张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告【模板范文】.docx
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1、泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告目录目录第一章第一章 行业、市场分析行业、市场分析.7一、四大耗材全球及中国市场空间测算.7二、制剂灌装:实现原液到产品的转变.8三、国产替代正当时,国内企业已经具备产品能力.9第二章第二章 项目背景及必要性项目背景及必要性.10一、生物制品生产用设备及耗材进口替代空间广阔.10二、细胞/基因治疗蓄势待发,国内企业占据重要地位.11三、激发人才创新活力.13四、加强科技创新平台建设.13五、项目实施的必要性.14第三章第三章 项目绪论项目绪论.15一、项目名称及项目单位.15二、项目建设地点.15三、可行性研究范围.15四、编制依据和技术原则.16
2、五、建设背景、规模.17六、项目建设进度.19七、环境影响.19八、建设投资估算.20九、项目主要技术经济指标.20主要经济指标一览表.21泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告十、主要结论及建议.22第四章第四章 建筑工程可行性分析建筑工程可行性分析.23一、项目工程设计总体要求.23二、建设方案.24三、建筑工程建设指标.25建筑工程投资一览表.26第五章第五章 建设规模与产品方案建设规模与产品方案.28一、建设规模及主要建设内容.28二、产品规划方案及生产纲领.28产品规划方案一览表.28第六章第六章 SWOT 分析说明分析说明.30一、优势分析(S).30二、劣势分析(W).3
3、2三、机会分析(O).32四、威胁分析(T).33第七章第七章 法人治理法人治理.37一、股东权利及义务.37二、董事.40三、高级管理人员.45四、监事.47第八章第八章 工艺技术分析工艺技术分析.49泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告一、企业技术研发分析.49二、项目技术工艺分析.51三、质量管理.52四、设备选型方案.53主要设备购置一览表.54第九章第九章 节能方案节能方案.55一、项目节能概述.55二、能源消费种类和数量分析.56能耗分析一览表.57三、项目节能措施.57四、节能综合评价.58第十章第十章 环境保护方案环境保护方案.60一、环境保护综述.60二、建设期大气
4、环境影响分析.61三、建设期水环境影响分析.61四、建设期固体废弃物环境影响分析.62五、建设期声环境影响分析.62六、环境影响综合评价.63第十一章第十一章 人力资源配置分析人力资源配置分析.65一、人力资源配置.65劳动定员一览表.65二、员工技能培训.65泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告第十二章第十二章 投资计划方案投资计划方案.68一、编制说明.68二、建设投资.68建筑工程投资一览表.69主要设备购置一览表.70建设投资估算表.71三、建设期利息.72建设期利息估算表.72固定资产投资估算表.73四、流动资金.74流动资金估算表.75五、项目总投资.76总投资及构成一览
5、表.76六、资金筹措与投资计划.77项目投资计划与资金筹措一览表.77第十三章第十三章 经济收益分析经济收益分析.79一、经济评价财务测算.79营业收入、税金及附加和增值税估算表.79综合总成本费用估算表.80固定资产折旧费估算表.81无形资产和其他资产摊销估算表.82利润及利润分配表.84二、项目盈利能力分析.84泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告项目投资现金流量表.86三、偿债能力分析.87借款还本付息计划表.88第十四章第十四章 招标及投资方案招标及投资方案.90一、项目招标依据.90二、项目招标范围.90三、招标要求.90四、招标组织方式.91五、招标信息发布.94第十五章
6、第十五章 项目综合评价说明项目综合评价说明.95第十六章第十六章 补充表格补充表格.97主要经济指标一览表.97建设投资估算表.98建设期利息估算表.99固定资产投资估算表.100流动资金估算表.101总投资及构成一览表.102项目投资计划与资金筹措一览表.103营业收入、税金及附加和增值税估算表.104综合总成本费用估算表.104利润及利润分配表.105项目投资现金流量表.106泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告借款还本付息计划表.108本报告为模板参考范文,不作为投资建议,仅供参考。报告产业背景、市场分析、技术方案、风险评估等内容基于公开信息;项目建设方案、投资估算、经济效益分
