第38章胰腺疾病课件.ppt

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1、第第38章胰腺疾病章胰腺疾病第1页，此课件共67页哦第一节第一节 概述概述n n胰腺（pancreas）：横位于上腹中部腹膜后位，平第横位于上腹中部腹膜后位，平第1 1、2 2腰椎。长约腰椎。长约121215cm，宽3 34cm4cm，厚1 13cm3cm，正常人胰腺重约6060125g125gn n头、颈、体、尾四部头、颈、体、尾四部：头部为十二指肠曲所包绕，头部在肠系膜上静脉右后方形成一钩状突包绕肠系膜血管。头颈部在脊柱右侧。胰体尾部位于脊柱左侧，与胃大弯、脾门及左肾毗邻。n n主胰管与副胰管主胰管与副胰管：主胰管直径23mm，与胆总管汇合成，与胆总管汇合成壶腹，壶腹，“共同共同”开口于十

2、二指肠乳头。副胰管开口于主胰开口于十二指肠乳头。副胰管开口于主胰管开口上方约管开口上方约2.5cm处十二指肠小乳头n n胰腺血供：来自胰十二指肠上、下动脉及脾动脉，静脉与动脉伴行汇入门静脉第2页，此课件共67页哦第3页，此课件共67页哦n n胰腺的比邻：胰腺的比邻：n n前：胃前：胃n n后：下腔静脉、胆总管、肝门静脉、腹主动脉后：下腔静脉、胆总管、肝门静脉、腹主动脉n n右：十二指肠右：十二指肠n n左：脾门左：脾门第4页，此课件共67页哦n n胰腺淋巴引流：n n头部淋巴结、胰十二指肠沟的淋巴结与幽门下、门静脉、结肠系膜、小肠系膜及腹腔淋巴结沟通n n颈部淋巴结直接引流到肠系膜上动脉附近淋

3、巴结n n体尾部淋巴结大部分汇入胰体上、下缘和脾门淋巴结n n胰腺神经支配：n n交感神经和副交感神经双重支配n n交感神经胰腺疼痛的主要通路n n副交感神经胰岛、腺泡和导管，调节胰腺的外分泌第5页，此课件共67页哦胰腺生理：胰腺生理：n n外分泌组织：腺泡、腺管（主、副胰管）细胞。胰腺外分泌为胰液，每日分泌量达7501500ml，为透明的等渗碱性液体。pH值为7.08.7，主要成分为水、碳酸氢钠和胰酶；迷走神经和体液双重支配，体液调节为主n n内分泌：来源于胰岛。由、三种细胞组成，其中以分泌胰岛素的细胞数最多，约占整个胰岛细胞的80；细胞占10，分泌胰高血糖素；细胞分泌生长抑素，约占8%；其

4、他细胞第6页，此课件共67页哦第二节第二节 胰腺炎胰腺炎一、急性胰腺炎：一、急性胰腺炎：n n急性胰腺炎（acute pancreatitis）是常见的急腹症之一 n n青壮年，女：男约2：1n n是消化酶被激活后对胰腺和周围组织自身消化所引起的急性炎症n n临床分型：n n轻型急性胰腺炎：多见，具有自限性，预后好n n重型急性胰腺炎：较少见，炎症多波及邻近组织，可并发多脏器损害，病情危重并发症多，死亡率高第7页，此课件共67页哦（一）病因与发病机制：（一）病因与发病机制：n n未完全阐明；我国胆道疾病；西方国家酗酒n n1、梗阻因素：为本病最常见的原因。由于胆总管与主胰管有共同通路，当局部因

5、素引起胆、胰管共同开口梗阻，胆汁可逆流入胰管，使胰酶活化；梗阻又可使胰管内压力增高，胰小管和胰腺泡破裂，胰液外溢，引起胰腺组织损害n n十二指肠返流：肠内容物返流入胰管引起n n胰管阻塞：胰管内压增加导致急性胰腺炎第8页，此课件共67页哦n n2、酒精中毒：酒精刺激胰液分泌引起Oddi括约肌痉挛、水肿，胰管梗阻引流不畅，胰管内压增高，破坏胰腺腺泡；酒精对胰腺还有直接毒性作用 n n3、胰腺血液循环障碍：胰腺小叶微循环末梢出现坏死n n4、其他：暴饮暴食、手术创伤、ERCP、高脂血症、高钙血症、感染等第9页，此课件共67页哦第10页，此课件共67页哦发病机理发病机理n梗阻梗阻-胰管内高压胰管内高

