骨肉瘤诊治进展及规范精选PPT.ppt
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1、关于骨肉瘤诊治进展及关于骨肉瘤诊治进展及规范规范现在学习的是第1页,共87页本本 课课 内内 容容1.1.骨肉瘤定义2.2.流行病学3.3.病理、组织学分类4.4.骨肿瘤的亚型5.5.诊断与治疗6.6.随访7.7.7 预后现在学习的是第2页,共87页一、一、定义定义 骨肉瘤(osteosarcoma)是又称成骨肉瘤,是源于间叶组织的恶性肿瘤,以能产生骨样组织的梭形基质细胞为特征,虽然在肿瘤中也可以见到纤维或软骨组织,或两种都有,但只要见到肉瘤基质细胞直接产生的骨样组织,其肿瘤的性质则为骨肉瘤。现在学习的是第3页,共87页二、流行病学二、流行病学 1 1.发病率 人类的恶性肿瘤中,骨肉瘤的发病率
2、仅人类的恶性肿瘤中,骨肉瘤的发病率仅0.2%,0.2%,每年每每年每10000001000000 人中大约人中大约2 23 3例。在原发骨肿瘤中,骨肉瘤发病率居第二例。在原发骨肿瘤中,骨肉瘤发病率居第二 位,仅次于浆细胞骨髓瘤,是最常见的恶性骨肿瘤,但就位,仅次于浆细胞骨髓瘤,是最常见的恶性骨肿瘤,但就 肿瘤总体而言,仍是一种不太常见的肿瘤肿瘤总体而言,仍是一种不太常见的肿瘤。2.2.性别和年龄 大多数发生于大多数发生于10102020岁(占岁(占45.7%)45.7%),男性多于女性,男女之,男性多于女性,男女之 比为比为2 2:1 1,其它各年龄组有报道但占少数。,其它各年龄组有报道但占少
3、数。现在学习的是第4页,共87页三、病三、病 理理1.1.大体检查2.2.(1 1)骨肉瘤内纤维组织、软骨、骨组织所占比例不同,骨肉瘤内纤维组织、软骨、骨组织所占比例不同,3.3.因而标本致密程度不等,一般肿瘤体积较大,直因而标本致密程度不等,一般肿瘤体积较大,直4.4.径可达径可达8 810cm10cm。肿瘤可呈粉红色、灰白色似。肿瘤可呈粉红色、灰白色似“鱼鱼5.5.肉状肉状”改变,或灰至蓝色改变。肿瘤断面常有黄改变,或灰至蓝色改变。肿瘤断面常有黄至至6.6.黄白色的钙化灶及坏死组织。骨肉瘤一般富含血黄白色的钙化灶及坏死组织。骨肉瘤一般富含血7.7.管,常可见到肿瘤组织中呈紫红色的出血区、黄
4、管,常可见到肿瘤组织中呈紫红色的出血区、黄8.8.色干燥坏死区及囊腔色干燥坏死区及囊腔。9.9.现在学习的是第5页,共87页三、病三、病 理理1.1.大体检查2.2.(2 2)肿瘤组织常可穿透骨皮质。少数时候肿瘤组织可肿瘤组织常可穿透骨皮质。少数时候肿瘤组织可3.3.被骨膜很好的包容,但大多数情况下,骨膜常被被骨膜很好的包容,但大多数情况下,骨膜常被4.4.侵犯,并可侵润肌肉。大多数情况下肿瘤最外层侵犯,并可侵润肌肉。大多数情况下肿瘤最外层5.5.质地较软,容易切开,为肿瘤的质地较软,容易切开,为肿瘤的“发展核心发展核心”,术,术6.6.中切取这部分标本做冷冻活体组织检查最适宜。中切取这部分标
5、本做冷冻活体组织检查最适宜。现在学习的是第6页,共87页三、病三、病 理理 1.大体检查 (3 3)骨肉瘤大多数发生于儿童和青少年,骨骺尚未钙)骨肉瘤大多数发生于儿童和青少年,骨骺尚未钙 化,骨骺板可作为一个屏障阻止肿瘤向骨骺部分化,骨骺板可作为一个屏障阻止肿瘤向骨骺部分 侵袭。然而,近来研究表明,骨肉瘤常直接侵犯侵袭。然而,近来研究表明,骨肉瘤常直接侵犯 骨骺板,但一般不会穿破软骨进入关节。骨骺板,但一般不会穿破软骨进入关节。骨肉瘤一般只有一个主体肿瘤,但在骨肉瘤一般只有一个主体肿瘤,但在2525的病例的病例 中可以发现有肿瘤的中可以发现有肿瘤的“跳跃跳跃”区存在。区存在。现在学习的是第7页
