第三章细胞精选PPT.ppt

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1、第三章细胞第1页，本讲稿共87页本本 章章 内内 容容细胞及其化学成分细胞及其化学成分生物膜系统生物膜系统细胞核与染色体细胞核与染色体细胞的增殖与分化细胞的增殖与分化癌基因、癌细胞、癌症癌基因、癌细胞、癌症热点问题热点问题克隆克隆第2页，本讲稿共87页生 物 体 由 细 胞 组 成第3页，本讲稿共87页 大脑做出的决定通过神经细胞传递给手臂的肌肉细胞第4页，本讲稿共87页一个受精卵一个受精卵成年人成年人(约婴儿的约婴儿的3030倍倍)婴儿婴儿(约约2 2万亿个细胞万亿个细胞)一、细胞及分类一、细胞及分类1.1.1.1.细胞细胞细胞细胞生命体结构和功能的基本单位生命体结构和功能的基本单位第5页，

2、本讲稿共87页显微镜的发明打开了微观世界的大门显微镜的发明打开了微观世界的大门光学显微镜透射电子显微镜扫描电子显微镜第6页，本讲稿共87页2.2.细胞细胞的分类的分类 原核细胞原核细胞主要特点：主要特点：1.1.遗传物质仅一个环状遗传物质仅一个环状DNADNA；2.2.无核膜；无核膜；3.3.无细胞器无细胞器,无细胞骨架；无细胞骨架；4.4.以无丝分裂或出芽繁殖。以无丝分裂或出芽繁殖。代表生物：代表生物：支原体、细菌、蓝藻。支原体、细菌、蓝藻。第7页，本讲稿共87页细细 菌菌 模模 式式 图图菌毛核糖体间体鞭毛性菌毛颗粒第8页，本讲稿共87页细菌模式图透镜下的细菌第9页，本讲稿共87页 真核细

3、胞真核细胞真核细胞有真核细胞有真核细胞有真核细胞有三大结构体系三大结构体系：生物膜系统生物膜系统 质膜、内膜系统质膜、内膜系统(细胞器细胞器)；遗传信息表达系统遗传信息表达系统 染色质染色质(体体)、核糖体、核糖体、mRNA mRNA、tRNAtRNA等；等；细胞骨架系统细胞骨架系统 胞质骨架、核骨架。胞质骨架、核骨架。第10页，本讲稿共87页动物细胞模式图动物细胞模式图细胞核溶酶体内质网高尔基体微丝微管质膜线粒体中心体第11页，本讲稿共87页第12页，本讲稿共87页植物细胞模式图植物细胞模式图液泡细胞核内质网微管质膜细胞壁线粒体叶绿体微丝高尔基体第13页，本讲稿共87页第14页，本讲稿共87

4、页 原核细胞与真核细胞的区别原核细胞与真核细胞的区别 原核细胞原核细胞 真核细胞真核细胞没有细胞核，没有细胞核，细胞中有核膜细胞中有核膜只有拟核区只有拟核区 包着的细胞核包着的细胞核没有细胞器没有细胞器 有多种细胞器有多种细胞器第15页，本讲稿共87页细胞壁细胞壁(cell wall)(cell wall)叶绿体叶绿体(chloroplast)(chloroplast)大液泡大液泡(vacuole)(vacuole)胞间连丝胞间连丝(plasmodesmata)(plasmodesmata)植物细胞特有的结构植物细胞特有的结构第16页，本讲稿共87页水水:85%85%无机盐无机盐:1.5%1.

5、5%蛋白质蛋白质:10%10%脂脂质质:2%2%糖类糖类:0.0.4%4%DNA:DNA:0.4%0.4%RNA:RNA:0.7%0.7%3.3.细胞的化学成分细胞的化学成分第17页，本讲稿共87页 质膜质膜(plasma membrane)(plasma membrane)内质网内质网(endoplasmic reticulum)(endoplasmic reticulum)高尔基体高尔基体(Golgi body)(Golgi body)溶酶体溶酶体(lysosome)(lysosome)线粒体线粒体(mitochondria)(mitochondria)叶绿体叶绿体(chloroplast

