有机化学所有的命名超全讲稿.ppt

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1、关于有机化学所有的命名 超全第一页，讲稿共四十五页哦有机化合物的命名有机化合物的命名【本章重点本章重点】有机化合物的系统命名法。有机化合物的系统命名法。【必须掌握的内容必须掌握的内容】1.普通命名法。普通命名法。2.衍生物命名法。衍生物命名法。3.系统命名法。系统命名法。第二页，讲稿共四十五页哦1 1 普通命名法和俗名简介普通命名法和俗名简介一、普通命名法：一、普通命名法：普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干天干”甲、乙、丙、甲、乙、丙、丁、戊、己、

2、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二二等命名的；而等命名的；而对对碳碳链链异构体异构体则则以正、异、新、伯、仲、叔、以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容季等形容词词区分之；区分之；对烃对烃的衍生物的衍生物还还可将碳可将碳链链从与官能从与官能团团相相连连的碳的碳原子开始依次用原子开始依次用 、等希腊字母来表示取代基的位等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能置，再加上官能团团的名称而命名的。的名称而命名的。第三页，讲稿共四十五页哦二、有机化合物的俗名和简称：二、有机化合物的俗名和简称：所谓俗名所谓俗名(trivial name)(trivial name)

3、就是化学工作者根据化合物的来源、就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质制法、性质或采用人名等加以命名的。或采用人名等加以命名的。仅举仅举几例：几例：第四页，讲稿共四十五页哦2 2 基的命名基的命名 一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为部分称为“基基”。一价基：一价基：第五页，讲稿共四十五页哦第六页，讲稿共四十五页哦二价基二价基亚基：亚基：三价基三价基次基：次基：3 3 衍生物命名法衍生物命名法 该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物以以最简单的一个化合最简单的一个化合物

4、物为为母体，而将其余部分作母体，而将其余部分作为为取代基取代基 第七页，讲稿共四十五页哦来命名的。来命名的。第八页，讲稿共四十五页哦 三苯甲烷三苯甲烷二苯酮二苯酮三苯甲醇三苯甲醇苯二氯甲烷苯二氯甲烷4 4 系统命名法系统命名法41 41 关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序第九页，讲稿共四十五页哦一、关于一、关于“最低系列最低系列”：所谓所谓“最低系列最低系列”是指当碳链以不同方向编号，得到两种或两是指当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，次，首先

5、遇到位次最小者首先遇到位次最小者，定为，定为“最低系列最低系列”。例如：例如：当当一一个个分分子子中中同同时时含含有有双双键键和和叁叁键键时时，则则会会有有两两种种不不同同的的情况：情况：（1 1）双键和叁键处于不同的位次：）双键和叁键处于不同的位次：按最低系列原则给按最低系列原则给第十页，讲稿共四十五页哦双、叁键以尽可能低的位次编号。双、叁键以尽可能低的位次编号。(2)(2)双键、叁键处在相同的位次：双键、叁键处在相同的位次：选择给双键以最低的位选择给双键以最低的位次编号。次编号。二、关于取代基的列出顺序二、关于取代基的列出顺序“较优基团后列出较优基团后列出”：1.1.确定确定“较优基团较优

6、基团”的依据的依据次序规则：次序规则：(1)(1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优较优基团基团”；对于同位素，质量数大的为；对于同位素，质量数大的为“较优基团较优基团”。第十一页，讲稿共四十五页哦 (2)(2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。此类推。(3)(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原子。取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原子。第十二页，讲稿共四十五页哦2.“较优基团后列出较优基团后列出”的应用：的应用：当主碳链上有几个取代基

7、或官能团时，这些取代基或官能团当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的的列出顺序列出顺序将将遵循遵循“次序规则次序规则”，指定指定“较优基团较优基团”后列出后列出。如如:第十三页，讲稿共四十五页哦第十四页，讲稿共四十五页哦42 42 烃的命名烃的命名一、烷烃一、烷烃 主碳链的选择主碳链的选择当有两个以上的等长碳链可供选择时，当有两个以上的等长碳链可供选择时，其选择顺序为：其选择顺序为：例例1：选择支链多的碳链为主碳链。选择支链多的碳链为主碳链。例例2：选择支链位号较小的为主碳链。选择支链位号较小的为主碳链。第十五页，讲稿共四十五页哦 例例3：两个等长碳链上的两个等长碳链上的支链数

8、目支链数目、位次位次均相同均相同，选择支链，选择支链碳原子多的为主碳链。碳原子多的为主碳链。第十六页，讲稿共四十五页哦 例例4：选择侧分支少的链为主碳链。选择侧分支少的链为主碳链。二、开链不饱和烃二、开链不饱和烃 要点要点：选择选择含双键含双键（或叁键）（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链尽可能多的最长碳链为主碳链，第十七页，讲稿共四十五页哦从靠近不饱和键的一端开始编号。从靠近不饱和键的一端开始编号。第十八页，讲稿共四十五页哦第十九页，讲稿共四十五页哦三、脂环烃三、脂环烃1.单环烃：单环烃：第二十页，讲稿共四十五页哦2.桥环化合物：桥环化合物：第二十一页，讲稿共四十五页哦3.螺环化合物：螺环化