6、压-腺泡破裂腺泡破裂-胰液胰液外溢外溢-胰酶激活胰酶激活-自家消化自家消化 n脂肪酶分解脂肪，与钙结合成脂肪酶分解脂肪，与钙结合成皂化斑皂化斑-血钙降低血钙降低第11页，此课件共67页哦胰管内高压胰管内高压 胰腺受损胰腺受损 胰腺自家消化胰腺自家消化胰蛋白酶原胰蛋白酶原胰蛋白酶胰蛋白酶激活其它多种胰酶：激活其它多种胰酶：弹力纤维酶弹力纤维酶血管受损血管受损 胶原酶胶原酶胶原纤维分解胶原纤维分解 脂肪酶脂肪酶中性脂肪分解中性脂肪分解 磷酯酶磷酯酶A使卵磷酯变成溶血性卵磷酯使卵磷酯变成溶血性卵磷酯 胰腺出血坏死胰腺出血坏死第12页，此课件共67页哦n nA：正常胰腺。箭头示胰酶流入导管n nB：水

7、肿型胰腺炎。胰酶进入间质n nC、D：出血型胰腺炎n nE：坏死型胰腺炎。动脉痉挛，静脉血栓形成、淋巴管被红细胞堵塞，血供不足、坏死第13页，此课件共67页哦（二）病理：（二）病理：n n急性胰腺炎的基本病理变化是水肿、出血和坏死急性胰腺炎的基本病理变化是水肿、出血和坏死n n轻型轻型：急性水肿型胰腺炎（占：急性水肿型胰腺炎（占8897）。胰腺局限或弥漫性水肿、肿大变硬、表面充血、包膜张力增高。镜下可见腺泡、间质水肿，炎性细胞浸润，少量散在出血坏死灶n n重型重型：急性出血坏死型胰腺炎。高度充血水肿，呈深红、紫黑色。镜下见胰组织结构破坏，有大片出血坏死灶、大量炎细胞浸润。继发感染可见脓肿，胰周

8、脂肪组织出现坏死，可形成皂化斑。胰液漏出至小网膜囊被包裹形成假性胰腺囊肿。腹腔内有混浊恶臭液体刺激壁层腹膜，含大量胰酶，吸收入血后淀粉酶增高，具有诊断意义第14页，此课件共67页哦n n两型间无根本差异，仅代表不同的病理阶段n n轻型较平稳、死亡率低，重型者经过凶险、并发症多（休克、腹膜炎、败血症等）、死亡率高，甚至可在发病数小时死亡n n本病可累及全身各系统、器官，尤以心血管、肺、肾更为明显 第15页，此课件共67页哦第16页，此课件共67页哦（三）临床表现：（三）临床表现：n n腹痛：主要症状。突发左上腹持续性剧痛或刀割样疼痛，呈束带感，放射腰背部。单用吗啡无效n n恶心呕吐：发作早，剧烈

9、频繁，吐后腹痛不减轻是特征n n腹胀：肠麻痹腹胀，严重时由腹膜后炎症刺激所致n n黄疸：并存胆管结石引起胆管阻塞，或肿大的胰头压迫胆总管下端或肝功受损出现黄疸第17页，此课件共67页哦n n发热：体温常超过39，提示胰腺周围感染、胰腺脓肿或肺部感染；严重者可体温不升。合并胆管炎时可有寒战、高热n n手足抽搐：为血钙降低所致n n休克：多见于急性出血坏死型胰腺炎第18页，此课件共67页哦（四）体格检查：（四）体格检查：n n1、腹部压痛及腹肌紧张：其范围在上腹或左上腹部，由于胰腺位于腹膜后，故一般较轻，轻型者仅有压痛，不一定肌紧张，部分病例左肋脊角处有深压痛。当重型者腹内渗出液多时，则压痛、反跳

