专题八：遗传的基本规律.pdf

《专题八：遗传的基本规律.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《专题八：遗传的基本规律.pdf（64页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、1（20192019 全国卷全国卷5 5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于 X 染色体上，含有基因 b 的花粉不育。下列叙述错误的是 A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 【答案】C 【解析】XY 型性别决定的生物中，基因型 XX 代表雌性个体，基因型 XY 代表雄性个体，含有基因 b 的花粉不育即表示雄配子 Xb不育，而雌配子 Xb可育。

2、由于父本无法提供正常的 Xb配子， 故雌性后代中无基因型为 XbXb的个体， 故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A 正确 ； 宽叶雌株的基因型为 XBX-，宽叶雄株的基因型为 XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为 XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株 XbY，B 正确；宽叶雌株与窄叶雄株， 宽叶雌株的基因型为 XBX-， 窄叶雄株的基因型为 XbY， 由于雄株提供的配子中 Xb不可育，只有 Y 配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C 错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的 Xb是可育的，说明母本只提供了 XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D 正确。故选 C。 2（2019201

3、9 全国卷全国卷 IIIIII6 6）假设在特定环境中，某种动物基因型为 BB 和 Bb 的受精卵均可发育成个体，基因型为 bb 的受精卵全部死亡。现有基因型均为 Bb 的该动物 1 000 对（每对含有 1 个父本和 1 个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中 BB、Bb、bb 个体的数目依次为 A250、500、0 B250、500、250 C500、250、0 D750、250、0 关注微信公众号：一个高中僧【答案】A 【解析】双亲的基因型均为 Bb，根据基因的分离定律可知：BbBb1/4BB、1/2Bb、1/4bb， 由于每对亲本只能形成 1 个受

4、精卵， 1000 对动物理论上产生的受精卵是 1000 个，且产生基因型为 BB、Bb、bb 的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为 BB 的个体数目为 1/41000=250 个，产生基因型为 Bb 的个体数目为 1/21000=500 个，由于基因型为 bb 的受精卵全部致死， 因此获得基因型为 bb 的个体数目为 0。 综上所述， BCD不符合题意，A 符合题意。故选 A。 3（20192019 全国卷全国卷 IIII5 5）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。 植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 用植株甲给另一全缘叶植株授粉

5、，子代均为全缘叶 用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 11 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 31 其中能够判定植株甲为杂合子的实验是 A或 B或 C或 D或 【答案】B 【解析】由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶植株甲为杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。根据子代性状判断显隐性的方法：不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出关注微信公众号

6、：一个高中僧现性状分离， 说明植株甲为杂合子， 杂合子表现为显性性状， 新出现的性状为隐性性状， 正确 ； 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子， 既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 11，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉， 子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 31， 说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，正确。综上分析，供选

7、答案组合，B 正确，A、C、D 均错误。 4（20192019江苏卷江苏卷2525）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是 A-3的基因型可能为LMLNXBXB B-4的血型可能为M型或MN型 C-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D-1携带的Xb可能来自于I-3 【答案】AC 【解析】红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传，Y 染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以

8、来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在 MN 血型系统中，M 型、N 型和 MN 型的基因型依次为 LMLM、LNLN和 LMLN。仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：-1 的基因型为 XbY，由此推知 ： -1 和-2 的基因型分别是 XBY 和 XBXb，-2 和-3 的基因型及关注微信公众号：一个高中僧其比例为 XBXBXBXb11。仅研究 MN 血型，-1 和-2 的基因型分别是 LMLM和 LNLN，因此-1、 -2和-3的基因型均为LMLN。 综上分析， -3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb， -2 是红绿色盲携带者的概率是 1/2，A、C

9、正确；-3 和-4 的基因型分别是 LMLM和LNLN，因此-4 的基因型为 LMLN，表现型为 MN 型，B 错误；-1 和-4 的基因型均为XBY，因此-1 携带的 Xb来自于-3，-3 携带的 Xb来自于-2，即-1 携带的 Xb可能来自于-2，D 错误。 【点睛】遗传系谱图试题的解题技巧 （1）遗传系谱图的解题思路 寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。 找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。 学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。 （2）对于系谱图中遗传病概

