病历书写规则PPT讲稿.ppt

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1、病历书写规则第1页，共39页，编辑于2022年，星期日女性,30岁,急性化脓性阑尾炎阑尾切除后一周,伤口愈合良好。但发热、下腹胀痛,大便次数多,内有黏液,伴里急后重及尿频、尿急。体温39oc,腹略胀,下腹轻压痛.此类病人应诊断为A.肠粘连B.阑尾残端炎C.盆腔脓肿D.肠道菌群失调E.膀胱炎参考答案及解析:C阑尾手术后1周,切口无感染,直肠膀胱刺激症状,最有可能的应为盆腔脓肿。它是由于阑尾炎后腹腔渗出液积聚盆腔,感染未得到很好的控制所造成的。第2页，共39页，编辑于2022年，星期日女性,30岁,急性化脓性阑尾炎阑尾切除后一周,伤口愈合良好。但发热、下腹胀痛,大便次数多,内有黏液,伴里急后重及尿

2、频、尿急。体温39oc,腹略胀,下腹轻压痛.此类简单直接的检查手段是A腹部CTB.直肠指诊C.血培养及尿常规D.腹部平片E.腹腔穿刺参考答案及分析:B此时最简便易行的检查手段非直肠指诊莫属。第3页，共39页，编辑于2022年，星期日女性,30岁,急性化脓性阑尾炎阑尾切除后一周,伤口愈合良好。但发热、下腹胀痛,大便次数多,内有黏液,伴里急后重及尿频、尿急。体温39oc,腹略胀,下腹轻压痛.此类病人的处理原则A.抗生素B.进食、输液、抗炎治疗C.经直肠或阴道引流D.开腹探察,经腹引流E.理疗参考答案及分析:C如诊断明确应行直肠或阴道引流。第4页，共39页，编辑于2022年，星期日若此类病人术前诊断

3、为急性阑尾炎,合并穿孔,准备手术治疗,麻醉后,腹肌松弛,疼痛缓解,再行触诊发现右下腹可触及约8cm6cm大小的包块,边不清,伴触痛。请选择哪一项处理最适宜A.剖腹探查,以明确诊断B.剖腹探查,行炎症肿块切除术*D.中止手术,禁食并应用广谱抗生素治疗E.中止手术,行B超检查,若无脓肿形成,则行炎症肿块切除术参考答案及分析:D如病人麻醉后腹部可触及有压痛的包块,说明炎症已形成包裹,则此时应中止手术,在禁食条件下应用广谱抗生素治疗。第5页，共39页，编辑于2022年，星期日思考题思考题:w1.是否构成医疗事故?w2.存在哪些医疗缺陷?w3.案例二中诊疗护理工作存在哪些缺陷?w4.病历书写存在哪些缺陷

4、?第6页，共39页，编辑于2022年，星期日案例案例1 争议要点争议要点:心衰、糖尿病治心衰、糖尿病治疗后死亡疗后死亡 鉴定结论鉴定结论:一级甲等一级甲等,轻微责轻微责任任;诊治概要诊治概要:患者患者,女女,岁岁,2003,2003年年3 3月月1111日日 因身体不适就诊因身体不适就诊于该院于该院,初诊为心力衰竭初诊为心力衰竭,IIII型糖尿病型糖尿病,按利尿、强按利尿、强心、扩血管等治疗心、扩血管等治疗 第二第二天诊断有心肌梗塞天诊断有心肌梗塞,增加了增加了相应的药物治疗相应的药物治疗1313日心电图日心电图报告报告:急性前间隔心肌梗急性前间隔心肌梗死、医院发出病危通知死、医院发出病危通知

5、,14,14日上午病人碎死。日上午病人碎死。专家分析意见专家分析意见在全过程治疗护理中在全过程治疗护理中,对对血糖及电解质、钠、氯的检血糖及电解质、钠、氯的检测未到位测未到位,心电监护、重危心电监护、重危病人的巡视、病程记录等病人的巡视、病程记录等存在缺陷。存在缺陷。诊疗护理工作不到位诊疗护理工作不到位,如如对补液量的控制不够对补液量的控制不够,一天一天补液补液3000ml3000ml以上以上,导致血糖导致血糖降得过低降得过低;医院在医院在2020多小时多小时内未进行血糖的动态监测。内未进行血糖的动态监测。因为疾病本身的严重性可因为疾病本身的严重性可直接导致室颤直接导致室颤,因此院方对病因此院

6、方对病人的死亡负有轻微责任。人的死亡负有轻微责任。第7页，共39页，编辑于2022年，星期日案例案例2争议要点:跟骨骨折石膏固定畸型愈合;鉴定结论:不构成医疗事故;诊治概要:患者,男,32岁,于2001年8月27日因跌伤到该院就诊摄片为“左跟骨骨折,错位不明显”。经手法复位,石膏外固定及药物治疗二个月(期间复诊5次),骨折愈合,由于愈合后骨折处仍然疼痛跛行。2002年4月期间经通医附院、上海六院、华山医院、长征医院等单位就诊,诊断为跟骨畸型愈合,创伤性关节炎。不构成医疗事故,医疗缺陷:X报告未报告粉碎性骨折;病历资料记录不全,复诊5次均无记录(门诊病人);向患者交代病情不清楚,特别是手术与不手

