羧酸衍生物2讲稿.ppt

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1、关于羧酸衍生物2第一页，讲稿共一百三十八页哦10.1 10.1 命名命名酰卤的命名酰卤的命名:将羧酸分子中的将羧酸分子中的“酸酸”字改为酰卤即可。字改为酰卤即可。乙酰氯 苯甲酰溴 环己烷甲酰氯第二页，讲稿共一百三十八页哦酸酐的命名酸酐的命名:在羧酸名称的后面加上酐字。在羧酸名称的后面加上酐字。乙酸酐 苯甲酸酐 丁二酸酐第三页，讲稿共一百三十八页哦双氯乙酸酐乙酸苯甲酸酐第四页，讲稿共一百三十八页哦酰胺的命名酰胺的命名:将羧酸名称中的酸字改为酰胺。将羧酸名称中的酸字改为酰胺。乙酰胺 己酰胺 环戊烷甲酰胺第五页，讲稿共一百三十八页哦酰胺的命名 N-甲基丙酰胺 N,N-二乙基环己烷甲酰胺第六页，讲稿共

2、一百三十八页哦酯的命名酯的命名在羧酸的名称后面加上醇或酚中的在羧酸的名称后面加上醇或酚中的烃基名称烃基名称和和酯酯字。字。乙酸乙酯丙二酸二甲酯环己甲酸叔丁酯第七页，讲稿共一百三十八页哦腈的命名腈的命名:根据母体链碳原子数叫某腈。根据母体链碳原子数叫某腈。4甲基戊腈 乙腈苯甲腈2,2-二甲基环己甲腈第八页，讲稿共一百三十八页哦10.2 10.2 羧酸衍生物的取代反应羧酸衍生物的取代反应L L：可被亲核试剂取代可被亲核试剂取代可被亲核试剂取代可被亲核试剂取代羰基：可加成至饱和羰基：可加成至饱和羰基：可加成至饱和羰基：可加成至饱和a-a-a-a-H H：有弱酸性有弱酸性有弱酸性有弱酸性离去基团离去基

3、团离去基团离去基团 (L Leaving eaving group)group)性质分析性质分析性质分析性质分析第九页，讲稿共一百三十八页哦羧酸衍生物酰基上的亲核取代通式羧酸衍生物酰基上的亲核取代通式羧酸衍生物酰基上的亲核取代通式羧酸衍生物酰基上的亲核取代通式水解反应水解反应水解反应水解反应醇解反应醇解反应醇解反应醇解反应胺解反应胺解反应胺解反应胺解反应反应类型反应类型反应类型反应类型第十页，讲稿共一百三十八页哦 酰基上的亲核取代的一般机理酰基上的亲核取代的一般机理酰基上的亲核取代的一般机理酰基上的亲核取代的一般机理酰基上的亲核取代酰基上的亲核取代酰基上的亲核取代酰基上的亲核取代 =亲核加成亲

4、核加成亲核加成亲核加成 消除消除消除消除或或或或第十一页，讲稿共一百三十八页哦羧酸衍生物与醛酮亲核取代反应比较第十二页，讲稿共一百三十八页哦提问：提问：醛、酮和羧酸衍生物分子中都含有羰基，羧酸衍生醛、酮和羧酸衍生物分子中都含有羰基，羧酸衍生物可发生亲核取代反应，但醛、酮只发生亲核加成而不发生物可发生亲核取代反应，但醛、酮只发生亲核加成而不发生亲核取代。为什么？亲核取代。为什么？解答解答:醛、酮和羧酸衍生物均接受亲核试剂的进攻，第一步发醛、酮和羧酸衍生物均接受亲核试剂的进攻，第一步发生亲核加成，形成四面体的氧负离子中间体；而在第二生亲核加成，形成四面体的氧负离子中间体；而在第二步消除反应中，由于