10、率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法” ，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。 5 （20192019 浙江浙江 4 4 月选考月选考2 2）人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于 关注微信公众号：一个高中僧 A基因突变 B基因重组 C染色体结构变异 D染色体数目变异 【答案】D 【解析】

11、基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程，染色体核型上无法发现基因突变的遗传病，A 选项错误；基因重组是指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程，染色体核型中没有体现有性生殖的过程，B 选项错误；染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异，图中的染色体核型未表现出结构变异，C 选项错误；染色体数目变异是指生物细胞中染色体数目的增加或减少，图中 21 号染色体比其他的同源染色体多一条，属于染色体数目变异，D 选项正确。 6 （20192019 浙江浙江 4

12、4 月选考月选考4 4）下列关于艾滋病的叙述，正确的是 AHIV 只含有一种蛋白质 B患者的血液和精液中均含有 HIV CHIV 不会感染脑细胞和巨噬细胞 关注微信公众号：一个高中僧D艾滋病是一种先天性免疫缺陷病 【答案】B 【解析】HIV 外层脂类膜中含病毒蛋白质，细胞内部含有核心蛋白质，故 HIV 不止含有一种蛋白质，A 选项错误；HIV 病毒会入侵人体细胞，借助宿主细胞复制出新的 HIV 病毒侵染全身各处的细胞，故艾滋病患者的血液和精液中均含有 HIV，B 选项正确 ； HIV 病毒会感染全身各处的细胞，C 选项错误；艾滋病是一种后天获得性免疫缺陷综合征，D选项错误。 7 （201920

13、19 浙江浙江 4 4 月选考月选考8 8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是 A在青春期的患病率很低 B由多个基因的异常所致 C可通过遗传咨询进行治疗 D禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 【答案】A 【解析】单基因遗传病在新出生婴儿和儿童中很容易表现，在青春期的患病率很低，A选项正确；单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的，B 选项错误；遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，无法对疾病进行治疗，C 选项错误；禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病，D 选项错误。 8 （20192019 浙江浙江 4 4

14、月选考月选考1717）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A1/12 B1/8 C1/6 关注微信公众号：一个高中僧D1/3 【答案】A 【解析】根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为 A，则可得儿子的基因型为 AA 和 Aa，该儿子与半乳糖血症的1323携带者女性结婚，理

15、论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。A 选项为正确答案。 【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方法。计算“患病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的基因型概率后再乘 ；计算“女儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为女性，则12不需要考虑生出女儿的 的概率。 129 （20192019 浙江浙江 4 4 月选考月选考2828）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。 A若2的性染色体组成为 XXY，推测4发生染色体畸变的可能性大于5 B若

16、4与5再生 1 个孩子，患甲病概率是 1/26，只患乙病概率是 25/52 C1与3基因型相同的概率是 2/3，与5基因型相同的概率是 24/39 关注微信公众号：一个高中僧D若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是 1/39 【答案】B 【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 Y 染色体遗传病。若2的性染色体组成为 XXY，则可能是4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A 选项错误；设甲病的基因为 A、a，乙病的基因为 B、b，可得4的基因型为 a

17、aXYb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以5基因型为 Aa 的概率为，故4与5再生 1 个孩子，患甲病的概率为，只患乙病的概率是，B 选项正确；11312=126因为甲病为常染色体隐性遗传病，故1 和2 的基因型均为 Aa，则1 的基因型为 AA的概率为 ，为 Aa 的概率为 ，结合 B 选项的分析可知，3的基因型为 AA 的概率为 ，13230基因型Aa的概率为 ， 1与3基因型相同的概率是2/3， 与5基因型相同的概率为123，C 选项错误；1的基因型为 AA 的概率为 ，为 Aa 的概率为 ，与正常男性结113=2391323合 ， 子 女 只 有 可 能 患 甲 病 ，

