磁铁生产工艺讲稿.ppt

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1、关于磁铁生产工艺第一页，讲稿共六十九页哦晶体结构：磁铅石晶体结构：磁铅石一、硬磁铁氧体基本特征一、硬磁铁氧体基本特征典型化学组成：典型化学组成：SrFe12O19(SrM),BaFe12O19(BaM)类型：烧结铁氧体、粘结铁氧体类型：烧结铁氧体、粘结铁氧体类型：各向同性铁氧体、各向异性铁氧体类型：各向同性铁氧体、各向异性铁氧体第二页，讲稿共六十九页哦物理性能参数物理性能参数居里点比热电阻工作点温度系数抗弯强度热膨胀系数单位Cal/(g*)*cm%/Kgf/mm2C/C数值450-4600.15-0.20104-0.25-1014-15X10-69-10X10-6磁性能参数磁性能参数第三页，讲

2、稿共六十九页哦烧结铁氧体：烧结铁氧体：预烧料的制备预烧料的制备成型成型烧结烧结二、硬磁铁氧体的制备工艺二、硬磁铁氧体的制备工艺粘结铁氧体：粘结铁氧体：粘结料的制备粘结料的制备成型成型粘结粘结第四页，讲稿共六十九页哦第五页，讲稿共六十九页哦第一阶段：硫酸亚铁高温分解（甚至用铁锅等炒制）型第一阶段：硫酸亚铁高温分解（甚至用铁锅等炒制）型氧化铁和颜料铁红氧化铁和颜料铁红磁铁矿磁铁矿FeSO44FeSO42Fe2O3+4SO2+O2纯度纯度97%，含硫酸盐等杂质。，含硫酸盐等杂质。氧化铁原料的制备与发展过程氧化铁原料的制备与发展过程第六页，讲稿共六十九页哦第二阶段：晶核氧化法生产的氧化铁第二阶段：晶核

3、氧化法生产的氧化铁FeSO4+2NaOHFe(OH)2+Na2SO44Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)34FeSO4+4H2O+O22Fe2O3+4H2SO4Fe+H2SO4FeSO4+H2将一定量的硫酸亚铁溶液（将一定量的硫酸亚铁溶液（5%）与过量氢氧化钠溶液反应（要求碱过量）与过量氢氧化钠溶液反应（要求碱过量0.040.08g/ml)，在常温下通入空气，使之全部变为红棕色的氢氧化铁胶体溶液，作为沉积氧化铁的晶，在常温下通入空气，使之全部变为红棕色的氢氧化铁胶体溶液，作为沉积氧化铁的晶核。以上述晶核为载体，以硫酸亚铁为介质，通入空气，在核。以上述晶核为载体，以硫酸亚铁为介质，通入

4、空气，在7585，在金属铁存以下，在金属铁存以下，硫酸亚铁与空气中氧气作用生成三氧化二铁（即铁红）沉积在晶核上，溶液中的硫酸根硫酸亚铁与空气中氧气作用生成三氧化二铁（即铁红）沉积在晶核上，溶液中的硫酸根又与金属铁作用重新生成硫酸亚铁，硫酸亚铁再被空气氧化成铁红继续沉积，这样循环又与金属铁作用重新生成硫酸亚铁，硫酸亚铁再被空气氧化成铁红继续沉积，这样循环至整个过程结束，生成氧化铁红。至整个过程结束，生成氧化铁红。标称纯度标称纯度97，实际纯度，实际纯度99%，一致性、稳定性高，流动性好，粒度细匀，形貌比较，一致性、稳定性高，流动性好，粒度细匀，形貌比较规则和单一，不含硫酸根，但含有微量氮（规则和

5、单一，不含硫酸根，但含有微量氮（N），氯含量非常低。），氯含量非常低。铁鳞和磁铁矿粉直接氧化法生产的氧化铁铁鳞和磁铁矿粉直接氧化法生产的氧化铁第七页，讲稿共六十九页哦过渡阶段：水解法氧化铁红过渡阶段：水解法氧化铁红水解过程：水解过程：FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl热处理过程：热处理过程：2Fe(OH)3Fe2O3nH2O+(3n)H2O第三阶段：第三阶段：Ruthner法法Fe2O3Ruthner法又叫喷雾焙烧法法又叫喷雾焙烧法(SprayRoasting)，是早期的大中型钢，是早期的大中型钢铁企业处理酸洗钢材作业时产生的废液铁企业处理酸洗钢材作业时产生的废液(主要成分为主要成分

