急性脊髓炎护理查房PPT讲稿.ppt
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1、急性脊髓炎护理查房急性脊髓炎护理查房急性脊髓炎护理查房急性脊髓炎护理查房第1页,共22页,编辑于2022年,星期六主要内容主要内容概述概述临床表现临床表现 病史简介病史简介1 1232 2456病因病理病因病理护理诊断、措施及评价护理诊断、措施及评价治疗与用药治疗与用药第2页,共22页,编辑于2022年,星期六一、概一、概 述述急性脊髓炎:是脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性横贯性损害,:是脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性横贯性损害,又称又称非感染性炎症型脊髓炎非感染性炎症型脊髓炎或或急性横贯性脊髓炎。急性横贯性脊髓炎。(1)感染后脊髓炎(2)疫苗接种或脊髓炎(3)上升型脊髓炎(4)播散性脊髓炎v流
2、行病学流行病学 占同期神经科住院总人数的占同期神经科住院总人数的1.2%-2%散在发病,未见流行趋势报道。散在发病,未见流行趋势报道。第3页,共22页,编辑于2022年,星期六二、病因病理二、病因病理v(一)病因:(一)病因:v 病因未明;病因未明;v 可能由于某些病毒感染所致,或感染后的一种机体可能由于某些病毒感染所致,或感染后的一种机体自身免疫反应;自身免疫反应;v 有的发生于疫苗接种后。有的发生于疫苗接种后。v(二)病理:(二)病理:v 节段节段:T3-5最常见最常见,其次为颈段其次为颈段,腰段;腰段;v 肉眼肉眼:脊髓肿胀、质地变软,软脊膜充血、有炎性:脊髓肿胀、质地变软,软脊膜充血、
3、有炎性渗出物。渗出物。v切面切面:脊髓软化脊髓软化,边缘不整边缘不整,灰白质界限不清。灰白质界限不清。v 镜下镜下:灰质神经元肿胀灰质神经元肿胀,破碎破碎,消失消失,尼氏体溶解。尼氏体溶解。第4页,共22页,编辑于2022年,星期六脊髓、脊神经节段、脊柱的关系图第5页,共22页,编辑于2022年,星期六第6页,共22页,编辑于2022年,星期六成人脊髓全长成人脊髓全长40-45cm,相当于椎管长度的,相当于椎管长度的2/3。脊髓自上而下共。脊髓自上而下共31对脊神经,颈段对脊神经,颈段8对,胸段对,胸段12对,腰段对,腰段5对,骶段对,骶段5对,尾段对,尾段1对。对。脊髓由三层结缔组织被膜包围
4、,由内向外依次为软膜、脊髓由三层结缔组织被膜包围,由内向外依次为软膜、蛛网膜、硬膜。软膜与蛛网膜之间的腔隙充满脑脊蛛网膜、硬膜。软膜与蛛网膜之间的腔隙充满脑脊液,称为蛛网膜下腔;蛛网膜与硬膜之间称为硬膜液,称为蛛网膜下腔;蛛网膜与硬膜之间称为硬膜下腔。在脊髓横断面上,中央区为神经细胞核团组下腔。在脊髓横断面上,中央区为神经细胞核团组成的灰质,呈蝴蝶形或成的灰质,呈蝴蝶形或”H”形,外周则由上、下行形,外周则由上、下行传导束组成的白质,传导束组成的白质,第7页,共22页,编辑于2022年,星期六v白质借脊髓的纵沟分为前、侧和后索,后索主要为白质借脊髓的纵沟分为前、侧和后索,后索主要为上行纤维,包
5、括薄束与楔束,脊髓小脑束、脊髓丘上行纤维,包括薄束与楔束,脊髓小脑束、脊髓丘脑束(侧、前束),传递本体感觉和触压觉。前索脑束(侧、前束),传递本体感觉和触压觉。前索主要为下行纤维,传递精细运动。故脊髓损害的临主要为下行纤维,传递精细运动。故脊髓损害的临床表现为三大主要症状:运动障碍,感觉障碍,自床表现为三大主要症状:运动障碍,感觉障碍,自主神经功能障碍。主神经功能障碍。第8页,共22页,编辑于2022年,星期六三、临床表现三、临床表现1.任何年龄均可发病,以青壮年多见,无男女性别差异,一年四季散任何年龄均可发病,以青壮年多见,无男女性别差异,一年四季散在发病。在发病。2.病前病前1-2周多有上
