新药开发概论申报审批与现场核查讲稿.ppt

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1、关于新药开发概论关于新药开发概论申报审批与现场核申报审批与现场核查查第一页，讲稿共六十二页哦一、概述一、概述二、新药申报与审批二、新药申报与审批三、仿制药申报与审批三、仿制药申报与审批第三节 药品注册与审批第二页，讲稿共六十二页哦药品注册管理办法第四章第九章 新药申请的申报与审批 仿制药的申报与审批 进口药的申报与审批 非处方药的申报与审批 补充申请的申报与审批 药品再注册一、概述第三页，讲稿共六十二页哦（一）基本程序（一）基本程序二、新药申请的申报与审批临床前研究临床前研究申请新药临床研究（申请新药临床研究（IND）递交申请递交申请SFDASFDA批准批准临床试验临床试验I I期期IIII期

2、期IIIIII期期临床前研究补充临床前研究补充长期动物毒性长期动物毒性第四页，讲稿共六十二页哦新药申请（新药申请（NDA）新药生产审批新药生产审批递交申请递交申请SFDASFDA批准批准新药上市监测新药上市监测IV期临床试验期临床试验ADR报告报告第五页，讲稿共六十二页哦说明：说明：基本程序主要对应三基本程序主要对应三次报批，一个监测次报批，一个监测：1.1.报新药临床试验（研究用新药申请）：报新药临床试验（研究用新药申请）：需准备材料：临床前研究的药理学、药效学、药代动力学、需准备材料：临床前研究的药理学、药效学、药代动力学、药学、质量标准、毒理学资料药学、质量标准、毒理学资料2.2.报新药

3、生产（新药申请）：报新药生产（新药申请）：需准备材料：需准备材料：I I、IIII、IIIIII期临床试验药理、药效研究、临床药代期临床试验药理、药效研究、临床药代动力学研究、试生产条件下的提取工艺和制剂工艺研究，完成稳动力学研究、试生产条件下的提取工艺和制剂工艺研究，完成稳定性试验，补充必要的毒性研究资料定性试验，补充必要的毒性研究资料。第六页，讲稿共六十二页哦3.3.上市后的临床监测：上市后的临床监测：需提供的资料：需提供的资料：IVIV期临床试验资料，期临床试验资料，ADRADR报告报告4.4.转正申请：转正申请：lSFDASFDA批准新药申请，同时发布该药品的注册标准（药品标准）批准新

4、药申请，同时发布该药品的注册标准（药品标准）和说明书。和说明书。l药品标准，试行期药品标准，试行期2 2年，试行期届满前年，试行期届满前3 3个月，申请人提出转正申个月，申请人提出转正申请。请。l国家药典委员会全面评审后，国家药典委员会全面评审后，SFDASFDA以以国家药品标准颁布件国家药品标准颁布件的形式批准药品试行标准转正。的形式批准药品试行标准转正。第七页，讲稿共六十二页哦（二）注册管理办法的主要特点（二）注册管理办法的主要特点1 1、特殊审批、特殊审批含义：系指药品注册过程中，国家食品药品监督管理局含义：系指药品注册过程中，国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，对经审查确定

5、符合根据药品注册申请人的申请，对经审查确定符合药品药品注册管理办法注册管理办法第四十五条第四十五条及及中药注册管理补充规定中药注册管理补充规定第三条规定的注册申请，在药品注册受理、现场核查、第三条规定的注册申请，在药品注册受理、现场核查、检验、审评、审批等环节予以检验、审评、审批等环节予以优先办理优先办理，并加强与申，并加强与申请人的沟通交流。（请人的沟通交流。（药品注册特殊审批管理规定药品注册特殊审批管理规定第第二条）二条）第八页，讲稿共六十二页哦l哪些新药申请可以实行特殊审批？（哪些新药申请可以实行特殊审批？（药品注册管理办法药品注册管理办法第四十五第四十五条）条）（一）未在国内上市销售的

6、从植物、动物、矿物质中提取的（一）未在国内上市销售的从植物、动物、矿物质中提取的有效成分有效成分及其制剂，新发现的药材及其制剂。及其制剂，新发现的药材及其制剂。（二）未在国内外获准上市的（二）未在国内外获准上市的化学原料药和制剂以及生物制品化学原料药和制剂以及生物制品（三）治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病，并具有（三）治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病，并具有明显临床明显临床疗效优势的新药疗效优势的新药。（四）治疗目前（四）治疗目前尚没有治疗手段的新药尚没有治疗手段的新药。（主治病证未在国家批准的中成药功能主治中收载的新药，（主治病证未在国家批准的中成药功能主治中收载的新药，可以视为尚无有效