6、为FeCl2)、并回收、并回收盐酸和制备氧化铁的一种主要方法。它是以铁的氯化物盐酸和制备氧化铁的一种主要方法。它是以铁的氯化物(FeCl2)为原为原料加铁屑耗酸，溶液经净化后进行高温喷雾焙烧。氯化亚铁溶液在料加铁屑耗酸，溶液经净化后进行高温喷雾焙烧。氯化亚铁溶液在高温条件下水解、氧化生成氯化氢和氧化铁。氯化氢以盐酸回收，高温条件下水解、氧化生成氯化氢和氧化铁。氯化氢以盐酸回收，返回酸洗钢材车间重复使用。返回酸洗钢材车间重复使用。4FeCl2+O2+4H2O2Fe2O3+8HClHCl(g)+H2OHCl(l)第八页，讲稿共六十九页哦干法生产和湿法生产的主要区别在于粉体制备方式，成型和烧结等工艺

7、都大致相同。干法生产和湿法生产的主要区别在于粉体制备方式，成型和烧结等工艺都大致相同。干法生产采用氧化物作还原料，活性较差，反应不易完全，但是工艺简单，应用较为普遍。干法生产采用氧化物作还原料，活性较差，反应不易完全，但是工艺简单，应用较为普遍。湿法生产虽然工艺复杂，但由于原料的化学活性较高，便于提高质量，降低成本，适合小湿法生产虽然工艺复杂，但由于原料的化学活性较高，便于提高质量，降低成本，适合小批量生产。批量生产。铁氧体基本上是采用粉末冶金的方法进行生产的，其生产工艺可以归纳为干法铁氧体基本上是采用粉末冶金的方法进行生产的，其生产工艺可以归纳为干法生产和湿法生产两大类。生产和湿法生产两大类

8、。干法生产干法生产高温固相法，自蔓延高温合成法（高温固相法，自蔓延高温合成法（SHS）等。）等。湿法生产湿法生产溶胶溶胶-凝胶法，共沉淀法，水热法等凝胶法，共沉淀法，水热法等预烧料制备预烧料制备第九页，讲稿共六十九页哦1.传统的高温固相合成方法传统的高温固相合成方法第十页，讲稿共六十九页哦原材料选择与配方原材料选择与配方配方是影响铁氧体磁性能的一个关键，配方是影响铁氧体磁性能的一个关键，锶铁氧体的正分配方锶铁氧体的正分配方（摩尔比摩尔比）应是应是Fe2O3：SrO=n=6。当。当n 6 时时,过剩的过剩的Fe2O 3 使剩磁降低。使剩磁降低。添加添加0.500.65wt%的的SiO 2,可细化

9、预烧可细化预烧料中的晶粒料中的晶粒,使预烧料中的晶粒直径分布在使预烧料中的晶粒直径分布在12m 之间之间,提高单畴粒子的比率。为了促提高单畴粒子的比率。为了促进固相反应，通常在配方中加入进固相反应，通常在配方中加入CaCOCaCO3 3，BiBi2 2O O3 3等助熔剂，但是要控制所加的量，过多的添等助熔剂，但是要控制所加的量，过多的添加剂对磁性能影响较大。加剂对磁性能影响较大。第十一页，讲稿共六十九页哦湿式干法工艺（湿式干法工艺（Ries,1969）采用悬浮液（料浆），在振动磨机、鼓形混料机或砂磨机中混合采用悬浮液（料浆），在振动磨机、鼓形混料机或砂磨机中混合均匀，然后经脱水干燥。均匀，然

10、后经脱水干燥。混料通常采用的混合方式是用滚动式球磨机干磨或湿磨，又称为混料通常采用的混合方式是用滚动式球磨机干磨或湿磨，又称为一次球一次球磨磨。混料混料第十二页，讲稿共六十九页哦形成钡铁氧体的固相反应过程：形成钡铁氧体的固相反应过程：BaCO3+Fe2O3=BaO.Fe2O3+CO2BaO.Fe2O3+5Fe2O3=BaO.6Fe2O3总反应式为：总反应式为：BaCO3+6Fe2O3=BaO.6Fe2O3+CO2预烧：固相反应过程固相反应过程永磁铁氧体预烧实质上是各类原料在高温条件下通过固相反应充永磁铁氧体预烧实质上是各类原料在高温条件下通过固相反应充分转变为六角晶系铁氧体的过程，这一转变过程

