植物的呼吸作用讲稿.ppt
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1、关于植物的呼吸作用 第一页,讲稿共五十二页哦第五节第五节 呼吸代谢的调节和控制呼吸代谢的调节和控制第二页,讲稿共五十二页哦反馈调节反馈调节植物呼吸作用多条途径都具有自动调节和控制能力。细胞内呼吸代谢的调节机理主要是反馈调节。反馈调节反馈调节(feedback regulation)就是指反应体系中的某些就是指反应体系中的某些中间产物或终产物对其前面某一步反应速度的影响中间产物或终产物对其前面某一步反应速度的影响。凡是能加速反应的称为正效应物正效应物(positive effector)(正反馈物);凡是能使反应速度减慢的称负效应物负效应物(negative effector)(负反馈物)。对于
2、呼吸代谢来说反馈调节主要是效应物对酶的调控,包括酶的形成(基因的表达)和酶的活性这两方面的调控,这里着重介绍反馈调节酶活性方面的内容(图5-18)在EMP-TGAC代谢过程中,ATP和柠檬酸和柠檬酸是主要的生成物,它们往往成为主要的负效应物:ADP、AMP和Pi则往往成为主要的正效应物,第三页,讲稿共五十二页哦ATP抑制磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶和丙酮酸脱氢酶 柠檬酸抑制丙酮酸激酶和丙酮酸脱氢酶,还抑制脂肪酸的分解以调节控制乙酰CoA的浓度 ADP、AMP和Pi则是淀粉磷酸化酶的正效应物,加速淀粉的分解。在PPP代谢过程中,NADP是正效应物,而NADPH则是G-6-P脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱
3、氢酶的负效应物,当NADPH多时抑制这个两酶的活性,减少6-磷酸葡萄糖酸和核酮糖-5-磷酸的生成。第四页,讲稿共五十二页哦一、巴斯德效应和糖酵解的调节一、巴斯德效应和糖酵解的调节当植物组织周围的氧浓度增加时,酒精发酵产物的积累逐渐减少,这种氧抑制酒精发酵的现象叫做“巴斯巴斯德效应德效应”(Pasteur effect)。有氧条件下发酵作用受到抑制的主要原因主要是 NADH的缺乏的缺乏 无氧条件下EMP中产生的NADH用于发酵;当丙酮酸被还原为乳酸,乙醛被还原为乙醇时,NADH又被氧化成NAD,如此循环周转.但在有氧条件下,NADH能够通过GPDHAP穿梭透入线粒体,用于呼吸链电子传递,而不能用
4、于丙酮酸的还原,发酵作用就会停止。第五页,讲稿共五十二页哦 ATP水平较高水平较高在有氧条件下细胞中ATP和PEP等水平较高,抑制了糖酵解途径的调节酶-磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的活性,因此降低了糖酵解的速率,作为糖酵解两个关键酶的正效应剂有ADP、Pi、F1,6BP、Mg2和K,负效应剂还有Ca2、3-磷酸甘油酸、2-磷酸甘油酸、磷酸烯醇式丙酮酸等。在无氧条件下,丙酮酸的有氧降解受到抑制,柠檬酸和ATP合成减少,积累较多的ADP和Pi,促进了两个关键酶活性,使糖酵解速度加快。此外,己糖激酶也参与调节糖酵解速度,属于变构调节酶,其变构抑制剂为其产物6-磷酸葡萄糖。第六页,讲稿共五十二页哦二、丙酮
5、酸有氧分解的调节二、丙酮酸有氧分解的调节丙酮酸氧化脱羧酶系的催化活性受到乙酰CoA和NADH的抑制。这种抑制效应可相应地为CoA和NAD+所逆转。TCA循环也受到许多因素的调节。过高浓度的NADH,对异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶等的活性均有抑制作用。NAD+为上述酶的变构激活剂变构激活剂。ATP对异柠檬酸脱氢酶、-酮戊二酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶均有抑制作用,而ADP对这些酶有促进作用。琥珀酰CoA对柠檬酸合成酶和-酮戊二酸脱氢酶有抑制作用。AMP对-酮戊二酸脱氢酶活性,CoA对苹果酸酶活性都有促进作用。-酮戊二酸对异柠檬酸脱氢酶的抑制和草酰乙酸对苹果酸脱氢酶的抑制则属于终点产物的反馈调节。第七页