10、痛及肌紧张明显、范围亦较广泛，但不及溃疡穿孔那样呈“板状腹”n n2、腹胀：重型者因腹膜后出血刺激内脏神经引起麻痹性肠梗阻，使腹胀明显，肠鸣音消失，呈现“安静腹”，渗出液多时可有移动性浊音，腹腔穿刺可抽出血性液体，其淀粉酶含量甚高，对诊断很有意义 第19页，此课件共67页哦n n3、腹部包块：部分重型者，由于炎症包裹粘连，渗出物积聚在小网膜囊，或脓肿形成、或发生假性胰腺囊肿，在上腹可扪及界限不清的压痛性包块 n n4、皮肤瘀斑：部分病人脐周皮肤出现兰紫色瘀斑（Cullen征）或两侧腰出现兰紫色瘀斑（Grey turner征，铁盐沉着可引起永久性变色），此类瘀斑在日光下方能见到，故易被忽视。其发

11、生乃胰酶穿过腹膜、肌层进入皮下引起脂肪坏死所致，毛细血管破裂出血所致，是一晚期表现 第20页，此课件共67页哦（五）实验室检查：（五）实验室检查：n n1、血、尿淀粉酶测定具有重要的诊断意义血、尿淀粉酶测定具有重要的诊断意义n n正常值：血清：864U/L64U/L（winslow），或40180U/L（somogyisomogyi）；尿：）；尿：432 U/L32 U/L（winslow）n n急性胰腺炎病人胰淀粉酶溢出胰腺外，迅速吸收入血，急性胰腺炎病人胰淀粉酶溢出胰腺外，迅速吸收入血，由尿排出，故血尿淀粉酶大为增加，是诊断本病的重要由尿排出，故血尿淀粉酶大为增加，是诊断本病的重要的化验检

12、查。血清淀粉酶在发病后的化验检查。血清淀粉酶在发病后1 12 2小时即开始增高，8 812小时标本最有价值，至2424小时达最高峰，为小时达最高峰，为50030003000索氏单位，并持续247272小时，25日逐渐降日逐渐降至正常，而尿淀粉酶在发病后至正常，而尿淀粉酶在发病后122424小时开始增高，小时开始增高，48小时达高峰，维持小时达高峰，维持5 57天，下降缓慢第21页，此课件共67页哦各种体液内淀粉酶值，在血清淀粉酶恢复正常时，尿淀粉酶仍高 第22页，此课件共67页哦n n淀粉酶值在严重坏死型者，因腺泡严重破坏，淀粉酶生成很少，故其值并无增高表现n n如淀粉酶值降后复升，提示病情有

13、反复，如持续增高可能有并发症发生n n有时腹膜炎，胆道疾病，溃疡穿孔、绞窄性肠梗阻、胃大部切除术后输入袢梗阻等，淀粉酶值可有不同程度的增高，但一般多低于500苏氏单位。因此，当测定值256温氏单位或500苏氏单位，对急性胰腺炎的诊断才有意义 第23页，此课件共67页哦n n2、血清脂肪酶测定：n n正常值23300U/L，其值增高的原因同AMS，发病后24小时开始升高，有诊断价值。因其下降迟，对较晚就诊者测定其值有助诊断n n3、血清钙测定：n n正常值不低于2.12mmol/L。在发病后两天血钙开始下降，与脂肪组织坏死和组织内钙的形成有关。血清钙低于2.0（1.87）mmol/L以下，提示病

14、情严重，预后不良第24页，此课件共67页哦n n4、其他：n n白细胞升高，一般为1020109/L之间n n高血糖 11.1mmol/L n n血气分析n nDIC 第25页，此课件共67页哦（六）影像学检查：（六）影像学检查：n n1、B超：首选检查，常显示胰腺弥漫性肿大和胰周液体积聚。缺点是易受气体干扰n n2、CT：水肿性胰腺弥漫增大，密度不匀，边界模糊；出血坏死型在肿大的胰腺内出现泡状密度减低区，并可见积液或积气n n3、X线：肠胀气麻痹、小网膜囊积液积气、胰周钙化影、膈肌抬高、左下胸腔积液第26页，此课件共67页哦CTCT检查检查检查检查第27页，此课件共67页哦（七）临床诊断及分