11、进行得是否完善、分转变为六角晶系铁氧体的过程，这一转变过程进行得是否完善、晶体形态是否完整会对材料的品质带来重要影响，晶体形态是否完整会对材料的品质带来重要影响，“先天不足先天不足”一旦在此发生，后工序将无法弥补。一般的预烧温度在一旦在此发生，后工序将无法弥补。一般的预烧温度在800-1200之间，保温时间之间，保温时间1-4h。预烧完结后基本上已得到具有所要的化学成分。预烧完结后基本上已得到具有所要的化学成分的铁氧体，但是反应程度还不够均匀，或存在少量未反应的配料的铁氧体，但是反应程度还不够均匀，或存在少量未反应的配料。第十三页，讲稿共六十九页哦预烧所用的设备：回转窑第十四页，讲稿共六十九页

12、哦第十五页，讲稿共六十九页哦二次球磨二次球磨经过预烧的坯料是多气孔、多缺陷、低密度的部分铁氧体化物质，将其用球磨机粉碎、研经过预烧的坯料是多气孔、多缺陷、低密度的部分铁氧体化物质，将其用球磨机粉碎、研磨制成铁氧体粉料以利于压制成型，这道工序习惯上称为二次球磨，且通常采用湿磨方式。磨制成铁氧体粉料以利于压制成型，这道工序习惯上称为二次球磨，且通常采用湿磨方式。对烧结铁氧体，一般要求能够将磁粉磨到单畴粒径以下，即对烧结铁氧体，一般要求能够将磁粉磨到单畴粒径以下，即0.6-0.9m之间；对粘结铁氧之间；对粘结铁氧体，一般要求在体，一般要求在1-2m之间。之间。第十六页，讲稿共六十九页哦铁氧体形貌与尺

13、寸铁氧体形貌与尺寸测定六角铁氧体粉末的颗粒度比较困难：测定六角铁氧体粉末的颗粒度比较困难：（1）单畴颗粒不能用磁场退磁，彼此之间因磁性吸引而团聚；）单畴颗粒不能用磁场退磁，彼此之间因磁性吸引而团聚；（2）六角铁氧体颗粒容易呈片状，颗粒比较容易沿六角晶格的基面解离。导致：延长研）六角铁氧体颗粒容易呈片状，颗粒比较容易沿六角晶格的基面解离。导致：延长研磨时间，颗粒比表面积增大，但显微镜下看到的颗粒度减小不显著。磨时间，颗粒比表面积增大，但显微镜下看到的颗粒度减小不显著。（3）铁氧体颗粒可以被一种碳酸钡）铁氧体颗粒可以被一种碳酸钡/氢氧化钡薄膜包围，这种疏松的表面给人产生一种错觉，即氢氧化钡薄膜包围

14、，这种疏松的表面给人产生一种错觉，即粉末的比表面积特别大。粉末的比表面积特别大。（4）商业化铁氧体颗粒中含有大量的细颗粒，可能是一些磨损物及杂相。）商业化铁氧体颗粒中含有大量的细颗粒，可能是一些磨损物及杂相。第十七页，讲稿共六十九页哦第十八页，讲稿共六十九页哦二次球磨细度对磁性能的影响二次球磨细度对磁性能的影响大量实验表明，当预烧料进行研磨时，一开始大量实验表明，当预烧料进行研磨时，一开始Hcj升高，进一步研磨时则升高，进一步研磨时则Hcj下降。中间存在下降。中间存在一个临界尺寸，大约一个临界尺寸，大约1微米。微米。解释：解释：随着尺寸减少，多畴晶粒逐渐转变成单畴晶粒，畴壁减少，矫顽力提高。随

