流行性脑脊髓膜炎ppt讲稿.ppt
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1、关于流行性关于流行性脑脊髓膜炎脊髓膜炎PPT第一页,讲稿共四十九页哦Company Logo主主 要要 内内 容容概概述述护护理理评评估估护合护合理作理作诊性诊性断问断问及题及题 护护理理措措施施 第二页,讲稿共四十九页哦Company Logo一、概一、概 述述概概 念:念:流行性脑脊髓膜炎流行性脑脊髓膜炎(meningococcal meningitis)简称流脑,是简称流脑,是由由脑膜炎奈瑟菌(脑膜炎奈瑟菌(Neisseria neningitides,又称,又称脑膜炎球菌)引起的急性化脓性脑膜炎。脑膜炎球菌)引起的急性化脓性脑膜炎。临床特征:临床特征:突发高热、剧烈头痛、频繁呕吐、败突
2、发高热、剧烈头痛、频繁呕吐、败血症、皮肤黏膜瘀点、瘀斑及脑膜刺激征阳性,血症、皮肤黏膜瘀点、瘀斑及脑膜刺激征阳性,脑脊液呈化脓性改变,暴发起病者可因感染性休脑脊液呈化脓性改变,暴发起病者可因感染性休克、脑实质损害而迅速致死。克、脑实质损害而迅速致死。第三页,讲稿共四十九页哦Company Logo病病 原原 学学脑膜炎奈瑟菌(又称脑膜炎球菌)属奈瑟菌属。脑膜炎奈瑟菌(又称脑膜炎球菌)属奈瑟菌属。革兰阴性双球菌革兰阴性双球菌肾形或豆形,凹面相对成双排列肾形或豆形,凹面相对成双排列鼻咽部及病人血液、脑脊液、皮肤瘀点中检出。鼻咽部及病人血液、脑脊液、皮肤瘀点中检出。专性需氧菌,营养要求高专性需氧菌,
3、营养要求高第四页,讲稿共四十九页哦Company Logo第五页,讲稿共四十九页哦Company Logo第六页,讲稿共四十九页哦Company Logo脑膜炎奈瑟菌脑膜炎奈瑟菌第七页,讲稿共四十九页哦Company Logo病原学病原学v脑膜炎球菌分为A、B、C、D、X、Y、Z等13个亚群,其中其中90%以上为以上为A、B、C亚群。亚群。v A、B、C三群最常见,占90以上v近20年来欧美一些国家的流行菌群已由A群转变为B群和C群;我国的流行菌群主要是A群,B、C群仅占少数。v人是脑膜炎球菌唯一的宿主,可存在于带菌者鼻咽部及病人血液、皮肤瘀点瘀斑及脑脊液中。第八页,讲稿共四十九页哦Compa
4、ny Logovv致病因素:致病因素:致病因素:致病因素:vv能产生毒力较强的内毒素。能产生毒力较强的内毒素。能产生毒力较强的内毒素。能产生毒力较强的内毒素。vv抵抗力:抵抗力:抵抗力:抵抗力:v对外界抵抗力弱,对消毒剂敏感,有自溶酶,送标本对外界抵抗力弱,对消毒剂敏感,有自溶酶,送标本对外界抵抗力弱,对消毒剂敏感,有自溶酶,送标本对外界抵抗力弱,对消毒剂敏感,有自溶酶,送标本需注意。需注意。需注意。需注意。第九页,讲稿共四十九页哦Company Logo发病机制发病机制第十页,讲稿共四十九页哦Company Logo传染源:人是唯一传染源,包括带菌者、流脑病人。病人在潜伏期末期开始至发病10
