第2章3工程塑料课件.ppt
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1、第2章3工程塑料第1页,此课件共73页哦 聚酰胺(俗称尼龙)是指分子主链上含有酰胺基团(聚酰胺(俗称尼龙)是指分子主链上含有酰胺基团(-NHCO-)的)的高分子化合物。英文为高分子化合物。英文为polyamide,缩写为,缩写为PA。聚聚酰酰胺胺诞诞生生后后的的前前30年年仅仅用用作作合合成成纤纤维维,尼尼龙龙(Nylon)的的俗俗称称即即源源于于此此。尼尼龙龙的的发发明明商商-美美国国杜杜邦邦公公司司曾曾宣宣传传:“尼尼龙龙比比蜘蜘蛛蛛丝丝还细、比钢铁还强还细、比钢铁还强”。PA66、PA610分别于分别于1939年和年和1941年由美国杜邦公司,年由美国杜邦公司,PA6于于1943年由德国
2、法本公司,年由德国法本公司,PA1010于于1959年由上海赛璐珞厂首先实现年由上海赛璐珞厂首先实现工业化生产。工业化生产。1960s,聚酰胺开始被用做,聚酰胺开始被用做“工程塑料工程塑料”。2.2.6 聚酰胺聚酰胺第2页,此课件共73页哦 p型聚酰胺的聚合方法型聚酰胺的聚合方法 通过氨基酸的缩聚或内酰胺的开环聚合:通过氨基酸的缩聚或内酰胺的开环聚合:PA的分类的分类:根据根据PA的主链分子结构,可分为脂肪族、半芳香族、芳香族和的主链分子结构,可分为脂肪族、半芳香族、芳香族和杂环芳族。杂环芳族。脂肪族脂肪族PA按酰胺基的定向排列的不同,又可分为按酰胺基的定向排列的不同,又可分为p型聚酰胺、型聚
3、酰胺、mp型聚酰胺、二元或三元共缩聚酰胺。型聚酰胺、二元或三元共缩聚酰胺。其它还有透明尼龙、单体浇铸其它还有透明尼龙、单体浇铸(MC)尼龙等。尼龙等。第3页,此课件共73页哦mp 型聚酰胺的聚合方法型聚酰胺的聚合方法 通过二元胺与二元酸缩聚而成的:通过二元胺与二元酸缩聚而成的:m-二元胺中的碳原子数;二元胺中的碳原子数;p-二二元酸中的碳原子数。元酸中的碳原子数。mp型聚酰胺的分子结构通式为:型聚酰胺的分子结构通式为:PA66,PA610,PA1010等等第4页,此课件共73页哦脂肪族聚酰胺的结构脂肪族聚酰胺的结构 链结构链结构 脂肪族聚酰胺是线形高分子材料,由非极性的脂肪族聚酰胺是线形高分子
4、材料,由非极性的亚甲基亚甲基(内(内聚能聚能1kcal/mol)链段和极性)链段和极性酰胺基酰胺基(内聚能(内聚能165kcal/mol)有规)有规律地交替链接而成。律地交替链接而成。酰胺基可使酰胺基可使PA分子链之间形成氢键,增加分子间作用力,分子链之间形成氢键,增加分子间作用力,并有利于分子链规整排列,促进结晶。并有利于分子链规整排列,促进结晶。亚甲基提供分子链柔(韧)性和疏水性。亚甲基提供分子链柔(韧)性和疏水性。因此,因此,PA的性能取决于大分子链中亚甲基与酰胺基的相对的性能取决于大分子链中亚甲基与酰胺基的相对比例比例。第5页,此课件共73页哦聚集态结构聚集态结构n聚酰胺中的氢键聚酰胺
5、中的氢键 结构结构 聚酰胺中的氢键结构对其聚集态结构和最终性能起决定性作用。聚酰胺中的氢键结构对其聚集态结构和最终性能起决定性作用。n氢键密度氢键密度 聚酰胺中的氢键密度由大分子的立体化学结构决定。如聚酰胺中的氢键密度由大分子的立体化学结构决定。如PA6仅仅有有75%酰胺基生成氢键,而酰胺基生成氢键,而PA66的酰胺基则的酰胺基则100%生成氢键。生成氢键。第6页,此课件共73页哦nPA聚集态的特征聚集态的特征 较规整的链结构、强烈的氢键作用、亚甲基链段较强的分子较规整的链结构、强烈的氢键作用、亚甲基链段较强的分子活动能力,是活动能力,是PA结晶的动力。脂肪族聚酰胺结晶度一般在结晶的动力。脂肪
