端粒与衰老肿瘤的关系及人的寿命讲稿.ppt
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1、关于端粒与衰老肿瘤的关于端粒与衰老肿瘤的关系及人的寿命关系及人的寿命第一页,讲稿共二十七页哦 人年岁大了,头发变白了,皮肤起皱了,腰杆弯曲了,腿脚无力了,到底是什么原因引起这致命的老化现象呢?人体随着时间的推移,必然发生的结构和机能衰退的自然过程。衰老的本质是身体内环境低水平的平衡。第二页,讲稿共二十七页哦大家都知道“衰老”?!那么端粒是什么呢?端粒与衰老又有什么关系?第三页,讲稿共二十七页哦端粒端粒第四页,讲稿共二十七页哦 端粒的定义端粒(英文名:端粒(英文名:TelomeresTelomeres)是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体,它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“
2、帽子”结构,作用是保持染色体的完整性,保护DNA重要信息不丢失。形象地说,线性DNA就像一条鞋带,端粒就像两头的塑胶套,没有塑胶套的保护,鞋带很容易劈叉,磨损,直至散架 第五页,讲稿共二十七页哦端粒的基本功能端粒的基本功能n n保持染色体的稳定性和个体性 (用X射线将染色体打断,不具有端粒的染色体末端有粘性,会与其他片段相连或两端相连而成环状)n n保证线性DNA的顺利复制n n影响染色体的行为n n可能控制细胞的寿命n n和核骨架的组成有关第六页,讲稿共二十七页哦 端粒与衰老 端粒在保护染色体的方端粒在保护染色体的方端粒在保护染色体的方端粒在保护染色体的方式是在每次细胞分裂时自我式是在每次细
3、胞分裂时自我式是在每次细胞分裂时自我式是在每次细胞分裂时自我牺牲一部分,以致自身越来牺牲一部分,以致自身越来牺牲一部分,以致自身越来牺牲一部分,以致自身越来越短。当端粒开始保护细胞越短。当端粒开始保护细胞越短。当端粒开始保护细胞越短。当端粒开始保护细胞分裂时,细胞因此受到保护,分裂时,细胞因此受到保护,分裂时,细胞因此受到保护,分裂时,细胞因此受到保护,人也开始衰老。人也开始衰老。人也开始衰老。人也开始衰老。第七页,讲稿共二十七页哦 端粒酶的定义端粒酶负责端粒的复制,端粒酶的催化亚基利用端粒酶自己的RNA亚基作为模板通过转位不断重复复制出端粒DNA,从而补偿在染色体复制过程中的末端隐缩,保证染
4、色体的完全复制。形象的说,它是相当于一个小作坊,自己为合成端粒DNA提供复制所需的原材料,完成添加端粒所需的重任。第八页,讲稿共二十七页哦 端粒酶与衰老 在年轻的细胞内在年轻的细胞内端粒酶端粒酶(TelomereTelomere)可刺激端粒不断地自)可刺激端粒不断地自我复制我复制,而将衰老的时钟一次又一而将衰老的时钟一次又一次的地重新设定,随时间的进行,次的地重新设定,随时间的进行,端粒酶的含量会随之降低,端粒的端粒酶的含量会随之降低,端粒的长度也就随细胞分裂的发生而逐次长度也就随细胞分裂的发生而逐次变短变短。变短的端粒会令细胞开始变短的端粒会令细胞开始停止分裂,慢慢使其变成不具停止分裂,慢慢