18、该 正 常 男 性 基 因 型 为 Aa 的 概 率 为，故子女患病的可能为，D 选项错误。 10.（2018 全国卷，6 分）下列研究工作中由我国科学家完成的是 A.以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验 B.用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验 C.证明 DNA 是遗传物质的肺炎双球菌转化实验 D.首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成 D 本题考查生物科学史中遗传规律的发现、光合作用途径、DNA 是遗传物质的经典实验以及人工合成结晶牛胰岛素等知识。奥地利的孟德尔以豌豆为实验材料发现了性状遗传规律，关注微信公众号：一个高中僧A 项不符合题意；美国的卡尔文利用小球藻，用14C 标记的14CO2

19、供小球藻进行光合作用，探明了 C02中的 C 在光合作用过程中转化成有机物中 C 的途径,这就是著名的卡尔文循环， B 项不符合题意 ； 英国的格里菲思和美国的艾弗里分别完成了肺炎双球菌的体内和体外转化实验, C 项不符合题意；1965 年我国科学家完成了结晶牛胰岛素的人工合成,D 项符合题意。 11.（2018 天津理综，6 分）某生物基因型为 A1A2,A1和 A2的表达产物 N1和 N2可随机组合形成二聚体蛋白，即 N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内 A2基因表达产物的数量是 A1的 2 倍，则由 A1和 A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为 A.1/

20、3 B.1/4 C.1/8 D.1/9 D 本题考查遗传规律的应用。 结合题干信息 “A2表达产物的数量是 A1的 2 倍” ， 则 N1占 1/3， N2占 2/3，三种基因型表达的蛋白质 N1N1：N1N2N2N2=144，N1N1型蛋白所占的比例为1/9，D 正确。 12.（2018 江苏，2 分）一对相对性状的遗传实验中,会导致子二代不符合 31 性状分离比的情况是 A.显性基因相对于隐性基因为完全显性 B.子一代产生的雌配子中 2 种类型配子数目相等,雄配子中也相等 C.子一代产生的雄配子中 2 种类型配子活力有差异,雌配子无差异 D.统计时子二代 3 种基因型个体的存活率相等 .C

21、 本题考查孟德尔的分离定律中 31 分离比实现的条件。子一代产生的雄配子中两种类型配子活力有差异，不满足雌雄配子随机结合这一条件，则子二代不符合 31 的性状分离比，C 项符合题意。 13.(2018 海南卷,17)蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的基因型为：雌蜂是 AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂 是 AD、Ad、aD、ad。这对蜜蜂的基因型是 AAADd 和 ad BAaDd 和 aD CAaDd 和 AD DAadd 和 AD C 一对亲本进行杂交，所有子一代雄蜂是 AD、Ad、aD、ad，由于雄蜂是由未受精的卵直接

22、发育而来的，即雌蜂亲本形成 AD、Ad、aD、ad 四种配子；由于雄蜂是由单倍体形成的，因此雄蜂个体只能形成一种配子，由于所有子一代雌蜂的基因型有 AADD、AADd、AaDD、AaDd关注微信公众号：一个高中僧四种，从基因型可以看出，每个子代的基因型中均有 AD，因此可知这个 AD 就是精子的基因型，即亲本中雄蜂的基因型是 AD，那么蜂王可以提供 AD、Ad、aD 和 ad 四种配子，其基因型是 AaDd。因此亲本的基因型分别是 AaDd（蜂王）和 AD（雄蜂）。 1414. .(2018 全国卷，31，10 分)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验,杂交涉及的四对相对性状分别是:

23、红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如表。 回答下列问题： （1)根据表中数据可得出的结论是:控制甲组两对相对性状的基因位于 上， 依据是 ； 控制乙组两对相对性状的基因位于 (填“一对”或“两对”)同源染色体上,依据是 。 (2) 某同学若用“长复”分别与乙组的两个 F1 进行杂交,结合表中数据分析,其子代的统计结果不符合 的比例。 （1）非同源染色体（2 分） F2中两对相对性状表现型的分离比符合 9331（2 分） 一对 （2 分） F2中每对相对性状表现型的分离比都符合 31， 而两对相对性状表现型的分