6、族聚酰胺结晶度一般在30左右。左右。nPA的奇偶效应的奇偶效应 熔点基本随酰胺基团的密度提高而增大;但也受到亚甲基链熔点基本随酰胺基团的密度提高而增大;但也受到亚甲基链段中亚甲基数的影响。段中亚甲基数的影响。含有偶数个亚甲基的含有偶数个亚甲基的PA的熔点比其相邻的两个含奇数个亚甲的熔点比其相邻的两个含奇数个亚甲基的基的PA的熔点高的现象称为的熔点高的现象称为“奇偶效应奇偶效应”。造成差别的原因是含。造成差别的原因是含偶数个亚甲基的偶数个亚甲基的PA分子间氢键密度大,致使其结晶结构更致密。分子间氢键密度大,致使其结晶结构更致密。Tm(PA7)(223)Tm(PA6)(215223)Tm(PA8)
7、(200205)Tm(PA66)(255265)Tm(PA56)Tm(PA76)第7页,此课件共73页哦 脂肪族脂肪族PA的性能的性能PA的基本特征的基本特征n PA为白色至淡黄色的颗粒;为白色至淡黄色的颗粒;n PA的密度为的密度为11.16g.cm-3;n 制品坚硬有光泽;制品坚硬有光泽;n PA的吸水率很大,基本随酰胺基团的密度增大而增大:的吸水率很大,基本随酰胺基团的密度增大而增大:PA6 PA66 PA610 PA1010 PA11 PA12n PA无毒、无味、易着色;无毒、无味、易着色;n 不易燃烧,不易燃烧,OI26.7,火焰传播速度很慢,多数具有离火自熄性。,火焰传播速度很慢,
8、多数具有离火自熄性。第8页,此课件共73页哦力学性能力学性能n PA具有良好的力学性能:拉伸强度高、韧性好、耐反复冲击震动。具有良好的力学性能:拉伸强度高、韧性好、耐反复冲击震动。n 受温度和吸水率的影响大受温度和吸水率的影响大:随随温度和吸水率温度和吸水率,拉伸拉伸/弯曲弯曲/压缩强度、硬度压缩强度、硬度,冲击强度先冲击强度先后后n 弹性和耐疲劳性好,可经得住数万次的双挠曲弹性和耐疲劳性好,可经得住数万次的双挠曲n PA耐磨性好,摩擦系数低,具有优异的自润滑性,且结晶度越高,耐磨性好,摩擦系数低,具有优异的自润滑性,且结晶度越高,硬度越大,耐磨性越好。硬度越大,耐磨性越好。n PA尺寸稳定性
9、差,可通过增强、填充改性。尺寸稳定性差,可通过增强、填充改性。第9页,此课件共73页哦电性能电性能n PA在低温和干燥的条件下具有良好的电绝缘性。在低温和干燥的条件下具有良好的电绝缘性。在潮湿条件下或温度升高,体积电阻和介电强度均下降。在潮湿条件下或温度升高,体积电阻和介电强度均下降。n PA的耐电弧性好。的耐电弧性好。热性能热性能n熔融温度较高,但是热变形温度不高,一般小于熔融温度较高,但是热变形温度不高,一般小于80度。度。n热导率比金属低:热导率比金属低:用尼龙作齿轮和轴承,用尼龙作齿轮和轴承,厚度应尽量减小厚度应尽量减小,一般,一般与金属配合与金属配合使用,或使用,或用润滑剂用润滑剂,
10、以免热量集聚。以免热量集聚。nPA的线膨胀系数比较大。的线膨胀系数比较大。第10页,此课件共73页哦耐化学药品性耐化学药品性n具有良好的化学稳定性和耐溶剂性:耐油、烃类和酯类;具有良好的化学稳定性和耐溶剂性:耐油、烃类和酯类;对矿物油,动物油和油脂均具有惰性,因此可用作输油管道。对矿物油,动物油和油脂均具有惰性,因此可用作输油管道。n溶解于强极性或容易与酰胺基团形成氢键的溶剂或溶液,如溶解于强极性或容易与酰胺基团形成氢键的溶剂或溶液,如水、酚、醇等;不耐酸和氧化剂。水、酚、醇等;不耐酸和氧化剂。耐候性耐候性n耐候性一般,长时间暴露在大气环境中变脆,力学性能明显下降;耐候性一般,长时间暴露在大气