6、,共87页三、病三、病 理理2.2.显微镜检查 骨肉瘤主要诊断依据是肉瘤性的基质组织,以骨肉瘤主要诊断依据是肉瘤性的基质组织,以 及由它直接转变而形成的骨样组织及骨小梁。及由它直接转变而形成的骨样组织及骨小梁。骨肉瘤含有骨肉瘤含有多形性基质多形性基质成分,如梭形的成纤维成分,如梭形的成纤维 细胞、大量的圆形或卵圆形的骨母细胞,奇特细胞、大量的圆形或卵圆形的骨母细胞,奇特 形状的多核肿瘤细胞。形状的多核肿瘤细胞。总之,总之,多形性多形性是其主要特征是其主要特征。主要由以下两种主要由以下两种:现在学习的是第8页,共87页三、病三、病 理理 2.显微镜检查 (1 1)肿瘤性骨样组织及骨小梁肿瘤性骨样
7、组织及骨小梁 类型有很大差异。典型表现是在恶性基质细胞中类型有很大差异。典型表现是在恶性基质细胞中 产生嗜酸性透明状物质,成为簿带状,易与胶原产生嗜酸性透明状物质,成为簿带状,易与胶原 纤维混淆。纤维混淆。(2 2)肿瘤性软骨肿瘤性软骨 某些骨肉瘤,尤其是生长很快的,可有多寡不等某些骨肉瘤,尤其是生长很快的,可有多寡不等 的软骨形成,可能误诊为软骨肉瘤。鉴别要点:的软骨形成,可能误诊为软骨肉瘤。鉴别要点:骨肉瘤可直接自肿瘤的基质中产生肿瘤性骨样组骨肉瘤可直接自肿瘤的基质中产生肿瘤性骨样组 织或骨小梁,这在软骨肉瘤中不存在。织或骨小梁,这在软骨肉瘤中不存在。现在学习的是第9页,共87页三、病理、
8、组织学分类三、病理、组织学分类 骨肉瘤是多细胞成分的肿瘤,是源自原始间骨肉瘤是多细胞成分的肿瘤,是源自原始间 充质细胞,由于分化方向不同而有多类型细胞出充质细胞,由于分化方向不同而有多类型细胞出 现。现。骨肉瘤的主要成分是肿瘤性成骨细胞及肿瘤骨肉瘤的主要成分是肿瘤性成骨细胞及肿瘤 性骨样组织和肿瘤骨,此外还可有肿瘤性软骨组性骨样组织和肿瘤骨,此外还可有肿瘤性软骨组 织和纤维组织。织和纤维组织。因为原始间充质细胞分化不同,因为原始间充质细胞分化不同,按其主要组按其主要组按其主要组按其主要组 织成分和有否血腔形成织成分和有否血腔形成织成分和有否血腔形成织成分和有否血腔形成,组织学分五种类型组织学分
9、五种类型组织学分五种类型组织学分五种类型:现在学习的是第10页,共87页三、病理、组织学分类三、病理、组织学分类 1.1.骨母细胞型骨母细胞型骨母细胞型骨母细胞型:以异型性骨母细胞为主要成分,瘤骨形以异型性骨母细胞为主要成分,瘤骨形 成多,溶骨性病变较少。成多,溶骨性病变较少。2.2.软骨母细胞型软骨母细胞型软骨母细胞型软骨母细胞型:瘤组织中一半以上为软骨肉瘤样结构,瘤组织中一半以上为软骨肉瘤样结构,也可见到软骨内化骨过程。但必须具有异形也可见到软骨内化骨过程。但必须具有异形 梭形肿瘤细胞直接形成肿瘤性类骨及肿瘤骨,梭形肿瘤细胞直接形成肿瘤性类骨及肿瘤骨,这是诊断此型也是区别于软骨肉瘤的重要依
10、这是诊断此型也是区别于软骨肉瘤的重要依 据。据。现在学习的是第11页,共87页三、病理、组织学分类三、病理、组织学分类3 3、纤维母细胞型纤维母细胞型纤维母细胞型纤维母细胞型:瘤组织一半以上呈纤维肉瘤样结构,不同瘤组织一半以上呈纤维肉瘤样结构,不同 于恶性纤维细胞者,可见到少量瘤骨形成。于恶性纤维细胞者,可见到少量瘤骨形成。4 4、混合型混合型:由骨母细胞型与软骨母或纤维母两种成分由骨母细胞型与软骨母或纤维母两种成分 的混合。的混合。5 5、血管扩张型血管扩张型血管扩张型血管扩张型:肿瘤由多个较大血腔及间隔内有少量实性肿瘤由多个较大血腔及间隔内有少量实性 肿瘤组织构成肿瘤组织构成。现在学习的是
