精细化工工艺学表面活性剂课件.ppt
《精细化工工艺学表面活性剂课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《精细化工工艺学表面活性剂课件.ppt(87页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、精细化工工艺学表面活性剂第1页,此课件共87页哦 本世纪初,肥皂对水质硬度和酸度的敏感性引起人们的重视。本世纪初,肥皂对水质硬度和酸度的敏感性引起人们的重视。这种缺点首先在纺织工业中产生强烈的反应。这种缺点首先在纺织工业中产生强烈的反应。1917年,德国化学年,德国化学家刚什尔成功地合成了烷基奈磺酸盐,它具有很高的发泡性和家刚什尔成功地合成了烷基奈磺酸盐,它具有很高的发泡性和润湿性。润湿性。虽然这种物质还没有达到肥皂的洗涤功能,但为以后虽然这种物质还没有达到肥皂的洗涤功能,但为以后表面活剂的开发奠定了基础。表面活剂的开发奠定了基础。中世纪人们又发现了肥皂的洗涤功能中世纪人们又发现了肥皂的洗涤功
2、能,此后,直到,此后,直到1919世纪,世纪,肥皂一直是唯一的人工合成表面活性剂,从结构上看,肥皂是肥皂一直是唯一的人工合成表面活性剂,从结构上看,肥皂是长碳链脂肪酸的碱金属盐。长碳链脂肪酸的碱金属盐。第2页,此课件共87页哦 其后,表面活性剂的发展经历了数次变革。其后,表面活性剂的发展经历了数次变革。3030年代,德国化年代,德国化学家广泛进行表面活性剂的研制,学家广泛进行表面活性剂的研制,开创了近代表面活性剂时期,开创了近代表面活性剂时期,并形成合成表面活性剂与肥皂相竞争的局面。并形成合成表面活性剂与肥皂相竞争的局面。4040一一5050年代支链烷年代支链烷基苯磺酸钠基苯磺酸钠(TPS)(
3、TPS)因优良的洗涤性和耐硬水性占据洗涤剂的因优良的洗涤性和耐硬水性占据洗涤剂的主导地位;主导地位;随后由于随后由于TPSTPS难以生物降解造成河流污染。难以生物降解造成河流污染。在在19641964年被性能优异的直链烷基苯磺酸钠取代,年被性能优异的直链烷基苯磺酸钠取代,同时,同时,5050年代后石油年代后石油化工的发展,促进了醇系表面活性剂的大力发展,化工的发展,促进了醇系表面活性剂的大力发展,其中醇醚其中醇醚非离子表面活性剂因其优异的低温洗涤性、低泡性、可生物非离子表面活性剂因其优异的低温洗涤性、低泡性、可生物降解性等,加之脂肪醇和环氧乙烷原料的充足供应获得迅猛降解性等,加之脂肪醇和环氧乙
4、烷原料的充足供应获得迅猛发展。至今已有超过阴离子表面活性剂之势。发展。至今已有超过阴离子表面活性剂之势。第3页,此课件共87页哦 90 90年代,表面活性剂向无毒、无公害、高效、全天然发展,年代,表面活性剂向无毒、无公害、高效、全天然发展,烷基多苷烷基多苷(APG)(APG)成为第四代最具潜力的表面活性剂成为第四代最具潜力的表面活性剂。该产品性能该产品性能优异,无毒无刺激,可完全生物降解,广泛地应用于家用洗优异,无毒无刺激,可完全生物降解,广泛地应用于家用洗涤剂、餐具洗涤剂、清洁剂、香波、浴液、化妆品等诸多产涤剂、餐具洗涤剂、清洁剂、香波、浴液、化妆品等诸多产品的生产领域,品的生产领域,第4页
5、,此课件共87页哦存在问题和差距1.我国现在是表面活性剂生产大国我国现在是表面活性剂生产大国,但不是强国但不是强国表面活性剂人均人均拥有量尽管由1994年的0.138kg/a上升到2005 年的2.3kg/a,但与世界表面活性剂强国相比,仍有较大差距,如我国表面活性剂人均拥有量是美国的1/13,不到日本的1/4。第5页,此课件共87页哦2.我国是表面活性剂我国是表面活性剂进口大国进口大国,出口小国出口小国我国每年进口大量表面活性剂,2004 年进口206565 t,用外汇31807 万美元,2005 年达231151 t,用外汇39041万美元;而出口却很少,2005 年出口73191 t,创
