羧酸羧酸衍生物及取代酸讲稿.ppt

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1、关于羧酸羧酸衍生物及取代酸第一页，讲稿共七十二页哦第一节第一节 羧羧 酸酸 一、羧酸的分类和命名一、羧酸的分类和命名 1.1.羧酸的分类羧酸的分类 根据羧酸分子中烃基的种类不同，可将羧酸分为脂肪羧酸（饱和脂根据羧酸分子中烃基的种类不同，可将羧酸分为脂肪羧酸（饱和脂肪及不饱和脂肪羧酸）、脂环羧酸（饱和脂环及不饱和脂环羧酸）、芳肪及不饱和脂肪羧酸）、脂环羧酸（饱和脂环及不饱和脂环羧酸）、芳香羧酸。香羧酸。根据羧酸分子中羧基的数目不同，可将羧酸分为一元羧酸、二元根据羧酸分子中羧基的数目不同，可将羧酸分为一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸等。羧酸、多元羧酸等。第二页，讲稿共七十二页哦 2.羧酸的命名羧酸的命

2、名 羧酸常用的命名方法有俗名和系统命名两种。羧酸常用的命名方法有俗名和系统命名两种。俗名是根据羧酸的最初来源（天然产物）而命名的。脂肪族一俗名是根据羧酸的最初来源（天然产物）而命名的。脂肪族一元羧酸的系统命名方法与醛的命名法相似，即首先选择含有羧基的最元羧酸的系统命名方法与醛的命名法相似，即首先选择含有羧基的最长碳链作为主链，根据主链的碳原子数目称为长碳链作为主链，根据主链的碳原子数目称为“某酸某酸”。主链碳原子。主链碳原子的编号从羧基碳原子的一端开始，用阿拉伯数字或用希腊字母（的编号从羧基碳原子的一端开始，用阿拉伯数字或用希腊字母（、）表示取代基的位置，将取代基的位次及名称写在主链）表示取代

3、基的位置，将取代基的位次及名称写在主链名称之前。名称之前。第三页，讲稿共七十二页哦 2,3-二甲基己酸或、-二甲基己酸3-甲基丁酸 或-甲基丁酸第四页，讲稿共七十二页哦丙烯酸 2-丁烯酸（巴豆酸）2,4-二甲基-3-己烯酸 乙二酸 丙二酸 丁二酸 甲基丁二酸（草酸）（缩苹果酸）（琥珀酸）第五页，讲稿共七十二页哦 芳香羧酸和脂环羧酸的系统命名一般把环作为取代基。苯甲酸（安息香酸）3-苯基丙烯酸（肉桂酸）邻羟基苯甲酸（水杨酸）邻苯二甲酸 3-环己基丙酸 1-萘乙酸或 萘乙酸第六页，讲稿共七十二页哦 二、羧酸的结构 在羧酸分子中，羧基C原子是sp2杂化的，它的三个sp2杂化轨道分别与一个-C原子和两

4、个O原子形成三个共平面的键，其未参与杂化的p轨道与羰基O原子的p轨道形成键。而羧基中羟基O原子是不等性sp2杂化的，O原子上的未共用电子对与羧基中的C=O形成p-共轭体系。第七页，讲稿共七十二页哦 羧酸的主要反应：羧酸的主要反应：第八页，讲稿共七十二页哦 羧酸分子的极性比水和醇都强，所以羧酸分子之间或羧酸和水羧酸分子的极性比水和醇都强，所以羧酸分子之间或羧酸和水分子之间极易通过氢键发生缔合，甚至在气相时，羧酸的低级同系分子之间极易通过氢键发生缔合，甚至在气相时，羧酸的低级同系物仍以双分子缔合状态存在。物仍以双分子缔合状态存在。第九页，讲稿共七十二页哦 三、羧酸的物理性质三、羧酸的物理性质 室温

5、下，十个碳原子以下的饱和一元脂肪羧酸是有刺激室温下，十个碳原子以下的饱和一元脂肪羧酸是有刺激性或腐败气味的液体，十个碳原子以上的脂肪羧酸是蜡状固体，性或腐败气味的液体，十个碳原子以上的脂肪羧酸是蜡状固体，饱和二元脂肪羧酸和芳香羧酸在室温下是结晶状固体。饱和二元脂肪羧酸和芳香羧酸在室温下是结晶状固体。直链饱和一元羧酸的熔点随分子量的增加而呈锯齿状变化，偶直链饱和一元羧酸的熔点随分子量的增加而呈锯齿状变化，偶数碳原子的羧酸比相邻两个奇数碳原子的羧酸熔点都高，这是由于含数碳原子的羧酸比相邻两个奇数碳原子的羧酸熔点都高，这是由于含偶数碳原子的羧酸碳链对称性比含奇数碳原子羧酸的碳链好，在晶格偶数碳原子的