7、治疗手段的疾病的新药。）可以视为尚无有效治疗手段的疾病的新药。）l体现了新物质导向与临床治疗价值导向并重。体现了新物质导向与临床治疗价值导向并重。第九页，讲稿共六十二页哦l 何时提出特殊审批：何时提出特殊审批：（一）、（二）项，在提交（一）、（二）项，在提交新药临床试验申请新药临床试验申请时提出特殊审批的申请，时提出特殊审批的申请，药品审评中心应在药品审评中心应在5 5个工作日对其提交的申请资料予以确认。个工作日对其提交的申请资料予以确认。（三）、（四）项的，在（三）、（四）项的，在申报生产申报生产时提出特殊审批的申请，药品审时提出特殊审批的申请，药品审评中心应在接到特殊审批申请后评中心应在接

8、到特殊审批申请后2020日内组织专家会议审查，确定是日内组织专家会议审查，确定是否进入特殊审批。否进入特殊审批。第十页，讲稿共六十二页哦2 2、多单位联合研制新药的申请（第四十六条）、多单位联合研制新药的申请（第四十六条）应当由其中应当由其中一个单位申请一个单位申请注册，不得重复申请注册，不得重复申请联合申请，应当共同署名联合申请，应当共同署名每个品种，包括同一品种不同规格，只能由每个品种，包括同一品种不同规格，只能由一个单位生产一个单位生产第十一页，讲稿共六十二页哦药品批准文号只能对应特定的生产厂家药品批准文号只能对应特定的生产厂家若可多家生产，则表示若可多家生产，则表示SFDASFDA对一

9、个药品注册申请发出了对一个药品注册申请发出了多个批准文件，行为不具合法性多个批准文件，行为不具合法性防止不具研究能力的企业防止不具研究能力的企业“搭顺风车搭顺风车”给上市监督和行政处罚带来极大不便给上市监督和行政处罚带来极大不便为什么一个药品不允许多家单位生产？第十二页，讲稿共六十二页哦3 3、对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注册申请（第、对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注册申请（第四十七条和第六十五条）四十七条和第六十五条）采用新技术，且具有明显的临床优势采用新技术，且具有明显的临床优势申请人是具备生产条件的企业申请人是具备生产条件的企业不发给新药证书不发给新药证书靶向制剂、缓释

10、、控释制剂等特殊制剂除外靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊制剂除外厘清新药证书发放范围，明确了注册要求，实际上提高了厘清新药证书发放范围，明确了注册要求，实际上提高了简单改剂型申请的技术要求。简单改剂型申请的技术要求。第十三页，讲稿共六十二页哦4 4、取消批临床阶段的质量标准复核及样品复核检验、取消批临床阶段的质量标准复核及样品复核检验（第三十六条，第五十二条）（第三十六条，第五十二条）申请人可按拟定的标准自行检验申请人可按拟定的标准自行检验委托药检所检验委托药检所检验生物制品需生物制品需SFDASFDA指定的药检所检验指定的药检所检验药监部门保留对临床用样品的抽样权药监部门保留对临床用样品的抽样

11、权第十四页，讲稿共六十二页哦5 5、药品批准上市前需进行生产现场检查（第十六条、第、药品批准上市前需进行生产现场检查（第十六条、第六十条、第六十一条、第六十二条）六十条、第六十一条、第六十二条）由由SFDASFDA药品认证管理中心负责药品认证管理中心负责申请人在收到生产现场检查通知申请人在收到生产现场检查通知6 6个月内提出申请个月内提出申请药品认证管理中心在收到申请后，药品认证管理中心在收到申请后，3030日内组织现场检查，日内组织现场检查，并抽样，交药检所复核并抽样，交药检所复核第十五页，讲稿共六十二页哦1 1、基本流程、基本流程（三）新药临床试验申请程序申请人完成临床前研究申请人完成临床

12、前研究填写填写药品注册申请表药品注册申请表向省级药监部门报送临床前研究资料和药物向省级药监部门报送临床前研究资料和药物实样实样省局形式审查省局形式审查发受理通知书发受理通知书发不予受理通知书发不予受理通知书说明理由说明理由合格合格不合格不合格5日日内内第十六页，讲稿共六十二页哦现场核查研制情况、原现场核查研制情况、原始资料始资料药检所检验样品、复药检所检验样品、复核标准核标准初步审查申报资料初步审查申报资料提出审查意见提出审查意见出具药品检验报告出具药品检验报告现场核查报告现场核查报告报送国家药审中心，报送国家药审中心，通知申请人通知申请人申报资料申报资料5日日内内生物制品生物制品3批批30工