15、着尺寸减少，多畴晶粒逐渐转变成单畴晶粒，畴壁减少，矫顽力提高。当颗粒尺寸非常细时，矫顽力下降的可能原因：当颗粒尺寸非常细时，矫顽力下降的可能原因：（1）晶格缺陷增多，容易形成再磁化核，从而产生畴壁。）晶格缺陷增多，容易形成再磁化核，从而产生畴壁。（2）超顺磁性晶粒增多，导致矫顽力下降。）超顺磁性晶粒增多，导致矫顽力下降。实验一：退火使矫顽力提高实验一：退火使矫顽力提高50-300%；实验二：酸洗粉末，超细颗粒首先融解，但矫顽力仅增加实验二：酸洗粉末，超细颗粒首先融解，但矫顽力仅增加5-15；实验三：实验三：XRD测量显示，细磨粉体中衍射线展宽在很大程度上是晶格畸变造成的。测量显示，细磨粉体中衍

16、射线展宽在很大程度上是晶格畸变造成的。实验四：电子显微镜观察显示，堆垛层错和形变孪晶是主要的晶格缺陷。实验四：电子显微镜观察显示，堆垛层错和形变孪晶是主要的晶格缺陷。第十九页，讲稿共六十九页哦二次球磨细度对磁性能的影响二次球磨细度对磁性能的影响饱和磁化强度随研磨时间的增大而减少，极端情况饱和磁化强度随研磨时间的增大而减少，极端情况下降低到起始值的下降低到起始值的2/3。退火后或进一步稍微降低，或部分或几乎全部恢复退火后或进一步稍微降低，或部分或几乎全部恢复到磁极化强度的起始数值。到磁极化强度的起始数值。第二十页，讲稿共六十九页哦2.高温自蔓延法（高温自蔓延法（SHS）方法合成）方法合成Sr铁氧

17、体磁粉铁氧体磁粉主要特点主要特点：反应物一经点燃，能够用自身反应物一经点燃，能够用自身反应所放出的热量维持反应的反应所放出的热量维持反应的进行，直到结束。反应步骤少，进行，直到结束。反应步骤少，生产率高，能耗少，反应设备生产率高，能耗少，反应设备简单。简单。第二十一页，讲稿共六十九页哦v反应方程式反应方程式v反应步骤反应步骤配料配料混料混料SHS反应反应洗涤洗涤球磨球磨退火退火第二十二页，讲稿共六十九页哦SHS方法减少了传统铁氧体合成方法中的铁氧体化过程（焙烧），降低了能耗，缩短了合成方法减少了传统铁氧体合成方法中的铁氧体化过程（焙烧），降低了能耗，缩短了合成时间，提高了生产率。而且合成出来的

18、铁氧体磁性能也较高。时间，提高了生产率。而且合成出来的铁氧体磁性能也较高。第二十三页，讲稿共六十九页哦1.还原还原Fe粉对反应速度和反应最高温度的影响粉对反应速度和反应最高温度的影响维持维持SHS反应自发进行的能量来源于还原铁粉被氧化所释放出来反应自发进行的能量来源于还原铁粉被氧化所释放出来的热量，因此的热量，因此Fe粉含量越高，燃烧温度越高，反应速度越快。粉含量越高，燃烧温度越高，反应速度越快。Fe粉含量越高，在产物中产生的杂质也越多，常见的有粉含量越高，在产物中产生的杂质也越多，常见的有Fe2O3,Fe3O4。SHS 合成铁氧体的影响因素合成铁氧体的影响因素第二十四页，讲稿共六十九页哦2.

19、原料粉体的粒度和相对密度的影响原料粉体的粒度和相对密度的影响原料粒度的增大，会降低燃烧的温度和燃烧的速度，原料相对密度的增大也会原料粒度的增大，会降低燃烧的温度和燃烧的速度，原料相对密度的增大也会影响燃烧温度和燃烧速度，这是氧渗透障碍所致。这些可以通过氧压力的增大而克影响燃烧温度和燃烧速度，这是氧渗透障碍所致。这些可以通过氧压力的增大而克服。服。燃烧温度与氧压力的关系燃烧温度与氧压力的关系燃烧速度与氧压力的关系燃烧速度与氧压力的关系第二十五页，讲稿共六十九页哦晶型呈明显的六角平板状，说明晶体的生长较完全。晶型呈明显的六角平板状，说明晶体的生长较完全。SHS合成的铁氧体的晶粒形貌合成的铁氧体的晶

