第三章 基因工程常用的克隆载体精选PPT.ppt

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1、第三章 基因工程常用的克隆载体第1页，本讲稿共26页v载体的功能v运送外源基因高效转入受体细胞v为外源基因提供复制能力或整合能力v为外源基因的扩增或表达提供必要的条件第2页，本讲稿共26页v第一节第一节 质粒载体质粒载体第3页，本讲稿共26页一、质粒的定义一、质粒的定义 存在于细胞质中的一类独立于染色体，并能存在于细胞质中的一类独立于染色体，并能自主自主复制复制的遗传成分的遗传成分（复制子）（复制子）复制子复制子:细胞内独立存在的、能够自我增殖的结构单位细胞内独立存在的、能够自我增殖的结构单位v染色体染色体DNAv质粒质粒DNAv噬菌体噬菌体DNA第4页，本讲稿共26页质粒质粒DNADNA编码

2、的表型编码的表型v抗性特性抗性特性v抗生素抗性：抗生素抗性：v重金属抗性：重金属抗性：v毒性阴离子：毒性阴离子：v其他：其他：vAmprvCmlrvKanrvStrrvTetrHg、Ni、Co、Pd、Zn砷酸盐、亚砷酸盐、硼酸盐、铬酸盐砷酸盐、亚砷酸盐、硼酸盐、铬酸盐嵌入试剂（嵌入试剂（EB、吖啶）、辐射、噬菌体、吖啶）、辐射、噬菌体v代谢特性：代谢特性：v修饰寄主生活方式：修饰寄主生活方式：植物冠瘿病、发根病植物冠瘿病、发根病冠瘿碱代谢冠瘿碱代谢第5页，本讲稿共26页二、质粒二、质粒DNADNA分子的特性分子的特性v结构特性结构特性SC型型 共价闭合环形共价闭合环形DNA（cccDNA，co

3、valently closed circular DNA）OC型型 开环开环DNA（ocDNA，open circular DNA）L 型型 线性线性DNA（L-DNA，line DNA）第6页，本讲稿共26页v染料结合特性：染料结合特性：呈平面结构的染料（呈平面结构的染料（EB）可平嵌入）可平嵌入DNA双链碱基对之间。双链碱基对之间。cccDNA由于结构紧由于结构紧密，自由末端较少，可结合染料密，自由末端较少，可结合染料EB分子比分子比L-DNA少，因此密度较大。少，因此密度较大。提取纯化质粒提取纯化质粒DNA：氯化铯氯化铯-溴乙溴乙锭锭密度梯度离心法密度梯度离心法（CsCl-EtBrCsC

4、l-EtBr）质粒质粒DNADNA纯度高、周期长、纯度高、周期长、设备要求高、存在溴乙锭污设备要求高、存在溴乙锭污染！染！第7页，本讲稿共26页v变性特性变性特性 cccDNA由于分子较小且结构紧密，碱性条件下变性后，恢复由于分子较小且结构紧密，碱性条件下变性后，恢复pH条件即可复性。条件即可复性。提取纯化质粒提取纯化质粒DNA：微量碱变性法微量碱变性法裂解菌体细胞裂解菌体细胞加碱调pH至1212.5DNA变性离心加加NaAcNaAc调调pHpH至至4.84.8去除蛋白质、RNA质粒质粒DNADNA纯度较低、周期较短！纯度较低、周期较短！第8页，本讲稿共26页v复制特性复制特性v拷贝数：生长在

5、标准培养基条件下，每个细胞中所含有的质粒拷贝数：生长在标准培养基条件下，每个细胞中所含有的质粒DNA分子的分子的数目数目v严紧型复制：严紧型复制：1-2个个v松弛型复制：松弛型复制：10-100个个 制备质粒：寄主细胞培养基中加入蛋白质合成抑制备质粒：寄主细胞培养基中加入蛋白质合成抑制剂，增加质粒拷贝数！制剂，增加质粒拷贝数！第9页，本讲稿共26页三、质粒载体应具备的条件三、质粒载体应具备的条件v具有复制起始位点具有复制起始位点v具有至少两种易被检测的选择性标记具有至少两种易被检测的选择性标记v具有多克隆位点（具有多克隆位点（MCS）多克隆位点（多克隆位点（multi-cloning-site

6、，MCS）：多种常用限制酶单一识别序列）：多种常用限制酶单一识别序列所组成的所组成的DNA序列序列v具有尽可能小的相对分子质量具有尽可能小的相对分子质量v易于分离纯化易于分离纯化v目的目的DNA装载能力强装载能力强v拷贝数高拷贝数高v多重酶识别位点几率低多重酶识别位点几率低v应属于松弛型复制应属于松弛型复制v应为非传递型应为非传递型第10页，本讲稿共26页四、几种常用的质粒载体四、几种常用的质粒载体 pBR322 pBR322来源：大肠杆菌来源：大肠杆菌OriOri：标记基因：标记基因：apapr r、tctcr r分子大小：分子大小：4363bp4363bp拷贝数：拷贝数：50-100/ce

7、ll50-100/cellpBR3224363 bpOrigin of ReplicationROPROISal IBamH ITcrPvu IPst IPst IEcoR ICla IHind IIIHind IIBal IApr第11页，本讲稿共26页 pUC18 pUC18来源：大肠杆菌来源：大肠杆菌OriOri：标记基因：标记基因：apapr r、lacZlacZMCSMCS：分子大小：分子大小：2686bp2686bp拷贝数：拷贝数：1000-2000/cell1000-2000/cell第12页，本讲稿共26页v第二节第二节 噬菌体载体噬菌体载体第13页，本讲稿共26页噬菌体噬菌体