13、作工作日日内内第十七页，讲稿共六十二页哦国家药审中心技术审评国家药审中心技术审评要求申请人在要求申请人在4 4个月内一次性个月内一次性补充资料补充资料国家药审中心审评补充资料国家药审中心审评补充资料拟定技术审评意见及相关资料拟定技术审评意见及相关资料SFDASFDA审批审批临床试验批件临床试验批件审批意见通知件审批意见通知件9090日日特殊审批特殊审批 8080日日不完善不完善2020日日批准批准不批准不批准1010日送达日送达1010日送达日送达第十八页，讲稿共六十二页哦l药品注册申请表药品注册申请表所提交电子表格和打印表格需一致，打印表格需所提交电子表格和打印表格需一致，打印表格需加盖骑缝

14、公章加盖骑缝公章l省级药品监督管理部门对申报资料进行省级药品监督管理部门对申报资料进行形式审查形式审查，审查申报资料是否，审查申报资料是否符合法定形式。符合法定形式。l省局现场核查：药物研制情况、原始资料，保证药品研制和样品的真实性、科省局现场核查：药物研制情况、原始资料，保证药品研制和样品的真实性、科学性和规范性，打击造假行为，确保药品的安全性。学性和规范性，打击造假行为，确保药品的安全性。说明第十九页，讲稿共六十二页哦l省药检所检验现场考核抽取省药检所检验现场考核抽取样品样品，复核药品标准复核药品标准，避免送，避免送样存在的弊端，如伪造样品和试验数据。样存在的弊端，如伪造样品和试验数据。l

15、省局完成形式审查和现场核查后，将省局完成形式审查和现场核查后，将审查意见审查意见、核查核查报告报告及及申报资料申报资料送交国家药审中心。送交国家药审中心。l国家药审中心在国家药审中心在9090日日内组织药学、医学和其他学科技术人内组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评。员对申报资料进行技术审评。第二十页，讲稿共六十二页哦l 研究用样品制备规模和要求研究用样品制备规模和要求1.1.非临床安全性试验非临床安全性试验中试或以上规模的样品中试或以上规模的样品2.2.临床试验临床试验一般制剂：生产规模的样品一般制剂：生产规模的样品有效成分或有效部位制成的制剂：中试或以上规模的样品有效成分

16、或有效部位制成的制剂：中试或以上规模的样品第二十一页，讲稿共六十二页哦一、基本流程一、基本流程（四）新药生产申请申请人完成临床试验申请人完成临床试验填写填写药品注册申请表药品注册申请表向省级药监部门及中检所报送资料向省级药监部门及中检所报送资料省局形式审查省局形式审查向中检所报送标准向中检所报送标准物质原料和资料物质原料和资料受理通知书受理通知书不予受理不予受理通知书，通知书，说明理由说明理由符合要求符合要求不符合要求不符合要求5日内日内第二十二页，讲稿共六十二页哦省局组织临床试验原省局组织临床试验原始资料和现场核查；始资料和现场核查；抽取抽取3 3批样品批样品药检所检验药品，药检所检验药品，

17、复核标准复核标准初步审查申报资料初步审查申报资料提出审查意见提出审查意见提出复核意见提出复核意见现场核查报告现场核查报告申报资料申报资料报送国家药审中心，报送国家药审中心，通知申请人通知申请人发出标准发出标准复核通知复核通知30日日内内60日日内内第二十三页，讲稿共六十二页哦国家药审中心技术审评国家药审中心技术审评要求申请人在要求申请人在4 4个月内一次个月内一次性补充资料性补充资料国家药审中心审评补充资料国家药审中心审评补充资料拟定技术审评意见及相关资料拟定技术审评意见及相关资料150150日日特殊审批特殊审批 120120日日不完善不完善SFDASFDA审批审批不予批准，不予批准，发发审批

18、意见通知件审批意见通知件通知申请人申请生产现场检查通知申请人申请生产现场检查并告知局认证中心并告知局认证中心不符合规定不符合规定符合规定符合规定第二十四页，讲稿共六十二页哦申请人收到通知后申请人收到通知后6 6个月内向个月内向局认证管理中心提出申请局认证管理中心提出申请局认证中心组织现场检查，核局认证中心组织现场检查，核定工艺，并抽样定工艺，并抽样1 1批批药检所样品检验药检所样品检验药品注册生产现场检查结果通知书药品注册生产现场检查结果通知书国家药审中心形成综合意见国家药审中心形成综合意见3030日内日内1010日内日内第二十五页，讲稿共六十二页哦SFDASFDA审批审批SFDASFDA发新