7、术的选择,以及可能出现的难以避免的后遗症等未向患者讲清楚。第8页，共39页，编辑于2022年，星期日病历书写缺陷病历书写缺陷病历记录缺陷病历记录缺陷,重要内容未重要内容未详细记录。详细记录。字迹潦草字迹潦草,难以辨认难以辨认,改动改动未按病历书写规范的要未按病历书写规范的要求进行。求进行。病历资料造假病历资料造假,有的甚至连有的甚至连造假都不会。造假都不会。熟人不挂号熟人不挂号,不书写病历不书写病历第9页，共39页，编辑于2022年，星期日第10页，共39页，编辑于2022年，星期日新的处方管理办法是在2004年处方管理办法(试行)的基础上修订后出台的,从立法的角度怎样看待新办法的宗旨?我国的

8、处方制度虽然由来已久,但以往一直是在医院管理范畴内进行规范,其法治性和权威性很弱。2004年卫生部出台施行处方管理办法(试行),我国的医院处方管理开始步入法制化轨道。旧办法经过两年的试行,新办法经修订后,立法宗旨很明确,就是要“规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全”基于此,认真执行新办法的规定,是执业医师及药师最基本的职责,也是医务人员职业道德的集中体现。第11页，共39页，编辑于2022年，星期日在卫生部下发的医疗机构药事管理暂行规定和旧办法中,都要求开处方要使用药品的通用名。新办法实施后,怎样用通用名开处方?WHO和发达国家都规定要用通用名开处方,2006年3月,国家食品

9、药品监督管理局下发了关于进一步规范药品名称管理的通知,规定药品必须使用通用名,除了新的化学结构、新的活性成分的药物、以及持有化合物专利的药品外,其他品种一律不得使用商品名。第12页，共39页，编辑于2022年，星期日新办法的最大亮点是建立了处方点评制度,怎样理解它的设计原则和理念?从1999年开始,卫生部对医院用药情况进行调查,形成处方评价方案,经过试点和多次修改,将比较成熟的处方评价表格列入了新的办法。处方点评制度是运用大数原则,找出同类医院合理用药的中位数,以此评价医师处方是否合格,会受到相应的处罚以至取消处方权。该制度的设计原则是,医务人员的处方行为整体上规范的,如果人个偏离了“轨道”,

10、就会被纠正或受到惩罚。第13页，共39页，编辑于2022年，星期日贯彻执行新办法,哪些内容是需要医务人员特别注意的?一是新办法强调医师要尊重患者用药的知情权及选择权。对这一规定不能片面理解为是让患者自己选药,而是要求遇到同类不同品种的药价有差异时,医师开处方要充分考虑患者的经济承受能力,让患者自主选择能承受的药品。开处方是专业性很强的工作,医师要依据合理用药的原则作出自己的判断。需要注意的是,医师开处方要把用什么药、注意事项及价格问题告知患者,从安全用药、维护患者利益角度考虑处方问题。二是医务人员须注意有关持处方院外购药的规定。由于儿科用药与成人明显不同,不仅需要慎重选择,确定药品及用药剂量,

11、还要充分考虑给药途径、配伍禁忌及进行详细、准确的用药交待,而我国目前药品零售企业绝大多数售药人员不具备药学专业知识。所以医务人员必须遵守这一规定,保护儿童用药安全。第14页，共39页，编辑于2022年，星期日序言序言处方法于2006年11月27日卫生部部务会议讨论通过序发布,自2007年5月01日起施行。共八章,63条。第15页，共39页，编辑于2022年，星期日第一章第一章 总则总则规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。处方注册的执行医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,

12、并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第16页，共39页，编辑于2022年，星期日 第二章第二章 处方管理的一般规定处方管理的一般规定处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印刷。第17页，共39页，编辑于2022年，星期日处方标准一、处方内容:1.前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病

13、历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证编号,代办人姓名、身份证明编号。2.正文:以Rp或R(拉丁文Recipe请取的缩写)标本,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。3.后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用章。第18页，共39页，编辑于2022年，星期日处方标准二、处方颜色普通处方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精”。第二类

14、精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。第19页，共39页，编辑于2022年，星期日处方书写应当符合下列规则:(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。(二)每张处方限于一名患者的用药。(三)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。(四)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。第20页，共39页，编辑于

15、2022年，星期日处方书写应当符合下列规则:(五五)患者年龄应当填写实足年龄患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月新生儿、婴幼儿写日、月龄龄,必要时要注明体重。必要时要注明体重。(六六)西药和中成药可以分别开具处方西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。中药饮片应当单独开具处方。(七七)开具西药、中成药处方开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行每一种药品应当另起一行,每张每张处方不得超过处方不得超过5种药品。种药品。(八八)中药饮片处方的书写中药饮片处方的书写,一般应当按照一般应当按照“君、臣、佐、使君、臣、佐、使”的顺序排

