个工程 2.5 个月内完成了运输、安装、调试,整体工厂 7.5 个月内交付。楚天科技为国药、科兴、康希诺等主要新冠疫苗生产商提供制药装备。在新冠疫情之前,国内制药装备企业较少参与到疫苗生产企业的生产线中,在新冠疫苗生产线建设中的快速响应及质量控制能力,使得国内企业的认可度提升,产品质
10、量得到认可,新冠疫情使得国产设备“被看见”,并且得到了认可,为国产替代提供了良好的契机。二、国内生物制品生产用部分耗材仍存在卡脖子现象国内生物制品生产用部分耗材仍存在卡脖子现象2022 年 2 月,美国商务部工业与安全局(BIS)最新挂网了更新的未经核实名单 UnverifiedList,简称 UVL),药明生物在列。而CommerceControlList 中涉及的 2B350 和 2B352 两个目录中,反应器不锈钢架子及部分超滤膜包可能存在供应安全问题,如果美国商务部最终对这类设备或者耗材出口进行限制,药明生物可能面临供应链安全问题,会对公司业务产生影响。对于以 CDMO 为例的生物制品
11、生产企业而言,设备及耗材的稳定供应才能保证生产的连续性,国产设备及耗泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案材经过多年的发展和积累,在产品性能上已经有一定的进展,已经达到可以满足使用的状态,在供应链安全的考虑下,国内生物制品生产企业及 CDMO 公司会积极试用国产产品并培育相应的供应商,这也为国内企业实现进口替代创造了契机。在供应链安全的考虑下,培育国内相关产业链,储备供应商已经成为必然趋势,国产产品目前已经实现了从无到有的过程,国产替代的进程已经开启,经过不断的磨合与调试改进,随着国内企业产品性能的不断提升,国产渗透率将在未来几年内实现快速渗透。三、制剂灌装:实现原液到产品的转变制剂灌装:实现
12、原液到产品的转变经过下游纯化后,药品原液生产流程已经完成,原液经过配制后,经过除菌过滤及灌装后,进行冻干、扎盖、灯检、贴签与包装后,最后制成产品。制剂灌装过程中,在除菌过滤及灌装环节需要使用到过滤相关的耗材、设备和系统,同时需要灌装使用的西林瓶、胶塞、注射器、针头器等设备及耗材,冻干阶段需要使用冻干机,扎盖阶段需要使用铝盖、包装机等。冻干是制剂灌装的核心工艺环节,冻干机是冻干环节的主要设备,其料液冻干的过程为:先将装载液体物料的容器放到冻干机板层上,然后通过制冷,使其形成具有冰晶的固态结构,然后在真空环境下将固态结构中的水分进行升华脱水,达到干燥的目的。冻干技术的优势主要为 1:弥补原有干燥技
13、术应用缺泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案陷,提高产品干燥效果,确保最终产品处理质量;传统干燥技术应用很容易会使药品在干燥过程中出现褶皱以及破损等方面的问题,而真空冷冻干燥技术主要采用固体升华为气体的方式,所以并不会对物料形成过大破坏,会对生物结构形成提供有效保护;全真空环境不会对药品造成污染且避免出现多余杂质,方便运输,为生物药品广泛运用奠定良好基础。相比于上游发酵和下游纯化,制剂灌装是整个生物制品生产过程中国产化程度最高的环节,国内企业东富龙和楚天科技是该环节的主要的设备生产企业,在冻干机及其系统领域已经有较高的市占率,同时整个后包生产线也具备较强的能力。泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目
14、实施方案第二章第二章 项目背景分析项目背景分析一、中国贡献全球生物药产能主要增量,成为产业转移主要承接地中国贡献全球生物药产能主要增量,成为产业转移主要承接地根据 BPI 的数据,2017 年,全球生物药的产能为 1671.94 万升,2020 年达到 1738.09 万升,产能增加了 3.96%。分地区来看,北美、欧洲、中东生物药产能下降,其中,北美是产能减少最多的地区,占2017-2020 年全球生物药减少产能的 87%。日本及亚洲其他国家、中国、印度、俄罗斯及东欧、南美/中美、非洲产能增加,中国生物药产能增加了 97.5 万升,是全球产能增加最多的地区,占 2017-2020 年全球生物