5、天内具有传染性。本病隐性感染率高,感染后细菌寄生于正常人鼻咽部成为带菌者,因无症状而不易被发现,而病人经治疗后细菌会很快消失,相比之下带菌者作为传染源的意义更大。流行病学资料流行病学资料 第十一页,讲稿共四十九页哦Company Logo流行病学资料流行病学资料v传播途径:病原菌存在于患者或带菌者的鼻咽分泌物中,经飞沫传播为主,接触传播为辅。即主要通过咳嗽、打喷嚏等方式传播,接触传播少见,但同睡、怀抱、接吻等对2岁以下婴幼儿的传播有重要意义。第十二页,讲稿共四十九页哦Company Logo流行病学资料流行病学资料v易感者:人类普遍易感。易感者:人类普遍易感。v尤其尤其15岁以下儿童、入伍新兵
6、、免疫缺陷者更易岁以下儿童、入伍新兵、免疫缺陷者更易于被感染,其中于被感染,其中6个月至个月至2岁时发生率最高。岁时发生率最高。6个月个月以内的婴儿因接受了母体的特异性以内的婴儿因接受了母体的特异性IgG抗体而很少抗体而很少发病。发病。2岁以后因隐性感染增多,机体获得持久免岁以后因隐性感染增多,机体获得持久免疫,而极少患病。疫,而极少患病。流脑各群间有交叉免疫,但不流脑各群间有交叉免疫,但不持久。持久。第十三页,讲稿共四十九页哦Company Logo流行病学资料流行病学资料v流行特征:本病遍布全球,全年均可发病,多见流行特征:本病遍布全球,全年均可发病,多见于冬春季节。于冬春季节。v呈周期性
7、流行,每呈周期性流行,每35年发生一次小流行,年发生一次小流行,710年发生一次大流行。我国曾先后发生多次年发生一次大流行。我国曾先后发生多次A群群菌全国大流行,自菌全国大流行,自1984年开展年开展A群疫苗接种后,群疫苗接种后,未再出现流脑全国大流行。但近几年未再出现流脑全国大流行。但近几年B群和群和C群有群有增多趋势。增多趋势。v显性感染与隐性感染的比例约为显性感染与隐性感染的比例约为1:10005000。第十四页,讲稿共四十九页哦Company Logo一、一、一、一、普通型普通型普通型普通型病原菌病原菌病原菌病原菌 鼻咽部鼻咽部鼻咽部鼻咽部 无症状携带者无症状携带者无症状携带者无症状携
8、带者 隐性感染隐性感染隐性感染隐性感染 上呼吸道炎症上呼吸道炎症上呼吸道炎症上呼吸道炎症 上上上上感期感期感期感期 血液血液血液血液 败血症败血症败血症败血症 败血败血败血败血症期症期症期症期 菌血症菌血症菌血症菌血症 脑脊髓膜脑脊髓膜脑脊髓膜脑脊髓膜 脑脊髓膜炎脑脊髓膜炎脑脊髓膜炎脑脊髓膜炎 脑膜炎期脑膜炎期脑膜炎期脑膜炎期 细菌被清除细菌被清除细菌被清除细菌被清除 炎症吸收好转炎症吸收好转炎症吸收好转炎症吸收好转 恢复期恢复期恢复期恢复期第十五页,讲稿共四十九页哦Company Logo发病机制发病机制二、暴发型流脑二、暴发型流脑 1 休克型休克型 细菌繁殖细菌繁殖细菌繁殖细菌繁殖 内毒素
9、内毒素内毒素内毒素 小血管痉挛小血管痉挛 微循环障碍微循环障碍 DICDICDICDIC多器官功能衰竭多器官功能衰竭休克休克2 2 脑膜脑炎型脑膜脑炎型 细菌繁殖细菌繁殖 内毒素内毒素脑血管痉挛脑血管痉挛 水肿水肿 充血、出血充血、出血脑疝脑疝脑疝脑疝 形成形成形成形成第十六页,讲稿共四十九页哦Company Logo临 床 表 现v潜伏期潜伏期 流脑潜伏期一般为流脑潜伏期一般为23天,最短天,最短1天,最长天,最长7天天 v1普通型普通型 最常见,占全部病例的最常见,占全部病例的90以上,起病急,典型经过分以上,起病急,典型经过分为四期。为四期。v(1)前驱期(上呼吸道感染期):本期约持续)
