叶绿素荧光分析技术与应用精.ppt
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1、叶绿素荧光分析技术与应用第1页,本讲稿共111页激发能激发能光化学反应光化学反应形成同化力形成同化力热耗散热耗散荧光荧光荧光的发生荧光的发生CO2CO2固定固定光呼吸光呼吸Mehler Mehler 反应反应N N代谢代谢荧光是研究光能分配的探针荧光是研究光能分配的探针第2页,本讲稿共111页第3页,本讲稿共111页将绿色植物或含叶绿素的部分组织,如叶片、芽、嫩枝条、茎将绿色植物或含叶绿素的部分组织,如叶片、芽、嫩枝条、茎或单细胞藻类悬液放在暗中适应片别,或用近红外光预照射,或单细胞藻类悬液放在暗中适应片别,或用近红外光预照射,然后在可见光下激发,并用荧光计检测,结果就会发现植物绿然后在可见光
2、下激发,并用荧光计检测,结果就会发现植物绿色组织会发出一种微弱的暗红色强度随时间不断变化的荧光信色组织会发出一种微弱的暗红色强度随时间不断变化的荧光信号,这过程称为植物体内叶绿素号,这过程称为植物体内叶绿素a荧光诱导动力学,简称为叶绿荧光诱导动力学,简称为叶绿素荧光动力学。由于这个现象最早是由素荧光动力学。由于这个现象最早是由Kautsky发现的,因此有发现的,因此有时也被称为时也被称为Kautsky效应。现已探明,在室温条件下,绿色植物效应。现已探明,在室温条件下,绿色植物发出的这种荧光信号,绝大部分是来自叶绿体光系统发出的这种荧光信号,绝大部分是来自叶绿体光系统II(PSII)的的天线色素
3、蛋白复合体中的叶绿素天线色素蛋白复合体中的叶绿素a分子,荧光发射波长范围约在分子,荧光发射波长范围约在650780nm,荧光发射峰在,荧光发射峰在685nm和和735nm,其荧光激发光谱,其荧光激发光谱与叶绿体的吸收光谱近似,荧光激发峰在与叶绿体的吸收光谱近似,荧光激发峰在438nm与与480nm左右。左右。第4页,本讲稿共111页叶绿素荧光诱导动力学是指经过暗适应的绿色植物材料当转到光下时,叶绿素荧光诱导动力学是指经过暗适应的绿色植物材料当转到光下时,其体内叶绿素荧光强度会有规律的随时间变化。根据现在国际上的统其体内叶绿素荧光强度会有规律的随时间变化。根据现在国际上的统一命名,可把荧光诱导曲
4、线一命名,可把荧光诱导曲线(图图1)划分为:划分为:O(原点原点)I(偏转偏转)D(小坑小坑)或或pl(台阶台阶)P(最高峰最高峰)S(半稳态半稳态)M(次峰次峰)T(终点终点)这几个相这几个相(phase)。有时在。有时在O和和I之间还可辨认出一个扔点称为之间还可辨认出一个扔点称为J相。其中相。其中OP相相为荧光快速上升阶段为荧光快速上升阶段(12s),从,从PT为荧光慢速下降为荧光慢速下降(猝灭猝灭)阶段阶段(45s),在此阶段,往往出现复杂的情况,有时没有),在此阶段,往往出现复杂的情况,有时没有M峰,有时出现几峰,有时出现几个渐次降低的峰,因叶片的生理状态不同而异。一般而言,遭受环境个
5、渐次降低的峰,因叶片的生理状态不同而异。一般而言,遭受环境胁迫的叶片胁迫的叶片M峰消失,而生理状态良好的叶片往往在峰消失,而生理状态良好的叶片往往在P峰之后有几个峰峰之后有几个峰出现。这可能反映了同化力形成和使用之间从不平衡到平衡的一个快出现。这可能反映了同化力形成和使用之间从不平衡到平衡的一个快速的调节过程。速的调节过程。叶绿素荧光诱导动力学叶绿素荧光诱导动力学第5页,本讲稿共111页OIDPSMT曲线曲线第6页,本讲稿共111页经暗适应的绿色植物样品突然受到可见光照射时,体内叶绿素分子可在经暗适应的绿色植物样品突然受到可见光照射时,体内叶绿素分子可在纳秒纳秒(ns)级时间内发出一定强度的荧
6、光,此瞬时的荧光诱导相位称为初级时间内发出一定强度的荧光,此瞬时的荧光诱导相位称为初相或相或“O”相,此时的荧光称为固定荧光相,此时的荧光称为固定荧光(F。),然后荧光强度增加的速,然后荧光强度增加的速度减慢,因而在度减慢,因而在Fo处形成拐点,接着以毫秒级速度形成一个缓台阶,称处形成拐点,接着以毫秒级速度形成一个缓台阶,称为为“I”相和相和“D”相,数秒后荧光强度可达最高点,称为相,数秒后荧光强度可达最高点,称为“P”峰。若所峰。若所用激发光强度达到或超过被测样品光反应的光饱和点时,用激发光强度达到或超过被测样品光反应的光饱和点时,P峰即趋于或等峰即趋于或等于最大荧光于最大荧光(Fm)。荧光
