化验班组日常工作流程概述22749.docx

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1、袁嘉尉采油四厂第五油矿三元二队化验班组日常工作流程三元二队四号站目录一、基本本情况介介绍41.化验验班组工工作目的的41.工作作站介绍绍42.各站站泵、井井介绍4二、化验验项目、周周期及目目的41.主站站浓、粘粘度化验验42.3#泵出出口浓、粘粘度化验验53.注入入井口浓浓、粘度度化验54.每日日注入井井取样粘粘损化验验55.浓度度曲线绘绘制5三、化验验仪器、器器材识别别61.化验验仪器62.化验验器材6四、取样样基本操操作61.主站站污水取取样62.主站站母液取取样（二二号站）73.三号号站泵出出口母液液取样74.注入入井溶液液取样8五、仪器器使用方方法81.百分之之一天平平使用方方法81)

2、母液液量取方方法82)溶液液调配方方法92.万分分之一天天平使用用方法103.磁力力搅拌器器使用方方法114.移液液管向试试管转移移试剂115.浓度度化验溶溶液二次次配比126.分光光光度计计使用方方法127.布氏氏粘度计计使用方方法148.电动动搅拌器器使用方方法159.烘干干机使用用方法16六、器具具清洁、蒸蒸馏水制制作、试试剂调配配方法161.化验验过程中中器具清清洁方法法161)比色色皿清洁洁方法162)移液液管清洁洁方法173)布氏氏粘度计计套筒筒清洁方方法174)布氏粘粘度计转子子清洁方方法182.化验验结束后后器具清清洁方法法183.蒸馏馏水制作作方法194.醋酸酸、次氯氯酸钠调

3、调配方法法191)醋酸酸调配方方法192)次氯氯酸钠调调配方法法19七、化验验项目及及流程201.主站站母液浓浓、粘度度化验202.泵出出口母液液浓、粘粘度化验验203.注入入井口取取样溶液液浓、粘粘度化验验214.注入入井粘损损化验215.浓度度曲线绘绘制21八、化验验表格及及填写规规范231.注入入站化验验原始记记录232.注入入站井口口聚合物物溶液化化验原始始记录243.注入入站粘损损记录244.注入站站储罐进进口聚合合物溶液液化验原原始记录录255.取样样接收记记录本256.废液液处理记记录267.特殊殊情况备备注26九、化验验数据分分析271.井口口浓粘度度数据分分析271)1660

4、0万万分子量量粘度分分析272)19900万万分子量量粘度分分析273)浓度度分析27一、 基本情况介介绍1. 化验班组工工作目的的三元二队主主要负责责对地层中中注入聚聚合物实实现聚合合物驱油油（简称称聚驱），根据地层层的性质不不同，聚聚合物和和污水的的注入配比比也有所所不同，为了保证证混合后后的溶液液能达到到最佳的的聚驱效效果，就就要对聚聚合物的的浓、粘度度进行严严格的把把控。通通过对工工作站、泵泵出口、静混、注入井口各个环节的母液进行取样、化验、分析，来判断聚驱效果及对于浓、粘度不达标的井进行问题诊断和调整。1. 工作站介绍绍1) 三元二队共共有4个工作作站，22#、3#、4#站均设有有化

5、验室室，目前前3#站化验室室暂用于于采油队队样品化化验，只有22#、4#站用于三三元二队队内部化化验。2) 2#站用于于1#、2#站的数据化化验，44#站用于于3#、4#站的数数据化验验。2. 各站泵、井井介绍1) 1#站共有有23台比例调调节泵，666口注入入井。2) 2#站共有有7台撬装泵泵，46口注注入井。3) 3#站共有有52台柱塞泵，522口注入入井。4) 4#站共有有15台比例调调节泵，422口注入入井。二、 化验项目、周期及目目的1. 主站浓、粘粘度化验验化验周期：每日化化验。化验目的：化验从试验大大队二号号配制站得到的母母液经过过管线运运输到达达主站后的浓、粘粘度，同同时将得得

6、到的化化验结果果和泵出口口、注入入井的母母液化验验结果进进行比较较分析，通过算出的粘度损耗率评估最终的聚驱效果。2. 3#泵出口口浓、粘粘度化验验化验周期：每个泵泵出口每每隔200天化验验一次。（11、2、44号站根根据需要要临时取泵泵出口）化验目的：化验母液液从主站到到泵出口口浓、粘粘度的变化化，以此确定定运输管管线、泵的工作状状态是否否正常。3. 注入井口浓浓、粘度度化验化验周期：每口井每隔10天天化验一一次，每每月311号不化验。化验目的：化验母液液从主站到注注入井的的浓、粘粘度的变变化，以以此检验验母液浓浓、粘度度是否符符合地质质大队的的配注浓度度和粘损损要求，同时确定定运输管管线、泵