10、前驱期(上呼吸道感染期):本期约持续12天。主要表现为天。主要表现为低热、鼻塞、咽痛等症状。因发病急,进展快,此期易被忽视。低热、鼻塞、咽痛等症状。因发病急,进展快,此期易被忽视。v(2)败血症期:本期约持续)败血症期:本期约持续12天。起病急、高热寒战,体天。起病急、高热寒战,体温高达温高达3940,伴毒血症状如头痛、全身不适及精神萎靡,伴毒血症状如头痛、全身不适及精神萎靡等。等。70%90%病人皮肤黏膜出现瘀点、瘀斑,以胸腹部及病人皮肤黏膜出现瘀点、瘀斑,以胸腹部及四肢多见,开始为鲜红色,后变为紫红色。严重者瘀斑迅速四肢多见,开始为鲜红色,后变为紫红色。严重者瘀斑迅速扩大,中央呈紫黑色坏死
11、或水泡。此期血培养阳性率高,取扩大,中央呈紫黑色坏死或水泡。此期血培养阳性率高,取瘀点、瘀斑组织液涂片可找到病原菌。瘀点、瘀斑组织液涂片可找到病原菌。第十七页,讲稿共四十九页哦Company Logo临 床 表 现第十八页,讲稿共四十九页哦Company Logo临 床 表 现v(3)脑膜脑炎期:本期持续约)脑膜脑炎期:本期持续约25天。除有败血症期的表现外,天。除有败血症期的表现外,病人常出现剧烈头痛、频繁喷射性呕吐、烦躁不安、嗜睡等中枢神经病人常出现剧烈头痛、频繁喷射性呕吐、烦躁不安、嗜睡等中枢神经系统症状,伴有脑膜刺激征阳性。系统症状,伴有脑膜刺激征阳性。v(4)恢复期:本期持续约)恢复
12、期:本期持续约13周,经治疗体温逐渐下降至正常,周,经治疗体温逐渐下降至正常,意识和精神状态改善,皮肤瘀点、瘀斑吸收或结痂愈合。神经系统检意识和精神状态改善,皮肤瘀点、瘀斑吸收或结痂愈合。神经系统检查均恢复正常。查均恢复正常。但有部分病人可出现口周疱疹。但有部分病人可出现口周疱疹。v(5)婴幼儿流脑的特点:婴幼儿颅骨骨缝及囟门未闭合,中枢神)婴幼儿流脑的特点:婴幼儿颅骨骨缝及囟门未闭合,中枢神经系统发育未成熟,故临床表现不典型。以咳嗽、拒食、呕吐、经系统发育未成熟,故临床表现不典型。以咳嗽、拒食、呕吐、腹泻、烦躁不安、尖声哭叫、惊厥及囟门隆起等表现为主,脑膜腹泻、烦躁不安、尖声哭叫、惊厥及囟门
13、隆起等表现为主,脑膜刺激征不明显。刺激征不明显。第十九页,讲稿共四十九页哦Company Logo临 床 表 现v2暴发型暴发型 又称暴脑。病人起病急,病情凶险,若不及时治疗又称暴脑。病人起病急,病情凶险,若不及时治疗可于可于24小时内危及生命,病死率高。此型少见,多见于儿童。小时内危及生命,病死率高。此型少见,多见于儿童。根据临床表现分为根据临床表现分为3型:型:v(1)暴发型休克型:表现为突起寒战、高热、头痛、呕吐、)暴发型休克型:表现为突起寒战、高热、头痛、呕吐、精神萎靡、烦躁不安,常于精神萎靡、烦躁不安,常于12小时内出现遍及全身大片瘀点瘀斑,小时内出现遍及全身大片瘀点瘀斑,同时有感染