7、强度超过。荧光强度超过Fo那一部分的荧光称为可变荧光那一部分的荧光称为可变荧光(Fv)。在在P峰之后,植物荧光通常经峰之后,植物荧光通常经12次阻尼振荡次阻尼振荡(称较大峰称较大峰“M1”和和“M 2”),才降到接近,才降到接近Fo的稳定的的稳定的“T”相终水平。荧光强度下降的过程现称为荧相终水平。荧光强度下降的过程现称为荧光猝灭。根据植物材料和暗适应时间的不同,上述荧光诱导动力学过程光猝灭。根据植物材料和暗适应时间的不同,上述荧光诱导动力学过程要延续要延续36分钟左右。分钟左右。第7页,本讲稿共111页第8页,本讲稿共111页叶绿素荧光动力学的测量可采用调制式与非调制式两种不同方法。非叶绿素
8、荧光动力学的测量可采用调制式与非调制式两种不同方法。非调制式荧光计的结构比较简单,它仅需要一个强连续光源,此光源既调制式荧光计的结构比较简单,它仅需要一个强连续光源,此光源既作为激发光,又作为测量光,但是为了能够捕捉到植物荧光信号上升作为激发光,又作为测量光,但是为了能够捕捉到植物荧光信号上升前沿中的拐点,要求整个系统的时间分辨率达到毫秒前沿中的拐点,要求整个系统的时间分辨率达到毫秒(ms)级。在光源级。在光源与样品之间,通常加有蓝色的长波截止滤光片和毫秒级电子快门。现与样品之间,通常加有蓝色的长波截止滤光片和毫秒级电子快门。现在国外也有用亮度较大的发光二极管作为光源的,由于发光二极管光在国外
9、也有用亮度较大的发光二极管作为光源的,由于发光二极管光源的上升前沿较快,这样就可省去电子快门。光电转换接收器可用光源的上升前沿较快,这样就可省去电子快门。光电转换接收器可用光电倍增管或光电三极管,它们的光谱响应要选择与植物荧光发射波长电倍增管或光电三极管,它们的光谱响应要选择与植物荧光发射波长范围相吻合。在接收器之前通常加有红色的短波截止滤光片,以完全范围相吻合。在接收器之前通常加有红色的短波截止滤光片,以完全滤掉激发光。毫秒级记录设备可用瞬态记录器、记忆示波器或带有滤掉激发光。毫秒级记录设备可用瞬态记录器、记忆示波器或带有A/D转换的计算机等。在控制电子快门与记录荧光信号之间要有一个转换的计
10、算机等。在控制电子快门与记录荧光信号之间要有一个同步触发装置或同步程序,以保证取样和记录过程与电子快门动作相同步触发装置或同步程序,以保证取样和记录过程与电子快门动作相同步。为了减少样品对荧光的重复吸收,通常是把接受器与入射的激同步。为了减少样品对荧光的重复吸收,通常是把接受器与入射的激发光安排在样品的同一侧。发光安排在样品的同一侧。叶绿素荧光动力学的测量方法叶绿素荧光动力学的测量方法第9页,本讲稿共111页第10页,本讲稿共111页TechnicalSpecificationsItems supplied:Control unit,remote sending unit,10 dark ad
11、aption leaf clips,4 AA batteries,carryingcase,serialcable,downloading software and instruction manual.Measured parameters:Fo,Fm,Fv,Fv/Fm,Ft,T 1/2Excitation source:Solid state 685nm source.Adjustable intensity:500-3000molmsDetectors and filters:A PIN photodiode with an IR filterTest duration:Adjustab
12、le from 2-240 seconds.Sampling rate:40Kpoints per second for fast kinetics for one second;switching to 500 points per second for two second sand then switching to 10 points per second for the remainder of the test.Digital output:RS 232 port.Storage capacity:128 kB RAM with battery backup.Supports up
13、 to 2,000 data sets.User unterface:Display-Backlit LCD 16 character x 4lines;Keypad-4 x 4 matrix keypad.Power supply:4 1.5 V AA batteries.Battery life:Up to 15 hours of continuous operation.第11页,本讲稿共111页调制式动力学荧光计至少应具有两束光:调制的弱测量光和连续的强米调制式动力学荧光计至少应具有两束光:调制的弱测量光和连续的强米化光。为了使测量光本身完全不被接收器直接检出,测量光中和接收器化光。为