7、析等内容基于行业研究模型。本报告可用于学习交流或模板参考应用。泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告第一章第一章 行业、市场分析行业、市场分析一、四大耗材全球及中国市场空间测算四大耗材全球及中国市场空间测算与设备需求周期不同的是,生物药生产对耗材的需求量是实时的,耗材的需求量则与生产量有较大的关系。根据 BPI 的统计,全球发酵产能中,哺乳动物细胞、微生物、血制品分别占比 67.7%、25.8%、4.6%。通常情况下,哺乳动物细胞的发酵与生物类药物生产相关性较高,微生物发酵中,小分子药物较多。以抗体生产用耗材消耗量为计算依据,不考虑基因治疗、细胞治疗用量的差异,对一次性袋子、培养基、过
8、滤耗材、填料四大类生产价值量较大的耗材市场规模进行了测算。全球约 68.9%的产能是哺乳动物细胞+细胞治疗+基因治疗,2020 年合计产能约为 1197 万升。根据测算,生物药生产所涉及的一次性袋子中,细胞培养袋价值量最大,2020 年全球市场空间约为 571 亿元,中国市场空间接约 61 亿元,其次是 SD 配液袋,全球市场空间约 75 亿元,中国市场空间约 8亿元。全球生物药生产使用的一次性袋子市场空间在 711 亿元左右,中国市场空间为 75 亿元左右。2020 年,全球培养基市场空间约为1621 亿元,中国为 172 亿元。深层膜包、超滤膜包、纳滤膜包 2020 年全球市场空间分别约为
9、 34 亿元、53 亿元、67 亿元,三滤合计全球市场空间约为 154 亿元,中国市场空间约为 16 亿元。泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告二、制剂灌装:实现原液到产品的转变制剂灌装:实现原液到产品的转变经过下游纯化后,药品原液生产流程已经完成,原液经过配制后,经过除菌过滤及灌装后,进行冻干、扎盖、灯检、贴签与包装后,最后制成产品。制剂灌装过程中,在除菌过滤及灌装环节需要使用到过滤相关的耗材、设备和系统,同时需要灌装使用的西林瓶、胶塞、注射器、针头器等设备及耗材,冻干阶段需要使用冻干机,扎盖阶段需要使用铝盖、包装机等。冻干是制剂灌装的核心工艺环节,冻干机是冻干环节的主要设备,其料
10、液冻干的过程为:先将装载液体物料的容器放到冻干机板层上,然后通过制冷,使其形成具有冰晶的固态结构,然后在真空环境下将固态结构中的水分进行升华脱水,达到干燥的目的。冻干技术的优势主要为 1:弥补原有干燥技术应用缺陷,提高产品干燥效果,确保最终产品处理质量;传统干燥技术应用很容易会使药品在干燥过程中出现褶皱以及破损等方面的问题,而真空冷冻干燥技术主要采用固体升华为气体的方式,所以并不会对物料形成过大破坏,会对生物结构形成提供有效保护;全真空环境不会对药品造成污染且避免出现多余杂质,方便运输,为生物药品广泛运用奠定良好基础。相比于上游发酵和下游纯化,制剂灌装是整个生物制品生产过程中国产化程度最高的环
11、节,国内企业东富龙和楚天科泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告技是该环节的主要的设备生产企业,在冻干机及其系统领域已经有较高的市占率,同时整个后包生产线也具备较强的能力。三、国产替代正当时,国内企业已经具备产品能力国产替代正当时,国内企业已经具备产品能力2018 年 12 月,国产首个 PD-1 获批,开启了国内生物药大规模产业化的进程。以单抗为例的生物药生产流程在欧美已经有几十年的历史,国内生产线投产沿用了欧美的体系,相应的设备及耗材也主要由欧美供应商提供。过去几年,中国贡献了全球生物药产能的主要部分,快速崛起的产业链需求,也为 Cytiva、赛多利斯等全球企业贡献了主要的业绩增量
12、,相关企业对中国市场的重视程度超过全球任何一个国家和地区。经过几年的发展,跨国企业为中国培养了本土化人才,同时产业链各环节的公司如雨后春笋一般开始冒出,现已经实现了产品“从无到有”,几乎已经覆盖了产业链各个环节,随着产品试用与反馈的不断磨合,预计未来几年将进入产品“从有到优”的过程,同时伴随着国产渗透率的提升。泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告第二章第二章 项目背景及必要性项目背景及必要性一、生物制品生产用设备及耗材进口替代空间广阔生物制品生产用设备及耗材进口替代空间广阔全球生物制品生产设备及耗材生产企业主要是丹纳赫、赛多利斯、赛默飞及德国默克。丹纳赫旗下的 Cytiva 和 Pa