15、级、分期标准：（七）临床诊断及分级、分期标准：n n临床表现血尿淀粉酶影像（B超及CT）n n腹穿液淀粉酶测定对诊断有较大帮助n n重症胰腺炎分期：n n急性反应期：2周内n n全身感染期：2周2月n n残余感染期：23月以后n n鉴别诊断：n n急性胆囊炎、胆石症、溃疡病穿孔、急性肠梗阻及冠心病等第28页，此课件共67页哦胰腺炎胰腺炎CT分级分级 分级分级 CT表现表现 A 正常正常 B 胰腺增大（局灶或弥漫性）胰腺增大（局灶或弥漫性）C 腺体异常、胰周轻度炎症改变腺体异常、胰周轻度炎症改变 D 单个胰周积液，通常在胰前间隙单个胰周积液，通常在胰前间隙 E 胰腺有胰腺有2个或以上积液、胰内或

16、胰个或以上积液、胰内或胰 周有气体或有腹膜炎周有气体或有腹膜炎第29页，此课件共67页哦（八）局部并发症：（八）局部并发症：局局部部并并发发症症胰腺坏死胰腺坏死胰腺脓肿胰腺脓肿急性胰腺假囊肿急性胰腺假囊肿急性液体积聚急性液体积聚第30页，此课件共67页哦（九）治疗：（九）治疗：n n根据病变的轻重加以选择，原则上轻型可用非手术疗法，以内科处理为主；对重型的胆源性胰腺炎及其继发病变，如胰腺脓肿、假性胰腺囊肿等需积极支持和手术处理，以挽救生命n n重症急性胰腺炎的重症急性胰腺炎的转归难以预料转归难以预料，每个病人，每个病人临床表现各不相同，因此应依不同临床表临床表现各不相同，因此应依不同临床表现及

17、不同病期作相应的处理，即现及不同病期作相应的处理，即个体化治个体化治疗疗第31页，此课件共67页哦n n1、急性轻型胰腺炎的治疗：、急性轻型胰腺炎的治疗：非手术治疗n n解痉止痛：杜冷丁、阿托品肌注。禁止单用吗啡 n n禁食和胃肠减压：禁食至少2-3周n n抗生素、激素：透过血胰屏障，如喹诺酮类等n n营养支持：TPN、补液抗休克n n抑制胰液分泌：抗胆碱能要、抑肽酶、5-FU、善得定、施他宁第32页，此课件共67页哦n n解痉止痛：n n杜冷丁、阿托品肌注。不宜单独使用吗啡，因其导致Oddi括约肌痉挛，合用阿托品可对抗其所引起的痉挛，效果好n n剧痛不缓解者，可用0.1%普鲁卡因300500

18、ml，静脉滴注n n应用抗生素：n n最好采用能透过血胰屏障的抗生素（三代头孢），如喹诺酮类、泰能、甲硝唑等n n由于胰腺出血坏死、组织蛋白分解产物常是细菌繁殖的良好培养基，故应尽早使用，可预防继发感染及并发症第33页，此课件共67页哦n n禁食和胃肠减压：n n禁食至少2周n n常规胃肠减压，可减少胃酸刺激十二指肠产生促胰液素、胆囊收缩素等，使胰液分泌减少，并可防治麻痹性肠梗阻。可胃管灌入MgSO4及中药。n n禁食期间应予输液、补充热量、营养支持。维持水电解质平衡，纠正低血钙、低镁、酸中毒和高血糖等。必要时可给予全胃肠外营养（PN）以维持水电解质和热卡供应。优点是可减少胰液分泌，使消化道休

19、息，代偿机体分解代谢第34页，此课件共67页哦n胰酶抑制剂：n n抑肽酶（Trasylol），具有抗蛋白酶及胰血管舒缓的作用n n5-FU，为细胞毒药物，可抑制DNA、RNA合成，减少胰酶分泌，对胰蛋白酶及磷酸脂酶A均有抑制作用。n n生长抑素：n n善得定（Sandostin）n n施他宁（Stilamin）第35页，此课件共67页哦第36页，此课件共67页哦n n抗胆碱及H2受体拮抗剂：n n抗胆碱药物：阿托品、654-2、东莨菪碱、普鲁苯辛，以抑制胰液分泌，宜早期反复应用n n制酸剂：甲氰咪呱200mg、4次/日，氢氧化铝、碳酸氢钠口服以中和胃酸、抑制胰液分泌n n胰高糖素对抑制胰外分泌

