北陆药业：2017年年度报告.PDF

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1、 北京北陆药业股份有限公司 BEIJING BEILU PHARMACEUTICAL CO.,LTD 2017 年年年年度报告度报告 股票股票代码代码：300016 股票简称：北陆药业股票简称：北陆药业 披露日期：披露日期：2018.2.28 2017 年年度报告全文 1 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的

2、法律责任。的法律责任。公司负责人王代雪、主管会计工作负责人李弘及会计机构负责人公司负责人王代雪、主管会计工作负责人李弘及会计机构负责人(会计主管会计主管人员人员)郑艳霞声明：保证年度报告中财务报告的真实、郑艳霞声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对

3、此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。公司公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素：（1）国家宏观经济增速放缓，受医保控费、招标降价等政策影响，医药行）国家宏观经济增速放缓，受医保控费、招标降价等政策影响，医药行业增速明显下行，药品销售面临较大的压力。业增速明显下行，药品销售面临较大的压力。（2）药品研发投入大、研发周期长，审核注册获批历时较长，且存在获批）药品研发投入大、研发周期长，审核注册获批历时较长，且存在获批产品市场发生重大变化的风险。产品市场发生

4、重大变化的风险。公司经本次公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以董事会审议通过的利润分配预案为：以 325,993,251 股股为基数，为基数，向全体股东每向全体股东每 10 股派发现金红利股派发现金红利 0.37 元（含税），送红股元（含税），送红股 0 股（含税），以资本股（含税），以资本公积金向全体股东每公积金向全体股东每 10 股转增股转增 0 股。股。2017 年年度报告全文 2 目目 录录 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义.1 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标.4 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要.7 第四节第四节 经营情

5、况讨论与分析经营情况讨论与分析.11 第五节第五节 重要事项重要事项.26 第六节第六节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况.36 第七节第七节 优先股相关情况优先股相关情况.42 第八节第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况董事、监事、高级管理人员和员工情况.43 第九节第九节 公司治理公司治理.49 第十节第十节 公司债券相关情况公司债券相关情况.54 第十一节第十一节 财务报告财务报告.55 第十二节第十二节 备查文件目录备查文件目录.145 2017 年年度报告全文 3 释释 义义 释义项 指 释义内容 公司 指 北京北陆药业股份有限公司 公司章程 指 北京北陆药业股份有限公司章

6、程 报告期 指 2017 年 1 月 1 日-12 月 31 日 元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元 对比剂 指 又称造影剂，是为增强影像观察效果而注入（或服用）到人体组织或器官的化学制品。这些制品的密度高于或低于周围组织，形成的对比用某些器械显示图像 广泛性焦虑症 指 依据中国精神障碍分类与诊断标准（第三版），广泛性焦虑症的基本特征为广泛和持续的焦虑，表现为缺乏明确对象和具体内容的提心吊胆和紧张不安。除了焦虑心情外，还有显著的植物神经症状、肌肉紧张以及运动性不安 CFDA 指 国家药品食品监督管理总局 CDE 指 国家药品食品监督管理总局药品审评中心 处方药 指 凭执业医师或执业助理医

7、师开具的处方才可以调配、购买和使用的药品 世和基因 指 南京世和基因生物技术有限公司，参股公司 芝友医疗 指 武汉友芝友医疗科技股份有限公司（证券代码：837794），参股公司 中美康士 指 深圳市中美康士生物科技有限公司 2017 年年度报告全文 4 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司信息一、公司信息 股票简称 北陆药业 股票代码 300016 公司的中文名称 北京北陆药业股份有限公司 公司的中文简称 北陆药业 公司的外文名称（如有）Beijing Beilu Pharmaceutical Co.,Ltd 公司的外文名称缩写（如有）Beilu Pharma

8、注册地址 北京市密云区水源西路 3 号 注册地址的邮政编码 101500 办公地址 北京市海淀区西直门北大街 32 号枫蓝国际写字楼 A 座 7 层 办公地址的邮政编码 100082 公司国际互联网网址 电子信箱 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 姓名 刘宁 联系地址 北京市海淀区西直门北大街 32 号枫蓝国际写字楼 A 座 7 层 电话 01062625287 传真 01082626933 电子信箱 三、信息披露及备置地点三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 中国证券报、证券时报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 公司年度报告备置地点 公司董事会办公

9、室 四、其他有关资料四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 致同会计师事务所（特殊普通合伙）会计师事务所办公地址 北京市朝阳区建国门外大街 22 号赛特广场五层 签字会计师姓名 童登书、刘永学 2017 年年度报告全文 5 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 适用 不适用 保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间 兴业证券股份有限公司 北京市西城区锦什坊街 35 号 6 层 白燕良、刘军锋 2015-12-01 至 2017-12-31 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 适用 不适用 五、主要会计数据和财务指标五、主要会计数据和财务

10、指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 2017 年 2016 年 本年比上年增减 2015 年 营业收入（元）522,538,130.02 498,860,618.53 4.75%491,430,959.90 归属于上市公司股东的净利润（元）118,816,656.25 16,379,483.15 625.40%32,579,244.19 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元）102,297,980.57 83,834,451.03 22.02%29,802,502.98 经营活动产生的现金流量净额（元）144,924,876.03 76,167,184.89 9

11、0.27%80,853,234.72 基本每股收益（元/股）0.36 0.05 620.00%0.11 稀释每股收益（元/股）0.36 0.05 620.00%0.11 加权平均净资产收益率 12.30%1.85%10.45%4.98%2017 年末 2016 年末 本年末比上年末增减 2015 年末 资产总额（元）1,140,884,990.86 956,092,645.19 19.33%1,050,020,353.40 归属于上市公司股东的净资产（元）1,069,235,135.57 901,694,645.90 18.58%891,162,882.00 六、分季度主要财务指标六、分季度主

