多系统萎缩临床路径.docx
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1、多系统萎缩临床路径(2016年版)一、多系统萎缩临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断为多系统萎缩(Multiple system atrophy,MSA,ICD-10:G90.301)。(二)诊断依据。根据2008年美国神经病学学会修订的MSA诊断标准:1.“很可能的”多系统萎缩(probable MSA):散发、进展性,成年(30岁以后)起病,并且具备以下特征:A自主神经功能障碍:尿失禁(不能控制膀胱排尿,男性可伴勃起功能障碍)或卧位站立3min内收缩压下降30mmHg,或舒张压下降15mmHg;B左旋多巴疗效欠佳的帕金森综合征(运动迟缓伴肌强直、震颤、或姿势不稳);或小脑综合征(步
2、态共济失调、小脑性构音障碍、肢体共济失调、或小脑性眼球运动障碍)。2.支持特征:口面肌张力障碍;不对称性颈项前屈; 严重脊柱前曲可伴Pisa综合征(严重脊柱侧弯)手或足挛缩; 吸气样呼吸;严重的发音障碍;严重的构音障碍;原发或加重的打鼾; 手足冰冷;强哭强笑;肌阵挛样姿势性或动作性震颤。3.不支持特征:典型的搓丸样静止震颤;临床上明显的周围神经疾病;非药源性幻觉;发病年龄大于75岁;共济失调或帕金森症状家族史;符合DSM-IV痴呆诊断标准;疑为多发性硬化的白质病变。(三)治疗方案的选择。根据中国多系统萎缩诊断和治疗专家共识(中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组,中华神经科杂志,2015
3、年,尚未发表)并结合国外相关文献,确定治疗方案。目前无能够完全阻止病情进展的特效治疗,以对症治疗和支持治疗为主,包括症状性治疗、康复和护理照顾等。1.一般治疗应采用综合治疗,包括运动治疗、心理疏导、照料护理等,吞咽困难者应加强营养,必要时管饲喂养。肢体活动受限者应适当增加体疗或理疗,避免跌倒等。2.对症治疗。(1)运动症状的治疗A. 帕金森样症状:复方左旋多巴(苄丝肼/左旋多巴、卡比多巴/左旋多巴);金刚烷胺B. 共济失调症状:无有效药物。丁螺环酮可能有效。康复训练C. 肌张力障碍:局部肉毒毒素注射治疗(2)非运动症状治疗A. 直立性低血压:穿弹力袜、抬高床头10-15°、盐酸米多君
4、、屈昔多巴等B. 膀胱功能障碍:奥昔布宁、托特罗定、哌唑嗪和莫西塞利;尿潴留可间歇导尿C. 男性勃起功能障碍:口服西地那非或鞘内注射前列腺素治疗D. 快速眼动期睡眠障碍: 小剂量氯硝西泮E. 喘鸣或睡眠呼吸暂停:持续正压通气或双向正压通气治疗F. 抑郁或焦虑:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(四)参考住院时间。多系统萎缩是慢性病,短期住院日为1421天。(五)进入路径标准。1.第一诊断必须符合多系统萎缩(ICD-10:G90.301)。(临床诊断为“很可能的”多系统萎缩)。3.具有其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。(六)进入路径所需的检查。1.必
5、需检查的项目:(1)卧立位血压;(2)血常规、红细胞沉降率、尿常规、大小便常规;(3)肝功能、肾功能、电解质、血糖、血脂、血清肌酶、感染性疾病筛查(乙肝、艾滋病、梅毒等);(4)心电图;(5)肿瘤抗原标志物及胸腹CT(6)膀胱残余尿彩超;(7)头颅MRI;2.选择检查项目:(1)甲状腺激素水平及甲状腺相关抗体、铜蓝蛋白、免疫全套 (体液免疫和细胞免疫、ANA、ENA、dsDNA、RF、免疫球蛋白、补体)抗链“O”、VB12、血和CSF自身免疫脑炎抗体检测(Hu-Yo-Ri,抗NMDA受体抗体等);(2)颈椎或腰椎MRI;(3)脑电图(EEG);24小时动态心电图、动态血压监测。(4)整夜睡眠呼
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