6、羧酸碳链对称性比含奇数碳原子羧酸的碳链好，在晶格中排列较紧密，分子间作用力大，需要较高的温度才能将它们彼此分中排列较紧密，分子间作用力大，需要较高的温度才能将它们彼此分离，所以熔点较高。离，所以熔点较高。羧酸在水中的溶解度比相应的醇大。羧酸在水中的溶解度比相应的醇大。第十页，讲稿共七十二页哦 羧酸的沸点比分子量相近的烷烃、卤代烃、醇、醛、酮的沸点羧酸的沸点比分子量相近的烷烃、卤代烃、醇、醛、酮的沸点高。高。分子量较小的羧酸，如甲酸、乙酸，即使在气态时也以分子量较小的羧酸，如甲酸、乙酸，即使在气态时也以双分子二缔合体的形式存在：双分子二缔合体的形式存在：第十一页，讲稿共七十二页哦 四、羧酸的化学

7、性质四、羧酸的化学性质 （一）酸性和成盐反应（一）酸性和成盐反应 1.酸性酸性 羧酸具有酸性，在水溶液中能解离出羧酸具有酸性，在水溶液中能解离出H+，其水，其水溶液显酸性。溶液显酸性。第十二页，讲稿共七十二页哦 RCOOH+NaOH RCOONa+H2ORCOOH+Na RCOONa+2H2RCOOH+NaHCO3 RCOONa+H2O+CO2RCOONa RCOOH+NaCl第十三页，讲稿共七十二页哦2.取代基对酸性的影响取代基对酸性的影响 （1）吸）吸电电子基子基团团的吸的吸电电子能力越子能力越强强，酸性越，酸性越强强：pKa 4.76 3.12 2.90 2.86 2.59 第十四页，讲

8、稿共七十二页哦 （2）吸）吸电电子基子基团团的数目增加，酸性越的数目增加，酸性越强强：pKa 4.76 2.86 1.26 0.64pKa 4.82 4.52 4.06 2.86 （3）吸电子基团距离羧基越近，酸性越强：）吸电子基团距离羧基越近，酸性越强：第十五页，讲稿共七十二页哦 （4）当）当烃烃基上基上连连有供有供电电子基子基团时团时，基，基团团的供的供电电子能力越子能力越强强，羧羧酸的酸性就愈弱。供酸的酸性就愈弱。供电电子基子基团团的数目增加，酸性减弱：的数目增加，酸性减弱：pKa 3.75 4.76 4.85 5.05 （5）二元羧酸中，由于羧基是吸电子基团，两个羧基相）二元羧酸中，由

9、于羧基是吸电子基团，两个羧基相互影响使一级解离常数比一元饱和羧酸大，这种影响随着互影响使一级解离常数比一元饱和羧酸大，这种影响随着两个羧基距离的增大而减弱。两个羧基距离的增大而减弱。第十六页，讲稿共七十二页哦 （6）当芳香）当芳香环环上有吸上有吸电电子基子基团时团时，酸性增，酸性增强强，有供，有供电电子子基基团时团时，酸性减弱：，酸性减弱：pKa 4.89 4.37 4.21 3.99 3.44 第十七页，讲稿共七十二页哦 （二）羧酸衍生物的生成（二）羧酸衍生物的生成 在一定条件下，羧基中的羟基被被卤素（在一定条件下，羧基中的羟基被被卤素（X）、酰氧）、酰氧基（基（OCOR）、烷氧基（）、烷氧

10、基（OR）、氨基（）、氨基（NH2）取代，则）取代，则分别生成酰卤、酸酐、酯、酰胺等羧酸衍生物。分别生成酰卤、酸酐、酯、酰胺等羧酸衍生物。1.酰卤的生成酰卤的生成 第十八页，讲稿共七十二页哦 2.2.酸酸酐酐的生成的生成第十九页，讲稿共七十二页哦 3.3.酯酯的生成的生成 在无机酸的催化下在无机酸的催化下羧羧酸和醇共酸和醇共热热，失去一分子水形成，失去一分子水形成酯酯，叫，叫做做酯酯化反化反应应。第二十页，讲稿共七十二页哦酯化反应的机理属于加成消除历程：第二十一页，讲稿共七十二页哦 醇和羧酸的结构对酯化反应的速度有较大影响。-C上连有较多烃基或所连基团越大的羧酸和醇，由于空间位阻的影响使酯化反