19、药证书、发新药证书、药品批准文号药品批准文号审批意见通知件审批意见通知件1010日日内内符符合合规规定定不符合规定不符合规定1010日内日内第二十六页，讲稿共六十二页哦二、说明二、说明 申请人报生产时需准备的申报资料：申请人报生产时需准备的申报资料：药品注册申请表药品注册申请表药品研制情况核查报告表药品研制情况核查报告表药品研制情况申报表药品研制情况申报表药物临床研究批件药物临床研究批件中检所出具的对照品原材料检验回执单中检所出具的对照品原材料检验回执单申报资料目录申报资料目录按项目编号排列的临床研究资料以及其他变更和补充资料，并详细按项目编号排列的临床研究资料以及其他变更和补充资料，并详细说

20、明变更的理由和依据说明变更的理由和依据第二十七页，讲稿共六十二页哦l 药品认证管理中心在生产现场检查中的职责（第六药品认证管理中心在生产现场检查中的职责（第六十二条）：十二条）：对样品批量生产过程等进行现场检查对样品批量生产过程等进行现场检查确定核定的生产工艺的可行性确定核定的生产工艺的可行性在生产过程中抽取在生产过程中抽取1 1批样品（生物制品批样品（生物制品3 3批）批）在生产中抽样，在生产中抽样，“静态静态”变为变为“动态动态”改变了原改变了原办法办法只抽样不看生产过程、不验证生产工艺的只抽样不看生产过程、不验证生产工艺的做法，保证了科学性和有效性做法，保证了科学性和有效性第二十八页，讲

21、稿共六十二页哦l 设立新药监测期的目的：设立新药监测期的目的：保护公众健康保护公众健康对新药的安全性、质量可控性继续监测对新药的安全性、质量可控性继续监测代替原有的新药行政保护制度代替原有的新药行政保护制度l 新药监测期时限：新药监测期时限：根据不同品种不超过根据不同品种不超过5 5年年第六十六条第六十六条（五）新药监测期第二十九页，讲稿共六十二页哦l 对进入监测期药品的要求：对进入监测期药品的要求：考察新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况考察新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况药品生产企业每年向所在地省级药监部门报告药品生产企业每年向所在地省级药监部门报告出现严重

22、质量问题、不良反应需及时向所在地省级药监部门出现严重质量问题、不良反应需及时向所在地省级药监部门报告，药监部门应立即组织调查，并报国家局备案报告，药监部门应立即组织调查，并报国家局备案必须在必须在3 3年内组织生产年内组织生产监测期内的新药，不批准其他企业生产和进口监测期内的新药，不批准其他企业生产和进口第六十七条、第六十八条、第六十九条、第七十一条第六十七条、第六十八条、第六十九条、第七十一条第三十页，讲稿共六十二页哦 课后作业分组设计（根据指导原则进行实验设计，并作PPT，于最后一堂课各组派代表上台讲解，各组成绩纳入平时考核成绩）No.1 若申报盐酸二甲双胍缓释片，属于化学几类新药？若申报

23、临床，需要报送哪几类资料，若申报生产，需要报送哪几类资料？（1位同学）No.2 资料2（需要提供哪些证明性文件，1位同学）No.3 资料3（简要写出立体依据，4位同学合作）No.4 资料7 (其制剂工艺，5位同学合作)No.5 资料10（简要设计质量研究所需要做的工作及采取的方法，5位同学）No.6 资料14 （简要设计稳定性试验及检测指标，5位同学）No.7 资料16（简要总结药理毒理研究文献资料，5位同学）No.8 资料28 （简要总结国内外相关的临床试验资料及文献资料，5位同学）No.9 资料29 （简要设计人体相对生物利用度试验方案，5位同学）第三十一页，讲稿共六十二页哦（一）什么是仿

24、制药（一）什么是仿制药仿制药：仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药仿制药：仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准中的药物品种。品标准中的药物品种。药品注册管理办法药品注册管理办法第十二条第十二条“国家标准国家标准”国家为保证药品质量所制定。颁布的质量标国家为保证药品质量所制定。颁布的质量标准、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括准、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括中华人民中华人民共和国药典共和国药典、药品注册标准、其他药品标准。、药品注册标准、其他药品标准。范围：中药范围：中药9 9类，化学药类，化学药6 6类，生物制品类，生物制品1515类类三、仿制药的申报与审批第三十二页，