5、步消除反应中，由于 H H-或或 R R-的碱性极强，很难于离去，的碱性极强，很难于离去，因此中间体氧负离子结合一个质子得到加成产物。因此中间体氧负离子结合一个质子得到加成产物。第十三页，讲稿共一百三十八页哦该反应的反应机理？第十四页，讲稿共一百三十八页哦羧酸衍生物的相对反应活性羧酸衍生物的相对反应活性两方面原因：两方面原因：两方面原因：两方面原因：(i)(i)羰基的亲电性不同羰基的亲电性不同羰基的亲电性不同羰基的亲电性不同（与加成步骤有关）（与加成步骤有关）（与加成步骤有关）（与加成步骤有关）正电荷密度大对加成步骤有利正电荷密度大对加成步骤有利正电荷密度大对加成步骤有利正电荷密度大对加成步骤

6、有利 诱导效应的影响诱导效应的影响诱导效应的影响诱导效应的影响 ：电负性：电负性：电负性：电负性：OO ClCl N N第十五页，讲稿共一百三十八页哦(ii)(ii)离去基团的离去能力（离去基团的离去能力（离去基团的离去能力（离去基团的离去能力（与消除步骤步骤有关）与消除步骤步骤有关）与消除步骤步骤有关）与消除步骤步骤有关）反应活性是两方面因素共同作用的结果第十六页，讲稿共一百三十八页哦羧酸衍生物取代反应的种类羧酸衍生物取代反应的种类第十七页，讲稿共一百三十八页哦预测产物:第十八页，讲稿共一百三十八页哦预测下列反应的产物:第十九页，讲稿共一百三十八页哦10.3 酰卤酰卤的反应第二十页，讲稿共一

7、百三十八页哦酰卤的水解乙酰氯遇水强烈水解，但随着酰氯分子量的增大，水解速度减慢，可能是由于酰氯在水中的溶解度减小所致。芳香族酰氯水解速度很慢，加热或加碱能使水解迅速进行。第二十一页，讲稿共一百三十八页哦酰卤的醇解位阻小位阻大第二十二页，讲稿共一百三十八页哦酰氯与酚酯化反应吡啶与NaOH中和产生的HCl吡啶第二十三页，讲稿共一百三十八页哦酰卤的氨解第二十四页，讲稿共一百三十八页哦酰卤的氨解上述反应的反应机理？上述反应的反应机理？第二十五页，讲稿共一百三十八页哦第二十六页，讲稿共一百三十八页哦酰卤的还原 第二十七页，讲稿共一百三十八页哦如果使用还原能力较小的还原剂三叔丁氧基氢化铝锂三叔丁氧基氢化铝

8、锂，酰卤可以被还原为醛。第二十八页，讲稿共一百三十八页哦酰氯用活性较小的Pd-BaSO4 催化氢化，也得到醛叫 Rosenmund 还原。例如：第二十九页，讲稿共一百三十八页哦酰卤的与格氏试剂的反应：酰卤的与格氏试剂的反应：第三十页，讲稿共一百三十八页哦酰卤与二烃基铜锂的反应：第三十一页，讲稿共一百三十八页哦如何以酰卤与二烃基铜锂反应制备下列产物？第三十二页，讲稿共一百三十八页哦10.4 酸酐酸酐的制法 脱水剂脱水剂：P2O5,乙酸酐第三十三页，讲稿共一百三十八页哦酸酐的反应第三十四页，讲稿共一百三十八页哦镇痛解热第三十五页，讲稿共一百三十八页哦试推测甲醇和邻苯二甲酸酐（环状酸酐）反应的产物。