6、汇仅8387万美元,出口量是进口量的1/3,出口额是进口额的不到1/5。第6页,此课件共87页哦3.表面活性剂原料短缺表面活性剂原料短缺,仍需大量进口仍需大量进口4.产品和装备更新换代任务仍很繁重产品和装备更新换代任务仍很繁重大型乙氧基化装置已进口11 套,大型磺化装置进口60套5.缺乏国际竞争力缺乏国际竞争力,市场占有率低市场占有率低无跨国公司6.科研项目多科研项目多,对外公开成果少对外公开成果少,产业化更少产业化更少第7页,此课件共87页哦3.1概述概述3.1.1表面活性剂与表面张力表面活性剂与表面张力表面与界面表面与界面由于表面分子和内部分子所处状况不同,由于表面分子和内部分子所处状况不
7、同,出现很多特殊现象,称为表面现象。像:出现很多特殊现象,称为表面现象。像:荷叶上的露珠,水中的油滴等。荷叶上的露珠,水中的油滴等。产生表面张力的微观机制产生表面张力的微观机制表面张力表面张力第8页,此课件共87页哦简单介绍几个相关名词表面:凝聚体与气体之间的接触面界面:凝聚体与凝聚体之间的接触面表面张力:作用于液体表面单位长度上使表面收缩的力(mN/m)。是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。比如:露水总是尽可能的呈球型,而某些昆虫则利用表面张力可以漂浮在水面上。第9页,此课件共87页哦o溶质的浓度对溶剂表面张力的影响有三种:溶质的浓度对溶剂表面张力的影响有三种
8、:1)物质的加入会使溶剂表面张力略微升高,属于此类物)物质的加入会使溶剂表面张力略微升高,属于此类物质的强电解质有无机盐、酸、碱等;质的强电解质有无机盐、酸、碱等;2)物质的加入会使溶剂的表面张力逐渐下降,如低碳醇、)物质的加入会使溶剂的表面张力逐渐下降,如低碳醇、羧酸等有机化合物;羧酸等有机化合物;3)物质少量加入就会使溶剂表面张力急剧下降,但降到一)物质少量加入就会使溶剂表面张力急剧下降,但降到一定程度后,就变得很慢或几乎不下降。定程度后,就变得很慢或几乎不下降。第10页,此课件共87页哦我们把能使溶剂表面张力降低的物质称为具有表我们把能使溶剂表面张力降低的物质称为具有表面活性的物质。面活
9、性的物质。o像第三类物质那样,加入很少量就能大大降低溶像第三类物质那样,加入很少量就能大大降低溶剂的表面张力,使表面呈现活性状态的物质称为剂的表面张力,使表面呈现活性状态的物质称为表面活性剂。表面活性剂。o表面活性剂的加入不仅能明显降低表面张力,而表面活性剂的加入不仅能明显降低表面张力,而且它还具有润湿或反润湿,乳化或破乳,起泡或且它还具有润湿或反润湿,乳化或破乳,起泡或消泡,及增溶、分散等一系列作用消泡,及增溶、分散等一系列作用第11页,此课件共87页哦表面活性剂分子的结构特点表面活性剂分子的结构特点o表面活性剂分子表面活性剂分子有两种不同性质的基团所组成,一种是非有两种不同性质的基团所组成
10、,一种是非极性的亲油基团,另一种是极性的亲水基团。极性的亲油基团,另一种是极性的亲水基团。第12页,此课件共87页哦3.1.2 表面活性剂分子在表面上的定向排列表面活性剂分子在表面上的定向排列临界胶束浓度:表面活性剂离子或分子在溶液中开始形成临界胶束浓度:表面活性剂离子或分子在溶液中开始形成 CMC 胶束的最低浓度。胶束的最低浓度。第13页,此课件共87页哦3.1.3 3.1.3 表面活性剂分类表面活性剂分类第14页,此课件共87页哦两性离子型表面活性剂两性离子型表面活性剂 羧酸盐型:羧酸盐型:R-COONa 磺酸酯盐型:磺酸酯盐型:R-OSO3Na 磺酸盐型:磺酸盐型:R-SO3Na磷酸酯盐