11、第12页,共87页四、骨肉瘤的亚型四、骨肉瘤的亚型 1993年年WHO提出新的骨肿瘤组织学分类提出新的骨肿瘤组织学分类提出新的骨肿瘤组织学分类提出新的骨肿瘤组织学分类,其中骨肉瘤可分其中骨肉瘤可分:普通中心性普通中心性 1 1、中心性(髓性)中心性(髓性)中心性(髓性)中心性(髓性)血管扩张性血管扩张性 骨内高度分化(又分髓内及皮质内)骨内高度分化(又分髓内及皮质内)圆形细胞圆形细胞 现在学习的是第13页,共87页四、骨肉瘤的亚型四、骨肉瘤的亚型 骨旁(皮质旁)可分去分化骨旁(皮质旁)可分去分化 骨旁肉瘤骨旁肉瘤 2 2、表面性、表面性、表面性、表面性 骨膜型骨膜型 高度恶性表面骨肉瘤高度恶性
12、表面骨肉瘤 除了大家熟悉的除了大家熟悉的普通中心性普通中心性这型典型骨肉瘤外,其他类这型典型骨肉瘤外,其他类 型可称为型可称为亚型亚型亚型亚型,均较少见,下面分别扼要地讨论各种亚均较少见,下面分别扼要地讨论各种亚 型的特点。型的特点。现在学习的是第14页,共87页血管扩张性骨肉瘤血管扩张性骨肉瘤 1 1.病理上肿瘤间有多量大小不等病理上肿瘤间有多量大小不等,互相连接的血腔或互相连接的血腔或 扩张血管腔,腔壁由瘤细胞被覆,腔内扩张血管腔,腔壁由瘤细胞被覆,腔内(血窦血窦)含有含有 血液或坏死瘤组织,只有少量为实质性瘤组织。其血液或坏死瘤组织,只有少量为实质性瘤组织。其 恶性程度高,预后不良。恶性
13、程度高,预后不良。2.X2.X线:溶骨性破坏,部分为膨胀、囊性改变,边界可线:溶骨性破坏,部分为膨胀、囊性改变,边界可 清楚,一般无硬化。常累及骨骺线及关节软骨,向清楚,一般无硬化。常累及骨骺线及关节软骨,向 软组织扩展形成肿块,有骨膜反应。此病常误诊为软组织扩展形成肿块,有骨膜反应。此病常误诊为 动脉瘤样骨囊肿。动脉瘤样骨囊肿。3.MRI3.MRI:由于肿瘤内为流动缓慢的血液,:由于肿瘤内为流动缓慢的血液,T1T1、T2T2呈高呈高 信号信号。现在学习的是第15页,共87页 现在学习的是第16页,共87页 现在学习的是第17页,共87页高分化皮质内骨肉瘤高分化皮质内骨肉瘤 起源于哈伏氏管间充
14、质细胞,低度恶性,好发于起源于哈伏氏管间充质细胞,低度恶性,好发于 胫骨。病灶在皮质内,局部皮质增厚,密度高,内可胫骨。病灶在皮质内,局部皮质增厚,密度高,内可 见椭圆形不规则透亮区,酷似骨样骨瘤。肿瘤一般不见椭圆形不规则透亮区,酷似骨样骨瘤。肿瘤一般不 侵犯髓腔及软组织。此型早期才能诊断,晚期病变累侵犯髓腔及软组织。此型早期才能诊断,晚期病变累 及髓腔及引起骨膜反应。进展缓慢,局部有疼痛症状。及髓腔及引起骨膜反应。进展缓慢,局部有疼痛症状。现在学习的是第18页,共87页现在学习的是第19页,共87页高分化髓内骨肉瘤高分化髓内骨肉瘤 n n病变在髓内,主要为纤维组织或骨组织,分化好,以硬化为主
15、。有时硬化与溶骨 混合存在,病灶无清楚界限。骨皮质内 缘可有侵蚀现象。现在学习的是第20页,共87页圆形细胞骨肉瘤圆形细胞骨肉瘤 n n组织学上具有骨肉瘤和组织学上具有骨肉瘤和EwingEwing肉瘤两者特征。主要由小圆形细胞构肉瘤两者特征。主要由小圆形细胞构成,恶性度高。瘤细胞可直接形成类骨及骨质,而成,恶性度高。瘤细胞可直接形成类骨及骨质,而EwingEwing肉瘤不能;肉瘤不能;在组化和免疫组化方面二者亦不同,在组化和免疫组化方面二者亦不同,EwingEwing肉瘤含丰富的糖原,对肉瘤含丰富的糖原,对S S100100蛋白的抗体呈阳性反应,而圆形细胞肉瘤则呈阴性。蛋白的抗体呈阳性反应,而