9、邻苯二甲酸酐第三十六页，讲稿共一百三十八页哦（2 2）氨基的保护氨基的保护氨基的保护氨基的保护（1 1）由酰氯或酸酐制备酰胺。（优点：反应快，条件温和，产率高）由酰氯或酸酐制备酰胺。（优点：反应快，条件温和，产率高）由酰氯或酸酐制备酰胺。（优点：反应快，条件温和，产率高）由酰氯或酸酐制备酰胺。（优点：反应快，条件温和，产率高）去保护方法去保护方法去保护方法去保护方法 胺解反应合成上的应用胺解反应合成上的应用胺解反应合成上的应用胺解反应合成上的应用 第三十七页，讲稿共一百三十八页哦合成应用举例合成应用举例合成应用举例合成应用举例（1 1）NBSNBS的制备的制备的制备的制备NBS NBS N-N

10、-溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺（溴代试剂）（溴代试剂）（溴代试剂）（溴代试剂）丁二酸单酰胺丁二酸单酰胺丁二酸单酰胺丁二酸单酰胺丁二酰亚胺丁二酰亚胺丁二酰亚胺丁二酰亚胺第三十八页，讲稿共一百三十八页哦（2 2）合成合成合成合成伯胺伯胺伯胺伯胺伯胺伯胺伯胺伯胺邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺第三十九页，讲稿共一百三十八页哦10.5 羧酸酯丁酸甲酯（菠萝）乙酸异戊酯（香蕉）三羧酸甘油酯（油脂）增塑剂第四十页，讲稿共一百三十八页哦酯的制备方法酯的制备方法 局限于伯烷基卤代物局限于简单羧酸制备适用范围广第四十一页，讲稿共一百三十八页哦酯的反应酯的反应第

11、四十二页，讲稿共一百三十八页哦酯的水解酯的水解（皂化反应）皂化反应）皂化反应）皂化反应）在酸或碱的存在下，酯水解生成羧酸和醇。第四十三页，讲稿共一百三十八页哦碱催化的酯的水解机理：皂化反应皂化反应皂化反应皂化反应第四十四页，讲稿共一百三十八页哦酸催化的酯的水解机理：酸催化的酯的水解机理：有两种可能机理有两种可能机理有两种可能机理有两种可能机理机理机理机理机理(i)(i)第四十五页，讲稿共一百三十八页哦 这两种机理分别适合于何种结构的酯类这两种机理分别适合于何种结构的酯类这两种机理分别适合于何种结构的酯类这两种机理分别适合于何种结构的酯类问题问题问题问题机理机理机理机理(ii)(ii)机理II适

12、用于能形成较为稳定碳正离子的酯，其它为机理I第四十六页，讲稿共一百三十八页哦酯的酯的碱性水解碱性水解和和酸性水解酸性水解，一般为酰氧键断裂。，一般为酰氧键断裂。第四十七页，讲稿共一百三十八页哦酯的醇解酯交换反应酯的醇解酯交换反应:反应可逆反应可逆反应可逆反应可逆 需需需需 H H 或或或或 R”OR”O 催化催化催化催化第四十八页，讲稿共一百三十八页哦不溶于水不溶于水不溶于水不溶于水,不能直接水解不能直接水解不能直接水解不能直接水解聚乙烯醇聚乙烯醇聚乙烯醇聚乙烯醇蒸蒸蒸蒸 除除除除例：例：例：例：第四十九页，讲稿共一百三十八页哦（合成涤纶的原料）第五十页，讲稿共一百三十八页哦酯的氨解酯的氨解第

13、五十一页，讲稿共一百三十八页哦酯的还原酯的还原第五十二页，讲稿共一百三十八页哦酯的还原酯的还原DIBALH还原性较弱，反应可停留在醛阶段第五十三页，讲稿共一百三十八页哦写出下列反应产物第五十四页，讲稿共一百三十八页哦酯的金属钠还原酯的金属钠还原酯的金属钠还原酯的金属钠还原还原还原还原还原（酮醇缩合）（酮醇缩合）（酮醇缩合）（酮醇缩合）伯伯伯伯 醇醇醇醇a-a-a-a-羟基酮羟基酮羟基酮羟基酮注意：溶剂的变化注意：溶剂的变化注意：溶剂的变化注意：溶剂的变化第五十五页，讲稿共一百三十八页哦还原机理还原机理还原机理还原机理第五十六页，讲稿共一百三十八页哦酮醇缩合机理酮醇缩合机理酮醇缩合机理酮醇缩合机