14、性休克表现,严重者并发同时有感染性休克表现,严重者并发DIC。此型病人脑膜刺激征及。此型病人脑膜刺激征及脑脊液改变不明显。脑脊液改变不明显。v(2)暴发型脑膜脑炎型:主要表现为脑膜及脑实质均受损伤,)暴发型脑膜脑炎型:主要表现为脑膜及脑实质均受损伤,常于常于12天内出现严重的神经系统症状,颅内压明显增高、脑天内出现严重的神经系统症状,颅内压明显增高、脑膜刺激征阳性、锥体束征阳性,反复或持续惊厥,迅速昏迷,膜刺激征阳性、锥体束征阳性,反复或持续惊厥,迅速昏迷,严重者发生脑疝。严重者发生脑疝。v(3)混合型:兼有上述)混合型:兼有上述2型临床表现,常同时或先后出现,是最型临床表现,常同时或先后出现
15、,是最严重的一型。严重的一型。第二十页,讲稿共四十九页哦Company Logo临 床 表 现第二十一页,讲稿共四十九页哦Company Logo临 床 表 现v3轻型轻型 此型多见于青少年,常发生于流脑流行此型多见于青少年,常发生于流脑流行后期,病变轻微。表现为低热、轻微头痛、咽痛、后期,病变轻微。表现为低热、轻微头痛、咽痛、少数出血点,脑脊液无明显变化,咽拭子培养可少数出血点,脑脊液无明显变化,咽拭子培养可有脑膜炎球菌生长。有脑膜炎球菌生长。v4慢性型慢性型 少见,病人多为成人。病程迁延数月。少见,病人多为成人。病程迁延数月。主要表现为间歇性畏寒、发热,每次发热历时主要表现为间歇性畏寒、发
16、热,每次发热历时12小时缓解,常伴有关节疼痛,皮肤瘀点瘀斑、皮小时缓解,常伴有关节疼痛,皮肤瘀点瘀斑、皮疹、脾大。血培养可有脑膜炎球菌生长等。疹、脾大。血培养可有脑膜炎球菌生长等。第二十二页,讲稿共四十九页哦Company Logo(四)辅助检查(四)辅助检查1血常规血常规白细胞总数显著增加,中性粒细胞增高可达80以上,并发DIC时血小板可明显下降 2脑脊液检查脑脊液检查 压力增高,外观混浊或呈米汤样,白细胞计数高,分类以中性粒细胞为主,蛋白含量增高,糖和氯化物明显减少 3细菌学检查细菌学检查 l组织液涂片 l脑脊液涂片l细菌培养:是临床诊断的金标准 4免疫学检查免疫学检查 血清或脑脊液中的细
17、菌抗原及血清中特异性抗体呈阳性 第二十三页,讲稿共四十九页哦Company Logo辅助检查辅助检查v1病原学检查病原学检查 是确诊的重要方法是确诊的重要方法。v(1)涂片检查:将皮肤瘀点或瘀斑处组织液、离心沉淀后的脑脊)涂片检查:将皮肤瘀点或瘀斑处组织液、离心沉淀后的脑脊液做染色涂片,查找脑膜炎球菌。此检查简便易行,阳性率高达液做染色涂片,查找脑膜炎球菌。此检查简便易行,阳性率高达6080,用抗生素早期亦可获得阳性结果,用抗生素早期亦可获得阳性结果,是早期诊断的重是早期诊断的重要方法。要方法。v(2)细菌培养:)细菌培养:使用抗菌药物前使用抗菌药物前取血液、脑脊液、瘀点或瘀斑取血液、脑脊液、
18、瘀点或瘀斑处组织液,进行细菌培养和药物敏感试验。处组织液,进行细菌培养和药物敏感试验。v(3)抗原检测:查找病人血清或脑脊液中的特异性抗原,可协助)抗原检测:查找病人血清或脑脊液中的特异性抗原,可协助诊断。适用于已用抗生素治疗及细菌学检查阴性的病人。诊断。适用于已用抗生素治疗及细菌学检查阴性的病人。第二十四页,讲稿共四十九页哦Company Logo辅助检查辅助检查v2抗体检测抗体检测 用间接血凝试验、用间接血凝试验、ELISA等方法查找病人血清中的特等方法查找病人血清中的特异性抗体。恢复期血清抗体效价比急性期高异性抗体。恢复期血清抗体效价比急性期高4倍以上,具有诊断价倍以上,具有诊断价值。值