7、泵、井口口取样器器的工作状状态是否否正常。4. 每日注入井井取样粘粘损化验验化验周期：当日有有非18800配配浓的井井口取样样都需要要化验粘粘损化验目的：化验井井口配浓浓理论粘粘度和井井口实际际粘度得得出母液液在运输输、静混混、注入入过程中中的粘度度的损耗耗。5. 浓度曲线绘绘制绘制周期：每月月月底277288号做一一次。绘制目的：化验所需需的化学学试剂（醋酸、次氯酸钠）每次的调配量基本只使用一个月，因为酸性化学试剂在使用过程中会挥发影响试剂浓度，继而影响调配后溶液的化验结果，所以不宜调配过多；同时二配也会根据注入效果改变调配母液所需的干粉用量及成分，所以需要用新的干粉调配出的母液和化学试剂为

8、下月绘制出新的浓度曲线。三、 化验仪器、器器材识别别1. 化验仪器1) 分光光度计计2) 布氏粘度计计1. 转子3) 磁力搅拌器器2. 转子4) 百分之一天天平5) 万分之一天天平6) 电动搅拌器器7) 烘干机二、1.2. 化验器材1) 手套2) 试管3) 量筒4) 比色皿5) 镊子6) 纱布7) 烧杯8) 移液管9) 洗耳球四、 取样基本操操作1. 主站污水取取样1) 准备工作：准备污水水取样桶桶，将取样桶桶对准取取样口。2) 打开总阀门门：站在在阀门左左右两侧侧转动总总阀门至至最大限限度。3) 打开取样口口阀门：缓缓转转动取样样口阀门门直至污污水流出出，切勿勿直接开开到很大大程度防防止污水

9、水向外喷喷溅。4) 关闭阀门：接取足足够用量量后依次次关闭取取样口阀阀门和总总阀门。2. 主站母液取取样（二二号站）1) 准备工作：准备取取样瓶、废液桶桶，将废液液桶对准准母液流流出的管管道接取取废液。2) 打开总阀门门：站于阀阀门左右右两侧转转动阀门门，防止止母液喷喷溅到身身上。顺顺时针转转动总阀阀门，并并在仪表表盘指针针指向中中间刻度度的时候候停止转转动。3) 释放管道内内残余废废液：打开取取样口阀阀门让母母液从管管道流出出，通常常释放55分钟基基本可以以将管道道残余废废液清空空，避免免因为取取样母液液掺有废废液影响响化验结结果。4) 进行母液取取样：释释放完废废液后用用烧杯接接取母液液至

10、3000mll左右即即可关闭闭小阀门门。（取样量估估算方法法：取样样量按照照每个粘粘度化验验大约要要50mml的的的母液，每每个浓度度化验大大约要110mll的母液液来估算算母液大大致用量量。）5) 关闭总阀门门：逆时时针转动动总阀门门，确保保仪表盘盘指针指指向0的的刻度。（取样后尽尽快操作作：为避避免长时时间放置置母液导导致粘度度降低影影响化验验结果，母液取出后的操作步骤需按照时间要求尽快完成。）1.2.3. 三号站泵出出口母液液取样1) 打开总阀门门：确保保放空阀门门、取样样器阀门门都在关关闭状态态的情况况下打开开总阀门门。2) 排放废液、填填满取样样器：打打开总阀阀门后用用废液桶桶对准放

11、放空口，打开放空空阀门让母母液经由由管道、取取样器流流出，一一定确保保母液在在缓缓流流出，通通常释放放15分分钟左右右，一般般看到流流出的母母液中不不夹杂气气泡即可可。（缓排母液液原因：母液遇遇到压力力会影响响粘度，为为了取样样到最理理想状态态的母液液，所以以用最小小的压力力缓慢的的进行排排放）3) 关闭总阀门门：完成成废液排排放后关关闭总阀阀门。4) 进行母液取取样：用用取样瓶瓶对准取取样口后后打开取取样器阀阀门，让让空气可可以顺着着放空口口进入，通通过空气气自然压力力让母液液经由取取样口缓缓缓流出出。5) 放空取样器器：完成成取样后后用废液液桶对准准取样口口，将取取样器内内残余的的母液全全

12、部排空空，可用用洗耳球球对准放放空口压压入空气气，快速速将取样样器放空空。6) 关闭放空、取取样器阀阀门：关关闭放空空阀门后后关闭取取样器阀门。4. 注入井溶液液取样水井队每天天根据“井口取取样周期期表”去相应注注入井口口进行溶液液取样，通过井口取样器会固定取出200ml300ml的溶液，如果井口取样器不严，则会取出超量甚至满瓶的母液。因为母液长期暴露在空气中会对粘度产生很大影响，无法得出准确的化验结果，所以对于因井口取样器不严而取出超量母液的则无需进行化验，直接记录在工作报表中等待维修更换后再进行复样（重新取样化验）。五、 仪器使用方方法1. 百分之一天天平使用用方法1) 母液量取方方法1.