14、理第五十七页，讲稿共一百三十八页哦酮醇缩合在合成上的应用举例酮醇缩合在合成上的应用举例酮醇缩合在合成上的应用举例酮醇缩合在合成上的应用举例 n n 产率（）产率（）产率（）产率（）4545 （6767元环）元环）元环）元环）505060606767 （8989元环）元环）元环）元环）30304040818818（10201020元环）元环）元环）元环）60609898第五十八页，讲稿共一百三十八页哦酯与格式试剂的反应酯与格式试剂的反应为什么酯与格氏试剂的反应不能停留在生成酮的阶段？反应活性：酮大于酯第五十九页，讲稿共一百三十八页哦10.6 10.6 酰胺酰胺酰胺的制备第六十页，讲稿共一百三十八

15、页哦酰胺的水解酰胺的水解酰胺难以水解，一般来说，酰胺的水解需要在酸或碱的存在下加热进行。第六十一页，讲稿共一百三十八页哦酸催化水解碱催化水解第六十二页，讲稿共一百三十八页哦酰胺的还原酰胺的还原第六十三页，讲稿共一百三十八页哦四氢铝锂（LiAlH4）还原酰胺可用于制备胺第六十四页，讲稿共一百三十八页哦如何通过多步反应制备该三级胺？第六十五页，讲稿共一百三十八页哦Hofmann Hofmann 降级反应降级反应HofmannHofmann重排：重排：酰胺与溴或氯在碱性溶液中反应，生成少一个碳原子（羰基碳原子）的伯胺 Hofmann 降级反应。第六十六页，讲稿共一百三十八页哦反应机理：反应机理：第六

16、十七页，讲稿共一百三十八页哦10.7 腈腈的制法：第六十八页，讲稿共一百三十八页哦腈的反应腈的反应第六十九页，讲稿共一百三十八页哦腈的水解反应机理？第七十页，讲稿共一百三十八页哦 碱催化的腈的水解：第七十一页，讲稿共一百三十八页哦酸催化的腈的水解：第七十二页，讲稿共一百三十八页哦酸催化水解碱催化水解酰胺进一步水解为羧酸第七十三页，讲稿共一百三十八页哦腈的还原腈的还原第七十四页，讲稿共一百三十八页哦DIBAH=二异丁基氢化铝第七十五页，讲稿共一百三十八页哦第七十六页，讲稿共一百三十八页哦腈与格氏试剂的反应第七十七页，讲稿共一百三十八页哦腈与格氏试剂反应应用以腈为原料如何制备2甲基3戊酮?第七十八

17、页，讲稿共一百三十八页哦写出下列反应产物?第七十九页，讲稿共一百三十八页哦以苄溴为原料制备1苯基2丁酮：第八十页，讲稿共一百三十八页哦总结：羧酸衍生物的相互转换（制备方法）总结：羧酸衍生物的相互转换（制备方法）总结：羧酸衍生物的相互转换（制备方法）总结：羧酸衍生物的相互转换（制备方法）第八十一页，讲稿共一百三十八页哦羧酸反应总结羧酸反应总结羧酸反应总结羧酸反应总结第八十二页，讲稿共一百三十八页哦第八十三页，讲稿共一百三十八页哦第八十四页，讲稿共一百三十八页哦第八十五页，讲稿共一百三十八页哦10.8 10.8 酯缩合反应酯缩合反应 ClaisenClaisen 缩合缩合醛、酮分子中的H 表现出一