24、离比不符合 9331（2 分） （2）1111（2 分） 【解析】 本题主要考查遗传规律的应用，要求考生具有一定的分析推理能力。（1）依据甲组实验可知，不同性状的双亲杂交，子代表现出的性状为显性性状（红二），F2出现 9331 的性状分离比，所以控制红果与黄果、子房二室与多室两对性状的基因位于非同源染色体上 ； 同理可知乙组中，圆形果单一花序为显性性状，F2中圆长=31、单复=31， 但未出现 9331 的性状分离比， 说明两对等位基因的遗传遵循分离定律但不遵循自由组合定律，所以控制乙组两对性状的基因位于一对同源染色体上。（2）根据乙组表中的数据分析可知，乙组的两个 F1 “圆单”为双显性状，

25、则“长复”为双隐性状，且 F2未出现9331 的性状分离比，说明 F1“圆单”个体不能产生 1111 的四种配子，因此用“长复”分别与乙组的两个 F1进行测交，其子代的统计结果不符合 1111 的比例。 15.（2018 江苏，2 分）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是 关注微信公众号：一个高中僧A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B.夫妇中有核型异常者 C.夫妇中有先天性代谢异常者 D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者 A 本题考查人类遗传病的监测和预防。羊膜穿刺术属于产前诊断，主要是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，如本题中的 B

26、、C、D 项都需要进行产前诊断；A 项孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热不需要进行羊膜穿刺检查。 16.(2018 海南卷,16)对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上 A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1 B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2 C女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1/2 D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2 C 红绿色盲是 X 染色体隐性遗传病，假设红绿色盲是由一对等位基因 B、b 控制，由于该夫妇都表现正常，所以丈夫的基因型为 XBY，但妻子的父亲患红绿色盲，所以妻子的基因型为XBXb，因此，这对夫妻所生男孩（XBY、

27、XbY）患红绿色盲的概率是 1/2。 17.（2018 全国卷，32，12 分）果蝇体细胞有 4 对染色体，其中 2、3、4 号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于 2 号染色体上， 控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3 号染色体上。 某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交， 杂交子代的表现型及其比例如下： 回答下列问题： 关注微信公众号：一个高中僧(1) 根据杂交结果， (填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于 X 染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是 ，判断依据是 。 (

28、2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上， 请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果）。 (3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上， 用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有 种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64 时，则说明无眼性状为 (填“显性”或“隐性”）。 （1）不能（1 分） 无眼（1 分） 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离（2 分） （2）杂交组合：无眼无眼（2 分） 预期结果：若子代中无眼有眼=31，则无眼为显性性状；若子代全

29、部为无眼，则无眼为隐性性状（2 分） （3）8（2 分） 隐性（2 分） 【解析】 本题考查伴性遗传、 遗传规律的应用， 主要考查考生的实验设计和分析推理能力。 （1）控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于 X 染色体上还是常染色体上，两亲本杂交， 子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根据表中给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。 若控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上， 只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。（2）假设控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上， 可让表中杂交子代中无眼果蝇 （） 和无眼果蝇 （）交配，观察子

30、代的性状表现。若子代中无眼有眼=31，则无眼为显性性状，若子代全为无眼，则无眼为隐性性状。（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，则控制三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅性状为显性。用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1中三对等位基因都杂合，故 F1相互交配后，F2中有 222=8 种表现型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为 3/ 64=1/43/41/4，说明无眼性状为隐性。 18.(2018 全国卷32，12 分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。 已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由 Z 染色体上的隐性

31、基因 a 控制,且在W 染色体上没有其等位基因。回答下列问题: (1) 用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为 ；理论上，F1个体的基因型和表现型为 ，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为 。 (2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。 写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、 基因型。 关注微信公众号：一个高中僧(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而 MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑 M/m 基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲

32、本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为 ,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 。 (除标明外，每空 2 分)(1)ZAZA，ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼 1/2 (2)杂交组合 ： 豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)预期结果: 子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa) (3)ZaWmm(1 分) ZaZaMm,ZaZamm(1 分) 【解析】 本题考查性别决定的类型、 伴性遗传和基因的自由组合定律， 要求考生具有较强的理解能力、信息获取和转换能力。（1）豁眼性状受 Z 染色体上的隐性基因 a 控制，且雌、雄家禽的性染色体组成分别为 ZW 和 ZZ，因此，纯合

33、体正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分别为 ZAZA、ZaW； 两者杂交产生的 F1的基因型及表现型为 ZAZa（正常眼雄禽）和 ZAW（正常眼雌禽）；F2中雌禽的基因型及比例为 1/2ZAW（表现为正常眼）和 1/2ZaW（表现为豁眼）。（2）欲使子代中不同性别的个体表现为不同的性状，对于 ZW 型性别决定的生物应该选择“隐性雄性个体” 和 “显性雌性个体” 进行杂交， 因此， 选择的杂交组合是豁眼雄禽 （ZaZa） 正常眼雌禽（ZAW） ，其产生子代的表现型及基因型为正常眼雄禽（ZAZa）和豁眼雌禽（ZaW）。（3） 本题可运用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是 M_ZaZa或

34、mmZaZa，由此可推知亲本雌禽的性染色体及基因组成为 ZaW，但亲本均为正常眼，则说明亲本正常眼雌禽应该是基因 m 纯合导致其表现型转变的结果，即亲本雌禽的基因型为 mmZaW；结合亲本雌禽的基因型可进一步确定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和 mmZaZa。 19.(2018 江苏 33，8 分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因 B 对全色羽基因 b为显性,位于 Z 染色体上,而 W 染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因 T 的存在是 B 或b 表现的前提,tt 时为白色羽。各种羽色表型如图。请回答下列问题: (1) 鸡的性别决定方式是 型。 (2)杂交组合 TtZ

35、bZbttZBW 子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ,用该芦花羽雄鸡与ttZBW 杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 。 (3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽全色羽=11,则该雄鸡基因型为 。 关注微信公众号：一个高中僧(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了 2 只芦花羽、3 只全色羽和 3 只白色羽鸡,两个亲本的基因型为 ,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 。 (5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型) 。 除标明外， 每空1分

36、)(1)ZW (2)1/4 1/8 (3)TTZBZb (4)TtZBZbTtZbW 3/16 (5)TTZbZbTTZBW;TTZbZbttZBW;ttZbZbTTZBW（2 分） 【解析】 本题考查遗传规律的应用，主要为性别决定和伴性遗传，要求考生具有一定的分析推理能力。（1）鸡的性别决定方式为 ZW 型。（2）TtZbZbttZBW，子代有（1/2Tt1/2tt）（1/2ZBZb1/2ZbW），其中芦花羽雄鸡（TtZBZb）占 1/21/2=1/4，该芦花羽雄鸡与 ttZBW 杂交，子代有（1/2Tt1/2tt）（1/4ZBZb 1/4ZBZB1/4ZbW1/4ZBW），芦花羽雌鸡（Tt

37、ZBW）所占比例为 1/21/4=1/8。（3）芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与 ttZbW 杂交，子代表现为芦花羽全色羽=11，没有白色羽出现，所以该雄鸡基因型为 TTZBZb。（4）一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ_)与一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配，子代出现芦花羽、全色羽和白色羽（tt），所以两亲本的基因型为 TtZBZb和 TtZbW， 其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论上为 3/41/4=3/16。（5）若通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，必须让子代雌雄表现出不同性状，可用含 ZbZb的雄鸡和含 ZBW 的雌鸡作亲本，同时两亲本至少有一方含有 TT 基因，则亲本杂交组合有 TTZbZbTT