13、 打开电子天天平：按按“POWWER”键打开百分分之一电电子天平平。2. 放置圆形滤滤纸：在在天平上放放置一张张干燥的的圆形滤滤纸，确确保化学学试剂不不慎滴到到烧杯外外面可用用被滤纸纸吸附，如如之前已已放好则则可跳过过此步骤骤。3. 放置烧杯、清零读数：将空烧杯置于天平上，按“O/T”键清空重量读数来忽略烧杯重量。4. 倒入母液：将母液液缓缓倒倒入烧杯杯中，如如果不慎慎超量，则则可用母母液专用用针筒适适量抽出出。（缓倒母液液原因：因电子子天平倒倒入试剂剂后需要要等待几几秒钟读读数方可可稳定，所所以当母母液添加加接近规规定重量量时务必必缓缓加加入，边边加边停停，时刻刻观察，防防止超过过规定要要求

14、。）（抽出母液液不可二二次使用用：因为为母液在在受到压压力后粘粘性会受受到影响响，所以以抽出的的母液不不能二次次使用。）2) 溶液调配方方法1. 算出配比后后溶液重重量：用用计算器器将称取取的母液液重量读读数（精精确到小小数点最最后一位位）乘以以相应系系数得到到配比后后溶液重重量。（保留运算算结果：为了防防止调配配溶液不不慎超出出运算结结果后重重新调配配，故在在计算器器运算出出结果后后不要关关闭计算算器，保保留好运运算结果果。）2. 加入清（污污）水：按照配配比所需需重量要要求向烧烧杯中加加入清（污污）水，待天天平读数数稳定后后确保读读数和计计算器运运算结果果误差不不超过0.002g（如进进行

15、曲线线绘制的的溶液调调配则不不能有一一丝误差差），操操作流程程如下：1) 针筒抽水、装细针头：用没装针头的针筒抽取清（污）水，抽好后装上细针头。（装细针头是为了可以更好地控制点滴加水的流量，避免不慎超量）2) 加入清（污污）水：将清（污）水水缓缓倾倒倒入装有有母液的的烧杯中中，待读数数与运算算结果相相差2gg5gg左右的的时候，改改用清水水（污水水）专用用针筒进进行注射射。3) 点滴注射、控控制读数数：待读数相差差1g2g的时候候开始点点滴注射射并不时时暂停观观察稳定定后的读读数，直直至符合合要求。3. 调配溶液称称重超量量处理方方法：如如不慎超超过了运运算结果果，则记记录好现现有重量量读数A

16、A，再次次通过针针筒加入入微量溶溶液，记记录加入入后的重重量读数数B，用用记录好好计算器器上显示示的运算算结果CC，用CC“系数”得到原原始溶液液的重量量D，再再用D+B-AA得到新新的溶液液重量EE，用EE“系数”得到新新的所需需配比溶溶液重量量，再次次缓缓加加入清水水直至复复合新运运算结果果。1.2. 万分之一天天平使用用方法1) 取出干燥剂剂、打开开机器：首先向前前滑开万万分之一一天平右右侧盖，将将干燥剂剂取出，按按“POWWER”键打开开机器。2) 放置蜡纸、清零读数：将蜡纸放置于天平称量区，待读数稳定后按“O/T”键进行清零，因为万分之一天平读数更加精确，所以需要更长的校验时间，在屏

17、幕的左上角会有一个锤形图标在闪烁，代表正在校验数值，闪烁速度会逐渐加快，直至完全消失不再闪烁，即为校验完毕。（用蜡纸原原因：因因蜡纸相相比滤纸纸不易吸吸水，滤滤纸在盛盛取干粉粉较长时时间后会会和潮湿湿的干粉粉粘在一一起，严严重影响响配比效效果，所所以用蜡蜡纸盛取取干粉）（避免干粉粉受潮：因干粉粉极易吸吸收空气气中的潮潮气，继继而影响响成分和和质量，故故所有会会让干粉粉暴露在在空气中中的操作作都需要要尽快完完成。）3) 盛取干粉：用取药药勺多次次少量盛盛取干粉粉，如不慎超超重可用滤滤纸点滴滴盛取直直至读数数达到称重重要求。（如如无取药药勺也可可用滤纸纸代替。）4) 暂关侧盖避避免受潮潮：暂时时关

18、闭万万分之一一天平侧侧盖避免免干粉受受潮。3. 磁力搅拌器器使用方方法1) 放置搅拌样样品烧杯杯：磁力搅搅拌器表表面有335个均匀排列列的圆圈圈凹点，通过磁力力吸附和和旋转转转子，每每个圆圈圈的位置置可放置置一个烧烧杯，放放置烧杯杯时尽量量将让圆圆圈处于于烧杯中中心位置置。2) 检查强度、放放入转子子：确保保磁力搅搅拌器震震动强度度旋钮的的处于77刻度的的位置，将转子放入烧杯中，转子会自动被吸附到圆圈中3) 开机搅拌、检查转子：打开机器开始摇匀，确保转子在圆圈处正常旋转，搅拌15分钟即可取下用于进一步化验。4. 移液管向试试管转移移试剂1) 准备工具：准备好好试管、移移液管、洗洗耳球。2) 按