18、定的酸性，在碱作用下，可以发生羟醛缩合反应。同样，其它含有吸电子基团的有机物中的H 也表现出一定的酸性，与碱作用生成碳负离子，发生一系列的反应。第八十六页，讲稿共一百三十八页哦在醇钠作用下，具有在醇钠作用下，具有H H 的酯发生分子间的缩合反应，的酯发生分子间的缩合反应，生成生成酮酸酯称为酮酸酯称为ClaisenClaisen 缩合。缩合。b-b-b-b-羰基酯羰基酯羰基酯羰基酯（1,31,3-二羰基类化合物）二羰基类化合物）二羰基类化合物）二羰基类化合物）其它常用碱其它常用碱其它常用碱其它常用碱 NaH,NaNHNaH,NaNH2 2,LDA,Ph LDA,Ph3 3CNa,t-BuOKCN

19、a,t-BuOK （弱亲核性强碱）（弱亲核性强碱）（弱亲核性强碱）（弱亲核性强碱）第八十七页，讲稿共一百三十八页哦第八十八页，讲稿共一百三十八页哦 Claisen Claisen 缩合机理缩合机理缩合机理缩合机理第八十九页，讲稿共一百三十八页哦Claisen 缩合是可逆反应，-酮酸酯在碱作用下能够裂解。例如：第九十页，讲稿共一百三十八页哦10.9 10.9 交叉酯缩合反应交叉酯缩合反应用一个无H 的酯和一个有H 的酯缩合，可以得到较单一产物，有合成价值。第九十一页，讲稿共一百三十八页哦10.1010.10 分子内的酯缩合反应分子内的酯缩合反应 Dieckmann Dieckmann 缩合缩合己

20、二酸酯和庚二酸酯在醇钠作用下，发生分子内的酯缩合反应，生成环状的-酮酸酯，这种分子内的酯缩合反应称为Dieckmann 缩合。第九十二页，讲稿共一百三十八页哦Dieckmann 缩合机理缩合机理：第九十三页，讲稿共一百三十八页哦试推测3-甲基庚二酸酯进行Dieckmann酯缩合的产物并描述其反应过程。第九十四页，讲稿共一百三十八页哦丁二酸二乙酯发生分子间的缩合反应，辛二酸二乙酯只得到少量的含七元环的-酮酸酯。因此，Dieckmann 缩合主要用于合成含五元环或六元环的化合物。第九十五页，讲稿共一百三十八页哦Dieckmann 缩合产物在强碱作用下可以发生烷基化反应。第九十六页，讲稿共一百三十八

21、页哦有H 酮与酯在强碱作用下，也可以发生交叉酯缩合反应。当然，有H 酮与无H的酯缩合产物更单一。例如：酮的酰基化酮的酰基化酮的酰基化酮的酰基化第九十七页，讲稿共一百三十八页哦酯（酰基化试剂）酯（酰基化试剂）酯（酰基化试剂）酯（酰基化试剂）酮酮酮酮2,42,4-戊二酮（乙酰丙酮）戊二酮（乙酰丙酮）戊二酮（乙酰丙酮）戊二酮（乙酰丙酮）碳酸二乙酯碳酸二乙酯碳酸二乙酯碳酸二乙酯1,31,3-二羰基类化合物二羰基类化合物二羰基类化合物二羰基类化合物b-b-b-b-羰基酯类羰基酯类羰基酯类羰基酯类酮的酰基化酮的酰基化酮的酰基化酮的酰基化第九十八页，讲稿共一百三十八页哦酮的酰基化机理酮的酰基化机理酮的酰基化

22、机理酮的酰基化机理酮与酯的酮与酯的酮与酯的酮与酯的a-a-a-a-氢酸性比较：氢酸性比较：氢酸性比较：氢酸性比较：优先优先优先优先第九十九页，讲稿共一百三十八页哦第一百页，讲稿共一百三十八页哦第一百零一页，讲稿共一百三十八页哦第一百零二页，讲稿共一百三十八页哦b-b-b-b-二羰基化合物的互变异构现象二羰基化合物的互变异构现象二羰基化合物的互变异构现象二羰基化合物的互变异构现象互变异构互变异构互变异构互变异构分子内氢键分子内氢键分子内氢键分子内氢键10.11 10.11 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用原因：原因：1 1、两个羰基使亚甲基