20、有一定作用第37页，此课件共67页哦n n激素应用：n n可引起急性胰腺炎，不主张用n n但重型胰腺炎伴休克；中毒症状明显、疑有败血症，或病情突然恶化；严重呼吸困难，尤出现ARDS时；或有肾上腺皮质功能不全者，应予氢考5001000mg、或地塞米松2040mg、静点、连用三日，逐减量至停用第38页，此课件共67页哦n n抗休克：n n低血容量休克，是早期死亡原因，故应补给平衡盐液、血浆、人体白蛋白、右旋糖酐等血浆增量剂及电解质溶液，同时应维持酸碱平衡；注意补K、Can n排除心功不全，升压首选多巴胺n n保护肾功应用利尿剂，必要时行腹膜透析n n呼吸衰竭时，应进行动脉血气分析，予以高流量吸氧，

21、必要时应行气管切开和正压呼吸n n若有心功能不全应及时给予强心剂第39页，此课件共67页哦重症急性胰腺炎的治疗：重症急性胰腺炎的治疗：n手术原则：手术原则：去除原发病去除原发病 尽可能清除坏死组织尽可能清除坏死组织 充分引流充分引流n手术指征：有感染就手术手术指征：有感染就手术n n诊断不确定诊断不确定 n n继发感染继发感染 n n合并胆道疾病者合并胆道疾病者 n n虽经合理治疗仍继续恶化者虽经合理治疗仍继续恶化者第40页，此课件共67页哦SAP手术指征和手术方式有：手术指征和手术方式有：早期手术在FAP治疗中的地位已逐步确立 n n 胆源性SAP患者如有胆道梗阻，应该急诊手术或早期手术，方

22、法可选作经纤维十二指肠镜下行Oddi括约肌切开取石及鼻胆管引流，或作开腹手术，可加作小网膜胰腺区引流n n 胰腺和胰周组织继发感染须行坏死组织清除和胰周引流术 n n 胰腺假性囊肿存在6周以上不吸收、增大迅速有破裂征象以及引起压迫梗阻时应择期行内引流术第41页，此课件共67页哦n n部分胆源胰腺炎实质是Oddi括约肌狭窄，更应作EST。非梗阻性胆源性胰腺炎应选择非手术治疗，待胰腺炎痊愈后在同一次住院期间采用腹腔镜胆囊切除术或开腹胆囊切除术，怀疑有胆总管内结石者，应探查胆总管第42页，此课件共67页哦手术方法：手术方法：n n胰包膜切开及引流：用于胰腺肿胀明显者，切开后在小网膜囊放置腹腔引流或双

23、腔管引流n n病灶清除术：清除胰腺坏死组织，勿伤及胰管，注意局部止血。发病710天进行为宜n n胰腺切除：包括部分或全胰切除n n持续腹腔灌洗：含肝素、抗生素的平衡盐液n n胆道手术：胆囊切除、胆总管探查、T管引流n n三造瘘：胃造瘘、空肠造瘘、胆囊造瘘n n处理并发症：出血、胰瘘、肠瘘第43页，此课件共67页哦第44页，此课件共67页哦二、慢性胰腺炎：二、慢性胰腺炎：n n慢性胰腺炎是由急性胰腺炎迁延所致的复发性胰腺炎 n n指胰腺腺泡和胰管慢性进行性炎症、破坏和纤维化的病理过程，常伴有钙化、假性囊肿及胰岛细胞减少或萎缩 n n临床上有慢性复发性胰腺炎和慢性持续性胰腺炎两种类型n n表现形式

24、：急性慢性；起病即为慢性第45页，此课件共67页哦（一）病因：（一）病因：n n西方国家，长期饮酒是主要病因，占68%82%。酒精可导致胰腺内蛋白沉淀和钙化形成，产生胰腺的慢性炎症。引起疼痛并损害胰腺内、外分泌功能n n我国胆道系统疾病是主要病因。其机理可能是胆系结石引起Vater壶腹痉挛和炎症，产生机械性梗阻，胆汁返流至胰管而诱发胰腺炎症反应 第46页，此课件共67页哦（二）临床表现：（二）临床表现：n n腹痛是本病的主要症状，多位于上中腹正中或左、右上腹 n n恶心、呕吐也是常见症状，尤在发作期更为明显，但呕吐后腹痛不明显缓解 n n脂肪泻是的后期表现，由胰腺外分泌功能严重减退等因素引起n