6、)(chloroplast)二、生物膜系统二、生物膜系统第18页，本讲稿共87页1.1.质膜质膜 非极性尾部极性头部脂质（lipid)质膜结构的分子骨架，主要是磷脂以及糖脂和胆固醇。第19页，本讲稿共87页 磷磷 脂脂 磷脂是双极性分子，磷脂是双极性分子，在水环境中自发形成在水环境中自发形成的双的双分子层或脂质体，是分子层或脂质体，是水溶水溶性分子难以通过的天然性分子难以通过的天然屏障屏障。脂 质 体第20页，本讲稿共87页 膜蛋白膜蛋白 膜蛋白：膜蛋白：与磷脂双分子层与磷脂双分子层结合，执行各种结合，执行各种 功能，分为：功能，分为：运输载体运输载体 酶酶 受体蛋白受体蛋白 连接蛋白连接蛋白

7、第21页，本讲稿共87页 流动镶嵌模型流动镶嵌模型第22页，本讲稿共87页糖萼糖萼蛋白质蛋白质脂双层脂双层流动镶嵌模型流动镶嵌模型第23页，本讲稿共87页流流 动动 镶镶 嵌嵌 模模 型型脂质双层镶嵌蛋白跨膜蛋白膜表面蛋白第24页，本讲稿共87页2.2.内质网内质网第25页，本讲稿共87页糙面内质网糙面内质网光面内质网光面内质网 内质网的类型内质网的类型第26页，本讲稿共87页蛋白质的合成蛋白质的合成脂质的合成脂质的合成蛋白质的修饰蛋白质的修饰新生多肽的折叠与组装新生多肽的折叠与组装 内质网的功能内质网的功能第27页，本讲稿共87页3.3.高尔基体高尔基体 形 成 面成熟面空 腔分泌小泡第28

8、页，本讲稿共87页 高尔基体的功能高尔基体的功能蛋白质修饰与加工蛋白质修饰与加工(糖基化等糖基化等)蛋白质的分选蛋白质的分选蛋白质和脂质的运输蛋白质和脂质的运输蛋白质分泌等蛋白质分泌等第29页，本讲稿共87页4.4.线粒体线粒体能量转换器能量转换器第30页，本讲稿共87页 线粒体的形态结构线粒体的形态结构外膜嵴基质膜间隙内膜第31页，本讲稿共87页 线粒体的主要功能线粒体的主要功能 线粒体是细胞进行氧化呼吸，产生能量的地线粒体是细胞进行氧化呼吸，产生能量的地方，在线粒体中进行的代谢途径主要有：方，在线粒体中进行的代谢途径主要有：三羧酸循环三羧酸循环 氧化磷酸化氧化磷酸化 参与脂肪酸代谢参与脂肪

9、酸代谢第32页，本讲稿共87页5.5.叶绿体叶绿体能量转换器能量转换器第33页，本讲稿共87页 叶绿体的基本结构叶绿体的基本结构基粒类囊体内膜外膜第34页，本讲稿共87页叶 绿 体 的 结 构第35页，本讲稿共87页 叶绿体叶绿体的的功能功能 光合作用光合作用光合作用光合作用 绿色植物和光绿色植物和光绿色植物和光绿色植物和光合细菌摄取太阳光，使二氧合细菌摄取太阳光，使二氧合细菌摄取太阳光，使二氧合细菌摄取太阳光，使二氧化碳固定成为有机物。化碳固定成为有机物。化碳固定成为有机物。化碳固定成为有机物。光合作用是一切生命光合作用是一切生命得以生存的基础。得以生存的基础。第36页，本讲稿共87页三、染

10、色质与染色体三、染色质与染色体 染色质染色质(chromatin)(chromatin)间期细胞内由间期细胞内由DNADNA、组蛋白、非组蛋白及少量组蛋白、非组蛋白及少量RNARNA组成的线性复合结组成的线性复合结构。构。染色体染色体(chromosome)(chromosome)细胞在分裂过程中，由细胞在分裂过程中，由染色质聚缩而成的棒状结构。染色质聚缩而成的棒状结构。第37页，本讲稿共87页染染色色体体的的结结构构短臂短臂着丝粒着丝粒长臂长臂DNADNA染色单体染色单体第38页，本讲稿共87页四、细胞的增殖与分化四、细胞的增殖与分化 1.细胞繁殖(cell reproduction）细胞繁