19、压洗耳球球：左手食食指按压压洗耳球球顶部将将内部气体体排出。3) 直立放置移移液管并并将底端端浸没在在试剂中中：右手手将移液液管直立立于相应应的试剂剂中，将将移液管管底端浸浸没在试试剂中。4) 吸取试剂：将洗耳耳球细口口处放入入清洁后后的移液液管上方方管口，缓缓缓抬起起左手食食指让移移液管吸吸取试剂剂，吸取取液面略略微高于于0刻度度，将洗洗耳球底底部和移移液管上上方管口口分开。5) 按住管口、缓缓排试剂剂：用右手手食指按按住移液液管上方方管口，并用左手左右缓缓转动移液管，移液管中的试剂会缓缓流出，直至凹液面和0刻度平齐。6) 将试剂移至至试管内内：将移移液管移移至试管管上方并并略微探探入试管管

20、，松开开右手食食指让试试剂流入入试管。7) 排空移液管管：将洗耳球球细口处处放入移移液管上上方管口口，用左左手食指指按压洗洗耳球顶顶部，通通过气流流冲击将将残留于于移液管管壁的试试剂排空空。5. 浓度化验溶溶液二次次配比1) 准备工具：准备好好试管、移移液管、试试管塞、洗洗耳球和和废液盆。2) 清洁移液管管：分别别用清水水、废水水、浓度度化验溶溶液、醋醋酸、次次氯酸钠钠对各自自的移液液管进行行清洁。3) 量取5mll清（污污）水：用清（污污）水移移液管取取5mll清（污）水水滴入第第一个试试管中。4) 量取5mll溶液：用母液移液液管取55ml溶溶液滴入入第二个个试管中中，如有有多个溶溶液样品

21、品则进行行多次取取样即可可，每次次取样前前要用新新的溶液液样品对对试管进进行清洁洁。5) 量取10mml醋酸酸：用醋醋酸移液液管取22次100ml醋醋酸分别别滴入两两（多）个个试管中中，并在在完成滴滴入后马马上用试试管塞盖盖住试管管管口防防止挥发发影响化化验结果果。6) 量取10mml次氯氯酸钠：用次氯氯酸钠移移液管取取2次110mll次氯酸酸钠分别别滴入两两（多）个个试管中中，及时时用试管管塞盖住住管口。7) 摇晃试管、摇匀溶液：通过摇晃15秒试管将调配完的浓度化验溶液摇匀，摇晃时用手指按住试管塞一侧，防止溶液溅出，切勿完全按压试管塞顶部，容易在摇晃后无法拔出。8) 静置试管、充充分融合合：

22、将试试管静置置在一旁旁15分分钟确保保溶液内内不同试试剂的充充分融合合。6. 分光光度计计使用方方法1) 开启仪器：打开位位于分光光光度计计右侧下下方的开开关，开开启仪器器，仪器器需要55分钟左左右的时时间预读读数据。2) 进入“PCC控制”页面：预读完完数据后后进入到到了输入入密码登登陆页面面，因为为没有密密码，所所以直接接点击“Entter”按钮进进行登陆陆，并点点击“F4”进入到到“PC控控制”的页面面。3) 打开浓度曲曲线文件件：在电电脑上打打开相应应年月的的对应的的曲线文件件，清水水配比浓浓度则为为清水曲曲线，污污水配比比浓度则则为污水水曲线。4) 连接软件和和仪器：进入“Uvccr

23、opp”软件后，点击击“连接”按钮和和仪器相相连，连连接过程程的几秒秒钟内鼠鼠标指针针会暂时时变成沙沙漏状，暂暂时不要要进行其其他操作作，待鼠鼠标指针针恢复正正常后再再进行后后续操作作。5) 摇匀溶液后后倒入比比色皿：将清水溶溶液试管管的溶液液摇匀后后倒入其其中一个个比色皿皿中，倒倒入溶液液时用手手指拿住住磨砂面面，倒入入至少4/5的液液面，如果有有溶液流流出则用用干纱布布擦拭比比色皿外外壁确保保没有溶溶液挂在在外壁影影响化验验结果。6) 将清水溶液液比色皿皿放入检检验槽11：将比比色皿磨磨砂面面面向自己己，打开开分光光光度计左左侧顶盖盖，放入入机器检检验槽11中。7) 将清水溶液液比色皿皿放

24、入检检验槽22：再次次将清水水溶液试试管中的溶液液倒入另另一个比比色皿中中，擦拭拭干净后后放入检检验槽22中。8) 光度值数据据清零校校准：点击“数据清清零”并等待待光度值值清零校校准完毕毕，清零零过程中中同样不不要进行行任何操操作。9) 倒掉检验槽槽2中比色皿皿溶液：清零完完毕后取取出检验验槽2中中的比色色皿并将将溶液倒倒入废液液盆。10) 将母液溶液液比色皿皿放入检检验槽22：另一一个试管管中的溶溶液摇匀匀，用试试管二中中的溶液液对取出出的比色色皿进行行清洁，清清洁三次次后倒入入溶液，确确保朝向向正确并并擦拭干干净后再再次放入入检验槽槽2中。11) 读取化验数数据：在在软件中中增加新新的行