23、活化；、两个羰基使亚甲基活化；2 2、分子内氢键，、分子内氢键，形成六元闭环，使体系能量降低。形成六元闭环，使体系能量降低。第一百零三页，讲稿共一百三十八页哦乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯成酮分解和成酸分解成酮分解成酸分解第一百零四页，讲稿共一百三十八页哦稀碱作用稀碱作用浓碱作用浓碱作用成酮成酸第一百零五页，讲稿共一百三十八页哦乙酰乙酸乙酯在合成中的应用乙酰乙酸乙酯在合成中的应用乙酰乙酸乙酯在合成中的应用乙酰乙酸乙酯在合成中的应用(1)(1)制备各类甲基酮制备各类甲基酮制备各类甲基酮制备各类甲基酮注：注：R R最好用最好用11，22产量低，不能用产量低，不能用33和乙烯式卤代烃。和乙烯式卤代烃。RX

24、RX也可是卤代酸酯和卤代酮。也可是卤代酸酯和卤代酮。第一百零六页，讲稿共一百三十八页哦(2)(2)制备二酮化合物制备二酮化合物制备二酮化合物制备二酮化合物第一百零七页，讲稿共一百三十八页哦(3)(3)制备酮酸制备酮酸制备酮酸制备酮酸第一百零八页，讲稿共一百三十八页哦 说明：乙酰乙酸乙酯合成法主要用其酮式分解制取酮，酸说明：乙酰乙酸乙酯合成法主要用其酮式分解制取酮，酸式分解制酸很少，制酸一般用丙二酸二乙酯合成法。式分解制酸很少，制酸一般用丙二酸二乙酯合成法。第一百零九页，讲稿共一百三十八页哦以乙酰乙酸乙酯合成法制备：第一百一十页，讲稿共一百三十八页哦以乙酰乙酸乙酯合成法制备：见上页第一百一十一页

25、，讲稿共一百三十八页哦如何用乙酰乙酸乙酯合成法制备甲基环戊酮如何用乙酰乙酸乙酯合成法制备甲基环戊酮?第一百一十二页，讲稿共一百三十八页哦丙二酸二乙酯合成法丙二酸二乙酯合成法丙二酸二乙酯合成法丙二酸二乙酯合成法1.1.1.1.丙二酸二乙酯制备丙二酸二乙酯制备丙二酸二乙酯制备丙二酸二乙酯制备2.2.丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯在有机合成上的应用在有机合成上的应用在有机合成上的应用在有机合成上的应用(1)(1)制备一元酸，上一个取代基团制备一元酸，上一个取代基团制备一元酸，上一个取代基团制备一元酸，上一个取代基团第一百一十三页，讲稿共一百三十八页哦 制备一元酸，上一个或两个取代基

26、团制备一元酸，上一个或两个取代基团制备一元酸，上一个或两个取代基团制备一元酸，上一个或两个取代基团第一百一十四页，讲稿共一百三十八页哦(2)(2)制备二元酸制备二元酸制备二元酸制备二元酸第一百一十五页，讲稿共一百三十八页哦(3)(3)制备环状化合物制备环状化合物制备环状化合物制备环状化合物第一百一十六页，讲稿共一百三十八页哦丙二酸二乙酯的单烷基化产物或二烷基化产物与盐酸水溶液一起加热，发生水解和脱羧反应，生成取代的羧酸。第一百一十七页，讲稿共一百三十八页哦第一百一十八页，讲稿共一百三十八页哦以丙二酸二乙酯合成法制备正己酸：第一百一十九页，讲稿共一百三十八页哦以丙二酸二乙酯合成法制备2甲基正己酸