11、环境中变脆,力学性能明显下降;n添加炭黑和稳定剂可明显改善。添加炭黑和稳定剂可明显改善。第11页,此课件共73页哦加工性能加工性能n吸水率大,高温时易氧化变色,加工前必须真空干燥:吸水率大,高温时易氧化变色,加工前必须真空干燥:8090,烘,烘1012h,使含水量降至,使含水量降至0.1%n熔体黏度低熔体黏度低(分子链柔性好,分子量分子链柔性好,分子量90%),仅次于),仅次于PMMA综合力学性能优良,热变形温度综合力学性能优良,热变形温度130。透明透明PA造成造成PA不透明的原因:不透明的原因:PA的结晶性的结晶性。透明透明PA就是在就是在PA分子链上引入侧基,破坏链的规整性,分子链上引入
12、侧基,破坏链的规整性,使其不能结晶。使其不能结晶。第17页,此课件共73页哦 聚聚2,2-双(双(4-胺基环己基)丙烷胺基环己基)丙烷-壬二酸壬二酸-己二酸三元共聚物己二酸三元共聚物 PACP9/6 目前光学性能最好的高分子材料。目前光学性能最好的高分子材料。综合力学性能与综合力学性能与Trogamid-T相当,但耐热性更好,热变形温度相当,但耐热性更好,热变形温度160。第18页,此课件共73页哦作业作业:1.写出尼龙写出尼龙6、尼龙、尼龙66、尼龙、尼龙610和透明尼龙的结构简式。和透明尼龙的结构简式。2.影响尼龙吸水率的主要因素是什么?尼龙吸水后、力学性能会发影响尼龙吸水率的主要因素是什
13、么?尼龙吸水后、力学性能会发生哪些显著变化?为什么?生哪些显著变化?为什么?增强聚酰胺增强聚酰胺 主要采用纤维(玻璃、金属、陶瓷、石墨、碳纤维)及晶须为增强材主要采用纤维(玻璃、金属、陶瓷、石墨、碳纤维)及晶须为增强材料。料。反应注射成型(反应注射成型(RIM)聚酰胺)聚酰胺 使高活性原料(己内酰胺)在使高活性原料(己内酰胺)在高压高压下瞬间反应,再注入密封模具下瞬间反应,再注入密封模具成型。成型。RIM聚酰胺具有更高的结晶性、刚性及更低的吸水性。聚酰胺具有更高的结晶性、刚性及更低的吸水性。第19页,此课件共73页哦 分子主链中含有分子主链中含有碳酸酯基碳酸酯基的聚合物,可看作二羟基化合物的聚
14、合物,可看作二羟基化合物与碳酸的缩聚产物。与碳酸的缩聚产物。1959年,由德国年,由德国Bayer公司首先实现工业化公司首先实现工业化生产。英文为生产。英文为Poly Carbonate,缩写为,缩写为PC。是用量第二大的工程塑。是用量第二大的工程塑料料。R代表二羟基化合物的主体部分,可为脂肪族、脂环族、芳代表二羟基化合物的主体部分,可为脂肪族、脂环族、芳香族或脂肪香族或脂肪-芳香族。迄今最普遍的是双酚芳香族。迄今最普遍的是双酚A型聚碳酸酯。型聚碳酸酯。2.2.5 聚碳酸酯聚碳酸酯第20页,此课件共73页哦PC的聚合的聚合 光气法光气法 由于碳酸不能稳定存在,所以不能通过二羟基和碳酸由于碳酸不
15、能稳定存在,所以不能通过二羟基和碳酸直接缩聚。直接缩聚。双酚双酚双酚双酚A A光气光气光气光气4,4-4,4-二羟二羟二羟二羟-2-2,2-2-二苯基丙烷二苯基丙烷二苯基丙烷二苯基丙烷可可可可得得得得分分分分子子子子量量量量为为为为1.51.52102105 5的的的的PCPC第21页,此课件共73页哦酯交换法(熔融缩聚法)酯交换法(熔融缩聚法)分分分分子子子子量量量量为为为为2.52.55105104 4的的的的PCPC。不不不不使使使使用用用用溶溶溶溶剂剂剂剂、也也也也不不不不使使使使用用用用有有有有毒毒毒毒的的的的光光光光气气气气、聚合反应过程比较环保聚合反应过程比较环保聚合反应过程比较