15、药新增产能的 77%。从产能分布看,2017 年,北美、欧洲产能合计占比超过 69%,日本及亚洲其他国家占比 12.53%,中国、印度分别占比 5.19%、5.63%。2020 年,北美、欧洲产能合计占比为 63.07%,中国产能占比已经达到10.60%。从产能建设来看,2017-2020 年,中国是全球生物药产能建设量最大的国家,贡献了全球新增产能的绝大部分。从产业趋势上看,生物药产能从欧美发达国家地区向中国、印度等制造能力较强的国家和地区转移的趋势明显。同时,欧美、中东外的其他地区生物药产能也在逐渐增加。泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案产业转移的趋势下,国内 CDMO 企业产能也在快
16、速增加,以药明生物为例,现在产能 15 万升,在建产能达到 28 万升,国内其他 CDMO 企业也在陆续新建或者扩建产能。CDMO 企业承接的国外订单数量在增加,中国化的生产进一步增加了产业链设备和耗材的需求。二、上游发酵主要耗材之生物反应器:细胞大规模繁殖的场所上游发酵主要耗材之生物反应器:细胞大规模繁殖的场所生物反应器是指利用生物反应机能的系统或场所,主要作用是为生物体代谢提供一个优化的物理、化学环境,使生物体能更快更好的生长,以获得更多所需要的生物量或代谢产物。传统的搅拌式生物反应器以不锈钢罐子为主,经过多年,发展,一次性技术的应用领域不断扩充。一次性生物反应器的最初起源是因 Hyclo
17、ne(目前为 Cytiva 旗下品牌)需要大量供应血清,因此购买了一条大规模的食品袋生产线,用塑料袋包装血清并进行运输,后逐渐发展为在储液、生物反应器领域应用。第一台一次性生物反应器袋子被称为“波浪袋”,至今还在被广泛使用,而这个袋子的限制在于体积,为了做得更大,人们回归到传统的搅拌槽设计,里面放置袋子作为衬垫,于是第一代大型搅拌槽一次性生物反应器诞生了。与不锈钢设备相比,一次性生物技术可以提供更高的速度、效率和经济性。一次性设备每批的生产成本可能更高,但批量吞吐量也更泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案大。根据 Cytiva 对 50L 设备的经济模拟数据得出,由于不锈钢设备每次发酵完成后
18、需要 CIP、SIP 的清洁和验证环节,该过程所需时间大约7 天左右,一次性不存在产品转结的清洗和验证工作,故生产批次增加。基于 300 天的发酵,不锈钢每三天可以收获一批,每年最多生产100 批,一次性发酵批次完成时间减少 33%,可以每隔一天收获一次,每年最多收获 150 批。无论在单产品设备还是多产品设备生产中,一次性的生产批次均高于不锈钢。在成本方面,一次性生物反应器消耗的成本更高,单一产品设施中每批一次性使用的成本比不锈钢高出 29%,在多产品设施中高出25%。但是,不锈钢的资本投入,认证周期和年度维护成本更高,无论设备利用率如何,维护成本基本不变,在设备利用率不高的情况下,不锈钢的
19、综合性价比不高。不锈钢设备更多用于 2000L 以上大规模生产,广谱抗体药物(如PD-1 等)生产量大,生产集中,商业化阶段使用不锈钢设备生产具有较高的性价比。在临床阶段及小规模生物药的生产过程中,由于无菌GMP 环境的构建成本高,不锈钢设备需要进行 SIP、CIP 清洗,造成清洗成本的同时停留时间较长,提高生产效率带来的成本降低效应显著。泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案在药品治疗的精准化趋势下,单个药品生产规模逐步降低。此外,基因细胞治疗与 mRNA 等新技术的发展,对于非标准环境下的洁净区提出要求,一次性反应器在小批量生产中更具优势。一次性生物反应器在灵活性、便利性、快捷性等方面具有
20、优势,在小规模生产中将被广泛使用,大规模生产中不锈钢的成本优势比较明显,更倾向于使用不锈钢设备,所以,在较长的时间周期内,一次性生物反应器仍将与不锈钢罐共存。三、下游纯化核心环节之过滤:实现多种物质的分离和去除下游纯化核心环节之过滤:实现多种物质的分离和去除在生物药生产过程中,培养基过滤、深层过滤、澄清、细菌过滤、病毒过滤等多个环节会使用到不同的孔径大小的过滤膜或者过滤器来实现不同尺寸颗粒的过滤,来实现分离和纯化。由于整个生产过程均需要在无菌的环境中进行,因此培养基、缓冲液、进入生物反应器的空气等任何进入生产流程的物质均需要进行减菌过滤,发酵液从生物反应器出来后需要进行澄清过滤,层析之后需要进