20、粒形貌第二十六页，讲稿共六十九页哦成型方法成型方法成型是烧结硬磁铁氧体制造过程中的关键工序之一，成型的质量不但对产品成型是烧结硬磁铁氧体制造过程中的关键工序之一，成型的质量不但对产品的几何尺寸，而且对产品的电磁性能有极大影响。的几何尺寸，而且对产品的电磁性能有极大影响。干压：模具简单，能够压制小型部件，压制时间短；冲床。干压：模具简单，能够压制小型部件，压制时间短；冲床。湿压：晶粒排列较好，磁性能高，压力低，均匀度高。液压机。湿压：晶粒排列较好，磁性能高，压力低，均匀度高。液压机。成型过程中应该注意三点：成型过程中应该注意三点：一一.料浆的流动性好，充分取向。料浆的流动性好，充分取向。二二.充

21、磁场足够大。充磁场足够大。三三.生产相同产品时的料浆浓度、生产相同产品时的料浆浓度、压制时间及压力一致。压制时间及压力一致。第二十七页，讲稿共六十九页哦成型过程中的取向成型过程中的取向模压取向：靠压力使片状颗粒转动，其平面垂直于加压方向排列，而垂模压取向：靠压力使片状颗粒转动，其平面垂直于加压方向排列，而垂直于晶体平面的直于晶体平面的c c轴优先排列在加压方向上。轴优先排列在加压方向上。磁场取向：磁场取向：400-800KA/m(5-10KOe400-800KA/m(5-10KOe）的直流磁场。）的直流磁场。磁场的空间分布：与所要求的压坯的晶体取向相适应，需要设计。磁场的空间分布：与所要求的压

22、坯的晶体取向相适应，需要设计。第二十八页，讲稿共六十九页哦二次烧结二次烧结二次烧结二次烧结直接决定硬磁铁氧体产品的最终成分、相的分布、晶粒大直接决定硬磁铁氧体产品的最终成分、相的分布、晶粒大小、致密性、尺寸、外观及磁性能。小、致密性、尺寸、外观及磁性能。温度一般在温度一般在1000-14001000-1400之间，保温时间之间，保温时间2-6h2-6h，保温段对磁性能，保温段对磁性能的影响最大。的影响最大。第二十九页，讲稿共六十九页哦二次烧结中的问题二次烧结中的问题摩尔比摩尔比n=Fe2O3/MO(M=Ba,Sr,Pb)具有化学计量组成的钡铁氧体收缩比较小，晶粒长大进行正常。具有化学计量组成的

23、钡铁氧体收缩比较小，晶粒长大进行正常。BaO稍微过量（稍微过量（n5.9），就会由于形成），就会由于形成BaO.Fe2O3而导致烧而导致烧结致密化，甚至在温度高时出现反常的晶粒长大。结致密化，甚至在温度高时出现反常的晶粒长大。第三十页，讲稿共六十九页哦二次烧结中的问题二次烧结中的问题添加剂的影响添加剂的影响添加剂的加入产生非磁性相，由于六角铁氧体的饱和磁极化强度在铁添加剂的加入产生非磁性相，由于六角铁氧体的饱和磁极化强度在铁磁性材料中相对较低，因此，添加剂的加入要严格限制。磁性材料中相对较低，因此，添加剂的加入要严格限制。生产中普遍采用生产中普遍采用SiO2和和Al2O3添加剂。添加剂。SiO

24、2的加入与碱土金属氧化物形成低共熔液相，因此，铁氧体配的加入与碱土金属氧化物形成低共熔液相，因此，铁氧体配方中碱土金属氧化物含量要稍过量；方中碱土金属氧化物含量要稍过量；Al2O3的加入可取代铁氧体晶格中的的加入可取代铁氧体晶格中的Fe，对磁性能产生影响。，对磁性能产生影响。第三十一页，讲稿共六十九页哦磨加工磨加工 经二次烧结的硬磁铁氧体只有极少数可以直接使用，大部分经二次烧结的硬磁铁氧体只有极少数可以直接使用，大部分产品必须经过磨加工才能获得满足用户要求的机械尺寸和外观，产品必须经过磨加工才能获得满足用户要求的机械尺寸和外观，在此过程中，有的磁体磨坏，有的先前存在但看不见的裂纹会暴在此过程中