16、圆形细胞肉瘤则呈阴性。n n此瘤多见于此瘤多见于3030岁以上,好发于长骨干骺部,向骨干蔓延,可达岁以上,好发于长骨干骺部,向骨干蔓延,可达1/21/2,破坏范围大,皮质、髓腔广泛受累,边模糊,可有巨大,破坏范围大,皮质、髓腔广泛受累,边模糊,可有巨大骨旁软组织包块及骨膜反应,与骨破坏程度不骨旁软组织包块及骨膜反应,与骨破坏程度不 相称相称。现在学习的是第21页,共87页 现在学习的是第22页,共87页现在学习的是第23页,共87页骨旁(皮质旁)骨肉瘤骨旁(皮质旁)骨肉瘤 n n发生于骨外表面,来自骨膜附近结缔组织或皮质表发生于骨外表面,来自骨膜附近结缔组织或皮质表 面成骨性结缔组织,高分化,
17、是骨肉瘤预后最好的面成骨性结缔组织,高分化,是骨肉瘤预后最好的 一型。一型。n n多见于多见于3030岁后,好发于股骨下端后方,生长缓慢,岁后,好发于股骨下端后方,生长缓慢,症状轻微,有报告病程可长达症状轻微,有报告病程可长达3030年。年。n nX X线:肿瘤附着于皮质表面,宽基底,与皮质大部线:肿瘤附着于皮质表面,宽基底,与皮质大部 有透亮线(骨膜)相隔。瘤体密度高,呈分叶或须有透亮线(骨膜)相隔。瘤体密度高,呈分叶或须 状团块,边界清楚,沿骨干生长,有包围骨干生长状团块,边界清楚,沿骨干生长,有包围骨干生长 倾向。晚期侵犯骨皮质甚至髓腔,边界变模糊,且倾向。晚期侵犯骨皮质甚至髓腔,边界变
18、模糊,且 密度不均密度不均现在学习的是第24页,共87页 现在学习的是第25页,共87页 现在学习的是第26页,共87页去分化骨旁骨肉瘤去分化骨旁骨肉瘤 n n所谓去分化(所谓去分化(dediferentieddediferentied)即在原来较成熟分化好的)即在原来较成熟分化好的 组织出现间变明显的组织结构,向原始方向分化,显组织出现间变明显的组织结构,向原始方向分化,显 示从低度恶性转变为高度恶性的肿瘤,恶化主要发生示从低度恶性转变为高度恶性的肿瘤,恶化主要发生 在结缔组织部分,多因反复不彻底手术刺激、复发演在结缔组织部分,多因反复不彻底手术刺激、复发演 变而来,发展快,症状明显。变而来
19、,发展快,症状明显。n n这发生在皮质旁,亦可以说是皮质旁骨肉瘤的一种亚这发生在皮质旁,亦可以说是皮质旁骨肉瘤的一种亚 型。此型诊断,型。此型诊断,X X线虽有些特点,但主要靠病理。线虽有些特点,但主要靠病理。n nX X线:与前者相同,去分化后,均匀致密肿瘤深部区线:与前者相同,去分化后,均匀致密肿瘤深部区 域内出现疏松,边缘不清之破坏区,并累及皮质、髓域内出现疏松,边缘不清之破坏区,并累及皮质、髓 腔,很少有骨膜隆起改变。腔,很少有骨膜隆起改变。现在学习的是第27页,共87页 现在学习的是第28页,共87页还有还有n n骨膜型骨肉瘤 n n高度恶性表面骨肉瘤 n n骨外骨肉瘤 n n多发骨
20、肉瘤 现在学习的是第29页,共87页五、骨肉瘤诊疗流程五、骨肉瘤诊疗流程拟诊骨肉瘤病例骨肿瘤科门诊继续随诊体检、血生化检查影像学及骨扫描等检查活检病理学检查确定诊断排除诊断术前化疗化疗效果评估现在学习的是第30页,共87页五、骨肉瘤诊疗流程五、骨肉瘤诊疗流程化疗效果好,可切除化疗效果差,肿瘤继续生长保肢手术截肢手术术后化疗,沿用术前化疗方案术后化疗,加用二线化疗方案随访复发或肺转移肺转移手术局部切除或截肢手术切除或放疗改用二线化疗方案或放疗现在学习的是第31页,共87页诊断规范诊断规范n n(一)诊断依据(一)诊断依据n n(二)诊断(二)诊断n n(三)骨肉瘤的分类和分期(三)骨肉瘤的分类和