27、：为什么要先上正丁基？（见上页）第一百二十页，讲稿共一百三十八页哦如果用1mol 的丙二酸二乙酯、2mol的乙醇钠和2mol的卤代烷反应，可以同时加上两个相同的烷基。第一百二十一页，讲稿共一百三十八页哦如果用2mol 的丙二酸二乙酯、2mol的乙醇钠和1mol的二卤代烷反应，可以得到二元羧酸。第一百二十二页，讲稿共一百三十八页哦如果用1mol 的丙二酸二乙酯、2mol的乙醇钠和1mol的适当的二卤代烷反应，可以合成脂环族羧酸。第一百二十三页，讲稿共一百三十八页哦以丙二酸二乙酯合成法制备下列化合物：(a)3苯基丙酸 (b)2甲基戊酸(b)(c)4甲基戊酸 (d)环丁烷甲酸乙酯第一百二十四页，讲稿

28、共一百三十八页哦第一百二十五页，讲稿共一百三十八页哦第一百二十六页，讲稿共一百三十八页哦注意反应原料的当量比第一百二十七页，讲稿共一百三十八页哦其它酯缩合产物的烯醇负离子的烷基化反应：其它酯缩合产物的烯醇负离子的烷基化反应：第一百二十八页，讲稿共一百三十八页哦其它酯缩合产物的烯醇负离子的烷基化反应：第一百二十九页，讲稿共一百三十八页哦10.12 10.12 油脂和合成洗涤剂油脂和合成洗涤剂一、油脂一、油脂组成，水解，皂化，干性；组成，水解，皂化，干性；氢化，加碘、酸败；氢化，加碘、酸败；二、肥皂和合成洗涤剂二、肥皂和合成洗涤剂肥皂的去污原理、肥皂的去污原理、肥皂的制造肥皂的制造2 2、合成洗涤

29、剂：、合成洗涤剂：1 1，肥皂：，肥皂：分类，各类洗涤剂的特点分类，各类洗涤剂的特点三、磷脂和生物膜三、磷脂和生物膜 -卵磷脂卵磷脂 -脑磷脂脑磷脂生物膜的构成生物膜的构成（page 45 自学）第一百三十页，讲稿共一百三十八页哦10.14 10.14 碳酸衍生物碳酸衍生物碳酸碳酰胺（脲）硫代碳酰胺（硫脲）碳酰氯（光气）亚胺基脲（胍）第一百三十一页，讲稿共一百三十八页哦1.碳酰氯，又称光气，可以看成是碳酸的酰氯，有剧毒制备：与水反应与氨反应生成尿素第一百三十二页，讲稿共一百三十八页哦醇解反应第一百三十三页，讲稿共一百三十八页哦2.尿素（1）尿素制备（高温高压下反应）（2）在酸碱及尿素酶作用下水解，尿素在土壤中逐渐水解成铵离子，为植物所吸收，合成植物体内蛋白质第一百三十四页，讲稿共一百三十八页哦（3）放氮反应尿素与次卤酸钠反应与亚硝酸钠反应(4)其它反应：双缩脲反应，合成脲醛树脂等第一百三十五页，讲稿共一百三十八页哦3.氨基甲酸酯氨基甲酸酯氨基甲酸酯N-取代氨基甲酸酯取代氨基甲酸酯制备方法1（作为氨基保护基团）第一百三十六页，讲稿共一百三十八页哦制备方法2异腈酸酯异氰酸酯，水解成氨基甲酸；与醇厚生成氨基甲酸酯；异氰酸酯，水解成氨基甲酸；与醇厚生成氨基甲酸酯；与氨生成取代脲。与氨生成取代脲。第一百三十七页，讲稿共一百三十八页哦感谢大家观看第一百三十八页，讲稿共一百三十八页哦