11、应速度减慢。不同结构的羧酸和醇进行酯化反应的活性顺序为：RCH2COOH R2CHCOOH R3CCOOHRCH2OH R2CHOH R3COH第二十二页，讲稿共七十二页哦4.酰酰胺的生成胺的生成第二十三页，讲稿共七十二页哦 二元羧酸与氨共热脱水，可生成酰亚胺。第二十四页，讲稿共七十二页哦（三）脱羧反应（三）脱羧反应-C原子上连有强吸电子基团的羧酸容易脱羧。第二十五页，讲稿共七十二页哦 乙二酸和丙二酸加热，脱去二氧化碳，生成比原来羧酸少一个碳原子的一元羧酸：第二十六页，讲稿共七十二页哦 丁二酸及戊二酸加热至熔点以上不发生脱羧反应，而是分子内脱水生成稳定的内酐。第二十七页，讲稿共七十二页哦 己二

12、酸及庚二酸在氢氧化钡存在下加热，既脱羧又失水，生成环酮：第二十八页，讲稿共七十二页哦 （四）-H的卤代反应 羧基通过吸电子诱导效应和-超共轭供电子效应使-H活化。因为羧基的致活作用比羰基小得多，所以羧酸的-H被卤素取代的反应比醛、酮难。羧酸在日光或红磷等的催化下，-H能被氯或溴取代，生成-卤代羧酸。（五）还原反应第二十九页，讲稿共七十二页哦 四、个别化合物四、个别化合物1.甲酸第三十页，讲稿共七十二页哦2.乙酸 3.过氧乙酸（CH3COOOH）4.乙二酸6.苯甲酸 7.-萘乙酸 8.丙烯酸 9.丁二酸5.丁烯二酸第三十一页，讲稿共七十二页哦 第二第二节节 羧羧酸衍生物酸衍生物 羧酸分子中羧基上

13、的羟基被其它原子或基团取代后的产物叫羧酸衍生物，主要有酰卤、酸酐、酯和酰胺，都是含有酰基的化合物。一、一、羧羧酸衍生物的命名酸衍生物的命名酰卤根据酰基和卤原子来命名，称为“某酰卤”。乙酰氯 丙酰溴 苯甲酰氯第三十二页，讲稿共七十二页哦 酸酐根据相应的羧酸命名。两个相同羧酸形成的酸酐为简单酸酐，称为“某酸酐”，简称“某酐”；两个不相同羧酸形成的酸酐为混合酸酐，称为“某酸某酸酐”，简称“某某酐”；二元羧酸分子内失去一分子水形成的酸酐为内酐，称为“某二酸酐”。乙（酸）酐 乙（酸）丙（酸）酐 邻苯二甲酸酐第三十三页，讲稿共七十二页哦 酯根据形成它的羧酸和醇来命名，称为“某酸某酯”。乙酸甲酯 乙酸乙酯苯

14、甲酸甲酯第三十四页，讲稿共七十二页哦 二、羧酸衍生物的物理性质二、羧酸衍生物的物理性质 低级的酰氯和酸酐都是无色且对粘膜有刺激性的液体，高级的酰氯和酸酐为白色固体，内酐也是固体。酰氯和酸酐的沸点比分子量相近的羧酸低，这是因为它们的分子间不能通过氢键缔和的缘故。室温下，大多数酯都是液体，低级的酯具有花果香味。如乙酸异戊酯有香蕉香味（俗称香蕉水）；正戊酸异戊酯有苹果香味；甲酸苯乙酯有野玫瑰香味；丁酸甲酯有菠萝香味等。许多花和水果的香味都与酯有关，因此酯多用于香料工业。羧酸衍生物一般都难溶于水而易溶于乙醚、氯仿、丙酮、苯等有机溶剂。第三十五页，讲稿共七十二页哦 三、羧酸衍生物的化学性质三、羧酸衍生物

15、的化学性质化学反应的活性次序为：化学反应的活性次序为：酰氯酸酐酯酰氯酸酐酯酰胺酰胺 1.水解反应水解反应第三十六页，讲稿共七十二页哦 酯的碱性水解反应也称为皂化。第三十七页，讲稿共七十二页哦 2.醇解反应 酰氯、酸酐、酯都能发生醇解反应，产物主要是酯。它们进行醇解反应速度顺序与水解相同。酯的醇解反应也叫酯交换反应。乙酰辅酶A 胆碱 乙酰胆碱 辅酶A 第三十八页，讲稿共七十二页哦 3.氨解反应 酰氯、酸酐、酯可以发生氨解反应，产物是酰胺。由于氨本身是碱，所以氨解反应比水解反应更易进行。酰氯和酸酐与氨的反应都很剧烈，需要在冷却或稀释的条件下缓慢混合进行反应。第三十九页，讲稿共七十二页哦 羧酸衍生物