13、ll,Cytiva 具备产业链的产品闭环,与 pall 较强的过滤耗材形成较好的协同,2021 年预计 Cytiva&Pall 合计收入达到 75 亿美元。赛多利斯以过滤产品起家,后在一次性生物反应器领域取得突破,在多个领域均具备较强的技术实力,2020 年实现销售收入 28.73 亿美元。赛默飞在实验室领域具备超强的能力,2021 年预计工业及应用领域的销售收入为 45.89 亿美元。德国默克同样强于实验室领域,旗下的 SigmaAldrich 是全球化学试剂的领导者,旗下密理博在过滤领域具有较强的技术实力,同时在填料等领域均有布局。国内来看,上市公司纳微科技主要布局填料领域,2021 年的
14、预告收入在 4.2-4.5 亿元,整体收入规模与进口企业还有较大的差距,产品和技术实力均有不足。纵观生物制品生产用的系列设备及耗材生产厂家,设备和耗材领域依然是进口企业占据主要市场份额,在整个产业链的各环节中均有国产企业的身影,从产品上实现了从无到有。泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告上游发酵中使用的细胞冻存管、摇瓶的主要进口生产厂家有赛默飞、康宁等,国产实验室品牌也有产品生产,整体技术含量不高,国产品牌有生存空间。培养基的主要进口厂家有 Cytiva、赛多利斯、赛默飞等,国产品牌有奥浦迈、健顺、多宁生物等,进口厂家产品使用标准化程度高,调试和配置难度低,国产品牌在使用过程中需要针
15、对不同细胞株进行调试,调试后基本满足使用要求,同时也有较多企业使用的培养基是自行配置。一次性生物反应器主要的进口厂家有Cytiva、赛多利斯、赛默飞等,国产厂家有东富龙、金仪盛世等厂家已经有产品销售,不锈钢生物反应器的进口厂家有 Applikon、ABCE等,国产森松国际能够提供整体解决方案。下游使用的设备及耗材中,Pall、德国默克、赛多利斯在过滤领域具有较高的技术壁垒,是过滤器及膜包的主要供应商,国产企业科百特在多项过滤技术领域均有突破,乐纯生物也有在研发中的产品,仅在少数领域还有待突破。层析中使用的亲和填料和离子交换填料均有厂家生产,层析系统目前主要使用进口。制剂灌装领域,国内企业东富龙
16、及楚天科技已经具备较高的市占率,可以完全实现国产化。二、细胞细胞/基因治疗蓄势待发,国内企业占据重要地位基因治疗蓄势待发,国内企业占据重要地位国内目前共 2 款细胞治疗药物获批,分别是复星凯特的阿基仑赛注射液(2021 年 6 月获批),药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液(2021 年泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告9 月获批)。2 款基因治疗药物获批,分别是重组人 p53 腺病毒注射液(商品名:今又生)和重组人 5 型腺病毒注射液(商品名:安柯瑞)。从在研数量来看,2021 年,国内细胞治疗药物共 2 款处于临床 3 期,8款处于临床 2 期/2+3 期,30 款处于 1 期/1-2
17、期,基因治疗领域有 5 款药物处于临床 3 期,2 款处于 1 期/1-2 期。国内细胞和基因治疗药物实现了从无到有,2018 年以来,在研产品数量也快速增加,预计随着在研产品进度的推进,国内将迎来更多的细胞及基因治疗产品的上市,商业化产能的建设也将随之增加。2020 年全球 CAR-T 细胞疗法市场规模为 11 亿美元,预计中国2021 年 CAR-T 细胞疗法市场规模为 2 亿元。预计未来全球及中国的CAR-T 细胞疗法市场规模将快速增加,2030 年全球预计达到 218 亿美元,2021-2030 年 CAGR 为 31.14%,2030 年预计中国市场规模为 289 亿元,2021-2
18、030 年 CAGR 为 73.77%,中国 CAR-T 细胞治疗市场规模增速远远高于全球。基因治疗来看,2020 年全球基因治疗市场规模为 20.8 亿美元,中国为 0.2 亿元,预计到 2025 年,全球基因治疗市场规模达到 305.4 亿美元,中国达到 178.9 亿元,2021-2025 年全球 CAGR 为 71.14%,中国CAGR 为 289.33%。预计未来几年,全球及中国的基因治疗产业均飞速发展,中国的景气程度高于全球。泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告三、激发人才创新活力激发人才创新活力深化人才发展体制机制改革,推进实施人才强市战略和张家界人才行动计划。健全人才
19、引进制度,引进一批具有国际视野的科技领军人才、创新团队和文化旅游创新创业团队。建立健全高层次人才管理和专业人才使用机制,构建以创新能力、质量、实效、贡献为导向的人才分类评价体系,探索建立旅游人才评价标准。推进基层人才提质工程,健全人才创新激励、待遇保障、收益分配等机制。加快推进技工院校转型发展,强化职业技能鉴定质量管理。加强科研院所及科技创新型企业建设,推动旅游职业教育提质升级,围绕新型工业强基倍增计划有针对性地培养技术人才,建设具有国际影响力的旅游人才高地。四、加强科技创新平台建设加强科技创新平台建设围绕特色资源禀赋优势,建设一批院士专家工作站、博士后工作站、产业技术创新联盟。对接国家、省创