11、殖是细胞生命的一个基本特征。单细胞生物以此繁殖后代，而多细胞生物则依赖它来完成个体发育。细胞繁殖是细胞分化的基础。第39页，本讲稿共87页细胞繁殖方式细胞繁殖方式无丝分裂无丝分裂有丝分裂有丝分裂减数分裂减数分裂第40页，本讲稿共87页细胞有丝分裂过程间期：物质准备前期：染色体出现，核膜核仁逐渐消失，纺锤体形成；中期：赤道板形成；后期：两个姐妹染色单体分离为两条染色体，分别受微管牵拉向两极移动；末期：两套染色体分别到达两极，胞质分裂最终将两侧分隔开。第41页，本讲稿共87页植 物 细 胞 的 减 数 分 裂 过程第42页，本讲稿共87页2.细胞分化(cell differentiation）胚胎

12、细胞分裂后的未定型细胞或简单可塑性细胞，在形态和化学组成上向专一性或特异性方向转化，演变为特定细胞类型的过程。第43页，本讲稿共87页五、癌基因、癌细胞、癌症五、癌基因、癌细胞、癌症1.1.癌基因癌基因oncogeneoncogene的译名，意思是肿瘤。顾名思的译名，意思是肿瘤。顾名思义，癌基因是一类能引起细胞癌变的基因。义，癌基因是一类能引起细胞癌变的基因。病病毒毒癌癌基基因因可可使使受受病病毒毒感感染染的的宿宿主主细细胞胞发发生生癌癌变的基因；变的基因；细胞癌基因细胞癌基因又称原癌基因，是指正常细胞基又称原癌基因，是指正常细胞基因组中，一旦发生突变或被异常激活后可使细胞发因组中，一旦发生突

13、变或被异常激活后可使细胞发生恶性转化的基因。生恶性转化的基因。第44页，本讲稿共87页 人类和其他动物细胞中的癌基因起源于原癌人类和其他动物细胞中的癌基因起源于原癌基因。原癌基因是一些与调节和控制细胞生长、基因。原癌基因是一些与调节和控制细胞生长、分裂和细胞周期相关的基因。分裂和细胞周期相关的基因。有有4 4种类型的突变种类型的突变可以将原癌基因转变为癌可以将原癌基因转变为癌基因：基因：基因扩增和增强。基因扩增和增强。染色体易位。染色体易位。基因转座。基因转座。点突变。这些突变都会增加点突变。这些突变都会增加细胞生长调节蛋白的活性，使得细胞的生长细胞生长调节蛋白的活性，使得细胞的生长和分裂失控

14、。和分裂失控。第45页，本讲稿共87页基因突变导致原癌基因转变为癌基因第46页，本讲稿共87页 一生中人的基因组中每个基因有一生中人的基因组中每个基因有1010-10-10突变概率。由突变概率。由此估计，一个突变细胞中应当有许多与细胞增殖有关此估计，一个突变细胞中应当有许多与细胞增殖有关的基因发生突变，失去了对细胞增殖的调控能力。然的基因发生突变，失去了对细胞增殖的调控能力。然而，事实上人的癌症发病率并没有预想的那样高。而，事实上人的癌症发病率并没有预想的那样高。据统计，一个细胞转化需要据统计，一个细胞转化需要3 37 7次单独的随机突变。次单独的随机突变。第47页，本讲稿共87页 2.2.抑

15、癌基因抑癌基因抑癌基因又称肿瘤抑制基因、抗抑癌基因又称肿瘤抑制基因、抗癌基因，是指能够抑制细胞癌基因活性的一类基癌基因，是指能够抑制细胞癌基因活性的一类基因，其功能是抑制细胞周期，阻止细胞数目增多因，其功能是抑制细胞周期，阻止细胞数目增多以及促使细胞死亡。以及促使细胞死亡。目前已发现的抑癌基因有目前已发现的抑癌基因有1010多种。多种。第48页，本讲稿共87页 抑癌基因p53基因调控细胞分裂的作用第49页，本讲稿共87页3.3.癌细胞癌细胞(cancer cell)(cancer cell)癌癌细细胞胞是是一一种种变变异异的的细细胞胞，由由突突变变的的正正常常细细胞胞衍衍生生而而来来，这这个个

16、突突变变细细胞胞的的后后代代必必须须经经过过几几次次突突变变，才才能能形形成成癌癌细细胞胞。癌癌细细胞胞是是产产生生癌癌症症的的病病源，经过很多年才长成肿瘤。源，经过很多年才长成肿瘤。第50页，本讲稿共87页 癌癌细细胞胞的的形形态态特特点点：核核大大且且大大小小不不等等、核核畸畸形形核核膜膜增增厚厚、核核深深染染、核核质质比比例例失失常常、细细胞胞体体积积增增大大，且且大小不等，并出现梭形、蝌蚪形、星形等异常形态。大小不等，并出现梭形、蝌蚪形、星形等异常形态。癌细胞有无限生长、转化和转移三大特点癌细胞有无限生长、转化和转移三大特点。第51页，本讲稿共87页 现在医学家认为：现在医学家认为：人