16、的水解、醇解、氨解的反应中，H2O、ROH和NH3分子中H原子被酰基取代了，在分子中引入酰基的反应叫酰基化反应，乙酰氯和乙酸酐是常用的乙酰化试剂。羧酸衍生物的水解、醇解、氨解都属于亲核取代反应历程，可用下列通式表示：第四十页，讲稿共七十二页哦 酰基C原子的正电性强度顺序为：酰氯酸酐酯酰胺 离去基团A的碱性强弱顺序为：NH2RORCO2X 离去的难易顺序为：NH2 RO RCO2 X 羧酸衍生物的酰A键断裂的活性次序为：酰氯酸酐酯酰胺 基团A的给电子能力顺序为：第四十一页，讲稿共七十二页哦 4.酯的还原反应 酯容易还原成醇，常用的还原剂是金属钠和乙醇，LiAlH4是更有效的还原剂。由于羧酸较难还

17、原，常把羧酸转变成酯后再还原。第四十二页，讲稿共七十二页哦 5.克莱森酯缩合反应 酯分子中的-H由于受到酯基的影响而变得较活泼，用醇钠等强碱处理时，两分子的酯脱去一分子醇生成-酮酸酯，这个反应称为克莱森（Claisen）酯缩合反应。乙酰乙酸乙酯第四十三页，讲稿共七十二页哦 酯缩合反应历程：第四十四页，讲稿共七十二页哦 四、重要的化合物四、重要的化合物 1.丙二酸二乙酯 第四十五页，讲稿共七十二页哦 2.除虫菊酯3.青霉素 青霉素G：R C6H5CH2第四十六页，讲稿共七十二页哦 第三第三节节 取代酸取代酸 （一）羟基酸的分类和命名 羧酸分子中烃基上的H原子被羟基取代的产物叫做羟基酸。2-羟基丙

18、酸 2-羟基丁二酸 2,3-二羟基丁二酸 （乳酸）（苹果酸）（酒石酸）3-羟基-3-羧基戊二酸 邻羟基苯甲酸 3,4,5-三羟基苯甲酸（柠檬酸）（水杨酸）（没食子酸）第四十七页，讲稿共七十二页哦 （二）羟基酸的性质 1.酸性 醇酸分子中由于羟基具有吸电子诱导效应并能形成氢键，所以醇酸的酸性较母体羧酸强，水溶性也较大。羟基离羧基越近，其酸性越强。例如：pKa 4.75 3.83 4.88 4.51 3.87第四十八页，讲稿共七十二页哦 酚酸的酸性与羟基在苯环上的位置有关。当羟基在羧基的对位时，羟基与苯环形成p-共轭效应和羟基的吸电子诱导效应，但共轭效应相对强于诱导效应，总的效应使羧基电子云密度增

19、大，不利于羧基中氢离子的解离，因此对位取代的酚酸酸性弱于母体羧酸；当羟基在羧基的间位时，羟基不能与羧基形成共轭体系，对羧基只表现出吸电子诱导效应，因此间位取代的酚酸酸性强于母体羧酸；当羟基在羧基的邻位时，羟基和羧基负离子形成分子内氢键，增强了羧基负离子的稳定性，有利于羧酸的电离，使酸性明显增强。羟基在苯环上不同位置的酚酸酸性顺序为：邻位 间位对位。第四十九页，讲稿共七十二页哦 2.醇酸的脱水反应 醇酸受热能发生脱水反应，羟基的位置不同，得到的产物也不同。-醇酸受热一般发生分子间交叉脱水反应，生成交酯：-醇酸 交酯 第五十页，讲稿共七十二页哦 -醇酸受热易发生分子内脱水，生成，-不饱和羧酸：生物

20、体内，某些-醇酸在酶的作用下发生分子内脱水，生成不饱和羧酸：2-羟基丁酸（苹果酸）反丁烯二酸（延胡索酸）第五十一页，讲稿共七十二页哦 -醇酸和-醇酸受热易发生分子内的酯化反应，生成环状内酯：-羟基丁酸 -丁内酯-羟基戊酸 -戊内酯 第五十二页，讲稿共七十二页哦 3.-醇酸的分解反应 -醇酸在稀硫酸的作用下，容易发生分解反应，生成醛和甲酸。第五十三页，讲稿共七十二页哦 4.-醇酸的氧化反应 -醇酸中的羟基由于受羧基的影响，比醇中的羟基更容易氧化。乳酸 丙酮酸苹果酸 草酰乙酸第五十四页，讲稿共七十二页哦 5.酚酸的脱羧反应 羟基在羧基的邻、对位的酚酸，受热易发生脱羧反应生成酚。第五十五页，讲稿共七