25、讲稿共六十二页哦l区别与区别与“模仿药模仿药”（Me Too Me Too 药）药）指与某种已知药物具有相仿药效构象，且作用于相同酶或指与某种已知药物具有相仿药效构象，且作用于相同酶或受体，而产生类似效果的化合物。受体，而产生类似效果的化合物。是在不侵犯被模仿药物专利的前提下进行的专利边缘创是在不侵犯被模仿药物专利的前提下进行的专利边缘创新。新。如：西咪替丁如：西咪替丁H2H2受体阻断剂受体阻断剂Me Too Me Too 药：雷尼替丁、法莫替丁药：雷尼替丁、法莫替丁“模仿药模仿药”需按新药申报需按新药申报第三十三页，讲稿共六十二页哦（二）申请人资质（二）申请人资质1.1.持有持有药品生产许可

26、证药品生产许可证、GMPGMP证书的药品生产企业证书的药品生产企业2.2.申请的药品与申请的药品与药品生产许可证药品生产许可证载明的生产范围一致载明的生产范围一致3.3.新开办药品生产企业、新建药品生产车间或新增剂型在取得新开办药品生产企业、新建药品生产车间或新增剂型在取得载明相应生产范围的载明相应生产范围的药品生产许可证药品生产许可证后方可提出仿制后方可提出仿制药注册申请药注册申请4.4.新药监测期已届满新药监测期已届满5.5.专利期届满前专利期届满前2 2年年第三十四页，讲稿共六十二页哦（三）仿制药申报限制（三）仿制药申报限制1.1.新药监测期、新药临床公告期、新药保护期、新药过渡新药监测

27、期、新药临床公告期、新药保护期、新药过渡期、中药品种保护期内的品种期、中药品种保护期内的品种2.2.在中国专利期届满前在中国专利期届满前2 2年可提出申请年可提出申请3.3.正式授予国家保密的品种正式授予国家保密的品种第三十五页，讲稿共六十二页哦（四）仿制药的申报要求（四）仿制药的申报要求1.1.基本原则：基本原则：l 同质性（药学等效、生物学等效）同质性（药学等效、生物学等效）l 可替代性可替代性l 择优性择优性仿品种而不是仿标准！仿品种而不是仿标准！第三十六页，讲稿共六十二页哦2.2.根本要求：通过目标性很强的确定性研究，实现药根本要求：通过目标性很强的确定性研究，实现药学等效性，而不是仅

28、仅停留在质量标准的一致性。学等效性，而不是仅仅停留在质量标准的一致性。仿标准的局限性：仅针对具体处方工艺的产品，主要解决质量均仿标准的局限性：仅针对具体处方工艺的产品，主要解决质量均一性的问题。一性的问题。3.3.措施：加大工艺可行性评估、杂质评估要求力度（方措施：加大工艺可行性评估、杂质评估要求力度（方法验证、批次分析、杂质定性等）法验证、批次分析、杂质定性等）第三十七页，讲稿共六十二页哦l 药学等效评价：药学等效评价：相同的活性成分相同的活性成分相同的剂型相同的剂型相同的给药途径相同的给药途径相同的剂量规格或浓度相同的剂量规格或浓度相同的质量主药含量、纯度、均一性、稳定性要与相同的质量主药

29、含量、纯度、均一性、稳定性要与被仿药一致被仿药一致外形、辅料、包装等方面可不同外形、辅料、包装等方面可不同第三十八页，讲稿共六十二页哦l 生物等效性评价：生物等效性评价：含义：含义：系指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相系指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没有明显的差异，以此评价同同剂量，其吸收速度和程度没有明显的差异，以此评价同种药物不同制剂的内在质量是否相等。种药物不同制剂的内在质量是否相等。具有生物等效的不同制剂，理论上可产生基本相同的临床效具有生物等效的不同制剂，理论上可产生基本相同的临床效应。应。生物等效性是药监部门批准仿制药品的一个重要依据

30、。生物等效性是药监部门批准仿制药品的一个重要依据。第三十九页，讲稿共六十二页哦方法：方法：通过验证性的临床试验进行生物等效性评价。通过验证性的临床试验进行生物等效性评价。口服固体制剂：生物等效性试验口服固体制剂：生物等效性试验18-2418-24例例需要用工艺和标准控制药品质量的中药、化学药，应需要用工艺和标准控制药品质量的中药、化学药，应当进行临床试验，病例数至少为当进行临床试验，病例数至少为100 100：至少：至少100100例例生物制品：生物制品：IIIIII期临床试验期临床试验第四十页，讲稿共六十二页哦l 适宜的质量控制措施适宜的质量控制措施原料药、辅料的质量原料药、辅料的质量制剂的