11、型:磷酸酯盐型:R-OPO3Na伯胺盐型:伯胺盐型:R-NH2HCL仲胺盐型:仲胺盐型:R-NH(CH3)HCL叔胺盐型:叔胺盐型:R-N(CH3)2HCL季胺盐型:季胺盐型:R-N(CH3)3CL氨基酸型:氨基酸型:R-NH2CHCHCOOH甜菜碱型:甜菜碱型:RN(CH3)2CH2COO-乙二醇型:乙二醇型:R-O(CH2CH2O)nH多元醇型:多元醇型:R-COOCH2C(CH2OH)3阴离子型表面活性剂阴离子型表面活性剂阳离子型表面活性剂阳离子型表面活性剂非离子表面活性剂非离子表面活性剂第15页,此课件共87页哦3.1.4表面活性剂的物化性质表面活性剂的物化性质HLBHLB的大小表示表
12、面活性剂亲水亲油性的相对大小,的大小表示表面活性剂亲水亲油性的相对大小,HLBHLB值越大,值越大,表示该表面活性剂的亲水性越强,表示该表面活性剂的亲水性越强,HLBHLB越低,则亲油性或疏水性越强。越低,则亲油性或疏水性越强。1.HLB(亲水亲油平衡值)石蜡石蜡HLB0,油酸钾油酸钾HLB20 十二烷基硫酸酯钠十二烷基硫酸酯钠HLB40 阴离子表面活性剂阴离子表面活性剂HLB在在140之间,之间,非离子表面活性剂的非离子表面活性剂的HLB在在120之间。之间。第16页,此课件共87页哦HLB值范围及其适当用途值范围及其适当用途HLB值范围应用HLB值范围应用 13消泡剂818O/W型乳化剂3
13、6W/O型乳化剂1315洗涤剂79润湿剂1518增溶剂第17页,此课件共87页哦HLB 值的确定值的确定(1)非离子型)非离子型HLB值的计算值的计算对聚乙二醇和多元醇非离子型表面活性剂对聚乙二醇和多元醇非离子型表面活性剂:第18页,此课件共87页哦例:求的HLB值解:亲水基分子量:(CH2CH2O)9=396表面活性剂分子量=616HLB=396/616*100/5=12.86对于聚乙二醇型非离子表面活性剂,上式可作如下改变:对于聚乙二醇型非离子表面活性剂,上式可作如下改变:HLB=EO/5HLB=EO/5其中其中EOEO为聚乙二醇部分及亲水基的质量为聚乙二醇部分及亲水基的质量%数数第19页
14、,此课件共87页哦对多元醇型脂肪酸酯非离子型表面活性剂对多元醇型脂肪酸酯非离子型表面活性剂:HLB=20(1-S/A)S为酯的皂化值为酯的皂化值,A为脂肪酸的酸值为脂肪酸的酸值.(由(由Griffin提出)提出)酸酸 值值:中和中和1克样品所消耗的克样品所消耗的KOH的毫克数的毫克数.皂化值皂化值:皂化皂化1克样品所消耗的克样品所消耗的KOH的毫克数的毫克数.第20页,此课件共87页哦(2)其他类型表面活性剂)其他类型表面活性剂HLB值的计算值的计算(3)混合表面活性剂)混合表面活性剂HLB值的计算值的计算mA、mB为混合表面活性剂种为混合表面活性剂种A,B组分的质量,组分的质量,HLBA,H
15、LBB为为A,B组分各自的组分各自的HLB值。值。第21页,此课件共87页哦各种基团的各种基团的HLB值值 亲水基团亲水基团 H 亲油基团亲油基团L SO4Na 38.7 -CH-0.475 COOK 21.1 CH2 0.475 COONa 19.1 CH3 0.475 N(叔胺)(叔胺)9.4 =CH-0.475 酯基酯基(失水山梨醇环失水山梨醇环)6.8 -(C3H6O)-0.15 酯基酯基 (自由自由)2.4 氧丙氧丙 烯基烯基 O 1.3 -CF2 0.870OH(失水山梨醇环)(失水山梨醇环)0.5 CF3 0.870 OH(自由)(自由)1.9 苯苯 环环 1.662 (C2H4