21、十二页哦（三）重要的化合物 1.乳酸（-羟基丙酸）2.酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）3.苹果酸（羟基丁二酸）4.柠檬酸（3-羟基-3-羧基戊二酸）柠檬酸 顺乌头酸 异柠檬酸第五十六页，讲稿共七十二页哦5.水杨酸（邻羟基苯甲酸）水杨酸 乙酰水杨酸第五十七页，讲稿共七十二页哦 6.五倍子酸和单宁 没食子酸 没食子酰没食子酸第五十八页，讲稿共七十二页哦 7.赤霉酸 中国单宁第五十九页，讲稿共七十二页哦 二、二、羰羰基酸基酸 （一）羰基酸的分类和命名 羰基酸是分子中同时含有羰基和羧基的化合物。根据羰基的结构，羰基酸可分为醛酸和酮酸；按照羰基和羧基的相对位置，酮酸又可分为-酮酸和-酮酸。羰基酸的系统命名

22、时，选择包括羰基和羧基的最长链为主链，称为“某酮（醛）酸”。若是酮酸，需用阿拉伯数字或希腊字母标记羰基的位置（习惯上多用希腊字母）。也可用酰基命名，称为“某酰某酸”。乙醛酸 丙酮酸 -丁酮酸（甲酰甲酸）（乙酰甲酸）（乙酰乙酸）第六十页，讲稿共七十二页哦 （二）羰基酸的化学性质 羰基酸除具有羰基和羧基化合物的性质外，还具有自己特有的性质。1.乙醛酸 乙醛酸是最简单的醛酸，存在于未成熟的水果和动物组织中，是无色糖浆状液体。由于羧基的吸电子效应，乙醛酸中的羰基能与一分子水结合生成水合乙醛酸。乙醛酸有醛和羧酸的性质，并能进行歧化反应。第六十一页，讲稿共七十二页哦 2.-酮酸 第六十二页，讲稿共七十二页

23、哦 3.-酮酸 -酮酸比-酮酸更易脱羧分解，它在室温下放置就能慢慢脱羧生成酮。-丁酮酸存在于糖尿病患者的血液和尿液中，因为-丁酮酸的脱羧反应，所以可从患者的尿液中检测出丙酮。第六十三页，讲稿共七十二页哦 （三）乙酰乙酸乙酯的性质 1.乙酰乙酸乙酯在室温下能形成酮式和烯醇式的互变平衡体系：酮式（92.5%）烯醇式（7.5%）第六十四页，讲稿共七十二页哦 乙酰乙酸乙酯的酮式与烯醇式的互变平衡体系可通过下述试验得到证明：第六十五页，讲稿共七十二页哦 乙酰乙酸乙酯的烯醇式较稳定存在的原因：(1)由于酮式中亚甲基上的H原子同时受羰基和酯基的作用很活泼，很容易转移到羰基氧上形成烯醇式；(2)烯醇式中的双键

24、的键与酯基中的键形成-共轭体系，使电子离域，降低了体系的能量；(3)烯醇式通过分子内氢键的缔合形成了一个较稳定的六员环结构。第六十六页，讲稿共七十二页哦 除了乙酰乙酸乙酯外，具有下列结构的有机化合物都可能产生互变异构现象：在生物体内物质的代谢过程中，酮式-烯醇式互变异构现象非常普遍。例如，酮式草酰乙酸在酶的作用下可以转化为烯醇式草酰乙酸：酮式草酰乙酸 烯醇式草酰乙酸第六十七页，讲稿共七十二页哦 2.乙酰乙酸乙酯的酮式分解和酸式分解 乙酰乙酸乙酯分子中由于受两个官能团的影响，使亚甲基C原子与相邻两个的碳碳容易断裂，发生酮式分解和酸式分解。第六十八页，讲稿共七十二页哦 乙酰乙酸乙酯在稀碱条件下发生水解反应，酸化后生成乙酰乙酸，乙酰乙酸很不稳定，加热即发生脱羧生成丙酮，这个过程称为酮式分解：第六十九页，讲稿共七十二页哦 乙酰乙酸乙酯在浓碱条件下加热，和碳原子之间的共价键发生断裂生成羧酸盐，酸化后得到两分子羧酸，这个过程称为酸式分解：第七十页，讲稿共七十二页哦 3.乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 第七十一页，讲稿共七十二页哦感谢大家观看第七十二页，讲稿共七十二页哦