25、列列输入新新的样品品ID，点击“读数”读取化验数据。12) 取出比色皿皿：将两两个检验验槽中的的比色皿皿取出，放放在一旁旁等待下下一次测测试，如如无需进进行后续续测试，则则直接进进行清洗洗。7. 布氏粘度计计使用方方法1) 确保仪器在在水平的的平台上：观察机器器顶部的的气泡是是否位于于圆圈的的中心，确确保布氏氏粘度计计处于水水平的平平台上，如如果气泡泡位置有有所偏离离，可以以通过旋旋转分布布在粘度度计底部部左右两两端的支支架，调调整左右右两端的的高度，直至气泡位于圆圈中心。2) 打开恒温水水浴：在在机器后后侧左上上角位置置打开恒恒温水浴浴开关，通通过旋钮钮设置温温度为445。（如如已设置置好则

26、无无需改动动）3) 挂上低粘转转子：将将UL转转子（低低粘转子子）挂在在粘度计计上，左左手把住住粘度计计和转子子接合部部分，逆逆时针旋旋转转子子，将转转子固定定在粘度度计上。4) 取下低粘转转子后自自动调零零：在布布氏粘度度计后侧侧左下部部分的位位置打开开开关，等等待仪器器显示“REMMOVEE SPPINDDLE PREESS ANYY KEEY（取取下转子子并按任任意键继继续）”后，取取下转子子，按任任意键后后仪器开开始闪烁烁，进行行自动调调零。5) 重新放回转转子：大大约100秒后，仪仪器显示示“REPPLACCE SSPINNDLEE PRRESSS ANNY KKEY（重重新放回回转

27、子并并按任意意键继续续）”时重新放放回转子子并按任任意键继继续。6) 选择转子代代码：按按“SELLECTT SPPINDDLE”键，并并按上下下箭头键键选择转转子代码码调整至至“00”（转子子顶部有有标注转转子代码码，调整整至与标标注数值值相同即即可，常常用的低低粘转子子为000，高粘粘转子为为61），再再按“SELLECTT SPPINDDLE”键，代代码调整整完毕。（若若下次测测定不更更换转子子，此步步骤可以以省略。）7) 调整转速：按上下下箭头键键可调整整转速，调调整至66r/mmin后后按“SETT SPPEEDD”键可确确定更改改。（若若以后不不改变转转速，此此步骤可可以省略略。）

28、8) 将溶液倒入入套筒并并固定在在粘度计计上：用用量筒称称取166ml的的溶液，倒倒入套筒筒中，将将套筒套套住转子子并固定定在布氏氏粘度计计上，操操作步骤骤如下：1. 确认套筒方方向：确确保套筒筒连接胶胶管在套套筒右侧侧时将套套筒套在在转子上上。2. 将套筒固定定在粘度度计上：将套筒筒的螺钉钉固定口口对准固固定螺钉钉时逆时时针旋转转螺钉，直直至完全全和套筒筒固定口口咬合。9) 加热溶液、调调零粘度度值、打打开马达达测定粘粘度：将将套筒内内溶液加加热十分分钟，确确保屏显显右下角角粘度数数值为00.0时时（如不不为0.0则可可用手指指轻轻从从不同方方向敲击击转子、套套筒，在在数值上上下浮动动后会逐

29、逐渐归零零），按按“MOTTOR ON/OFFF”键打开开马达进进行溶液液粘度测测定，待待读数稳定定后读取取中间值值。10) 批量样本测测试方法法：如有有多个溶溶液样本本需要测测试粘度度，可以以用恒温温水浴机机身中的的水对烧烧杯中溶溶液直接接加热，待待屏显温温度稳定定在455后，可可以直接接将恒温温水浴顶顶盖拿开开，将烧烧杯置于于机身热热水中，加加热100分钟左左右，即即可连续续进行多多样本检检测，为为了避免免不同溶溶液粘度度间影响响，每次次进行新新样品化化验都要要用新的的量筒用用来称取取。11) 高粘处理方方法：若若屏幕显显示“EEEEE”，表示示粘度值值大于1100mmPas，则则需要通通

30、过LVV1#（高高粘转子子）进行行测定。12) 关闭马达、清清洁仪器器：再次次点击“MOTTOR ON/OFFF”键关闭闭马达，取取下套筒筒和转子子进行清清洁。（如如要连续续测试多多个样本本，则无无需取下下转子，直直接清洁洁后可继继续使用用。）1.2.3.4.5.6.7.8. 电动搅拌器器使用方方法1) 调低搅拌装装置并固固定机身身：将清清水移至至电动搅搅拌器下下方，左左手托住住搅拌器器机身，右右手逆时时针转动动搅拌器器机身右右侧的固固定装置置，松动动后缓缓缓向下移移动机身身，待搅搅拌器没没入母液液中并距距烧杯底底1/55烧杯距距离的时时候顺时时针旋转转固定装装置，将将机身固固定。2) 调节力