16、列的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号并加括号,如布包、先煎、后下等如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有对饮片的产地、炮制有特殊要求的特殊要求的,应当在药品名称之前写明。应当在药品名称之前写明。第21页，共39页，编辑于2022年，星期日处方书写应当符合下列规则:(九九)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特特殊情况需要超剂量使用时殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。应当注明原因并再次签名。(十十)除特殊情况外除特殊情况外,应当注明临床诊断。应当注明

17、临床诊断。(十一十一)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。(十二十二)处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致留样备查的式样相一致,不得任意改动不得任意改动,否则应当重新登记留否则应当重新登记留样备案。样备案。第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位量单位:重量以克重量以克(g)、毫克、毫克(mg)、微克、微克(ug)、纳克、纳克(ng)为单位为单位;容量以升容量以升(l)、毫升、毫升(ml)为单位为单

18、位;国际单位国际单位(IU)、单位、单位(U);中药中药饮片以克饮片以克(g)为单位为单位.片起剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位片起剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射注射剂以支、瓶为单位剂以支、瓶为单位,应当注明含量应当注明含量;中药饮片以剂为单位。中药饮片以剂为单位。第22页，共39页，编辑于2022年，星期日第三章、处方权的获得经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章

19、后方有效。医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。第23页，共39页，编辑于2022年，星期日第四章、处方的开具条医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集。医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂12种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品

20、的情况除外。第24页，共39页，编辑于2022年，星期日第四章、处方的开具医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。处方开具一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。第25页，共39页，编辑于2022年，星期日第四章、处方的开具第四章、处方的开具医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精

21、神药品临产应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者建立相应的病历,要求其签署知情同意书。病历中应当留存下列材料复印件:(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;(三)为患者代办人员身份证文件。第26页，共39页，编辑于2022年，星期日第四章、处方的开具第四章、处方的开具除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内内使用为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方

22、为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。第27页，共39页，编辑于2022年，星期日第四章、处方的开具第四章、处方的开具为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张

23、不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托非处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。医疗机构应当要求长期使用麻醉剂药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。第28页，共39页，编辑于2022年，星期日第五章处方的调剂取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。具有药师以上专业技术职务任职资格人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;

24、药士从事处方调配工作。药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调剂药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。第29页，共39页，编辑于2022年，星期日第五章处方的调剂第五章处方的调剂药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。药师应当对处方用药适宜性进行审核内容包括:(一)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏实验及结果的判定;(二)处方用药与临床诊断的相

25、符合;(三)剂量、用法的正确性;(四)选用剂型与给药途径的合理性;(五)是否有重复给药现象;(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;(七)其他用药不适宜情况。第30页，共39页，编辑于2022年，星期日第五章处方的调剂第五章处方的调剂药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药品、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。药师在完成处方调

26、剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。第31页，共39页，编辑于2022年，星期日第五章处方的调剂第五章处方的调剂药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。第32页，共39页，编辑于2022年，星期日第六章监督管理医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表(附件2),对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。医疗

27、机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。第33页，共39页，编辑于2022年，星期日第六章监督管理医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消:(一)被责令暂停执业;(二)考核不合格离岗培训期间;(三)被注销、吊销执业证书;(四)不按照规定开具处方,造成严重后果的;(五)不按照规定使用药品,造成严重后果的；(六)因开具处方牟取私利。处方出调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药

28、品处方保存期限为3年。处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。第34页，共39页，编辑于2022年，星期日第六章监督管理医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。第35页，共39页，编辑于2022年，星期日第七章法律责任第七章法律责任医师出现下列情形之一的医师出现下列情形之一的,按照按照执业医执业医师法师法第三十七条的规定第三十七条的规定,由县级以上由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动六

29、个月以上一年以下执业活动;情节严情节严重的重的,吊销其执业证书吊销其执业证书:(一一)未取得处方权或者被取消处方权后未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的开具药品处方的;(二二)未按照本办法规定开具药品处方的未按照本办法规定开具药品处方的;(三三)违反本办法其他规定的。违反本办法其他规定的。第36页，共39页，编辑于2022年，星期日第八章第八章 附则附则本办法自2007年5月1日起施行。处方管理办法(试行)(卫医2004269号)和麻醉药品、精神药品处方管理规定(卫医法2005436号)同时废止。第37页，共39页，编辑于2022年，星期日处方评价及填表说明处方评价及填表说明处方评价表是对医疗机构合理用药、处方管理、费用控制等情况实施的综合评价,可以由医疗机构对本机构药事管理整体情况实施评价,也可以对一名或者多名医师处方情况实施评价。卫生行政部门在对医疗机构实施监督管理过程中,也可以使用处方评价表对医疗机构药事管理情况实施评价。“意见”栏由医疗机构药事管理委员会或者卫生行政部门组织的药学专家,根据各项评价指标对医疗机构药事管理或者医师处方情况提出意见、建议,某项指标严重超常时,应当提出预警信息。第38页，共39页，编辑于2022年，星期日谢谢 谢谢 !第39页，共39页，编辑于2022年，星期日