31、处方工艺制剂的处方工艺经验证的生产工艺经验证的生产工艺可接受的质量标准可接受的质量标准第四十一页，讲稿共六十二页哦l重点关注被仿对象的选择：重点关注被仿对象的选择：对被仿制药进行系统研究评价，充分把握安全有效性信对被仿制药进行系统研究评价，充分把握安全有效性信息，特别是上市后的安全性信息。息，特别是上市后的安全性信息。选择：选择：首先原研企业首先原研企业其次是通过比较，择优选取其次是通过比较，择优选取第四十二页，讲稿共六十二页哦（五）仿制药申报资料（五）仿制药申报资料1.1.药品注册申请表药品注册申请表2.2.药品研制情况申请表药品研制情况申请表3.3.申报资料目录申报资料目录4.4.按项目编

32、号排列的申报资料按项目编号排列的申报资料第四十三页，讲稿共六十二页哦（六）基本申请流程（六）基本申请流程填写填写药品注册申请表药品注册申请表向省级药监部门报送临床前研究资向省级药监部门报送临床前研究资料和药物实样料和药物实样省局形式审查省局形式审查发受理通知书发受理通知书发不予受理通知书发不予受理通知书说明理由说明理由合格合格不合格不合格5日日内内省局药品认证中心省局药品认证中心申申请请生生产产现现场场检检查查第四十四页，讲稿共六十二页哦现场核查研现场核查研制情况、制情况、原始资料原始资料药检所检验样药检所检验样品、复核标准品、复核标准初步审查初步审查申报资料申报资料出具药品检出具药品检验报告

33、验报告现场核查报现场核查报告告报送国家药审中心，报送国家药审中心，通知申请人通知申请人申报资料申报资料5日日内内抽样抽样3批批30工作工作日日内内生产现场生产现场核查核查5日日内内生产现场生产现场检查报告检查报告省局审查资料提省局审查资料提出审查意见出审查意见符合规定符合规定不符合规定发不符合规定发审批意见通知件审批意见通知件第四十五页，讲稿共六十二页哦国家药审中心对省局的意见国家药审中心对省局的意见和申报资料进行审核和申报资料进行审核要求申请人在要求申请人在4 4个月内一次个月内一次性补充资料性补充资料国家药审中心审评补充资料国家药审中心审评补充资料拟定技术审评意见及相关资料拟定技术审评意见

34、及相关资料SFDASFDA审批审批临床试验批件临床试验批件审批意见通知件审批意见通知件160160日日不完善不完善2020日日批准批准不批准不批准1010日送达日送达1010日送达日送达药品批准文号药品批准文号批准批准第四十六页，讲稿共六十二页哦国家药审中心进行审核国家药审中心进行审核完成临床试验完成临床试验SFDASFDA审批审批审批意见通知件审批意见通知件不批准不批准1010日送达日送达1010日送达日送达批准批准药品批准文号药品批准文号2020日日第四十七页，讲稿共六十二页哦现场核查定义现场核查定义食品药品监督管理部门对所受理药品注册申请品种食品药品监督管理部门对所受理药品注册申请品种的

35、研制、生产情况及条件进行实地的研制、生产情况及条件进行实地确证确证，以及对品，以及对品种研制、生产原始记录进行审查，并做出是否与申种研制、生产原始记录进行审查，并做出是否与申报资料相符评价的过程。报资料相符评价的过程。国务院药品监督管理部门可以委托省、自治区、直国务院药品监督管理部门可以委托省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对申报药物的研制辖市人民政府药品监督管理部门对申报药物的研制情况及条件进行情况及条件进行核查核查，对申报资料进行形式，对申报资料进行形式审查审查，并对试制的样品进行检验。并对试制的样品进行检验。（药品管理法实施药品管理法实施条例条例第二十九条）第二十九条）药品注册现

36、场核查药品注册现场核查第四十八页，讲稿共六十二页哦现场核查药品注册管理办法药品注册管理办法第五条：省、自治区、直辖第五条：省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门依法对申报药物研制市（食品）药品监督管理部门依法对申报药物研制情况及条件进行情况及条件进行核查核查，对药品注册申报资料的，对药品注册申报资料的完整完整性、规范性和真实性性、规范性和真实性进行审核，并组织对试制的样进行审核，并组织对试制的样品进行检验。品进行检验。“现场考察现场考察”第四十九页，讲稿共六十二页哦现场核查程序药品注册申请人申请，报送药品注册申请人申请，报送现场核查申请表现场核查申请表省局受理省局受理5 5日内对申报资料和