9、合物：第二十二页，讲稿共四十五页哦四、四、芳烃芳烃1.单环芳烃：单环芳烃：苯环上连有多个烃基时，以苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体苯基为母体，并遵循，并遵循“最最低序列低序列”和和“优先基团后列出优先基团后列出”的原则命名。的原则命名。第二十三页，讲稿共四十五页哦 当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作取代基。苯环作取代基。2多环芳烃多环芳烃第二十四页，讲稿共四十五页哦 联苯类：联苯类：稠环类：稠环类：第二十五页，讲稿共四十五页哦43 43 烃衍生物的命名烃衍生物的命名一、一、单官能团化合物的命名单官能团化合物的命名 单官能团化合物是指：单官能

10、团化合物是指：除碳碳不饱和键外，分子中只含一除碳碳不饱和键外，分子中只含一种官能团的化合物种官能团的化合物。1.卤代烃：卤代烃：命名时，以命名时，以烃为母体烃为母体，卤原子作取代基。卤原子作取代基。第二十六页，讲稿共四十五页哦第二十七页，讲稿共四十五页哦2.醇醇 选长链选长链含羟基；含羟基；编位次编位次羟基始。羟基始。第二十八页，讲稿共四十五页哦3.酚：酚：编号：一般情况下，应使编号：一般情况下，应使羟基的编号羟基的编号尽可能的小。尽可能的小。4.醚：醚：结构比较简单的醚：结构比较简单的醚：“烃基名称烃基名称+醚字醚字”注意：注意：优先基团优先基团写在后面写在后面。第二十九页，讲稿共四十五页哦

11、结构比较复杂的醚：通常结构比较复杂的醚：通常把把“烃氧基烃氧基”作为取代基。作为取代基。环状醚通常环状醚通常称称“环氧某醚环氧某醚”，或或按杂环化合物命名。按杂环化合物命名。第三十页，讲稿共四十五页哦6.醛、酮醛、酮选长链：含羰基；选长链：含羰基；编位次：羰基始。编位次：羰基始。第三十一页，讲稿共四十五页哦第三十二页，讲稿共四十五页哦7.羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物 羧酸：羧酸：命名方法与醛、酮相似。命名方法与醛、酮相似。第三十三页，讲稿共四十五页哦 羧酸衍生物：羧酸衍生物：酰卤和酰胺酰卤和酰胺：根据相应的酰基命名根据相应的酰基命名。第三十四页，讲稿共四十五页哦第三十五页，讲稿共四十五页哦酸酐

12、：根据相应的羧酸命名。酸酐：根据相应的羧酸命名。第三十六页，讲稿共四十五页哦第三十七页，讲稿共四十五页哦酯：根据相应的酸和醇命名，称为酯：根据相应的酸和醇命名，称为“某酸某酯某酸某酯”。第三十八页，讲稿共四十五页哦 8 8、含氮化合物、含氮化合物 胺：胺：烃基名称后面加上烃基名称后面加上“胺胺”字。字。第三十九页，讲稿共四十五页哦复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名的。的。第四十页，讲稿共四十五页哦季胺化合物：季胺化合物：腈与异腈：腈与异腈：第四十一页，讲稿共四十五页哦 重氮和偶氮化合物：重氮和偶氮化合物：重氮化合物：其重氮化合物：其特点是特

13、点是：N=NN=N（或（或NN2 2）只有一）只有一端与碳原子直接相连。端与碳原子直接相连。偶氮化合物：偶氮化合物：其其特点是特点是：N=NN=N（或（或NN2 2）只有两）只有两端均与碳原子直接相连。端均与碳原子直接相连。第四十二页，讲稿共四十五页哦44 44 复合官能团化合物的命名复合官能团化合物的命名 分子中含有两种或两种以上官能团的化合物成为复分子中含有两种或两种以上官能团的化合物成为复合官能团化合物（或称混合官能团化合物）。合官能团化合物（或称混合官能团化合物）。命名时，首先命名时，首先按按官能团官能团优先顺序确定母体优先顺序确定母体，并，并遵循最低系列和次序规则命名之。遵循最低系列和次序规则命名之。官能团的优先次序为官能团的优先次序为：排在：排在前面的官能团前面的官能团选做主要官选做主要官能团。能团。第四十三页，讲稿共四十五页哦第四十四页，讲稿共四十五页哦感谢大家观看第四十五页，讲稿共四十五页哦