25、，有的磁体磨坏，有的先前存在但看不见的裂纹会暴露出来。露出来。第三十二页，讲稿共六十九页哦磁化和退磁磁化和退磁制备好的磁铁或者无磁性、或者磁性很弱，需要把磁铁装入充磁系统制备好的磁铁或者无磁性、或者磁性很弱，需要把磁铁装入充磁系统进行充磁。进行充磁。充磁的磁场强度为矫顽力的充磁的磁场强度为矫顽力的2-32-3倍。倍。在许多情况下，永久磁铁并不是在充分磁化状态下使用的。原因一：人在许多情况下，永久磁铁并不是在充分磁化状态下使用的。原因一：人们只要求磁铁一定量的磁通。磁铁和磁铁之间的几何尺寸和磁性会发生们只要求磁铁一定量的磁通。磁铁和磁铁之间的几何尺寸和磁性会发生变化，这些变化可以用一定程度的退磁

26、来消除。原因二：经过一定程度变化，这些变化可以用一定程度的退磁来消除。原因二：经过一定程度退磁的磁铁稳定性较高。退磁场采用一个幅度足够大且逐渐衰减的交流退磁的磁铁稳定性较高。退磁场采用一个幅度足够大且逐渐衰减的交流磁场。磁场。第三十三页，讲稿共六十九页哦 对粘结铁氧体来说，成型前要经过表面处对粘结铁氧体来说，成型前要经过表面处理；成型方式为模压成型。理；成型方式为模压成型。对注塑铁氧体来说，成型前要经过混炼造型对注塑铁氧体来说，成型前要经过混炼造型处理；成型方式为注射成型。处理；成型方式为注射成型。第三十四页，讲稿共六十九页哦注塑铁氧体：注塑铁氧体：铁氧体颗粒与塑料混合，经混炼、注射铁氧体颗粒

27、与塑料混合，经混炼、注射成型获得最终的器件。成型获得最终的器件。要解决的关键问题：要解决的关键问题：（1 1）磁性能）磁性能（2 2）流动性）流动性第三十五页，讲稿共六十九页哦影响流动性的因素：影响流动性的因素：（1 1）磁粉颗粒形貌、尺寸分布；）磁粉颗粒形貌、尺寸分布；（2 2）塑料的流动性能；）塑料的流动性能；（3 3）磁粉与塑料的复合工艺。）磁粉与塑料的复合工艺。第三十六页，讲稿共六十九页哦研究结果：研究结果：（1 1）国产商业化注塑料：）国产商业化注塑料：MI:40g/min,(BH)m:1.8MGOeMI:40g/min,(BH)m:1.8MGOe（2 2）日本注塑料：）日本注塑料：

28、MI:90g/10min,(BH)m:1.9-2.0MGOeMI:90g/10min,(BH)m:1.9-2.0MGOe（3 3）我们的工作：）我们的工作：MI:90-105g/10min,(BH)m:1.9-2.0MGOeMI:90-105g/10min,(BH)m:1.9-2.0MGOe第三十七页，讲稿共六十九页哦三、硬磁铁氧体的技术发展三、硬磁铁氧体的技术发展提高永磁铁氧体性能的途径：提高永磁铁氧体性能的途径：（1）提高取向度；）提高取向度；（2）提高烧结密度；）提高烧结密度；（3）提高铁氧体）提高铁氧体M相的相的Ms、K1；（4）细化晶粒，提高单畴颗粒的存在率；）细化晶粒，提高单畴颗粒

29、的存在率；第三十八页，讲稿共六十九页哦提高提高Ms：离子掺杂取代：离子掺杂取代1 1、取代、取代SrSr2+2+：稀土离子如稀土离子如LaLa3+3+,Pr,Pr3+3+,Nd,Nd3+3+,Sm,Sm3+3+,Eu,Eu3+3+,Gd,Gd3+3+等；等；2 2、取代、取代FeFe3+3+:Al Al3+3+,Ga,Ga3+3+,Cr,Cr3+3+取代取代FeFe3+3+,4,4 MsMs，内禀矫顽力内禀矫顽力 二价金属离子二价金属离子(Co(Co2+2+,Ni,Ni2+2+,Zn,Zn2+2+,Ca,Ca2+2+等等)与四价金属离子（与四价金属离子（TiTi4+4+,ZrZr4+4+）等同