16、O)0.33 COOH 2.1第22页,此课件共87页哦例:求甘油硬脂酸单酯的例:求甘油硬脂酸单酯的HLB值,已知其皂化值值,已知其皂化值S161,酸值,酸值A198解1:HLB20(1161/198)3.8解2:20 C:0.475209.5 2-OH 1.923.8 1个-COO-2.4HLB=3.8+2.4+7-9.5=3.7第23页,此课件共87页哦 表面活性剂形成胶束的大小可用胶束量来描述,胶束表面活性剂形成胶束的大小可用胶束量来描述,胶束量就是构成一个胶束的分子量。量就是构成一个胶束的分子量。胶束量表面活性剂分子量胶束量表面活性剂分子量缔合度缔合度 在低温时,表面活性剂一般都很难溶
17、解。增加浓度,达到饱和态,表面在低温时,表面活性剂一般都很难溶解。增加浓度,达到饱和态,表面活性剂便会从水中析。但是,如果加热水溶液,达到某一温度时,其溶解度活性剂便会从水中析。但是,如果加热水溶液,达到某一温度时,其溶解度会突然增大。这个使会突然增大。这个使表面活性剂的溶解度突然增大的温度点,我们称为表面活性剂的溶解度突然增大的温度点,我们称为克拉夫特点,也称为临界溶解温度克拉夫特点,也称为临界溶解温度。非离子表面活性剂的这个熔点很低,。非离子表面活性剂的这个熔点很低,一般温度下看不见。而一般温度下看不见。而大多数离子型表面活性剂都有自己的克拉夫特点大多数离子型表面活性剂都有自己的克拉夫特点
18、,故它是,故它是离子型表面活件剂的特性常数。离子型表面活件剂的特性常数。2.胶束量 3.表面活性剂溶解性与温度的关系 克拉夫特点克拉夫特点第24页,此课件共87页哦 聚乙二醇型非离子表面活性剂与离子型表面活性剂相反,将其溶聚乙二醇型非离子表面活性剂与离子型表面活性剂相反,将其溶液加热,达到某一温度时,透明溶液会突然变混浊、这一温度点称为液加热,达到某一温度时,透明溶液会突然变混浊、这一温度点称为浊点。浊点。这一过程是可逆的,温度达浊点时乳浊液形成,降温时,透明这一过程是可逆的,温度达浊点时乳浊液形成,降温时,透明溶液又重新出现。溶液又重新出现。聚乙二醇型表面活性剂之所以存在浊点,是因为其亲水基
19、依靠聚聚乙二醇型表面活性剂之所以存在浊点,是因为其亲水基依靠聚乙二醇链上醚键与水形成氢键而亲水。氢键结合较松散当温度上升乙二醇链上醚键与水形成氢键而亲水。氢键结合较松散当温度上升时、分子热运动加剧,达到一定程度,氢键便断裂,溶解的表面活性时、分子热运动加剧,达到一定程度,氢键便断裂,溶解的表面活性剂析出、溶液变为乳浊液;而当温度降低至浊点之下时,氢键恢复,剂析出、溶液变为乳浊液;而当温度降低至浊点之下时,氢键恢复,溶液便又变透明。溶液便又变透明。对于应用而言,克拉夫特点是下限,而浊点是上限。对于应用而言,克拉夫特点是下限,而浊点是上限。浊点浊点第25页,此课件共87页哦3.1.5表明活性剂的主
20、要作用表明活性剂的主要作用 表面活性剂的用途极广,主要有五个方面:1.润湿作用 表面活性剂可以降低液体表面张力,改变接触角的大小,从表面活性剂可以降低液体表面张力,改变接触角的大小,从而达到所需的目的。而达到所需的目的。例如,要农药润湿带蜡的植物表面,要在农药中加表面例如,要农药润湿带蜡的植物表面,要在农药中加表面活性剂;活性剂;如果要制造防水材料,就要在表面涂憎水的表面活性剂,使接如果要制造防水材料,就要在表面涂憎水的表面活性剂,使接触角大于触角大于9090。第26页,此课件共87页哦触角:在三相交界处自固触角:在三相交界处自固-液界面经过液体内部到气液界面经过液体内部到气-液液界面的夹角叫