38、ZBW、TTZbZbttZBW、ttZbZbTTZBW。 20.(2018 海南卷,28) (8 分)生物的有些性状受单基因控制，有些性状受多基因控制。回答下列问题： (1)假设某作物的 A 性状(如小麦的有芒/无芒)受单基因控制，B 性状(如小麦的产量)受多基因控制， 则 性状更容易受到环境的影响。 (2)若要通过实验探究 B 性状的表现与环境的关系， 则该实验的自变量应该是 ， 在设置自变量时，应该注意的事项有 (答出两点即可)。 (3)根据上述两类性状的遗传特点，对于人类白化病的控制来说，一般应设法降低人群中 ； 对于哮喘病的预防来说，一般可从改善其所处 的入手。 (1) B (2)环境

39、不同组间环境有足够的差异 ； 同一组内的环境尽量保持一致 (3)致病基因的基因频率 环境 解析：（1）生物的性状是由基因型和环境共同作用的结果，B 性状因为控制的基因多，因而在环境的作用下，对基因的影响范围也就多。（2）若要通过实验探究 B 性状的表现与环境的关系，则该实验的自变量应该是环境，因变量是 B 性状的表现 ； 在不同实验组中要设置关注微信公众号：一个高中僧足够大的不同环境差异，同一组内的环境尽量保持一致。（3）人类白化病是常染色体上单基因控制的隐性遗传病，可通过设法降低人群中致病基因的基因频率来控制该疾病 ； 哮喘病是多基因遗传病，多基因遗传病具有家族聚集现象，易受环境影响，可从改

40、善其所处环境来改善疾病。 21.（2017 浙江，T3）豌豆种子的黄色（Y）和绿色（y）、圆粒（R）和皱粒（r）是两对相对性状。下列基因型中属于纯合子的是 A.YyRr B.YYRr C.YYRR D.YyRR 【解析】本题考查相对性状、基因型及纯合子。基因型为 YY、RR 的植株是由两个基因型相同的配子结合而成的个体，称为纯合子，基因型为 Yy、Rr 的植株是由两个基因型不同的配子结合而成的个体，称为杂合子，因此基因型为 YYRr、YyRR 和 YyRr 的植株都为杂合子，故 C 正确。 【答案】C 22.（2017 海南，T20）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不

41、再改变的大种群。 某哺乳动物的平衡种群中， 栗色毛和黑色毛由常染色体上的 1 对等位基因控制。下列叙述正确的是 A.多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性 B.观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性 C.若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等 D.选择 1 对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性 【解析】若黑色为隐性，黑色个体交配后代均为黑色，A 项错误。若种群数目有限，则实际分离比例可能偏离理论值，新生个体多的体色也可能是隐性，B 项错误。若显隐性基因频率相等，则隐性性状的基因型频率为 0.50.5=0.25，其他为具有

42、显性性状的个体，故显隐性性状个体的数目不相等，C 项正确。若这对栗色个体为显性纯合子，子代也全部为栗色, D项错误。 【答案】C 【归纳总结】相对性状显隐性的判断 (1)根据定义直接判断：具有一对相对性状的两纯合亲本杂交，若后代只表现出一种性状，则该性状为显性性状，未表现出来的性状为隐性性状。 (2)依据杂合子自交后代的性状分离来判断：若两亲本的性状相同，后代中出现了不同的性状，那么新出现的性状就是隐性性状，而亲本的性状为显性性状。这可简记成“无中生有”，其中的“有”指的就是隐性性状。 关注微信公众号：一个高中僧23.（2017 全国卷，T6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于

43、X 染色体上； 长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是 A.亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C.雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体 【解析】 F1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅 （bbXrY） ， 1/8=1/41/2， 可推出亲本的基因型为 BbXRXr、BbXrY，A 正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为 3/4（长翅）1/2（雄性）=3/8，B 错误；亲本雌蝇产生 XR和 Xr两种配子，亲本雄蝇

44、产生 Xr和 Y 两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中 Xr均占 1/2，C 正确；白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为 bXr，D 正确。 【答案】B 24.（2017 全国卷，T6）若某哺乳动物毛色由 3 对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A 基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B 基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D 基因的表达产物能完全抑制 A 基因的表达；相应的隐性等位基因 a、b、d 的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239 的数量比，则杂交亲本的组合是

