病毒的感染与免疫 (2)课件.ppt

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1、关于病毒的感染与免疫(2)现在学习的是第1页，共28页第一节病毒的感染一、病毒的传染源、传播方式与感染途径一、病毒的传染源、传播方式与感染途径病毒的传染源病毒的传染源主要传染源是人患者、隐性感染者和慢性感染者现在学习的是第2页，共28页病毒的传播方式病毒的传播方式（一）水平传播（一）水平传播(horizontal transmission)病毒在人群中不同个体之间的传播（也包括由媒介、动物参与的传播），主要通过呼吸道、消化道或皮肤黏膜等途径进入人体，导致水平感染（二）垂直传播（二）垂直传播(vertical transmission)存在母体的病毒经胎盘或产道由亲代传播给子代的方式，主要是孕妇

2、发生病毒血症，或病毒与血细胞紧密结合造成子代的感染。主要见于乙肝病毒、人类免疫缺陷病毒、巨细胞病毒、风疹病毒等现在学习的是第3页，共28页病毒的感染途径病毒的感染途径破损皮肤消化道黏膜呼吸道黏膜眼结膜和泌尿生殖道血液经胎盘、产道现在学习的是第4页，共28页二、病毒在机体内的播散二、病毒在机体内的播散n病毒播散的形式病毒播散的形式局部播散局部播散-病毒不侵入血流，局部增殖，例如鼻病毒病毒不侵入血流，局部增殖，例如鼻病毒血源性播散血源性播散-两次入血，引起两次病毒血症，全身感两次入血，引起两次病毒血症，全身感 染，例如脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒染，例如脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒神经性播散神经性播散沿神

3、经移行，例如水痘沿神经移行，例如水痘-带状疱疹病毒带状疱疹病毒n病毒播散的靶组织病毒播散的靶组织 病毒全身播散病毒全身播散 皮肤、中枢神经系统、肝、免疫系统等皮肤、中枢神经系统、肝、免疫系统等现在学习的是第5页，共28页三、病毒感染的类型三、病毒感染的类型细胞水平的病毒感染类型细胞水平的病毒感染类型n溶细胞感染（溶细胞感染（lytic infection）感染的宿主细胞裂解死亡，一次性释放大量子代病毒感染的宿主细胞裂解死亡，一次性释放大量子代病毒容纳性细胞可以为病毒复制提供必要的条件，支持病容纳性细胞可以为病毒复制提供必要的条件，支持病 毒复制毒复制多见于无包膜病毒，如脊髓灰质炎病毒、腺病毒等

4、多见于无包膜病毒，如脊髓灰质炎病毒、腺病毒等现在学习的是第6页，共28页非溶细胞感染（非溶细胞感染（nonlytic infection）感染的宿主细胞不立即死亡，不断产生子代病毒并释感染的宿主细胞不立即死亡，不断产生子代病毒并释 放至细胞外放至细胞外 稳定状态感染：多见于有包膜病毒稳定状态感染：多见于有包膜病毒 整合感染整合感染 转化性感染：病毒刺激细胞可无限制生长，与致癌性转化性感染：病毒刺激细胞可无限制生长，与致癌性有关有关 顿挫感染顿挫感染现在学习的是第7页，共28页整体水平的病毒感染类型整体水平的病毒感染类型潜伏期潜伏期（incubation period）从病毒进入机体到出现临床症

5、状一般有一段间隔时期从病毒进入机体到出现临床症状一般有一段间隔时期隐性感染隐性感染 Inapparent infection (Subclinical infection 亚临床感染亚临床感染)不引起临床症状，向外播散病毒，不引起临床症状，向外播散病毒，机体获得特异性免疫机体获得特异性免疫显性感染显性感染 Apparent infection (infectious disease 感染性疾病）感染性疾病）因组织细胞受损严重而表现出明显的临床症状。因组织细胞受损严重而表现出明显的临床症状。分为急性感染和持续性感染分为急性感染和持续性感染现在学习的是第8页，共28页急性感染急性感染 acutei