14、了使测量光本身完全不被接收器直接检出,测量光中和接收器前使用的滤光片应完全无交叉重叠的光谱成分。光化光对接收器信号的前使用的滤光片应完全无交叉重叠的光谱成分。光化光对接收器信号的干扰,可用折光转盘来解决。为了能够精确地测定干扰,可用折光转盘来解决。为了能够精确地测定F。值,经验证明测量。值,经验证明测量光到达样品表面时的强度要小于光到达样品表面时的强度要小于10ergscm-2 s-1。由于该强度在室温下。由于该强度在室温下不足以引起还原态不足以引起还原态QA的积累,因而荧光强度将始终保持在较低的、恒定的的积累,因而荧光强度将始终保持在较低的、恒定的Fo水平上。此时若在照有测量光的样品上再叠加
15、一束饱和光化光,植物荧光水平上。此时若在照有测量光的样品上再叠加一束饱和光化光,植物荧光才迅速上升,并达到才迅速上升,并达到P峰,这就是峰,这就是Fv部分,此后荧光猝灭过程与前述非调制部分,此后荧光猝灭过程与前述非调制荧光猝灭过程相似。应该着重指出的是,由于调制式动力学荧光计采用了选荧光猝灭过程相似。应该着重指出的是,由于调制式动力学荧光计采用了选频或锁相放大技术,使它只检出与测量光具有相同频率和固定相位差的植物频或锁相放大技术,使它只检出与测量光具有相同频率和固定相位差的植物荧光调制信号,而对其他背景光的干扰不放感。荧光调制信号,而对其他背景光的干扰不放感。第12页,本讲稿共111页第13页
16、,本讲稿共111页TechnicalSpecificationsItems supplied:Control unit,remote sensing unit,one open frame and five dark adapted leaf clips,12V 1.2Ah battery,battery charger,carrying case,serialcable,interface software and instruction manual.Measured parameters:Fo,Fm,Fv,Fv/Fm,Fs,Fms,Ft,Y,ETR,Optional clip PAR a
17、nd leaf temperature.Excitation sources:Saturation pulse:35Watt halogen lamp with 690nm short band pass filter.Maximum intensity 15,000 molms Modulated light:660nm LED with 690 nm short band pass filter.Optional modulated light:450nm LED source.Intensity adjustable from 0 to 0.4molmsDetector and filt
18、ers:A PIN photodiode with a 700-750 nm bandpass filter.Detection method:A modulated spectrum synchronous carrier lockin amplifier.Sampling rate:Auto switching from 10 to 1,000 points per second depending on test phase.Test duration:A djustable from 2 seconds to 45 minutes.Storage capacity:Up to 2,50
19、0 data sets and 6 traces totaling 45 minutes of recordings at 10 points per second第14页,本讲稿共111页体内叶绿素荧光动力学有两个显著的特点:一是它可将植物发出的荧光区分体内叶绿素荧光动力学有两个显著的特点:一是它可将植物发出的荧光区分为性质上完全不同的两个部分为性质上完全不同的两个部分固定荧光固定荧光(F。)部分和可变荧光部分和可变荧光(Fv)部分。部分。固定荧光固定荧光(F。)代表不参与代表不参与PSII光化学反应的光能辐射部分;可变荧光光化学反应的光能辐射部分;可变荧光(Fv)代表可参与代表可参与PSI