25、 n当胰岛细胞功能受损时，可出现高血糖症状 n n反复发作或持续腹痛、消瘦、腹泻或脂肪泻，后期可出现腹部囊性包块、黄疸和糖尿病等第47页，此课件共67页哦（三）诊断：（三）诊断：n n四联征：腹痛、体重、糖尿病、脂肪泻n n主要诊断依据：n n反复发作性腹痛，体重减轻，胰腺内、外分泌功能衰竭n n腹部平片显示胰腺钙化或结石影n nB超显示胰腺肿大或萎缩，边缘不整，胰管扩张，胰腺内钙化和结石影n nCT显示胰腺腺体形态改变、胰管扩张和钙化n nERCP显示胰管不规则串珠状扩张、结石影第48页，此课件共67页哦第49页，此课件共67页哦（四）治疗：（四）治疗：n n1、非手术治疗：n n主要目的：

26、控制腹痛，治疗胰腺内分泌及外分泌功能不全n n（1）饮食控制：戒酒，高蛋白、高纤维素、低脂饮食n n（2）治疗糖尿病：控制饮食，胰岛素替代治疗n n（3）缓解疼痛：一般止痛药或长效抗胆碱能药物n n（4）营养支持：肠外和（或）肠内营养第50页，此课件共67页哦n n2、手术治疗：n n（1）原则：解除胰管梗阻，解除或缓解疼痛，处理胆道疾病n n（2）手术方式：n n胰管空肠侧侧吻合术n n胰腺切除术n n保留十二指肠的胰管切除术n n胰头切除及胰管切开术n n内脏神经破坏手术第51页，此课件共67页哦第四节第四节 胰腺癌和壶腹部癌胰腺癌和壶腹部癌n n胰头癌位于头部（2/3），称为胰头癌n n

27、壶腹部癌胆总管末端、壶腹部、12指肠乳头附近的癌肿 n n壶腹周围癌=胰头癌+壶腹部癌 n n1935年，美国著名外科学家Whipple首先报告胰十二指肠切除术的治疗方式n n高度恶性，难早发现，转移早而快、预后差；男性多见n n进展期1030可以根治，5年生存率低第52页，此课件共67页哦一、胰腺癌：一、胰腺癌：（一）病理：（一）病理：n n大体：胰头占7080%，体尾部占2030%，遍及全胰腺者少数。肿瘤多向胰腺表面隆起，形成硬实结节或粗大结节、灰白色，肿瘤界限往往不清n n组织分类：腺癌、腺泡细胞癌、胰岛细胞癌。腺癌又称导管细胞腺癌，最常见，占90%n n转移：多见淋巴转移和癌浸润第53

28、页，此课件共67页哦第54页，此课件共67页哦n n转移途径：n n直接浸润：早期即可穿破胰管壁向周围组织浸润、转移。体尾部癌较胰头癌更易发生胰外浸润n n淋巴转移早：以胰头上组及胰十二指肠后组的淋巴结转移多见；胰体上组和胰头下组的淋巴结转移率次之 n n血行转移和腹膜腔种植转移是晚期胰腺癌的主要转移方式第55页，此课件共67页哦（二）临床表现：（二）临床表现：n n腹腹痛痛：最最常常见见的的首首发发症症状状，位位于于中中上上腹腹，胰胰头头癌癌偏偏右右，胰体癌偏左，持续性，止痛无效胰体癌偏左，持续性，止痛无效n n黄疸：胰头癌的最主要症状和体征，呈进行性加重，皮肤瘙痒，完全梗阻者大便呈陶土色n

29、 n消瘦、乏力：初期即有消瘦、乏力：初期即有n n消化道症状：食欲不振、腹胀、消化不良、腹泻、便秘、恶心呕吐等n n发热及其他：晚期体征明显出现深黄疸、肝大以至可触及胆囊、上腹部可触及包块有压痛且包块固定等 第56页，此课件共67页哦（三）诊断：（三）诊断：n n早期无特异症状1、实验室检查：、实验室检查：n n（1）生化：n n血清胆红素、碱性磷酸酶。尿胆红素阳性。血淀粉酶升高。血糖升高n n（2）肿瘤标记物：n nCA19-9最常用。CEA、POA（胰胚抗原）第57页，此课件共67页哦2、B超：超：诊断胰腺癌首选方法n n可见胰管、胆管扩张3、CT：准确性高于B-US n n平扫及增强扫描