16、环保聚合反应过程比较环保。是目前。是目前。是目前。是目前PCPC合成的一个发展方向。合成的一个发展方向。合成的一个发展方向。合成的一个发展方向。第22页,此课件共73页哦聚碳酸酯的结构聚碳酸酯的结构苯环苯环苯环苯环刚性基团刚性基团刚性基团刚性基团醚氧键醚氧键醚氧键醚氧键提供链提供链提供链提供链柔性柔性柔性柔性极极极极 性性性性 基基基基 团团团团 提提提提高高高高分分分分子子子子间间间间作用力作用力作用力作用力双酚双酚A A型聚碳酸酯的分子链刚性较强。型聚碳酸酯的分子链刚性较强。Tg150oC,Tf220-250oC。第23页,此课件共73页哦聚集态结构聚集态结构基本特征基本特征分子链比较刚硬
17、分子链比较刚硬分子链比较刚硬分子链比较刚硬分子间有较强的分子间有较强的分子间有较强的分子间有较强的作用力作用力作用力作用力 PCPC很难结晶,很难结晶,很难结晶,很难结晶,是是是是无无无无定形高分子材料定形高分子材料定形高分子材料定形高分子材料超分子结构超分子结构PC易形成分子链束易形成分子链束-原纤维结构原纤维结构苯环的体积效应苯环的体积效应苯环的体积效应苯环的体积效应第24页,此课件共73页哦低密度区低密度区低密度区低密度区微空隙微空隙微空隙微空隙原纤维结构原纤维结构原纤维结构原纤维结构nPC是由进入和未进入原纤维结构高分子组成的是由进入和未进入原纤维结构高分子组成的无定形高分子材料无定形
18、高分子材料。n由由原原纤纤混混乱乱交交错错形形成成的的疏疏松松三三维维网网络络结结构构是是整整个个材材料料的的增增强强骨骨架架。其间存在较多的微空隙。其间存在较多的微空隙。第25页,此课件共73页哦聚碳酸酯的性能聚碳酸酯的性能基本特征基本特征n透明,呈轻微黄色,硬而韧的颗粒;透明,呈轻微黄色,硬而韧的颗粒;n可见光透光率接近可见光透光率接近90%;n密度为密度为1.2g.cm-3;n具自熄性具自熄性力学性能力学性能nPC是硬而韧的高聚物:其拉伸、弯曲、压缩强度和硬度较高,是硬而韧的高聚物:其拉伸、弯曲、压缩强度和硬度较高,强度随温度的变化较小;强度随温度的变化较小;nPC是热塑性塑料中抗冲击强
19、度最好的是热塑性塑料中抗冲击强度最好的;nPC抗蠕变性优良,尺寸稳定性优于抗蠕变性优良,尺寸稳定性优于PA、POM;nPC易应力开裂、耐疲劳性差、缺口敏感性高、不耐磨损。易应力开裂、耐疲劳性差、缺口敏感性高、不耐磨损。第26页,此课件共73页哦PCPC的拉伸强度与的拉伸强度与PA66PA66接近,而抗冲击性能高出近接近,而抗冲击性能高出近1010倍,为什么?倍,为什么?PCPC的原纤维的原纤维增强骨架间增强骨架间存在大量的存在大量的微孔隙微孔隙原纤维结构易滑移原纤维结构易滑移吸收冲击能量吸收冲击能量微孔隙本身的变形也微孔隙本身的变形也吸收冲击能量吸收冲击能量PCPC具有很高的具有很高的具有很高
20、的具有很高的抗冲击强度抗冲击强度抗冲击强度抗冲击强度n外因外因拉伸强度与冲击强度在受力方式上的区别拉伸强度与冲击强度在受力方式上的区别 拉伸强度:静态拉伸载荷拉伸强度:静态拉伸载荷 冲击强度:高速冲击载荷冲击强度:高速冲击载荷n内因内因第27页,此课件共73页哦热性能热性能n具有较好的耐热性和耐寒性,可在具有较好的耐热性和耐寒性,可在-70-70120120长期使用;长期使用;n线膨胀系数较小线膨胀系数较小(6710-5K-1);n导热性在聚合物中居中导热性在聚合物中居中(0.160.2W/mK)。电性能电性能nPCPC是弱极性的高分子材料,电性能不如聚烯烃类,但仍有是弱极性的高分子材料,电性