19、。v3脑脊液检查脑脊液检查 是明确诊断的重要方法是明确诊断的重要方法。可见压力升高,脑脊液。可见压力升高,脑脊液混浊如米汤样或呈脓性变,白细胞数常在混浊如米汤样或呈脓性变,白细胞数常在1000106L以上,以以上,以中性粒细胞为主,蛋白质明显增高,糖和氯化物明显减少。病程中性粒细胞为主,蛋白质明显增高,糖和氯化物明显减少。病程开始开始12天或休克型流脑病人脑脊液检查多无明显改变。天或休克型流脑病人脑脊液检查多无明显改变。v4血常规血常规 白细胞总数明显增高,多在白细胞总数明显增高,多在20109/L左右,中性粒细左右,中性粒细胞在胞在 80%以上,发生以上,发生DIC时,血小板明显减少。时,血
20、小板明显减少。第二十五页,讲稿共四十九页哦Company Logo诊断要点诊断要点v诊断依据:诊断依据:诊断依据:诊断依据:v1.1.流行病学史流行病学史流行病学史流行病学史:冬春季节,儿童多见冬春季节,儿童多见冬春季节,儿童多见冬春季节,儿童多见 v2.2.临床特征临床特征临床特征临床特征:v3.3.实验室检查实验室检查实验室检查实验室检查vv血象血象血象血象:白细胞白细胞白细胞白细胞10201091020109,中性占,中性占,中性占,中性占8090%8090%vvCSF:CSF:呈化脓性改变:呈化脓性改变:呈化脓性改变:呈化脓性改变:外观混浊或脓样,压力外观混浊或脓样,压力外观混浊或脓样
21、,压力外观混浊或脓样,压力200mmH2O200mmH2O;白细胞;白细胞;白细胞;白细胞11091109,蛋白明显增高,糖和氯,蛋白明显增高,糖和氯,蛋白明显增高,糖和氯,蛋白明显增高,糖和氯化物降低化物降低化物降低化物降低第二十六页,讲稿共四十九页哦Company Logo诊断要点诊断要点v细菌学检查细菌学检查细菌学检查细菌学检查 vv 血或血或血或血或CSFCSF培养;培养;培养;培养;确诊方法确诊方法确诊方法确诊方法vv核酸检测核酸检测核酸检测核酸检测 用用用用PCRPCR方法方法方法方法 vv抗原抗体检查抗原抗体检查抗原抗体检查抗原抗体检查 特异性抗原抗体检测特异性抗原抗体检测特异性
22、抗原抗体检测特异性抗原抗体检测vv瘀点或瘀点或瘀点或瘀点或CSFCSF涂片革兰染色检查细菌涂片革兰染色检查细菌涂片革兰染色检查细菌涂片革兰染色检查细菌(重要性重要性重要性重要性)第二十七页,讲稿共四十九页哦Company Logo治疗要点治疗要点 尽早、足量尽早、足量选择敏感抗生素选择敏感抗生素抗感染治疗抗感染治疗,根,根据病情给予退热、脱水降颅压、抗休克等据病情给予退热、脱水降颅压、抗休克等对症治对症治疗。疗。第二十八页,讲稿共四十九页哦Company Logo治疗原则治疗原则 v1普通型治疗普通型治疗 v病原治疗是治疗流脑最重要的措施。一旦高度怀疑流脑,应病原治疗是治疗流脑最重要的措施。一
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