20、新研发平台总体布局,重点在动植物有效成分提取、食品加工等领域,建设一批国家级、省级实验室和工程技术研究中心等科技创新平台。支持建设生态旅游湖南省重点实验室,打造旅游科技创新的研发中心和人才培养基地。积极建设众创空间、星创天地、科普基地等新型科技创新平台。加快中国翠谷植物提取产业园建设,打造武陵山片区植物提取技术创新中心和产泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告业化基地。实施科普惠民提升工程,创新科普工作方法,探索“科普+旅游”融合发展模式。五、项目实施的必要性项目实施的必要性(一)现有产能已无法满足公司业务发展需求作为行业的领先企业,公司已建立良好的品牌形象和较高的市场知名度,产品销售
21、形势良好,产销率超过 100%。预计未来几年公司的销售规模仍将保持快速增长。随着业务发展,公司现有厂房、设备资源已不能满足不断增长的市场需求。公司通过优化生产流程、强化管理等手段,不断挖掘产能潜力,但仍难以从根本上缓解产能不足问题。通过本次项目的建设,公司将有效克服产能不足对公司发展的制约,为公司把握市场机遇奠定基础。(二)公司产品结构升级的需要随着制造业智能化、自动化产业升级,公司产品的性能也需要不断优化升级。公司只有以技术创新和市场开发为驱动,不断研发新产品,提升产品精密化程度,将产品质量水平提升到同类产品的领先水准,提高生产的灵活性和适应性,契合关键零部件国产化的需求,才能在与国外企业的
22、竞争中获得优势,保持公司在领域的国内领先地位。泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告第三章第三章 项目绪论项目绪论一、项目名称及项目单位项目名称及项目单位项目名称:张家界细胞治疗药物项目项目单位:xx 集团有限公司二、项目建设地点项目建设地点本期项目选址位于 xx 园区,占地面积约 91.00 亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。三、可行性研究范围可行性研究范围根据项目的特点,报告的研究范围主要包括:1、项目单位及项目概况;2、产业规划及产业政策;3、资源综合利用条件;4、建设用地与厂址方案;5、环境和生态影响分析
23、;6、投资方案分析;7、经济效益和社会效益分析。泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告通过对以上内容的研究,力求提供较准确的资料和数据,对该项目是否可行做出客观、科学的结论,作为投资决策的依据。四、编制依据和技术原则编制依据和技术原则(一)编制依据(一)编制依据1、国家和地方关于促进产业结构调整的有关政策决定;2、建设项目经济评价方法与参数;3、投资项目可行性研究指南;4、项目建设地国民经济发展规划;5、其他相关资料。(二)技术原则(二)技术原则本项目从节约资源、保护环境的角度出发,遵循创新、先进、可靠、实用、效益的指导方针。保证本项目技术先进、质量优良、保证进度、节省投资、提高效益,
24、充分利用成熟、先进经验,实现降低成本、提高经济效益的目标。1、力求全面、客观地反映实际情况,采用先进适用的技术,以经济效益为中心,节约资源,提高资源利用率,做好节能减排,在采用先进适用技术的同时,做好投资费用的控制。泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告2、根据市场和所在地区的实际情况,合理制定产品方案及工艺路线,设计上充分体现设备的技术先进,操作安全稳妥,投资经济适度的原则。3、认真贯彻国家产业政策和企业节能设计规范,努力做到合理利用能源和节约能源。采用先进工艺和高效设备,加强计量管理,提高装置自动化控制水平。4、根据拟建区域的地理位置、地形、地势、气象、交通运输等条件及安全,保护环
25、境、节约用地原则进行布置;同时遵循国家安全、消防等有关规范。5、在环境保护、安全生产及消防等方面,本着“三同时”原则,设计上充分考虑装置在上述各方面投资,使得环境保护、安全生产及消防贯穿工程的全过程。做到以新代劳,统一治理,安全生产,文明管理。五、建设背景、规模建设背景、规模(一)项目背景(一)项目背景生物反应器是指利用生物反应机能的系统或场所,主要作用是为生物体代谢提供一个优化的物理、化学环境,使生物体能更快更好的生长,以获得更多所需要的生物量或代谢产物。传统的搅拌式生物反应器以不锈钢罐子为主,经过多年,发展,一次性技术的应用领域不泓域咨询/张家界细胞治疗药物项目可行性研究报告断扩充。一次性
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