17、人体内都有原癌基因，但绝对不人人体内都有原癌基因，但绝对不是人人体内都有癌细胞。是人人体内都有癌细胞。第52页，本讲稿共87页 3.3.癌症癌症 癌症又称恶性肿瘤,是正常细胞生长与分裂失控，导致异常分裂的细胞团(肿瘤)不断增大。癌的发生是多因素的，与癌基因、抑癌基因、细胞凋亡基因等多个基因的活化或突变密切相关。癌的发生往往是一个多次突变积累的复杂过程。第53页，本讲稿共87页胃癌的发生模型第54页，本讲稿共87页 癌症的内部成因癌症的内部成因 癌症起始于一个细胞突变，这个突变细胞的后代癌症起始于一个细胞突变，这个突变细胞的后代必须经过几次突变，才能形成癌细胞。必须经过几次突变，才能形成癌细胞。

18、人一生中细胞要进行人一生中细胞要进行10101616分裂，即不接触致癌剂，分裂，即不接触致癌剂，每个基因自然突变的概率为每个基因自然突变的概率为1010-6-6。第55页，本讲稿共87页 癌症的外部成因癌症的外部成因 化学致癌因素化学致癌因素 黄霉毒素、亚硝胺类化黄霉毒素、亚硝胺类化合物；合物；物理致癌因素物理致癌因素 灼热、机械性刺激、创灼热、机械性刺激、创伤、紫外线、放射线等；伤、紫外线、放射线等；生物致癌因素生物致癌因素 病毒。病毒。第56页，本讲稿共87页 癌症的治疗方法癌症的治疗方法 治疗癌症一半靠药力，一半靠自身免疫治疗癌症一半靠药力，一半靠自身免疫力。如果身体虚弱、免疫力低，再好

19、的药物力。如果身体虚弱、免疫力低，再好的药物对癌症也无效，反之，若饮食正常、消化力对癌症也无效，反之，若饮食正常、消化力强，思想开朗、免疫力高，疗效就好。强，思想开朗、免疫力高，疗效就好。第57页，本讲稿共87页 临临床床发发现现，体体质质越越弱弱，免免疫疫力力就就越越低低，免免疫疫力力越越低低，癌癌细细胞胞的的生生长长就就越越快快。这这就就是是很很多多癌癌症症病病人人连连续续半半年年甚甚至至一一年年多多次次化化疗疗后后，癌癌细细胞反而出现全身扩散的主要原因。胞反而出现全身扩散的主要原因。第58页，本讲稿共87页手术疗法手术疗法 化学疗法化学疗法普通放射疗法普通放射疗法 立体定向放射疗法立体定

20、向放射疗法免疫疗法内免疫疗法内 分泌疗法分泌疗法 导向疗法导向疗法 冷冻疗法和加温疗法冷冻疗法和加温疗法 基因疗法基因疗法 第59页，本讲稿共87页 癌症对人类的危害癌症对人类的危害 癌症是威胁人类健康和生命的一种常见病。癌症是威胁人类健康和生命的一种常见病。癌症的种类繁多，如：肝癌、胃癌、皮肤癌、肺癌、白癌症的种类繁多，如：肝癌、胃癌、皮肤癌、肺癌、白血病血病(血癌血癌)、骨髓癌、骨髓癌 、鼻咽癌、肠癌、胰腺癌、食道癌、贲、鼻咽癌、肠癌、胰腺癌、食道癌、贲门癌、膀胱癌、大肠癌、阴囊癌、乳腺癌、子宫癌等等。门癌、膀胱癌、大肠癌、阴囊癌、乳腺癌、子宫癌等等。癌症是典型的老年性疾病，其发病率随年龄

21、的增长而呈癌症是典型的老年性疾病，其发病率随年龄的增长而呈现几何级数增加，是年龄的现几何级数增加，是年龄的3 3次方、次方、4 4次方甚至次方甚至5 5次方。次方。全世界每年死于癌症的人数高达全世界每年死于癌症的人数高达500500万。万。第60页，本讲稿共87页 多多 利利 克隆猴克隆猴六、六、克隆及应用前景克隆及应用前景第61页，本讲稿共87页 生物体的每一个细胞都如受精卵一样，生物体的每一个细胞都如受精卵一样，具有经过分裂、分化形成各种组织和细具有经过分裂、分化形成各种组织和细胞，最终发育成一个完整的个体的能力。胞，最终发育成一个完整的个体的能力。组织培养、花粉组织培养、花粉(花药花药)