6、呼吸道感染、腹泻等症状,或有疫苗接种周多有上呼吸道感染、腹泻等症状,或有疫苗接种史。受凉、过劳,外伤等常为发病诱因。史。受凉、过劳,外伤等常为发病诱因。3.急性起病,多数病人在急性起病,多数病人在2-3天内、部分病人在天内、部分病人在1周内发展为完全性周内发展为完全性截瘫。截瘫。1)双下肢麻木、无力为首发症状。双下肢麻木、无力为首发症状。2)典型变现:)典型变现:运动障碍:运动障碍:急性期:急性期:脊髓休克脊髓休克-当脊髓受到急性严重的横贯性损害时,瘫痪当脊髓受到急性严重的横贯性损害时,瘫痪肢体肌张力降低、腱反射消失、病理反射阴性和尿潴留,多肢体肌张力降低、腱反射消失、病理反射阴性和尿潴留,多
7、持续持续2-42-4周。周。恢复期恢复期:肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性.肌力由远端肌力由远端逐渐恢复。逐渐恢复。第9页,共22页,编辑于2022年,星期六 感觉障碍:感觉障碍:急性期:急性期:病变平面以下各种深浅感觉消失病变平面以下各种深浅感觉消失,感觉消失平面上缘可感觉消失平面上缘可有束带感有束带感,感觉过敏带。感觉过敏带。恢复期恢复期:感觉平面逐渐下降感觉平面逐渐下降,但较运动功能恢复慢。但较运动功能恢复慢。自主神经功能障碍(括约肌功能障碍)自主神经功能障碍(括约肌功能障碍)急性期:急性期:无张力神经元膀胱,产生充盈性尿失禁。无张力神经元膀胱,产
8、生充盈性尿失禁。恢复期:恢复期:反射性神经原性膀胱。反射性神经原性膀胱。其它:其它:无汗、少汗、皮肤营养障碍,指甲松脆。无汗、少汗、皮肤营养障碍,指甲松脆。三、临床表现三、临床表现三、临床表现三、临床表现第10页,共22页,编辑于2022年,星期六实验室检查实验室检查血象:血象:白细胞正常或轻度升高。白细胞正常或轻度升高。脑脊液:脑脊液:压力正常,外观无色透明,细胞数正常或升高,小于压力正常,外观无色透明,细胞数正常或升高,小于100100个,个,以淋巴细胞为主,蛋白正常或轻度增高,糖氯化物正常。多无梗以淋巴细胞为主,蛋白正常或轻度增高,糖氯化物正常。多无梗阻。阻。影像学检查:影像学检查:MR
9、IMRI检查:病变节段脊髓增粗,斑片状长检查:病变节段脊髓增粗,斑片状长T1T1、长、长T2T2信号。也可正常。信号。也可正常。第11页,共22页,编辑于2022年,星期六四、治疗与用药四、治疗与用药v 治疗原则:治疗原则:v 减轻症状,防治并发症;减轻症状,防治并发症;v 加强功能训练,促进康复。加强功能训练,促进康复。v 药物治疗:药物治疗:v 急性期以糖皮质激素为主,甲基泼尼松龙短期冲击疗法,500-1000mg静滴,1次/天,疗程710天,其后改用泼尼松口服,40-60mg/dv 地塞米松 1020mg iv;v氢化可的松 100200mg iv;v B族维生素有助于神经功能恢复。v
10、可适当使用抗生素预防感染。第12页,共22页,编辑于2022年,星期六五、病史简介五、病史简介v丁祥,男,丁祥,男,46岁,患者岁,患者9天前无明显诱因下出现发热、体温最高天前无明显诱因下出现发热、体温最高达达40,伴有头痛,及双侧膝关节疼痛不适,偶有咳嗽,无明,伴有头痛,及双侧膝关节疼痛不适,偶有咳嗽,无明显咳痰,无腹痛腹泻,无抽搐,至泗当地医院检查治疗,予以显咳痰,无腹痛腹泻,无抽搐,至泗当地医院检查治疗,予以“先锋类先锋类”应用约应用约3天后体温未见明显好转。后至泗县人民医院,天后体温未见明显好转。后至泗县人民医院,继续予以继续予以“青霉素青霉素”应用应用5天,体温控制欠佳,昨日天,体温
11、控制欠佳,昨日10时余出现时余出现尿失禁,继之出现意识不清,呕吐,呕吐物为胃内容物,非喷射性,尿失禁,继之出现意识不清,呕吐,呕吐物为胃内容物,非喷射性,急查头颅急查头颅CT未见明显异常,现进一步治疗,急诊拟未见明显异常,现进一步治疗,急诊拟“发热待查发热待查”收收入我科,病程中,神智不清,呼之不应入我科,病程中,神智不清,呼之不应。第13页,共22页,编辑于2022年,星期六1、既往史、既往史v患者否认高血压、糖尿病、冠心病病史,否认肝炎、结核病史等患者否认高血压、糖尿病、冠心病病史,否认肝炎、结核病史等传染病病史,否认手术外伤史,否认输血献血史,有传染病病史,否认手术外伤史,否认输血献血史
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