6、nfection 潜伏期短，发病急，数日至数周例如流行性感冒持续性感染持续性感染 persistentinfection 在机体内持续数月至数年，可出现症状，也可不出现症状 分为三种：慢性感染潜伏感染慢发病毒感染现在学习的是第9页，共28页慢性感染：慢性感染：病程长病程长,病毒可检出病毒可检出 如如HBV潜伏感染：潜伏感染：可反复激活，急性发作可反复激活，急性发作病毒只有在急性发作时才被检出病毒只有在急性发作时才被检出如如 HSV、VZV慢发病毒感染：慢发病毒感染：潜伏期长，潜伏期长，发病后为亚急性进行性直至死亡发病后为亚急性进行性直至死亡寻常病毒寻常病毒非寻常病毒非寻常病毒Prion 朊病毒

7、朊病毒麻疹病毒麻疹病毒持续性感染Chronic infectionLatent infectionSlow virus infection现在学习的是第10页，共28页四、病毒的致病机制四、病毒的致病机制（一）病毒对宿主细胞的直接作用（一）病毒对宿主细胞的直接作用 细胞水平上致病机理细胞水平上致病机理1、病毒杀细胞或致细胞病变感染的机制、病毒杀细胞或致细胞病变感染的机制细胞死亡、细胞死亡、病毒诱导的细胞凋亡病毒诱导的细胞凋亡、细胞融合、细胞、细胞融合、细胞膜特性的改变、膜特性的改变、细胞骨架的改变、包涵体形成、影细胞骨架的改变、包涵体形成、影响宿主细胞的大分子合成响宿主细胞的大分子合成现在学习

8、的是第11页，共28页Negri body 包涵体（包涵体（inclusion body）在光学显微镜下，在某些病毒感染的细胞内可见到细胞质或细在光学显微镜下，在某些病毒感染的细胞内可见到细胞质或细胞核内嗜酸性或嗜碱性大小和数量不等的斑块状结构，称为包胞核内嗜酸性或嗜碱性大小和数量不等的斑块状结构，称为包涵体。涵体。包涵体的形成可影响细胞的代谢与功能，同时也可作为病毒感染诊包涵体的形成可影响细胞的代谢与功能，同时也可作为病毒感染诊断的依据。断的依据。现在学习的是第12页，共28页2.2.病毒基因组在宿主细胞内的维持病毒基因组在宿主细胞内的维持在病毒持续性感染中，病毒基因组必须持续存在于在病毒持

9、续性感染中，病毒基因组必须持续存在于宿主细胞中。宿主细胞中。病毒基因整合：病毒基因整合：逆转录病毒式整合逆转录病毒式整合失常式整合失常式整合现在学习的是第13页，共28页3、病毒引起细胞转化或永生化、病毒引起细胞转化或永生化细胞转化是指细胞受外界因素影响后在形态学、生细胞转化是指细胞受外界因素影响后在形态学、生物化学以及生长上的改变。物化学以及生长上的改变。永生化指细胞发生转化后比正常细胞更易突变和永生化指细胞发生转化后比正常细胞更易突变和发生染色体重排，获得无限生长的能力，有利于发生染色体重排，获得无限生长的能力，有利于肿瘤细胞的形成。肿瘤细胞的形成。现在学习的是第14页，共28页（二）病毒

10、感染诱导的免疫病理损伤（二）病毒感染诱导的免疫病理损伤 机体水平上致病机理机体水平上致病机理1、T细胞介导的病理损伤细胞介导的病理损伤2、抗体介导的病理损伤、抗体介导的病理损伤3、病毒感染与自身免疫病、病毒感染与自身免疫病4、病毒感染导致的免疫抑制、病毒感染导致的免疫抑制5、病毒超抗原、病毒超抗原现在学习的是第15页，共28页第二节第二节 抗抗病毒免疫病毒免疫一、非特异性免疫应答一、非特异性免疫应答1、屏障作用屏障作用2、参与非特异性抗病毒免疫应答的细胞参与非特异性抗病毒免疫应答的细胞 吞噬细胞、吞噬细胞、NK细胞、树突状细胞等细胞、树突状细胞等3、参与非特异性抗病毒免疫应答的重要分子参与非特

11、异性抗病毒免疫应答的重要分子 细胞因子、趋化因子、防御素细胞因子、趋化因子、防御素现在学习的是第16页，共28页细胞因子细胞因子 干扰素干扰素(interferon,IFN)获得性非特异性免疫获得性非特异性免疫 机体受病毒或其他干扰素诱生剂作用机体受病毒或其他干扰素诱生剂作用后，由感染细胞等多种细胞所产生的能后，由感染细胞等多种细胞所产生的能抑制病毒复制的小分子蛋白。对热比较抑制病毒复制的小分子蛋白。对热比较稳定。稳定。现在学习的是第17页，共28页抗病毒特点抗病毒特点广谱性、间接性、相对种属特异性广谱性、间接性、相对种属特异性 干扰素的种类：干扰素的种类：种类种类 产生细胞产生细胞 抗病毒抗