5、使其变成不具功能的,衰老的,甚至死亡的功能的,衰老的,甚至死亡的细胞。当再次刺激端粒基因并细胞。当再次刺激端粒基因并使端粒酶继续分泌,端粒细胞使端粒酶继续分泌,端粒细胞就又可以不断自我复制。就又可以不断自我复制。第九页,讲稿共二十七页哦肿瘤肿瘤 是机体在各种致癌因素作用下,是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的异常病其克隆性异常增生而形成的异常病变。学界一般将肿瘤分为良性和恶变。学界一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。性两大类。第十页,讲稿共二十七页哦 端粒与端粒酶
6、对与肿瘤的发生 “端粒端粒酶假说”认为端粒酶的激活与细胞永生化和恶性肿瘤的发生、发展密切相关。染色体末端的端粒DNA进行性的缩短是限制人细胞寿命的先决条件。相对地,端粒酶的激活,合成端粒的DNA被认为是细胞永生化和癌症发展必需的一步。目前的资料证实,端粒酶对长期成活的组织和长期进行有丝分裂的细胞是必需的。第十一页,讲稿共二十七页哦附表附表 人体组织中端粒酶活性人体组织中端粒酶活性 第十二页,讲稿共二十七页哦 85%90%的人肿瘤细胞中可以检测到端粒酶活性,而正常细胞中却没有或活性很低。人们推测肿瘤细胞逃避衰老持续增殖是端粒酶激活或端粒维持机制改变的结果。一般认为,端粒酶的激活是恶性肿瘤发生过程
7、中的一个后期事件,使肿瘤细胞的端粒不再进行性缩短而得以维持,避免了细胞正常的复制-衰亡机制的制约而获得永生性,这是恶性肿瘤细胞显著的生物学特征之一,是癌变机制中一个十分重要的环节。第十三页,讲稿共二十七页哦端粒长度与肿瘤端粒长度与肿瘤n n研究表明,端粒的缩短在肿瘤发生和发展过程中扮演着双重角色。当端粒缩短到临界长度时,可引起染色体与基因组的不稳定,从而诱发肿瘤的形成。相反,由于端粒的缩短,又可启动DNA损伤信号,引起细胞衰老,进而抑制肿瘤的发生。n n肿瘤形成时以端粒序列缩短为主要特征。研究表明,在基因突变和肿瘤形成时,端粒可能表现出缺失、融合和序列缩短等异常,造成遗传物质的不稳,使细胞无限
8、增殖,并导致肿瘤发生。第十四页,讲稿共二十七页哦第十五页,讲稿共二十七页哦n n基因治疗基因治疗(1 1)反义基因治疗)反义基因治疗:主要是以主要是以hTERThTERT作为靶点的反义基因治疗作为靶点的反义基因治疗(2 2)自杀基因治疗)自杀基因治疗:将自杀基因导入肿瘤细胞,可将无毒药物前将自杀基因导入肿瘤细胞,可将无毒药物前体在肿瘤细胞内代谢为毒性产物,进而杀伤肿瘤细胞。体在肿瘤细胞内代谢为毒性产物,进而杀伤肿瘤细胞。n n以以hTERThTERT为基础的免疫治疗为基础的免疫治疗由于正常体细胞内不表达由于正常体细胞内不表达hTERThTERT,因此可将其作为识别靶点进,因此可将其作为识别靶点
9、进而杀伤肿瘤细胞而杀伤肿瘤细胞n n小分子寡核苷酸治疗小分子寡核苷酸治疗作为一种端粒酶抑制剂,如作为一种端粒酶抑制剂,如BIBRI532BIBRI532等。等。n n以鸟嘌呤四链体为靶点的治疗以鸟嘌呤四链体为靶点的治疗由于端粒富含鸟嘌呤,因此很容易形成鸟嘌呤四链体。又鸟嘌呤四链体由于端粒富含鸟嘌呤,因此很容易形成鸟嘌呤四链体。又鸟嘌呤四链体能抑制端粒酶活性和端粒的延长。所以,用一些促进和保护鸟嘌呤能抑制端粒酶活性和端粒的延长。所以,用一些促进和保护鸟嘌呤四链体的药物可用于抑制肿瘤。如吖啶类化合物四链体的药物可用于抑制肿瘤。如吖啶类化合物BRACO-19.BRACO-19.第十六页,讲稿共二十七
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