21、能不如聚烯烃类,但仍有较好的电绝缘性。较好的电绝缘性。nPCPC吸水率小吸水率小(1.5)、T Tg g高,在很宽的温度范围和潮湿的条件高,在很宽的温度范围和潮湿的条件下可保持良好的电性能。下可保持良好的电性能。nPCPC的介电常数和介质损耗在的介电常数和介质损耗在10130保持不变,适合制造电保持不变,适合制造电容器。容器。第28页,此课件共73页哦耐化学药品性耐化学药品性PC的耐化学药品性一般的耐化学药品性一般:n常温下耐水、有机酸、稀无机酸、氧化剂、盐、油、脂肪烃、醇类;常温下耐水、有机酸、稀无机酸、氧化剂、盐、油、脂肪烃、醇类;n酮类、芳香烃类、酯类可使之溶胀;酮类、芳香烃类、酯类可使
22、之溶胀;n极性有机溶剂(胺、氯代烃)可使之溶解;极性有机溶剂(胺、氯代烃)可使之溶解;nPC与四氯化碳接触会产生与四氯化碳接触会产生应力开裂应力开裂;n在高温下,在高温下,PC容易水解,容易水解,耐沸水性不好耐沸水性不好。n不耐碱不耐碱,稀氢氧化钠、稀氨水可使之水解,稀氢氧化钠、稀氨水可使之水解。第29页,此课件共73页哦耐候性耐候性n分子主链上无仲、叔碳原子,抗氧化性强,分子主链上无仲、叔碳原子,抗氧化性强,n无双键、具有良好的耐臭氧性;无双键、具有良好的耐臭氧性;n在较干燥条件下,具有优异的耐候性;但在潮湿环境下,容易在较干燥条件下,具有优异的耐候性;但在潮湿环境下,容易气候老化;气候老化
23、;n对紫外光有很强的吸收作用。对紫外光有很强的吸收作用。加工性能加工性能n可采用注塑、挤出、吹塑、真空成型、热成型等方法成型;可采用注塑、挤出、吹塑、真空成型、热成型等方法成型;n吸湿性很小,但因为容易高温水解,加工前必须严格干燥,吸湿性很小,但因为容易高温水解,加工前必须严格干燥,(110120,46h,料层,料层20mm),使含水率使含水率100断裂伸断裂伸长长50100介介电电常数(常数(50MHz)3.1抗冲抗冲强强度(缺口)度(缺口)kJ/m225左右左右介介质损质损耗角正切耗角正切3104抗冲抗冲强强度(无缺口)度(无缺口)kJ/m2不断裂不断裂耐弱酸性耐弱酸性好好硬度硬度布氏布氏
24、HB1.55耐耐强强酸性酸性缓缓慢作用慢作用热热膨膨胀胀系数系数10-5/56模塑收模塑收缩缩率率0.50.8第32页,此课件共73页哦聚碳酸酯的改性与应用聚碳酸酯的改性与应用PCPC的缺点的缺点的缺点的缺点:内应力大、不耐溶剂、高温易水解;不耐磨损。:内应力大、不耐溶剂、高温易水解;不耐磨损。:内应力大、不耐溶剂、高温易水解;不耐磨损。:内应力大、不耐溶剂、高温易水解;不耐磨损。1.1.纤维增强纤维增强纤维增强纤维增强PCPC:GFGF、CFCF等等等等 拉伸强度、弯曲强度、耐热性、耐应力开裂性可明显提拉伸强度、弯曲强度、耐热性、耐应力开裂性可明显提拉伸强度、弯曲强度、耐热性、耐应力开裂性可
25、明显提拉伸强度、弯曲强度、耐热性、耐应力开裂性可明显提高、减少吸湿性和膨胀系数;抗冲击性和加工性会降低。高、减少吸湿性和膨胀系数;抗冲击性和加工性会降低。高、减少吸湿性和膨胀系数;抗冲击性和加工性会降低。高、减少吸湿性和膨胀系数;抗冲击性和加工性会降低。2.2.PCPC合金合金合金合金PC/PEPC/PE合金合金合金合金:PEPE含量不超过含量不超过含量不超过含量不超过1010;提高加工流动、耐应力开裂、耐沸水性、电绝缘性、冲提高加工流动、耐应力开裂、耐沸水性、电绝缘性、冲提高加工流动、耐应力开裂、耐沸水性、电绝缘性、冲提高加工流动、耐应力开裂、耐沸水性、电绝缘性、冲击强度提高,但耐热性会降低
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