第2章2基因在染色体上伴性遗传课件.ppt

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1、第2章2基因在染色体上伴性遗传第1页，此课件共28页哦第第2章章基因和染色体的关系基因和染色体的关系第2页，此课件共28页哦第第2节节 基因在染色体上基因在染色体上一、萨顿的假说一、萨顿的假说基因在染色体上基因在染色体上理由：理由：基因和染色体行为存在着明显的基因和染色体行为存在着明显的平行关系平行关系完整性和独立性完整性和独立性体细胞中成对，配子中成单体细胞中成对，配子中成单成对是父方一半，母方一半成对是父方一半，母方一半非同源非同源非等位非等位自由组合自由组合第3页，此课件共28页哦D D d dDd D dDdDdD D d d D d D d P 配子配子F1F1配子配子F2 减数分裂

2、减数分裂受精受精第4页，此课件共28页哦第第2节节 基因在染色体上基因在染色体上一、萨顿的假说一、萨顿的假说基因在染色体上基因在染色体上理由：理由：基因和染色体行为存在着明显的基因和染色体行为存在着明显的平行关系平行关系方法：类比推理方法：类比推理第5页，此课件共28页哦二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据1、发现人：摩尔根及其同事、发现人：摩尔根及其同事2、实验材料：果蝇、实验材料：果蝇3、实验过程：、实验过程：第6页，此课件共28页哦P红眼（雌）红眼（雌）白眼（雄）白眼（雄）F1红眼（红眼（雄雌）雄雌）F23红眼（雌雄）：红眼（雌雄）：1白眼（雄）白眼（雄）眼色的遗

3、传符合眼色的遗传符合分离定律，说明：分离定律，说明：红眼和白眼是受红眼和白眼是受一对等位基因控一对等位基因控制的。制的。第7页，此课件共28页哦雌雄果蝇体细胞的染色体图解雌性果蝇体细胞中染色体组成是：雌性果蝇体细胞中染色体组成是：、X X雄性果蝇体细胞中染色体组成是：雄性果蝇体细胞中染色体组成是：、X Y第8页，此课件共28页哦P红眼（雌）红眼（雌）白眼（雄）白眼（雄）(X(XWWX XWW)(X)(Xw wY)Y)F1红眼（红眼（雄雌）雄雌）(X(XWWX Xw w X XWWY)Y)(1X(1XWWX XWW：1X1XW W X Xw w：1X1XWWY:1XY:1Xw wY)Y)F23红

4、眼（雌雄）：红眼（雌雄）：1白眼（雄）白眼（雄）白眼性状的遗传白眼性状的遗传与与X染色体连锁染色体连锁在一起。在一起。第9页，此课件共28页哦二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据1、发现人：摩尔根及其同事、发现人：摩尔根及其同事2、实验材料：果蝇、实验材料：果蝇3、实验过程：、实验过程：4、实验结论：基因在染色体上、实验结论：基因在染色体上5、基因在染色体上呈、基因在染色体上呈线性线性排列排列第10页，此课件共28页哦三、孟德尔遗传规律的现代解释三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上在杂合体的细胞中

5、，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子时，裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体等位基因会随着同源染色体的分开而分离，的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立分别进入到两个配子中，独立地随配子传给后代地随配子传给后代.第11页，此课件共28页哦基因自由组合定律的实质基因自由组合定律的实质位于非同源染色体上的非等位基因的分离或位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非非同源染色体上的

6、非等位基因自由组合同源染色体上的非等位基因自由组合。第12页，此课件共28页哦红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成，但全红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成，但全色弱者及正常者则大多都读不出来色弱者及正常者则大多都读不出来 第13页，此课件共28页哦色盲色盲：在我国男性红绿色盲的发病率为：在我国男性红绿色盲的发病率为6.8%6.8%，而女性红绿色盲的发病率仅为，而女性红绿色盲的发病率仅为0.5%0.5%。类。类似发病情况的还有似发病情况的还有血友病血友病等。等。第14页，此课件共28页哦第第3节节 伴性遗传伴性遗传第15页，此课件共28页哦一、概念：一、概念：致病基因位于致病基因位于性染色体性染色体上