20、I光化学反应的光能辐射部分。因而根据可变荧光光化学反应的光能辐射部分。因而根据可变荧光(Fv)在总的在总的最大荧光最大荧光(Fm=Fv十十F。)中所占的比例(中所占的比例(FvFm),即可简便地得出植物,即可简便地得出植物PSII原初光能转换效率,另一个特点是,荧光动力学是测定植物从暗中转到光下,原初光能转换效率,另一个特点是,荧光动力学是测定植物从暗中转到光下,其光合作用功能从休止钝化状态转为局部活化状态,直到全部正常运转状态其光合作用功能从休止钝化状态转为局部活化状态,直到全部正常运转状态过程中的荧光动态变化,因而它包含着十分丰富的光合信息,这远不是一般过程中的荧光动态变化,因而它包含着十
21、分丰富的光合信息,这远不是一般静态焚光测量所能比拟的。静态焚光测量所能比拟的。第15页,本讲稿共111页在体内叶绿素荧光动力学测定中,当样品的叶绿素浓度和荧光计的激发在体内叶绿素荧光动力学测定中,当样品的叶绿素浓度和荧光计的激发光强恒定时,光强恒定时,PS II原初电子受体原初电子受体QA的氧还状态是决定体内叶绿素荧光强弱的的氧还状态是决定体内叶绿素荧光强弱的主要因素。当植物经一段时间暗适应,或用优先为光系统主要因素。当植物经一段时间暗适应,或用优先为光系统I(PSl)所利用的长波光所利用的长波光照射后,其体内照射后,其体内PSII的的QA和随后的电子受体和随后的电子受体QB和和PQ库等均完全
22、失去电子而被库等均完全失去电子而被氧化,这时氧化,这时PS II反应中心可接受光电子,即处于反应中心可接受光电子,即处于“开放开放”状态,这时荧光强度状态,这时荧光强度最弱,即为最弱,即为F。,或处于。,或处于“O”初始相;当植物被饱和光激发,使初始相;当植物被饱和光激发,使PSII电子受体电子受体QA、QB和和PQ库等完全被还原时,库等完全被还原时,PSII反应中心不再接受光电子,即处反应中心不再接受光电子,即处于于“关闭关闭”状态,这时荧光强度最强,即为状态,这时荧光强度最强,即为Fm,或处于,或处于“P”峰相。峰相。植物经短暂照光达到植物经短暂照光达到“P”峰后,由于一些光合酶系逐渐被活
23、化,使峰后,由于一些光合酶系逐渐被活化,使PSI开始运转,而将开始运转,而将PSII还原侧的还原态电子受体还原侧的还原态电子受体QA-、QB-和和PQH2等等再氧化,从而引起荧光强度的猝灭,这称为再氧化,从而引起荧光强度的猝灭,这称为qQ猝灭;植物在光的持续照射猝灭;植物在光的持续照射下,紧接着下,紧接着qQ猝灭的增加,在光合膜的两侧逐渐建立起质子梯度和形猝灭的增加,在光合膜的两侧逐渐建立起质子梯度和形成膜高能态。试验证明,它们也可造成荧光猝灭,这种猝灭称为能量成膜高能态。试验证明,它们也可造成荧光猝灭,这种猝灭称为能量猝灭,或猝灭,或qE淬灭。淬灭。第16页,本讲稿共111页qQ和和qE灭是
24、植物在正常生理条件下的两个最主要的猝灭成分。灭是植物在正常生理条件下的两个最主要的猝灭成分。qQ猝灭因为猝灭因为是由是由QA-等再氧化所造成,因而它与光合电子传递、光合放氧等过程直接相关;等再氧化所造成,因而它与光合电子传递、光合放氧等过程直接相关;而而qE猝灭因为是由质子梯度和膜高能态所引起,因而它只与猝灭因为是由质子梯度和膜高能态所引起,因而它只与ATP的形成、积累的形成、积累以及与光合膜的状态有关,而与光合电子传递和光合气体交换无直接的联系。以及与光合膜的状态有关,而与光合电子传递和光合气体交换无直接的联系。以上对荧光动力学中两种猝灭成分的分析称为以上对荧光动力学中两种猝灭成分的分析称为
25、Q分析,它对于正确理分析,它对于正确理解和分析叶绿素荧光动力学猝灭过程的光合生理意义及其与其他光合解和分析叶绿素荧光动力学猝灭过程的光合生理意义及其与其他光合参数,特别是与气体交换的关系,是十分重要的,它消除了过去看起参数,特别是与气体交换的关系,是十分重要的,它消除了过去看起来似乎是相互矛盾的一些试验结果,从而为叶绿素荧光动力学在理论来似乎是相互矛盾的一些试验结果,从而为叶绿素荧光动力学在理论上的进一步深入研究和在实际中的广泛应用扫清了障碍,这是近年来上的进一步深入研究和在实际中的广泛应用扫清了障碍,这是近年来荧光动力学在理论研究方面的重要新进展。荧光动力学在理论研究方面的重要新进展。第17
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- 叶绿素 荧光 分析 技术 应用
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