22、培养。培养。1.生物细胞的全能性第62页，本讲稿共87页 植物体的单个细胞可发育成一个完整的植株第63页，本讲稿共87页 2.2.克隆及克隆技术克隆及克隆技术 克隆是克隆是cloneclone的音译，其含义是的音译，其含义是“无性繁无性繁殖殖”、“无性系无性系”、“生命复制生命复制”，就是一，就是一种人工诱导的无性繁殖方式。种人工诱导的无性繁殖方式。从同一个个体经过无性繁殖而来的，具从同一个个体经过无性繁殖而来的，具有与母体完全相同的遗传基因的后代以及由有与母体完全相同的遗传基因的后代以及由这些后代所组成的群体，也称为克隆。这些后代所组成的群体，也称为克隆。第64页，本讲稿共87页 克克隆隆(

23、clone)(clone)从从同同一一个个个个体体经经过过无无性性繁繁殖殖而而来来的的，具具有有与与母母体体完完全全相相同同的的遗遗传传基基因因的的后后代代以及由这些后代所组成的群体。以及由这些后代所组成的群体。通通过过克克隆隆产产生生的的子子代代，在在遗遗传传性性上上与与亲亲代代完完全全相同，是真正的相同，是真正的“传宗接传宗接代代”。第65页，本讲稿共87页 动物克隆发展的三个阶段 胚胎分割 胚胎克隆 体细胞克隆 第66页，本讲稿共87页3.3.生物克隆技术的过程生物克隆技术的过程供体细胞的准备供体细胞的准备去核卵的准备去核卵的准备细胞核移植到去核卵中细胞核移植到去核卵中胚胎移植与培养胚胎

24、移植与培养第67页，本讲稿共87页 克隆羊多莉克隆羊多莉 Dolly Dolly的培育过程的培育过程 性别：雌性别：雌 出生地点：英国爱丁堡罗斯林研究所出生地点：英国爱丁堡罗斯林研究所 出生日期：出生日期：19961996年年7 7月月5 5日日 死亡日期：死亡日期：20032003年年2 2月月1414日日 创创 造造 者：者：IWilmutIWilmut及科研小组及科研小组 基因父亲：无基因父亲：无 基因母亲：一只芬兰多塞特白面绵羊基因母亲：一只芬兰多塞特白面绵羊A A 借卵母亲：一只苏格兰黑脸羊借卵母亲：一只苏格兰黑脸羊B B 代孕母亲：另一只苏格兰黑脸羊代孕母亲：另一只苏格兰黑脸羊C

25、C第68页，本讲稿共87页 克隆羊多莉克隆羊多莉 Dolly Dolly的培育过程的培育过程 从一只六岁雌性的芬兰多塞特从一只六岁雌性的芬兰多塞特(Finn (Finn Dorset)Dorset)白面绵羊白面绵羊(A)(A)的乳腺中取出乳腺细胞，其染的乳腺中取出乳腺细胞，其染色体数为二倍体，将其放入低浓度的营养培养液中，色体数为二倍体，将其放入低浓度的营养培养液中，细胞逐渐停止分裂细胞逐渐停止分裂 供体细胞供体细胞。第69页，本讲稿共87页 克隆羊多莉克隆羊多莉 Dolly Dolly的培育过程的培育过程 给一只苏格兰黑面母绵羊给一只苏格兰黑面母绵羊(B)(B)注射性腺素，促注射性腺素，促使

26、它排卵，从卵巢中取出未受精的卵细胞，并立即将使它排卵，从卵巢中取出未受精的卵细胞，并立即将其细胞核除去，成为无核卵细胞其细胞核除去，成为无核卵细胞 受体细胞受体细胞。第70页，本讲稿共87页 克隆羊多莉克隆羊多莉 Dolly Dolly的培育过程的培育过程 利利用用电电脉脉冲冲方方法法，使使供供体体细细胞胞和和受受体体细细胞胞融融合合，形形成成融融合合细细胞胞 重重组组卵卵细细胞胞。电电脉脉冲冲可可以以产产生生类类似似于于自自然然受受精精过过程程中中的的一一系系列列反反应应，使使融融合合细细胞胞也也能能像像受受精精卵卵一一样样进进行行细细胞胞分分裂裂、分分化化、发发育育，从而形成从而形成胚胎细