7、，所以遗上，所以遗传上总是和性别相关联。传上总是和性别相关联。二、人类红绿色盲：二、人类红绿色盲：1、家系分析、家系分析第16页，此课件共28页哦男性女性代个体患病男性婚配婚配关系关系家系图家系图（遗传系谱图）（遗传系谱图）第17页，此课件共28页哦红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因隐性基因(b)红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X还是还是Y染色体上？染色体上？X染色体上染色体上第18页，此课件共28页哦一、概念：一、概念：致病基因位于性染色体上，所以遗致病基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。传上总是和性别相关联。二、人类红绿色盲：二

8、、人类红绿色盲：1、家系分析、家系分析2、红绿色盲基因：、红绿色盲基因：Xb 正常色觉基因：正常色觉基因：XB第19页，此课件共28页哦 女 性 男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲与色觉有关的基因型及表现型与色觉有关的基因型及表现型第20页，此课件共28页哦4、红绿色盲的遗传方式：、红绿色盲的遗传方式：1）正常的女性纯合子与男性色盲）正常的女性纯合子与男性色盲 2）女性携带者与男性正常）女性携带者与男性正常 3）女性携带者与男性色盲）女性携带者与男性色盲 4）女性色盲与男性正常）女性色盲与男性正常第21页，此课件共28页哦 XBXB XbY亲代

9、亲代XBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代 归纳归纳:男性男性的的色盲基因色盲基因只能传给只能传给女儿女儿，不，不能传给儿。能传给儿。XBY第22页，此课件共28页哦 XBXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性正常女性正常男性色盲男性色盲子代子代 配子配子 归纳：男归纳：男孩孩的色盲的色盲基因只能基因只能来自于来自于母母亲亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解女性携带者与正常男性婚配图解第23页，此课件共28页哦XBX

10、b XbY亲代亲代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与男性色盲婚配图解女性携带者与男性色盲婚配图解女性携带女性携带男性色盲男性色盲子代子代配子配子女女儿儿色色盲盲其其父父亲亲一一定定色色盲盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第24页，此课件共28页哦女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：归纳：父亲父亲正常正常 女儿女儿一定一定正常；正常；母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定一定色盲。色盲。XbXb XBY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXBY配子配子子代子代XbY第25页，此课件共28页哦5、红绿色盲的遗

11、传特点：、红绿色盲的遗传特点：男性患者多于女性男性患者多于女性;多为交叉遗传；多为交叉遗传；(母亲患病，儿子一定患病。母亲患病，儿子一定患病。)第26页，此课件共28页哦一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色觉正常，一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色觉正常，祖父是色盲。请问：该男孩的色盲基因是由谁遗传祖父是色盲。请问：该男孩的色盲基因是由谁遗传给他的？给他的？X XB BX Xb b X XB BY YX Xb bY Y 色盲男孩色盲男孩母母 色觉正常色觉正常 父父 色觉正常色觉正常 外祖母外祖母 外祖父外祖父色觉正常色觉正常 色觉正常色觉正常 祖母祖母 祖父祖父色觉正常色觉正常 色色盲盲？X XB BX Xb b X XB BY Y？性状图性状图基因通式基因通式隐性突破隐性突破填空填空第27页，此课件共28页哦三、抗维生素三、抗维生素D佝偻病佝偻病 1、X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病 XD 2、患者的基因型有：、患者的基因型有：XDXD XDXd XDY 3、遗传特点：、遗传特点：女性患者多于男性女性患者多于男性 父亲患病，女儿一定患病父亲患病，女儿一定患病四、伴四、伴Y遗传（限雄遗传）遗传（限雄遗传）第28页，此课件共28页哦