8、DNADNA可以作为克隆载体的原因：可以作为克隆载体的原因：v高效率的感染性能使外源基因高效导入受体细胞高效率的感染性能使外源基因高效导入受体细胞v自主复制繁殖性能使外源基因在受体细胞中高效扩增自主复制繁殖性能使外源基因在受体细胞中高效扩增vDNADNA缺失达总量缺失达总量20%20%的的DNADNA时，仍不影响其特性，可为外源基因提时，仍不影响其特性，可为外源基因提供装载空间供装载空间第14页，本讲稿共26页一、基本概念一、基本概念噬菌体感染周期：噬菌体感染周期：E.coliE.coli吸附注入复制包装裂解整合温和噬菌体温和噬菌体烈性噬菌体烈性噬菌体原噬菌体原噬菌体营养体营养体溶源菌溶源菌溶

9、菌途径溶菌途径溶源途径溶源途径第15页，本讲稿共26页二、二、噬菌体的形态结构及繁殖特性噬菌体的形态结构及繁殖特性v形态结构形态结构头部：正二十面体、头部：正二十面体、直径约直径约55nmDNADNA：线性、约：线性、约48kb尾部：长约尾部：长约150nm150nm、粗、粗12nm12nm第16页，本讲稿共26页v繁殖特性繁殖特性噬菌体噬菌体E.coliE.coli溶源菌溶源菌裂解裂解侵染侵染浑浊噬菌斑浑浊噬菌斑第17页，本讲稿共26页三、三、DNADNA的结构及功能的结构及功能5 TCCAGCGGCGGGG5 TCCAGCGGCGGGG3333CCCGCCGCTGGA 5 CCCGCCGC

10、TGGA 5 COSCOSCOSCOScos头部合成基因尾部合成基因溶菌控制基因晚期控制基因DNA合成控制基因阻遏基因阻遏基因(c c、c c)早期控制基因阻遏基因重组基因删除与整合基因l-DNAANRJ左臂区：左臂区：AJJ中间区：中间区：J NJ N右臂区：右臂区：N RN R第18页，本讲稿共26页c c基因：编码阻遏蛋白，使参与溶菌周期活动的基因失活基因：编码阻遏蛋白，使参与溶菌周期活动的基因失活vc c基因表达：溶源途径基因表达：溶源途径 vc c基因不表达：溶菌途径基因不表达：溶菌途径形成浑浊噬菌斑形成噬菌斑第19页，本讲稿共26页四、四、噬菌体载体的构建噬菌体载体的构建v消除多余

11、的限制性内切酶位点消除多余的限制性内切酶位点v点突变点突变v基因组置换、缺失基因组置换、缺失v增加单一酶切位点增加单一酶切位点v去除非必要区段去除非必要区段v噬菌体头部蛋白可包装噬菌体头部蛋白可包装DNADNA大小：大小：7575105%105%DNADNA长度（长度（383852kb52kb）v增加筛选标记基因增加筛选标记基因第20页，本讲稿共26页五、五、噬菌体载体的主要类型噬菌体载体的主要类型v插入型载体：插入型载体：DNADNA缺失部分非必要基因，只含有一个或两个可供外源缺失部分非必要基因，只含有一个或两个可供外源DNADNA插插入的酶切位点入的酶切位点特点：承载能力较小（特点：承载能

12、力较小（10kb10kb）筛选标记：基因插入失活筛选标记：基因插入失活v免疫功能失活的插入型载体免疫功能失活的插入型载体v-半乳糖苷酶基因失活的插入型载体半乳糖苷酶基因失活的插入型载体第21页，本讲稿共26页表达阻遏蛋白免疫功能失活的插入型载体免疫功能失活的插入型载体C C基因基因体外包装体外包装插入片段C C基因基因不表达阻遏蛋白不表达阻遏蛋白第22页，本讲稿共26页-半乳糖苷酶失活的插入型载体半乳糖苷酶失活的插入型载体 表达酶LacZ基因无色混浊噬菌斑无色混浊噬菌斑插入片段LacZ基因 不表达酶不表达酶蓝色混浊噬菌斑第23页，本讲稿共26页v替换型载体：替换型载体：又称取代型载体。在又称取

13、代型载体。在DNADNA可替换片断两端具有两个限制酶位点，可替换片断两端具有两个限制酶位点，酶切后可替换片断与左右翼分开，由外源酶切后可替换片断与左右翼分开，由外源DNADNA片断取代片断取代特点：承载能力大特点：承载能力大筛选标记：筛选标记：vDNADNA大小大小v-半乳糖苷酶基因替换半乳糖苷酶基因替换第24页，本讲稿共26页六、六、l-DNA作为载体的优点vDNADNA可在体外包装成噬菌体颗粒，能高效转染大肠杆菌可在体外包装成噬菌体颗粒，能高效转染大肠杆菌 vDNADNA载体的装载能力为载体的装载能力为25 25 kbkb，远远大于质粒的装载量远远大于质粒的装载量 v重组重组DNADNA分子的筛选较为方便分子的筛选较为方便 第25页，本讲稿共26页第26页，本讲稿共26页