45、 A.AABBDDaaBBdd，或 AAbbDDaabbdd B.aaBBDDaabbdd，或 AAbbDDaaBBDD C.aabbDDaabbdd，或 AAbbDDaabbdd D.AAbbDDaaBBdd，或 AABBDDaabbdd 【解题关键】由 F2中 52+3+9=64 可推知，F1产生的雌雄配子各有 8 种，即可快速推出 F1的基因型为 AaBbDd，结合各选项可顺利解答该题。 【解析】 本题考查基因自由组合定律的应用。 A 项中 AABBDDaaBBddF1： AaBBDd， 或 AAbbDDaabbddF1：AabbDd，F1产生的雌雄配子各有 4 种，A 项错误。B 项中

46、 aaBBDDaabbddF1：aaBbDd，或 AAbbDDaaBBDDF1：AaBbDD，F1产生的雌雄配子各有 4 种，B 项错误。C项中 aabbDDaabbddF1：aabbDd， F1产生的雌雄配子各有 2 种；AAbbDDaabbddF1：AabbDd， F1产生的雌雄配子各有 4 种，C 项错误。D 项中 AAbbDDaaBBddF1：AaBbDd，或 AABBDDaabbddF1：AaBbDd， F1产生的雌雄配子各有 8 种，D 项正确。 【答案】D 【一分钟快解】由题可知，F2黑色个体的基因型为 A_B_dd，所以亲本杂交产生的 F1一定含有基因 A 和 B，从而排除 A

47、、B 和 C 项，进而快速推导出正确选项为 D 项。 2 毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aaBBEE、AAbbEE 和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体变换，回答下列问题： 关注微信公众号：一个高中僧（1）若 A/a、B/b、E/e 这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求 ： 写出实验思路、预期实验结果、得出结论） （2）假设 A/a、B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验

48、结果、得出结论） 【解析】本题设置三对相对性状的杂交实验，考查自由组合定律、伴性遗传的相关知识。（1）实验思路：要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，根据实验材料，可将其拆分为判定每两对等位基因是否位于两对染色体上，如利用和杂交，得到 F1，再让 F1雌雄个体自由交配，观察 F2的表现型及比例来判定基因 A/a 和 B/b 是否位于两对染色体上。同理用和杂交判定基因 E/e 和 B/b 是否位于两对染色体上，用和杂交判定基因 E/e和 A/a 是否位于两对染色体上。 预期实验结果 （以判定基因 A/a 和 B/b 是否位于两对染色体上为例，假定不发生染色体变异和染色体交换）：aaBBEE

49、AAbbEEF1F2，F2个体中关于刚毛和眼的表现型及比例为有眼正常刚毛有眼小刚毛无眼正常刚毛无眼小刚毛=9331。同理杂交、杂交后再进行 F1雌雄个体自由交配，F2中均出现四种表现型，且比例为 9331。实验结论： 杂交F1F2，等位基因 A/a 和 B/b 位于两对染色体上。杂交F1F2，等位基因 E/e 和 B/b 位于两对染色体上。杂交F1F2，等位基因 E/e 和 A/a 位于两对染色体上。综合上述情况，得出 A/a、B/b、E/e这三对等位基因分别位于三对染色体上。（2）实验思路：要验证 A/a 和 B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上， 可通过aaBBEE、 AAbbEE

50、两种实验材料， 利用正反交实验， 观察 F1雄性个体中刚毛和眼两对性状，如果正反交结果均不相同，则 A/a、B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上。 预期实验结果 ： 正交EEXaBXaBEEXAbYF1： 全部为有眼正常刚毛正常翅， 全部为无眼正常刚毛正常翅。 反交 EEXaBYEEXAbXAbF1： 全部为有眼正常刚毛正常翅，全部为有眼小刚毛正常翅。实验结论：A/a、B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上 【答案】（1）选择、三个杂交组合，分别得到 F1和 F2，若各杂交组合的 F2中均出现四种表现型，且比例为 9331，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上 ； 若出现其他结