31、度、开开启仪器器：调节节搅拌力力度至6600，打打开电动动搅拌器器。3) 加入干粉：从万分分之一天天平中取取出称好好的干粉粉，略微微对折蜡蜡纸，11分钟内内将干粉粉缓缓倒倒入搅拌拌的清水水中，在倾倒时时切记不要要将干粉粉沾到搅搅拌器上上影响最最终调配配母液的的干粉含含量。（倒倒入干粉粉时将蜡蜡纸对准准烧杯，轻轻轻拍动动持有干干粉的手手臂，将将干粉缓缓缓的震震入烧杯杯中。）4) 逐渐调整搅搅拌力度度：在逐逐渐搅拌拌的过程程中，母母液会愈愈发粘稠稠，当发发现搅动动力度不不够时可可适量加加强搅拌拌力度，可通过搅拌所形成的漩涡深度来判断搅力度，搅拌2小时即可。9. 烘干机使用用方法1) 检查是冷风风档

32、后开开启仪器器：确保冷冷、热风风档位处于于冷风档档后打开开烘干机机开关。（目前所用烘干机的热风档容易烧坏机器）2) 将一起倒插插在立柱柱上：将将清洁干干净的器器具倒挂挂在烘干干机的立立柱上，大大口径的的器具例例如烧杯杯、取样样瓶等适适合放置置在粗的的立柱上上，小口口径的例例如量筒筒、试管管等适合合放在细细的立柱柱上。六、 器具清洁、蒸蒸馏水制制作、试试剂调配配方法1. 化验过程中中器具清洁洁方法1) 比色皿清洁洁方法1. 准备工具：准备好好比色皿皿、尖口口镊子、干干纱布。2. 清洁试剂选选择：如如用于继继续化验验则用下下一个样样品溶液液清洁，如如完成化化验用于于存放则则用蒸馏馏水清洁洁。3.

33、倒入溶液：将溶液液（水）倒倒入比色色皿至22/3的的位置。4. 倾斜比色皿皿：向各个方方向倾斜斜比色皿皿确保溶溶液（水水）流到到比色皿皿全部内内壁。5. 倒掉废液：将清洁洁后的废废液倒入入废液盆盆。（比色皿在在清洁33次后方方可使用用、存放。）6. 擦拭比色皿皿:如需化化验则可可直接使使用，如如需存放放起来则则用纱布布擦干比比色皿外外壁，并并用尖口口镊子夹夹住干纱纱布塞入入比色皿皿中直至至塞满整整个比色色皿，转转动纱布布擦拭干干净内壁壁即可。2) 移液管清洁洁方法1. 准备工具：准备好好试管、移移液管、洗洗耳球和和废液盆盆。2. 按压洗耳球球：左手食食指按压压洗耳球球顶部将将内部气体体排出。3

34、. 直立放置移移液管并并将底端端浸没在在试剂中中：右手手将移液液管直立立于相应应的试剂剂中，将将移液管管底端浸浸没在试试剂中。4. 吸取试剂：将洗耳耳球细口口处放入入移液管管上方管管口，缓缓缓抬起起左手食食指让移移液管吸吸取相应应试剂至至液面处处于移液液管4/5位置置处，将将洗耳球球底部和和移液管管上方管管口分开开。5. 按住管口：迅速用用右手食食指盖住住移液管管上方管管口，防防止试剂剂流出。6. 对准废液盆盆倾斜移移液管：拿起移移液管对对准废液液盆，缓缓缓倾斜斜移液管管让液面面浸没更更多管壁壁。7. 排出废液：将完成成清洁的的移液管管对准废废液盆，抬抬起右手手食指让让废液流流入废液液盆。8.

35、 排空移液管管：将正正常状态态下的洗洗耳球底底部放入入移液管管上方管管口，用用左手食食指按压压洗耳球球顶部，通通过气流流冲击将将残留于于移液管管壁的废废液排空空。9. 清洁3次方方可使用用：每种种移液管管进行33次清洁洁后方可可使用。3) 布氏粘度计计套套筒清洁洁方法1. 无需进行更更多粘度度样品化化验清洁洁方法：对准套套筒内壁壁按压蒸蒸馏水清清洁瓶，确保喷出的蒸馏水冲洗到内壁的每个角度，将清洁后的废液倒入废液盆，反复3次后用镊子将纱布塞入套筒内并转动擦干套筒。2. 仍需进行其其他粘度度样品化化验清洁洁方法：将新的的粘度样样品缓缓缓倒入套套筒约11/3的的位置，将套筒筒套在转转子上确确保溶液液