30、时取代）等同时取代FeFe3+3+,用于磁记录材料用于磁记录材料;第三十九页，讲稿共六十九页哦单离子取代单离子取代La3+取代取代Sr2+少量少量La3+取代取代Sr2+能够能够提高提高磁性磁性能能第四十页，讲稿共六十九页哦2.Cr3+离子取代离子取代Fe3+Cr3+取代取代Fe3+倾向于占据倾向于占据2a,12k等位置，饱和磁化强度略微下降，等位置，饱和磁化强度略微下降，而矫顽力上升明显，适合用于磁记录材料。而矫顽力上升明显，适合用于磁记录材料。单离子取代单离子取代第四十一页，讲稿共六十九页哦离子联合取代离子联合取代采用两种不同的离子进行取代，但必须符合电价平衡。复采用两种不同的离子进行取代

31、，但必须符合电价平衡。复合取代也可以分成两种，一是两种离子都取代了合取代也可以分成两种，一是两种离子都取代了Fe3+，另，另一种是两种离子分别取代了一种是两种离子分别取代了A位和位和B位上的位上的Fe3+。联合取。联合取代能够起到单独取代所达不到的效果，特别是对离子代能够起到单独取代所达不到的效果，特别是对离子取代的选择性的增强作用明显。取代的选择性的增强作用明显。第四十二页，讲稿共六十九页哦La-Co、La-Zn添加技术通过用Co或Zn离子置换铁氧体中相中四配位(4f1)的Fe离子，为了价位补偿用La离子置换铁氧体中的Sr离子，由此得到的铁氧体：Sr1-xLax(Fe12-yCoy)zO19

32、0.04x0.450.04y0.450.7z1.20.8xy1.5。用此技术得到的铁氧体相（M相）的Ms有明显的提高，从而使铁氧体的磁性能有了突破性的提高。近几年永磁铁氧体的专利大多是有关La-Co、La-Zn添加的，FB6系列及以上性能的永磁铁氧体都是通过La-Co、La-Zn添加来实现的。第四十三页，讲稿共六十九页哦La3+,Cu2+联合取代联合取代SrM铁氧体铁氧体Cu2+(0.078nm)Fe3+(0.067nm)La3+(0.122nm)Sr2+(0.127nm)只有离子半径相近的才能够进行取代，只有离子半径相近的才能够进行取代，Cu2+稍大于稍大于Fe3+,因此趋向于取代空隙较大的

33、八面体位的因此趋向于取代空隙较大的八面体位的Fe3+，包，包括括(2a,12k,4f2).第四十四页，讲稿共六十九页哦离子掺杂对离子掺杂对LaxSr1-xFe12-xCuxO19相组成的影响相组成的影响第四十五页，讲稿共六十九页哦第四十六页，讲稿共六十九页哦Cu2+掺杂和掺杂和La-Cu联合掺杂的剩磁联合掺杂的剩磁Br比较比较La3+取代取代Sr2+造成造成Sr层上的正电荷盈层上的正电荷盈余，而余，而Cu2+取代取代Fe3+有负电荷盈余，有负电荷盈余，因此为了保持静电平衡，因此为了保持静电平衡，Cu2+倾向于倾向于进入靠近进入靠近La3+的的4f2位。位。单独单独Cu2+掺杂，取代掺杂，取代2

34、a,12k,4f2几几率相同，综合起来，取代自旋向上率相同，综合起来，取代自旋向上的几率大于向下的，造成剩磁略微的几率大于向下的，造成剩磁略微下降。下降。第四十七页，讲稿共六十九页哦La-Cu掺杂内禀矫顽力的变化掺杂内禀矫顽力的变化第四十八页，讲稿共六十九页哦第四十九页，讲稿共六十九页哦饱和磁化强度饱和磁化强度Ms随随x的变化的变化La-ZnLa-Zn掺杂是目前研究最成熟的联合离子掺杂。以掺杂是目前研究最成熟的联合离子掺杂。以Sr1-xLaxFe12-xZnxO 19 为基础配方为基础配方，La3+具有具有稳定磁铅石晶体结构的作用稳定磁铅石晶体结构的作用,而而Zn2+代换代换4f 1 晶位上晶