30、的配合则对胰腺癌的诊断价值更大 n n重要的影像是：胰腺增大和胰周围脂肪间隙的消失；又可显示肿块的部位、大小、密度、胰管有无扩张、血管是否受侵等 第58页，此课件共67页哦4、胃肠钡餐、胃肠钡餐X线检查（线检查（GI）：）：n n显示间接征象，胃十二指肠球部出现阴影缺损，降段有肿瘤压迫5、其他有意义检查：、其他有意义检查：n nERCPn nPTCn n细针穿刺细胞细胞学检查（FNA)）n n选择性血管造影（SAG）第59页，此课件共67页哦（四）治疗：（四）治疗：n n治疗原则：早期手术治疗n n1、根治性手术：、根治性手术：n n胰十二指肠切除术（PD）：n n胰头癌的标准术式胰头癌的标准

31、术式n n首选根治术式，首选根治术式，Whipple1935年首创，称WhippleWhipple术术n n保留幽门的胰十二指肠切除术（PPPD）：n n胰体尾部切除术（DP）：第60页，此课件共67页哦胰十二指肠切除术（胰十二指肠切除术（PD）第61页，此课件共67页哦第62页，此课件共67页哦n n2、姑息性手术：、姑息性手术：n n高龄、肿瘤不能切除，已有肝转移或病人合并明显心肺功能障碍不能耐受手术n n（1）解除胆道梗阻：胆囊空肠或胆管空肠吻合术n n（2）解除或预防十二指肠梗阻：胃空肠吻合术n n（3）解除晚期胰腺癌的顽固性疼痛：术中双侧腹膜后内脏神经节化学性切断术（95%酒精）或腹

32、腔神经节切除术，以减轻疼痛第63页，此课件共67页哦二、壶腹部癌：二、壶腹部癌：n n壶腹癌系指生长在胆总管末端、壶腹部和十二指肠乳头附近的肿瘤n n其共同特点是：在癌肿较小时即可引起胆总管和主胰管的梗阻n n病程进展缓慢，黄疸出现早，恶性程度低，手术切除率60%左右，五年治愈率35%40%第64页，此课件共67页哦（一）病理：（一）病理：n n组织类型：腺癌多见，其次为乳头状癌和粘液癌n n阻塞胆道开口黄疸；十二指肠乳头癌十二指肠梗阻；肿瘤坏死脱落消化道出血n n转移方式：n n（1）淋巴结转移：最重要；胰头部淋巴结胰头前淋巴结肠系膜根部淋巴结n n（2）血行转移：与淋巴转移同期发生n n（

33、3）腹膜种植转移：第65页，此课件共67页哦（二）诊断：（二）诊断：n n1、临床表现：、临床表现：与胰头癌相似n n（1）黄疸：最主要症状，出现早，呈波动性，晚期呈进行性加深，出现皮肤瘙痒，大便呈陶土样n n（2）腹痛：胰管梗阻，内压升高，上腹部饱胀不适、腹痛；合并急性胰腺炎出现持续性疼痛n n（3）其他：消化道出血、消瘦、乏力等n n2、实验室检查：、实验室检查：n n（1）生化检查：血清胆红素和直接胆红素升高，尿胆红素强阳性。ALP、r-GT升高发生在血清胆红素之前n n（2）肿瘤标记物：CEA、CA19-9可升高第66页，此课件共67页哦n n3、影像学检查：、影像学检查：n n（1）B超：可确定有无胆囊肿大及肝内外胆管扩张 n n（2）CT：可显示壶腹部周围肿瘤大小，发现肝转移n n（3）ERCP：确诊壶腹部癌的主要手段；内镜观察乳头病变，进行活组织检查n n（4）MRCP：无创性影像检查，显示肝内外胆管扩张 n n（5）超声内镜：判断肿瘤向胆管内浸润的范围和深度、周围淋巴结转移情况第67页，此课件共67页哦