21、行除病毒过滤、除菌过滤,浓缩置换过程中也需要通过 TFF 过滤完成。多项过滤中涉及不同的过滤原理。发酵液从生物反应器出来,经过离心后,需要进行深层过滤,实现初步的固液分离。深层过滤的基本原理是通过筛分、拦截、吸附的方式去除细胞、碎片以及其他颗粒。深层过滤是细胞固液分离后进行的第一步过滤,需要将离心后的泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案含有众多杂质的液体进行分离,在这个过程中可以去除颗粒、亚微颗粒、胶质物以及可溶物质,理论上,粒径大于过滤器孔径的污染物可以很容易地通过机械过滤去除。在除菌、除病毒过滤中使用的是超滤。超滤是一种加压膜分离技术,即在一定压力下,使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的膜,
22、是对溶质中极小颗粒及可溶性分子进行分离的方法。这种分离主要基于分子的大小,滤膜介质的通透性也会受到样品的化学、分子及电荷特性的影响。超滤通常只能分离大小相差 3-5 倍以上的分子,而不适合分离大小相似的分子。通常,糖类、氨基酸、盐、抗生素、寡核苷酸等分子量较小的介质用反渗透/纳滤的方式进行分离,蛋白质、部分疫苗、哺乳类病毒等用超滤的方式进行分离,细菌、大肠杆菌等用微滤的方式进行分离。超滤过程用到的过滤耗材主要有中空纤维膜和超滤膜包。中空纤维采用切向流过滤的方式,把一定孔径的膜(如 0.45m)制成纤维状的膜管结构,细胞培养液在膜管内部流过形成切向流,目标抗体透过膜孔,而细胞和细胞碎片被截留,收
23、集透过端即得到澄清的培养液。超滤膜包是一种使用亲水性聚醚砜超滤膜的半透膜,它既保持了传统的纤维素材料蛋白非特异性吸附的优点,又克服了纤维素材料化学兼容泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案性差的缺点,可在 PH2-14 的范围内使用,非常适合用于单克隆抗体和治疗用蛋白药物的分离。超滤膜包具有较高的技术壁垒,默克旗下的密理博、Pall、赛多利斯是全球知名的厂商,产品质量和性能受到广泛认可,也是现有生产中使用最多的品牌。国产企业中,科百特在滤膜、过滤器等方面具有技术优势,有微电子事业部、生命科学事业部、工业过滤事业部、医疗事业部、实验室应用五大部门,产品在各个领域有较为广泛的应用。四、以创新做强和
24、催生更多市场主体以创新做强和催生更多市场主体发挥企业创新主体作用,搭建校所企对接合作平台,鼓励面向企业需求定向研发、定向转化。实施领跑者培育行动,推动企业立足科技支撑提升产品竞争力,对标国内外一流企业发展一批“隐形冠军”“单项冠军”。积极发展“孵化+创投”“众创空间+孵化器+加速器”等新型孵化载体,持续扩大国际科技合作,促进科技成果高质量落地转化。全年新认定科技型小微企业 1800 户、高新技术企业 400 户以上。五、保障循环畅通保障循环畅通依托哈尔滨地处东北亚中心的区位优势和省会城市集聚辐射功能,坚持南联北开、错位发展,突出供给特色和质量,提高人员流泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案动
25、、货物畅通和资金融通水平。组建物流企业联盟,完善多式联运和智慧物流服务平台,建设国内物流枢纽区域中心。加快建设机场第二跑道,谋划开通哈尔滨至北美、莫斯科等国际航线,推动哈俄、哈欧国际班列加密运营和 24 小时货运无障碍通关,建设国际交通枢纽城市。完善金融服务体系,落实国家关于稳企稳岗等金融政策扩大对中小企业信贷支持,提高企业在资本市场直接融资能力,建设对俄跨境人民币结算中心,增强金融服务实体经济能力。用足用好扩大投资消费外贸等政策措施,为畅通双循环提供有力支撑。泓域咨询/哈尔滨抗体类药物项目实施方案第三章第三章 项目概述项目概述一、项目概述项目概述(一)项目基本情况(一)项目基本情况1、项目名
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