37、原始记录进行审查（原始日内对申报资料和原始记录进行审查（原始资料审查也可与核查同时进行）资料审查也可与核查同时进行）确定核查时间及核查员，发出确定核查时间及核查员，发出药品注册现场核查药品注册现场核查通知书通知书。申请人可以提出变更时间及人员回避要求申请人可以提出变更时间及人员回避要求省局提前省局提前2 2天告知被核查单位，并通知现场核查员天告知被核查单位，并通知现场核查员第五十页，讲稿共六十二页哦现场核查程序申请现场核查单位应及时与确定的核查员联系申请现场核查单位应及时与确定的核查员联系申请现场核查单位应做好充分准备申请现场核查单位应做好充分准备1 1、研究所用的设备、仪器、研究所用的设备、

38、仪器2 2、原始材料（发票、工艺、质量、稳定性等所有涉、原始材料（发票、工艺、质量、稳定性等所有涉及的研究原始记录、图谱、照片及的研究原始记录、图谱、照片 ）3 3、仪器、设备的使用记录、仪器、设备的使用记录4 4、主要研究者应在现场、主要研究者应在现场5 5、中试产品、中试产品6 6、稳定性研究样品、稳定性研究样品第五十一页，讲稿共六十二页哦现场核查方法1 1、查看现场、询问有关人员、调阅相关资料、记录、图片等。、查看现场、询问有关人员、调阅相关资料、记录、图片等。2 2、核查员可以对研制的现场设备、仪器以及相关文件、凭证和原、核查员可以对研制的现场设备、仪器以及相关文件、凭证和原始记录等进

39、行照相或者复制，作为现场核查报告的附件。始记录等进行照相或者复制，作为现场核查报告的附件。要求被查单位负责人在有关说明和复印件上签字。要求被查单位负责人在有关说明和复印件上签字。若被核查单位拒绝回答或提供相关资料，核查组应及若被核查单位拒绝回答或提供相关资料，核查组应及时向省局报告，在无法协商的情况下，可以停止检查，形成详细时向省局报告，在无法协商的情况下，可以停止检查，形成详细书面意见（被核查单位负责人签字或单位盖章，被考核单位可提书面意见（被核查单位负责人签字或单位盖章，被考核单位可提出陈述意见）报省局。出陈述意见）报省局。第五十二页，讲稿共六十二页哦现场核查方法核查重点：核查重点：（1

40、1）原料及原料药、中药材的来源、数量、时间）原料及原料药、中药材的来源、数量、时间（2 2）仪器设备型号、产地、性能及相应的使用记录）仪器设备型号、产地、性能及相应的使用记录（3 3）试制记录（含图谱、底片、照片）原始性、与）试制记录（含图谱、底片、照片）原始性、与申报资料的一致性申报资料的一致性（4 4）样品量）样品量（5 5）相关人员对研制过程的熟悉情况）相关人员对研制过程的熟悉情况 第五十三页，讲稿共六十二页哦现场核查方法3 3、确定考核结果（合格、不合格，对于暂不能做出是否合、确定考核结果（合格、不合格，对于暂不能做出是否合格结论的，须详细说明情况，提出具体处理意见）格结论的，须详细说

41、明情况，提出具体处理意见）4 4、填写、填写药品注册现场核查报告表药品注册现场核查报告表或或药包材生产药包材生产现场核查表现场核查表，药品注册现场核查合格的应填写，药品注册现场核查合格的应填写 药品注册现场核查表药品注册现场核查表，所有表格均由双方相关人，所有表格均由双方相关人员签字，并加盖被考核单位公章。药包材生产现场员签字，并加盖被考核单位公章。药包材生产现场核查需要企业整改的，应提出具体书面整改意见。核查需要企业整改的，应提出具体书面整改意见。5 5、3 3个工作日将有关表格报省局个工作日将有关表格报省局第五十四页，讲稿共六十二页哦现场核查内容现场核查的内容：药学研究、药理毒理研究、临床

42、现场核查的内容：药学研究、药理毒理研究、临床试验、样品试制。试验、样品试制。第五十五页，讲稿共六十二页哦现场核查内容1 1、人员、人员 研制的主要试验人员及其分工，是否具有相研制的主要试验人员及其分工，是否具有相应的专业及实际操作技能，所承担的试验研究的项目、应的专业及实际操作技能，所承担的试验研究的项目、研制时间、试验报告等与申报资料、现场记录是否一致，研制时间、试验报告等与申报资料、现场记录是否一致，人员是否为资料加盖公章单位人员人员是否为资料加盖公章单位人员2 2、管理制度、管理制度 是否贯彻执行是否贯彻执行GLPGLP、GSPGSP、GMPGMP，是否建立了与，是否建立了与药品研制质量