12、病毒 抗肿瘤抗肿瘤 免疫调节免疫调节 人白细胞人白细胞 强强 弱弱 弱弱 人成纤维细胞人成纤维细胞 强强 弱弱 弱弱 T细胞细胞 弱弱 强强 强强现在学习的是第18页，共28页抗病毒机理：抗病毒机理：/干扰素干扰素 细胞的干扰素受体细胞的干扰素受体 激激活细胞抗病毒蛋白基因活细胞抗病毒蛋白基因 细胞合成数细胞合成数种抗病毒蛋白：种抗病毒蛋白：25腺嘌呤核苷合成腺嘌呤核苷合成酶（酶（25A合成酶）、磷酸二酯酶及蛋合成酶）、磷酸二酯酶及蛋白激酶白激酶 降解降解mRNA、抑制多肽链的、抑制多肽链的延伸及转录等延伸及转录等 抑制病毒蛋白合成抑制病毒蛋白合成 抗病毒感染抗病毒感染现在学习的是第19页，共

13、28页现在学习的是第20页，共28页现在学习的是第21页，共28页干扰素抗病毒意义：干扰素抗病毒意义：产生较特异性免疫产物早产生较特异性免疫产物早中断病毒复制，阻止病毒扩散中断病毒复制，阻止病毒扩散现在学习的是第22页，共28页趋化因子一类能够吸引免疫细胞发生定向运动的小分子蛋白质，病毒等病原微生物进入组织后能通过趋化因子促使吞噬细胞向病原体入侵部位或炎症部位运动。防御素一组耐蛋白酶的分子，对有包膜病毒具有直接杀伤活性。现在学习的是第23页，共28页二、特异性免疫二、特异性免疫（一）病毒抗原的加工与递呈（一）病毒抗原的加工与递呈 内源性抗原递呈内源性抗原递呈 MHC-I类分子限制的抗原递呈类分

14、子限制的抗原递呈 外源性抗原递呈外源性抗原递呈 MHC-II类分子限制的抗原递呈类分子限制的抗原递呈 现在学习的是第24页，共28页（二）抗病毒体液免疫：（二）抗病毒体液免疫：按种类：按种类：IgG IgM IgA按功能：按功能：中和抗体中和抗体、血凝抑制抗体、非中和血凝抑制抗体、非中和抗体抗体 现在学习的是第25页，共28页中和抗体中和抗体由病毒最外层的包膜或衣壳抗原刺激机体产生的一类由病毒最外层的包膜或衣壳抗原刺激机体产生的一类能与病毒结合并使之丧失感染力的抗体能与病毒结合并使之丧失感染力的抗体作用机制作用机制改变病毒表面构型改变病毒表面构型与吸附有关的病毒表位结合，阻止病毒吸附，使病毒不

15、与吸附有关的病毒表位结合，阻止病毒吸附，使病毒不能进入细胞进行增殖能进入细胞进行增殖与病毒形成免疫复合物，易被巨噬细胞吞噬清除与病毒形成免疫复合物，易被巨噬细胞吞噬清除有包膜病毒的表面抗原与中和抗体结合后，激活补体，导致病有包膜病毒的表面抗原与中和抗体结合后，激活补体，导致病毒溶解毒溶解免疫球蛋白的类型免疫球蛋白的类型IgG IgM IgA现在学习的是第26页，共28页血凝抑制抗体血凝抑制抗体有些病毒颗粒的表面含有血凝素，病毒可导有些病毒颗粒的表面含有血凝素，病毒可导致红细胞血凝现象，感染后机体可产生抑制致红细胞血凝现象，感染后机体可产生抑制血凝的抗体血凝的抗体非中和抗体非中和抗体病毒感染后，某些病毒抗原诱导的抗体无中病毒感染后，某些病毒抗原诱导的抗体无中和作用，即不能阻断病毒侵入易感细胞和作用，即不能阻断病毒侵入易感细胞 现在学习的是第27页，共28页感谢大家观看现在学习的是第28页，共28页