35、位上Fe3+离子离子,以获得更大的玻尔磁子数以获得更大的玻尔磁子数,从而增大饱和磁化强度。从而增大饱和磁化强度。SrMSrM铁氧体的理论剩磁为铁氧体的理论剩磁为0.465T0.465T，磁能积为，磁能积为41.4kJ/m41.4kJ/m3 3,而用而用La-ZnLa-Zn掺杂能够得到剩磁掺杂能够得到剩磁0.46T0.46T，磁能积，磁能积41kJ/m41kJ/m3 3，与理论值非常接近。，与理论值非常接近。离子取代还要与制粉、磁场成型和烧结工艺相离子取代还要与制粉、磁场成型和烧结工艺相配合配合,才能制出高性能产品才能制出高性能产品。2.La-Zn联合取代联合取代第五十页，讲稿共六十九页哦离子掺

36、杂取代离子掺杂取代SrM铁氧体理论铁氧体理论Br：465mTFB9B：Br=450mT第五十一页，讲稿共六十九页哦提高取向度的方法提高取向度的方法提高取向磁场：成本高提高取向磁场：成本高增加粉体成型时的流动性增加粉体成型时的流动性第五十二页，讲稿共六十九页哦第五十三页，讲稿共六十九页哦提高磁体密度的方法提高磁体密度的方法高的成型密度，合适的烧结工艺；高的成型密度，合适的烧结工艺；高的填充量高的填充量第五十四页，讲稿共六十九页哦提高单畴颗粒的方法提高单畴颗粒的方法细磨粉体；细磨粉体；合适的烧结工艺；合适的烧结工艺；第五十五页，讲稿共六十九页哦分级研磨及循环研磨技术：分级研磨及循环研磨技术：（1）

37、严格控制进料粗粉的平均粒度严格控制进料粗粉的平均粒度3-5 m及粒度及粒度分布标准偏差分布标准偏差=0.14-0.16 m，这可以通过振磨机或球磨机干磨加风选分级工艺，这可以通过振磨机或球磨机干磨加风选分级工艺来实现；（来实现；（2）采用底部进料的连续砂磨机对粗颗粒长时间研磨。）采用底部进料的连续砂磨机对粗颗粒长时间研磨。此技术可以有效地控制晶粒分布标准偏差此技术可以有效地控制晶粒分布标准偏差0.14-0.16 m，使永磁铁氧体的剩磁和，使永磁铁氧体的剩磁和矫顽力提高矫顽力提高4%。第五十六页，讲稿共六十九页哦永磁铁氧体颗粒球形化的研究永磁铁氧体颗粒球形化的研究从片状颗粒到球状颗粒：从片状颗粒

38、到球状颗粒：c轴生长轴生长原因：增加颗粒流动性。原因：增加颗粒流动性。第五十七页，讲稿共六十九页哦Morphologyofstrontiumferritespreheatedat1050Cfor2hwith(a)x=0,(b)x=0.5,(c)x=1and(d)x=1.5.第五十八页，讲稿共六十九页哦SEMphotographsofthesampleswithdifferentxcalcinedatdifferenttemperaturesfor2h:(a)900C,x=0,(b)900C,x=1,(c)1050C,x=0and(d)1050C,x=1.第五十九页，讲稿共六十九页哦第六十页，讲

39、稿共六十九页哦SketchmapofthechangeofSr-ferritemorphology.第六十一页，讲稿共六十九页哦Sketchmapoftheliquidaction.第六十二页，讲稿共六十九页哦SEMphotographsofcommercialSr-ferritepowdersfiredat1050Cfor2hwith(a)theoriginalstateand(b)1wt%Bi2O3addition.第六十三页，讲稿共六十九页哦PhotographsofcommercialferriteandSrCO3/Fe2O3mixturepowdersdissolvingintoBi2O3liquid:(a)theoriginalstateand(b)firedat900Cfor2h.第六十四页，讲稿共六十九页哦四、硬磁铁氧体的应用四、硬磁铁氧体的应用永磁铁氧体的应用，单以产量（吨）而论，占所有的永磁材料的，以永磁铁氧体的应用，单以产量（吨）而论，占所有的永磁材料的，以产值而言也占有应用领域上，电机占，电声，测量与控制产值而言也占有应用领域上，电机占，电声，测量与控制器件，其余器件，其余第六十五页，讲稿共六十九页哦第六十六页，讲稿共六十九页哦硬盘驱动电机硬盘驱动电机第六十七页，讲稿共六十九页哦第六十八页，讲稿共六十九页哦感谢大家观看第六十九页，讲稿共六十九页哦