27、胞胚胎细胞。第71页，本讲稿共87页 将胚胎细胞植入代孕母羊将胚胎细胞植入代孕母羊(另一只苏格兰黑面母另一只苏格兰黑面母绵羊绵羊C)C)的子宫内孕育的子宫内孕育，胚胎细胞进一步分化和发，胚胎细胞进一步分化和发育，最后产下发育完全的小绵羊育，最后产下发育完全的小绵羊 Dolly Dolly多莉。多莉。克隆羊多莉 Dolly的培育过程第72页，本讲稿共87页克 隆 技 术 成果大 回 顾 1938年：德国科学家首次提出克隆设想。1952年：科学家开始用青蛙进行克隆实验。1970年：克隆青蛙实验取得突破，青蛙卵发育成了蝌蚪，但是在开始进食以后死亡。1981年：科学家进行克隆鼠实验，据称用鼠胚胎细胞培

28、育出了正常的鼠。第73页，本讲稿共87页 1984年：第一只胚胎克隆羊诞生。1997年2月24日：英国罗斯林研究所宣布克隆羊培育成功。科学家用取自一只6岁成年羊的乳腺细胞培育成功一只克隆羊。1998年2月23日：英国PPL医疗公司宣布，该公司克隆出一头牛犊。第74页，本讲稿共87页 1998年7月5日：日本科学家宣布，他们利用成年动物体细胞克隆的两头牛犊诞生。1998年7月22日：科学家采用一种新克隆技术，用成年鼠的体细胞成功地培育出了第三代共50多只克隆鼠，这是人类第一次用克隆动物克隆出克隆动物。第75页，本讲稿共87页 1999年5月31日：美国夏威夷大学的科学家，利用成年体细胞克隆出第一

29、只雄性老鼠。1999年6月17日：以美藉华人科学家杨向中为首的研究小组利用一头13岁高龄的母牛耳朵上取出的细胞克隆出小牛。第76页，本讲稿共87页 2000年1月3日：美国著名华人杨向中，用体外长期培养后的公牛耳皮细胞成功克隆出6头牛犊。2000年1月：美国科学家宣布克隆猴成功，这只恒河猴被命名泰特拉。2000年3月14日：曾参与克隆小羊多利的英国PPL公司宣布，他们成功培育出5头克隆猪。第77页，本讲稿共87页 5.5.克隆所引发的思考克隆所引发的思考 克隆动物的年龄计算克隆动物的年龄计算 克隆导致遗传病克隆导致遗传病 关于克隆人关于克隆人 试管婴儿问题试管婴儿问题第78页，本讲稿共87页试

30、管婴儿郑萌珠试管婴儿郑萌珠 三胞胎试管婴儿第79页，本讲稿共87页皮肤干细胞研究者皮肤干细胞研究者旅美华人科学家俞君英旅美华人科学家俞君英第80页，本讲稿共87页6.6.克隆的现状及发展克隆的现状及发展第81页，本讲稿共87页我国第一头克隆牛：委委我国第一头克隆牛：委委第82页，本讲稿共87页我国第二头克隆牛：科科我国第二头克隆牛：科科第83页，本讲稿共87页7.7.应用前景应用前景生物学生物学 濒危物种濒危物种(大熊猫大熊猫)延续种族延续种族 计算机计算机 光敏蛋白光敏蛋白(细菌视紫红质细菌视紫红质)生物芯片生物芯片 化化 工工 工业酶工业酶 纤维素分解纤维素分解 生物塑料生物塑料(聚羟基丁酸聚羟基丁酸)化妆品化妆品(苹果酰酪氨酸苹果酰酪氨酸)甜味剂甜味剂(槟榔糖蛋白槟榔糖蛋白)第84页，本讲稿共87页7.7.应用前景应用前景能 源 绿色石油、垃圾、光合放氢气；环 境 净化有毒污染（基因工程菌）；材 料 蜘蛛丝蛋白、人造骨骼、血管、皮肤等；C60（纳米材料）第85页，本讲稿共87页作业：作业：谈谈你对谈谈你对克隆看法克隆看法要求：题目自拟，300字以上。第86页，本讲稿共87页第87页，本讲稿共87页