21、分期n n(四)鉴别诊断(四)鉴别诊断现在学习的是第32页,共87页诊断依据诊断依据n n1.危险因素n n2.症状n n3.体征n n4.辅助检查现在学习的是第33页,共87页1.危险因素危险因素n n骨肉瘤发病高峰年龄为骨肉瘤发病高峰年龄为15-25岁,男女比例1.5:11.5:1。n n环境污染、生活习惯和饮食等没有明显的相关性。n n创伤不能引起骨肉瘤,但有的患者是因为创伤而发现了骨肉创伤不能引起骨肉瘤,但有的患者是因为创伤而发现了骨肉瘤。瘤。n n身材高大的人群比身材矮小的人群骨肉瘤的发病率高,可能与青春期增长速度过快有关。n n中年后发生骨肉瘤与畸形性骨炎(中年后发生骨肉瘤与畸形性
22、骨炎(Paget病)有关,放射性病)有关,放射性损伤可能继发骨肉瘤,纤维结构不良可能恶变为骨肉瘤。损伤可能继发骨肉瘤,纤维结构不良可能恶变为骨肉瘤。n nLi-FraumeniLi-Fraumeni综合征(遗传性p53p53基因突变)和遗传性视网膜基因突变)和遗传性视网膜母细胞瘤(母细胞瘤(RB基因突变)易继发骨肉瘤 现在学习的是第34页,共87页2、临床表现、临床表现n n好发于长管状骨干骺端。好发部位依次为股骨远端和胫骨近端,其次为肱骨近 端(三部位发病比率位4:2:1),再次为股骨近端、股骨干和骨盆,余部位少见。骨肉瘤发生于长骨干骺端,可以延伸到骨骺,尤其当骨骺闭合后,但原发于骨骺者少见
23、.现在学习的是第35页,共87页2、临床表现、临床表现 疼痛和肿胀疼痛和肿胀为常见的临床表现。症状基本上持续超过几周或几个月。骨肉瘤最常见的临床表现是疼痛和肿块。疼痛可放射至临近关节,初期疼痛多为间断性隐痛,随病情发展疼痛逐渐加重,多发展为持续性疼痛,休息、制动或者一般止痛药无法缓解。在后期或肿瘤生长迅速时往往有发热、在后期或肿瘤生长迅速时往往有发热、全身不适、体重减轻、贫血及进行性消瘦,常伴有肺部转全身不适、体重减轻、贫血及进行性消瘦,常伴有肺部转移移。现在学习的是第36页,共87页3.体征体征n n体格检查可能发现局限肿块,有压痛。运动受限,局部发热和毛细血管扩张及听诊上的血管杂音。在病情
24、进展期,常见到局部炎症表现和静脉曲张。n n病理性骨折发生在5-10%的病人中,多见于以溶骨性病变为主的骨肉瘤。n n肿瘤突然的增大要怀疑继发的改变,如囊内出血。现在学习的是第37页,共87页3、体征、体征n n骨骺虽是骨肉瘤进入骺端的屏障,但极少数病例中,肿瘤侵及或穿透骨骺,出现关节积液,有些病例可经骨骺穿入关节。n n肿瘤晚期可有局部淋巴结肿大,一般为吸收所致的淋巴结炎,个别见于淋巴结转移或受侵。n n早期一般状态较好,消瘦、精神萎靡及贫血常在出现肺转移以后发生。现在学习的是第38页,共87页4.辅助检查辅助检查n n(1)血液检查n n(2)影像学检查n n(3)组织学诊断现在学习的是第
25、39页,共87页(1)血液检查)血液检查n n碱性磷酸酶:早期,分化较好的骨肉瘤和硬化型骨肉瘤可以正常,早期,分化较好的骨肉瘤和硬化型骨肉瘤可以正常,瘤体较大、出现转移则高达瘤体较大、出现转移则高达2600U/L2600U/L。大剂量化疗及术后,大部。大剂量化疗及术后,大部分病人分病人AKPAKP可以下降。复发或者转移可再度升高。可以下降。复发或者转移可再度升高。n n血沉检查:血沉检查:瘤体较大、分化差、已转移的骨肉瘤病人血沉快。瘤体较大、分化差、已转移的骨肉瘤病人血沉快。可以作为动态观察指标,但不十分敏感。可以作为动态观察指标,但不十分敏感。n n乳酸脱氢酶(乳酸脱氢酶(LDHLDH)中度
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