21、接触角,以界面的夹角叫接触角,以表示。表示。(1)=0,完全润,完全润湿,液体在固湿,液体在固 体表面铺展。体表面铺展。(2)090,液体可润湿固体,且液体可润湿固体,且越小,润湿越好。越小,润湿越好。(3)90180 液体液体不润湿固体。不润湿固体。(4)=180,完全不润湿,液体在固体表面凝成小球。,完全不润湿,液体在固体表面凝成小球。第27页,此课件共87页哦2.起泡作用 “泡”就是由液体薄膜包围着气体。有的表面活性剂和水可以形成一定强度的薄膜,包围着空气而形成泡沫,用于浮游选矿、泡沫灭火和洗涤去污等,这种活性剂称为起泡剂。也有时要使用消泡剂,在制糖、制中药过程中泡沫太多,要加入适当的表
22、面活性剂降低薄膜强度,消除气泡,防止事故。第28页,此课件共87页哦第29页,此课件共87页哦3.增溶作用 A、被增溶物进入胶束内部、被增溶物进入胶束内部B、与表明活性剂分子并列分、与表明活性剂分子并列分布布C、吸附在增溶胶束表面、吸附在增溶胶束表面D、包裹在亲水长链内、包裹在亲水长链内第30页,此课件共87页哦4.乳化作用 一种或几种液体以大于一种或几种液体以大于1010-7 7m m直径的液珠分散在另一不相混溶的直径的液珠分散在另一不相混溶的液体之中形成的液体之中形成的粗分散粗分散体系称为乳体系称为乳状液。状液。有时为了破坏乳状液需加有时为了破坏乳状液需加入另一种表面活性剂,称为入另一种表
23、面活性剂,称为破乳破乳剂剂,将乳状液中的分散相和分散,将乳状液中的分散相和分散介质分开。例如原油中需要加入介质分开。例如原油中需要加入破乳剂将油与水分开。破乳剂将油与水分开。要使它稳定存在必须加乳化要使它稳定存在必须加乳化剂。根据乳化剂结构的不同可以形剂。根据乳化剂结构的不同可以形成以水为连续相的成以水为连续相的水包油水包油乳状液乳状液(O/W)(O/W),或以油为连续相的,或以油为连续相的油包水油包水乳乳状液状液(W/O)(W/O)。第31页,此课件共87页哦 从表面张力的角度来分析洗涤过程,那么洗涤作用与表面活性剂能从表面张力的角度来分析洗涤过程,那么洗涤作用与表面活性剂能降低表面张力密切
24、相关。降低表面张力密切相关。表面活性剂可大大降低水的表面张力,如果水的表表面活性剂可大大降低水的表面张力,如果水的表面张力降到比油污和织物的润湿临界表面张力还小时,水溶液就可以在油污和织面张力降到比油污和织物的润湿临界表面张力还小时,水溶液就可以在油污和织物表面铺展,这时油污和织物被水润湿。物表面铺展,这时油污和织物被水润湿。表面活性剂会在水与油污之间的界表面活性剂会在水与油污之间的界面上吸附,同时也在水与织物之间的固体表面上吸附。面上吸附,同时也在水与织物之间的固体表面上吸附。5.洗涤作用 第32页,此课件共87页哦阴离子表面活性剂RCOONa羧酸盐R-OSO3Na硫酸酯盐R-SO3Na磺酸
25、盐R-OPO3Na2磷酸酯盐3.2阴离子表面活性剂阴离子表面活性剂第33页,此课件共87页哦3.2.1羧酸盐型羧酸盐型羧酸盐阴离子表面活性剂俗称皂类,是使用最多的表面活羧酸盐阴离子表面活性剂俗称皂类,是使用最多的表面活性剂之一。性剂之一。一、单羧酸盐一、单羧酸盐(肥皂肥皂)天然油酯与氢氧化钠进行皂化反应即形成肥皂和甘油天然油酯与氢氧化钠进行皂化反应即形成肥皂和甘油第34页,此课件共87页哦使用肥皂时应注意:酸性介质和水中的钙、镁等容易使肥皂失效。使用肥皂时应注意:酸性介质和水中的钙、镁等容易使肥皂失效。通常所用的碱多为氢氧化钠,所以一般的肥皂即钠皂,但制化通常所用的碱多为氢氧化钠,所以一般的肥
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 精细化工 工艺学 表面活性剂 课件
限制150内