43、管理有关的制度及其执行情况药品研制质量管理有关的制度及其执行情况第五十六页，讲稿共六十二页哦现场核查内容3 3、研制的设备、仪器、研制的设备、仪器 能否满足相应研究的需要，与申报资料、能否满足相应研究的需要，与申报资料、原始记录所载设备型号、性能是否一致。原始记录所载设备型号、性能是否一致。设备使用记录中使用时间、内容与原始记设备使用记录中使用时间、内容与原始记录、申报资料是否相符。录、申报资料是否相符。应在电脑数据库中储存的内容是否保存，应在电脑数据库中储存的内容是否保存，其内容与原始记录、申报资料是否相符其内容与原始记录、申报资料是否相符第五十七页，讲稿共六十二页哦现场核查内容4 4、试制

44、与研制记录、试制与研制记录形式是否符合形式是否符合药品研究实验记录暂行规定药品研究实验记录暂行规定试验研制方案及其变更、试验研制记录的时间、试验负责人、操作者签名是否与试验研制方案及其变更、试验研制记录的时间、试验负责人、操作者签名是否与申报资料一致申报资料一致工艺研究及其确定的工艺的试验数据、时间是否与申报资料是否一致工艺研究及其确定的工艺的试验数据、时间是否与申报资料是否一致供药理毒理研究、药品标准研究、稳定性研究和注册检验等所用样品的试制记录、供药理毒理研究、药品标准研究、稳定性研究和注册检验等所用样品的试制记录、检验检测记录（包括照片、图谱、化验单、病理报告）是否完整，与申报资料是检验

45、检测记录（包括照片、图谱、化验单、病理报告）是否完整，与申报资料是否一致否一致临床试验用药物的制备研究记录与申报资料是否一致，是否在符合临床试验用药物的制备研究记录与申报资料是否一致，是否在符合GMPGMP条件下生产条件下生产临床试验的试验数据与申报资料是否一致，临床试验的试验数据与申报资料是否一致，CRFCRF表（病例报告表）及所附检表（病例报告表）及所附检验报告日期前后是否吻合，统计是否正确验报告日期前后是否吻合，统计是否正确所有记录是否涂改，修改是否按照规定修改所有记录是否涂改，修改是否按照规定修改第五十八页，讲稿共六十二页哦现场核查内容5 5、中试生产情况及条件、中试生产情况及条件 能

46、否满足生产需要，是否符合规定。申报能否满足生产需要，是否符合规定。申报生产的样品必须在取得生产的样品必须在取得药品药品GMPGMP认证书认证书的车间的车间生产，新开办企业、新建药品生产车间或新增生产生产，新开办企业、新建药品生产车间或新增生产剂型的，必须符合剂型的，必须符合GMPGMP要求要求第五十九页，讲稿共六十二页哦现场核查内容6 6、原料购进、使用情况、原料购进、使用情况化学原料药：主要原料、中间体购进凭证、数量、使用量、剩化学原料药：主要原料、中间体购进凭证、数量、使用量、剩余量及购进日期余量及购进日期化学药制剂：原料药的来源（供货协议、发票、药品批准证明文件复印化学药制剂：原料药的来

47、源（供货协议、发票、药品批准证明文件复印件，赠送证明、赠送单位购买的发票及相关资料）、数量、检验报告、件，赠送证明、赠送单位购买的发票及相关资料）、数量、检验报告、使用量、剩余量及购进日期使用量、剩余量及购进日期中药：药材来源（购买凭证）、数量、产地、检验记录及购进日期中药：药材来源（购买凭证）、数量、产地、检验记录及购进日期辅料：所有辅料的来源、数量、使用量、剩余量及购进日期辅料：所有辅料的来源、数量、使用量、剩余量及购进日期标准品、对照品购进数量、使用量及剩余量标准品、对照品购进数量、使用量及剩余量包装材料：购进发票、证明性文件、数量包装材料：购进发票、证明性文件、数量第六十页，讲稿共六十二页哦现场核查内容7 7、样品试制及留样情况、样品试制及留样情况样品的批号及试制量能否满足研究需要，其贮存条样品的批号及试制量能否满足研究需要，其贮存条件、留样、使用和销毁记录件、留样、使用和销毁记录实际样品量与试制量是否相符实际样品量与试制量是否相符8 8、委托研究合同及试验单位的相关证明文件、委托研究合同及试验单位的相关证明文件第六十一页，讲稿共六十二页哦2022/10/7感谢大家观看第六十二页，讲稿共六十二页哦