36、浸没转转子，反反复3次次后即可用用套筒盛盛取新的的样品继继续化验验。4) 布氏粘度计计转转子清洁洁方法1. 准备废液盆盆：首先先将废液液盆放到到转子下下方接取取废液。2. 无需进行更更多粘度度样品化化验清洁洁方法：对准转转子按压压蒸馏水水清洁瓶瓶，确保保喷出的的蒸馏水水冲洗到转子周身身和上下下每个角落落，冲洗33圈后用用纱布将将转子擦擦拭干净净。3. 仍需进行其其他粘度度样品化化验清洁洁方法：清洁套套筒时已已同步清清洁了转转子。1.2. 化验结束后后器具清清洁方法法1) 准备工具：准备好好水盆、清清洁剂、粗粗头刷、细细头刷。2) 盛取温水、倒倒入清洁洁剂：用用塑料盆盆装2/3的温温水，倒倒入清

37、洁洁剂（通通常为洗洗衣粉或或洗洁精精），将水搅搅动出泡泡沫。3) 刷净容器：将烧杯杯、转子子、量筒筒、试管管、试管管塞、井井口取样样瓶、母母液取样样瓶、纱纱布放入入盆中，通通过粗头头刷清洁洁烧杯、井井口取样样瓶等大大口径容容器，用用细头刷刷清洁试试管、量量筒等小小口径容容器。4) 清水二次冲冲洗：将将清洁过过第一遍遍的容器器用清水水清洁第第二次，去去掉残留留的溶液液和清洁洁剂。5) 蒸馏水三次次冲洗后后烘干：将烧杯杯、转子子、量筒筒、试管管、试管管塞放入入蒸馏水水桶清洁洁第三次次后放在在烘干机机上进行烘烘干。3. 蒸馏水制作作方法1) 放好蒸馏水水出水、自自来水排排水管：将蒸馏馏水出水水管放入

38、入蒸馏水水桶，将将自来水水排水管管对准水水池。2) 打开入水阀阀门、打打开仪器器电源：适量打开开蒸馏水水入水阀阀门，不不要过大大否则容容易将废废水溢出出，插上上蒸馏水水提取器器电源即即可制作作出蒸馏馏水。4. 醋酸、次氯氯酸钠调调配方法法1) 醋酸调配方方法1. 称取3000.255g冰乙乙酸：用用细口瓶瓶称取3300.25gg冰乙酸酸原液。2. 倒入蒸馏水水至10000mml总液液量：向向细口瓶瓶中倒入入蒸馏水水进行醋醋酸调配配，在倒入约约3000ml蒸蒸馏水时时盖严瓶瓶盖摇匀匀后再继继续倒入入余下蒸蒸馏水直直至总液液量达到到10000mll，再次次摇匀。3. 将醋酸倒入入广口瓶瓶储存：将完

39、成调调配后的的醋酸倒倒入广口口瓶中，因为醋酸在使用过程中会发生挥发影响化验结果，所以要在1个月内用完，即便不能用完也要重新调配。2) 次氯酸钠调调配方法法1. 称取40gg500g次氯氯酸钠：用细口口瓶称取取40gg500g的110%浓浓度次氯氯酸钠原原液。2. 倒入蒸馏水水至公式式算出的的总液量量：向细细口瓶中中倒入蒸蒸馏水进进行次氯氯酸钠调调配，倒倒入总量量按照：原液重重量10%（原液液浓度）1.3%所得出的结果进行调配，调配过程中和结束后都要进行摇匀。3. 将次氯酸钠钠倒入广广口瓶储储存：将将完成调调配后的的次氯酸酸钠倒入入避光广广口瓶中中，同样样要在11个月内内用完。七、 化验项目及及

40、流程1. 主站母液浓浓、粘度度化验1) 主站母液、污污水、清清水取样样。2) 准备好溶液液配比烧烧杯，抽抽取母液液、污水水、清水水的专用用针筒，记记号笔。3) 因为每天要要化验大大站、粘粘损、井井口等多多个样本本的浓粘粘度，为为了不会会混淆，故故用记号号笔在烧烧杯上标注出出“配比浓浓度”“浓/粘”“取样样时间”进行区区别。4) 用百分之一一天平分分别称取取大站浓浓、粘度度样品，浓浓度样品品称取55g110g的的母液，加加入500002500=200倍的清清水进行行调配，粘粘度样品品称取440g45gg的母液液，加入入5000018000=22.788倍的污污水进行行调配。5) 完成调配后后用磁

41、力力搅拌机机搅拌115分钟钟，开始始搅拌的的同时打打开恒温温水浴开开关加热热水箱内内存水。6) 完成搅拌后后将粘度度溶液放放入恒温温水浴水水箱中加加热约110分钟钟，将浓浓度溶液液进行二二次配比比，完成成二次配配比的同同时基本本粘度溶溶液完成成加热，将将二次配配比的浓浓度溶液液摇匀后后放于一一旁静置置15分分钟。7) 打开分光光光度计进进行开机机预读数数据，用用布氏粘粘度计对对粘度溶溶液进行行化验读读取相应应粘度值值。8) 完成静置115分钟钟后用分分光光度度计化验验溶液浓浓度值。9) 将化验数据据记录到到每日需需填写的的表格中中，将需需要清洁洁的器具具进行清清洁。1.2. 泵出口母液液浓、粘

