天然产物合成精.ppt
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1、天然产物合成第1页，本讲稿共35页1.6-脱氧红诺霉素脱氧红诺霉素B的合成的合成第2页，本讲稿共35页Schematic retroanalysis第3页，本讲稿共35页Is it easy?!It is not an art?!第4页，本讲稿共35页第5页，本讲稿共35页第6页，本讲稿共35页第7页，本讲稿共35页2.利福霉素利福霉素S的合成的合成第8页，本讲稿共35页2.1 Retroanalysis of Naphthalene derivatives第9页，本讲稿共35页2.2 Retroanalysis of main chain第10页，本讲稿共35页2.3 Synthesis o
2、f Main Chain第11页，本讲稿共35页第12页，本讲稿共35页第13页，本讲稿共35页A little bit idea第14页，本讲稿共35页3.前列腺素前列腺素(PE)的合成的合成-side chain-side chainPEG2第15页，本讲稿共35页3.1 Synthesis of(R)-4-hydroxycyclopenten-2-one第16页，本讲稿共35页第17页，本讲稿共35页3.2 Synthesis of -side chain第18页，本讲稿共35页3.2 Synthesis of -side chain第19页，本讲稿共35页3.3 Connection第
3、20页，本讲稿共35页4.Synthesis of taxol(紫杉醇紫杉醇)第21页，本讲稿共35页4.1 Building block for Baccatin III第22页，本讲稿共35页Method A第23页，本讲稿共35页Method B第24页，本讲稿共35页4.2 Synthesis of Baccatin III第25页，本讲稿共35页第26页，本讲稿共35页第27页，本讲稿共35页第28页，本讲稿共35页第29页，本讲稿共35页4.3 Synthesis of taxol side chain第30页，本讲稿共35页Method A第31页，本讲稿共35页Method B第32页，本讲稿共35页Method C第33页，本讲稿共35页4.4 Building up Taxol第34页，本讲稿共35页THANK YOU VERY VERY.VERY MUCH!第35页，本讲稿共35页
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