6、,讲稿共五十二页哦三、三、PPP的调节的调节PPP主要受NADPH/NADP+比值的调节,NADPH竞争性地抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性,使葡萄糖-6-磷酸转化为6-磷酸葡萄糖酸的速率降低。NADPH也抑制6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶活性。葡萄糖磷酸脱氢酶也被氧化的谷胱甘肽所抑制。而光照和供氧都可提高NADP+的生成,可以促进PPP。第八页,讲稿共五十二页哦四、能荷的调节四、能荷的调节能荷能荷(energy charge,EC)-细胞中由ATP在全部腺苷酸中所占有的比例。它所代表的是细胞中腺苷酸系统的能量状态。通过细胞内腺苷酸之间的转化对呼吸代谢的调节作用称为能荷调节能荷调节。第九页,讲稿共五十
7、二页哦当细胞中全部腺苷酸都是ATP时,能荷为1;全部是AMP时,能荷为0,全部是ADP时,能荷为0.5。三者并存时,能荷随三者比例的不同而异。通过细胞反馈控制,活细胞的能荷一般稳定在0.750.95。反馈控制的机理如下:合成ATP的反应受ADP的促进和ATP的抑制;而利用ATP的反应则受到ATP的促进和ADP的抑制。第十页,讲稿共五十二页哦五、电子传递途径的调控五、电子传递途径的调控线粒体中电子传递途径会由于内外因的影响而发生改变。如处于稳定生长期的酵母细胞内线粒体在氧化NADH时,P/O是是3;而处于稳定生长期前的P/O则是则是2,说明二者电子传递途径不同。实验证明,植物在感病、受旱、衰老时
8、交替途径都有明显加强。马铃薯块茎的伤呼吸,刚开始的时候,切片呼吸的80100%是对CO及CN-敏感的,24h以后CO对切片的呼吸只起极小的作用,CN-的作用也减小。这表明,电子传递途径已由以细胞色素氧化系统为主的途径改变为对CN-和CO不敏感的抗氰途径。在植物体内,内源激素乙烯乙烯和内源水杨酸水杨酸可诱导交替途径的运行,外源水杨酸和乙烯也能诱导交替途径的增强交替途径的增强,同时可以诱导交替氧化酶基因交替氧化酶基因的提前表达的提前表达。植物缺磷时,体内ADP和Pi含量降低,磷酸化作用受到抑制,底物脱下的电子就越过复合体而直接交给UQ,并进入交替途径,以适应缺磷环境。第十一页,讲稿共五十二页哦第十
9、二页,讲稿共五十二页哦第六节第六节 影响呼吸作用的因素影响呼吸作用的因素第十三页,讲稿共五十二页哦第十四页,讲稿共五十二页哦第十五页,讲稿共五十二页哦第十六页,讲稿共五十二页哦第十七页,讲稿共五十二页哦第十八页,讲稿共五十二页哦第十九页,讲稿共五十二页哦第二十页,讲稿共五十二页哦第二十一页,讲稿共五十二页哦第二十二页,讲稿共五十二页哦第二十三页,讲稿共五十二页哦第二十四页,讲稿共五十二页哦第二十五页,讲稿共五十二页哦(三)二氧化碳(三)二氧化碳二氧化碳是呼吸作用的最终产物,当外界环境中二氧化碳浓度增二氧化碳是呼吸作用的最终产物,当外界环境中二氧化碳浓度增高时,脱羧反应减慢,呼吸作用受到抑制。高
10、时,脱羧反应减慢,呼吸作用受到抑制。大气中大气中C02 的含量约为的含量约为0033,这样的浓度不会抑制植物组,这样的浓度不会抑制植物组织的呼吸作用。织的呼吸作用。当当C02的含量增加到的含量增加到35时,对呼吸有一定的抑制。这种效应可时,对呼吸有一定的抑制。这种效应可在果蔬、种子贮藏中加以利用。在果蔬、种子贮藏中加以利用。土壤中由于植物根系的呼吸特别是微生物的呼吸作用会产生大量的二土壤中由于植物根系的呼吸特别是微生物的呼吸作用会产生大量的二氧化碳,如土壤板结通气不良,积累的二氧化碳可达氧化碳,如土壤板结通气不良,积累的二氧化碳可达410,甚,甚至更高,如不及时进行中耕松土,就会使植物根系呼吸
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