处方管理新规制度.doc
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1、处方原则与处方领取、保管制度1.处方原则由卫生部统一规定,处方内容重要涉及前记、正文和后记。1.1前记:涉及医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊规定的项目,麻醉药物和第一类精神药物处方还应当涉及患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。1.2正文:以RP或R标示,分药物名称、剂型、规格、数量、用法、用量。1.3后记:医师签名或者加盖专业签章,药物金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。2.处方颜色2.1一般处方的打印纸为白色。打印后右上角标注:“一般”。2.2急诊处方打印纸为淡黄色,打印后右上角标注“
2、急诊”。2.3儿科处方打印纸为淡绿色,打印后右上角标注“儿科”。2.4麻醉药物和第一类精神药物处方印刷纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。2.5第二类精神药物处方印刷纸为白色,右上角标注“精二”。3.处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定。4.处方领取与保管、销毁:4.1医院使用电子处方与纸质处方相结合的方式。4.2麻醉及精神类处方由总务仓库统一印刷,由各科向总务仓库领取。4.3处方由药剂科妥善保存。一般处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药物、第二类精神药物处方保存期限为2年,麻醉药物和第一类精神药物处方保存期限为3年。4.4处方保存期满后,经报医院主管院长批准、登记
3、备案,方可销毁。处方调配管理制度1药房对处方药实行管理。2处方调配员负责处方药的调配。调配员应具有中专以上学历,依法通过资质认定的药学技术人员,健康检查合格,培训合格。处方审核员应具有执业药师资格或药师技术职称。3上班时间内,处方审核员应在职在岗,并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。4销售处方药必须凭医师开据的处方销售。处方经审核后方可划价、调配。审核员和调配员均应在处方上签字或盖章。5对有配伍禁忌或超剂量的处方,应回绝调配、投发。必要时经原处方医师更改、重新签字后方可调配、销售。调配员不得代用或擅自更改处方内容。6调配处方应按如下程序进行,作到“四查十对”。6.1 划价人员应将收到的处方交
4、由处方审核员进行审核。6.2处方审核员应认真审查处方的姓名、年龄、性别、药名、规格、剂量、有无配伍禁忌、妊娠禁忌、及超剂量等状况。6.3处方经审核合格并由审核员签字后,方可电脑划价、调配。6.4调配处方时应按处方逐方、依次操作,调配完毕,经审核无误后,调配员在处方上签字或盖章,交由处方审核员审核。6.5发药时应认真核对患者姓名、药剂数量,同步向顾客交代用法、用量、注意事项等。.“四查十对”,即:(1) 查处方:对科别,对姓名,对年龄;(2) 查药物:对药物规格,对数量,对标签;(3) 查配伍禁忌:对药物性质,对用法,用量;(4) 查用药合理性:对临床诊断。7处方当天有效,有特殊状况当天不能取药
5、的,不得超过3天,超过期限需经医师改正日期、重新签字后方可调配。8处方按医疗机构处方管理措施保存备查:一般处方1年,毒性、精神处方2年,麻醉处方3年。9特殊管理药物按“特殊管理药物管理制度”执行。10 违背本制度和程序以及因工作失误导致损失者,按规定予以相应惩罚。处方权审批制度1、根据医疗机构处方管理措施的规定,必须获得执业医师证书,经注册后并在我院从事临床工作的医师才具有药物处方资格。2、医疗专业毕业生,获得执业医师资格证书并注册在本院从事临床工作,通过业务培训并考核合格,由科室主任提出申请,填写执业医师处方告知表,院长审批后,方可享有处方权。3、获得中医执业医师资格证书,或经中医培训的西医
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