42、粘度化验验泵出口化验验与大站站化验步步骤基本本一样，唯唯一区别别在于浓浓度化验验需用污污水调配配，配比比污水量量的系数数则按照照泵配比比浓度2500进行计计算。（所需需母液量量可用“1200泵配比比浓度2500”进行称称重）3. 注入井口取取样溶液液浓、粘粘度化验验注入井化验验与泵出口口化验步步骤基本本一样，唯一区别在于粘度溶液无需和污水调配直接进行加热测试。4. 注入井粘损损化验注入井粘损损化验与大大站化验验步骤基基本一样样，只是是进行粘粘度配比比时配比比污水量量的系数数则按照照50000泵配比比浓度进进行计算算。5. 浓度曲线绘绘制1) 将干粉和清清水混合合调配母母液，操操作流程程如下：1

43、. 用蜡纸在万万分之一一天平上上称取00.44444gg（10.44kg0.99（预估估损耗率率）=00.44444gg）干粉粉。2. 用烧杯在百百分之一一天平上上称取3399.56gg清水。（4000g-0.444444g=3399.55556g）3. 将烧杯移至至电动搅拌拌器下开开始搅拌拌，将干干粉缓缓缓倒入清清水中，搅搅拌2小小时。2) 将干粉和污污水混合合，操作作流程同同上，只只需将清清水换成成污水即即可。3) 等待搅拌的的同时可可再用万万分之一一天平秤秤取3.88889g（550.77kg0.99（预估估损耗率率）=33.88889gg）的干干粉，并并和6996.111g（7700g

44、g-3.88889g=6966.111g）的的清水进进行搅拌拌融合，用用于做完完曲线后后测试曲曲线的准准确度。4) 完成搅拌后后对清水水母液、污污水母液液进行稀稀释取样样，用110支烧烧杯通过过百分之之一天平平分别量量取清水水母液、污污水母液液20gg、222.5gg、255g、227.55g、330g各各五个共共计十个个样品，为为了避免免样品混混淆，在在量取前前用记号号笔进行行155和15的标记记进行区区分，同同时因为为制作整整月的标标准曲线线，故量量取过程程中不再再允许0.002g的的误差而而是要分分毫不差差。5) 向量取完母母液的烧烧杯中分分别加入入清水和和污水，按按照1000g减减去相

45、应应样品母母液重量量所得到到的运算算结果进进行加入入，同样样不允许许有一丝丝误差。6) 用磁力搅拌拌器对110份母母液进行行搅拌摇摇匀，摇摇匀155分钟。（可可以先配配比全部部5份清清水母液液，先进进行搅拌拌摇匀，摇摇匀过程程中再配配比污水水溶液。）7) 对完成摇匀匀的清水水母液进进行二次次配比，取取5mll清水、110mll醋酸、110mll次氯酸酸钠进行行基准溶溶液配比比，再依依次对55份清水水母液分分别取55ml，同同时分别别配以110mll醋酸、110mll次氯酸酸钠，共共调试出出6份溶溶液，配配比完成成后分别别摇匀115秒，然然后静置置15分分钟让溶溶液充分分融合。（污污水母液液二次

46、配配比只需需将基础础溶液配配比中的的5mll清水换换成污水水即可，同同样将55份污水水溶液按按清水方方式进行行调配。）8) 用分光光度度计分别别对122份溶液液进行浓浓度测试试，清水水母液用用清水基基础溶液液进行测测试比对对，污水水母液用用污水基基础溶液液进行测测试比对对，软件件操作流流程如下下：1. 直接打开“Uvccropp”软件，按按图标栏栏中“方法”键（图图标为一一个黄色色圆圈内内带个蓝蓝色大写写的M，快快捷键“Ctrrl+MM”）进入入曲线绘绘制步骤骤。2. 设置“波长长”为4770，按按3次下下一步后后指定曲曲线文件件的目录录和文件件变后点点击“完成”开始进进行曲线线绘制。3. 创建155共5个个序号，并并分别键键入2000、2225、2250、2275、3300。用两份相同的基准溶液进行数据清零，再分别用20g、22.5g、25g、27.5g、30g母液重量所调配的光度值读取浓度至200、225、250、275、300数据栏内。9) 右击右上角角标准曲曲线区域域，选择择“属性”，选取取“图像”、“多变量量相关系系数r22”两项，即即可通过过以下三三点判断断曲线是是否基本本合格：1. 读取的5点点光度值值是否都都接近于于斜线。2. 5项光度值值数据是否否都以一一定差额额进行递递增。3. “多变量相相关系数数