12、要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 115,727,327.02 166,668,169.72 135,835,332.32 104,307,300.96 归属于上市公司股东的净利润 26,417,822.45 45,542,532.38 31,570,632.99 15,285,668.43 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 24,101,767.09 46,613,636.92 31,088,657.62 493,918.94 经营活动产生的现金流量净额 68,954,551.24 826,473.92 28,627,039.12 46,51

13、6,811.75 2017 年年度报告全文 6 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 是 否 七、境内外会计准则下会计数据差异七、境内外会计准则下会计数据差异 适用 不适用 八、非经常性损益项目及金额八、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 单位：元 项目 2017 年金额 2016 年金额 2015 年金额 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分）-18,488.62-90,003.13-381,619.49 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外）5,607,886.12 5,76

14、1,656.66 4,999,050.00 委托他人投资或管理资产的损益 3,038,314.34 897,504.44 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 8,713,181.09 除上述各项之外的其他营业外收入和支出-1,491,207.00-687,337.15-1,261,474.78 其他符合非经常性损益定义的损益项目 2,617,629.44-85,358,295.44 减：所得税影响额 1,948,639.69-12,021,506.74 5

15、80,850.17 少数股东权益影响额（税后）-1,635.65 合计 16,518,675.68-67,454,967.88 2,776,741.21 对公司根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义界定的非经常性损益项目，以及把公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 适用 不适用 公司报告期不存在将根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。2017 年年度报告全文 7 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、

16、报告期内公司从事的主要业务一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求：是，药品生物制品业 报告期内，公司的主营业务依旧是对比剂系列、精神类药品和降糖类等药品的研发、生产与销售，同时公司积极落实肿瘤个性化诊疗的发展战略。（一）对比剂产品（一）对比剂产品 作为国内专业对比剂产品供应商，公司拥有品种最多、规格最全的对比剂产品，涵盖磁共振对比剂、非离子型碘对比剂和口服磁共振对比剂等三大类别，产品包括钆喷酸葡胺注射液、碘海醇注射液、碘帕醇注射液、碘克沙醇注射液，枸橼酸铁胺泡腾颗粒，其中，钆喷酸葡胺注射液和碘海醇注射液仍是公司营业收入和利润的主要来源，碘克沙醇注射液和碘帕醇注射液销

17、售收入逐步放量。对比剂产品的销售收入有望实现持续、稳定的增长。2017 年，对比剂产品实现销售收入 45,948.29 万元，同比增长 15.44%。IMS 数据显示，国内对比剂的市场规模持续稳定增长；恒瑞医药、扬子江、GE、拜耳、博莱科和北陆药业六家市场参与者共占有 90%以上市场份额。（二）精神神经类产品（二）精神神经类产品 九味镇心颗粒是国内第一个、也是目前唯一一个通过国家食品药品监督管理总局批准治疗焦虑障碍的纯中药制剂。报告期内，九味镇心颗粒被列入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录；同时，九味镇心颗粒完成 IV 期临床，结果进一步验证了该产品在广泛性焦虑症治疗中的安全性和有效

18、性。以此为契机，公司坚持自营与代理相结合的销售模式，积极调整销售策略，重新打造自营销售团队、遴选富有开拓力的代理商，以期在未来几年迅速提升销售收入，树立公司在广泛性焦虑症治疗方面的专业品牌形象和影响力。2017 年，九味镇心颗粒实现销售收入 3,483.88 万元，同比增长 18.42%。（三）降糖类产品（三）降糖类产品 降糖类产品是公司重要的业务领域之一，产品包括格列美脲片和瑞格列奈片。报告期内，格列美脲片和瑞格列奈片一致性评级工作均已进入临床研究阶段。2017 年，受区域招标进程因素等影响，降糖类产品实现销售收入 2,549.29 万元，同比 2017 年年度报告全文 8 减少 39.95

19、%。（四）积极落实肿瘤个性化诊疗发展战略（四）积极落实肿瘤个性化诊疗发展战略 公司继续落实精准医疗发展战略，报告期内，公司受让芝友医疗 15%的股份；并积极寻找其他优质标的，努力拓展产业链。二、主要资产重大变化情况二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 本报告期末股权投资账面价值为 29,397.99 万元，比上期末增加 32.32%，主要原因是本期支付对价受让芝友医疗 15%股份。固定资产 本报告期末固定资产账面价值为 18,722.50 万元，比上期末减少 6.74%，主要是本期计提固定资产折旧所致。无形资产 本报告期末无

20、形资产账面价值为 1,797.41 万元，比上期末增加 12.83%，主要原因是研发项目符合相关条件转入无形资产。在建工程 本报告期末在建工程账面价值为 9,602.53 万元，比上期末增加 74.21%，主要原因是沧州工厂及科技创新基地建设投入增加。货币资金 本报告期末货币资金账面余额为 22,547.00 万元，比上年末增加 161.34%，一是因为本期销售回款增加，二是因为上年末列报其他流动资产的银行保本理财产品本期赎回列报本科目。应收票据 本报告期末应收票据账面价值为 863.31 万元，比上年末增加 143.18%，主要是本期收到的尚未到结算期的银行承兑汇票。其他应收款 其他应收款期

21、末余额为 121.06 万元，比上年末减少 95.48%，主要原因是上期支付给法院的诉讼保证金本期收回。2、主要境外资产情况、主要境外资产情况 适用 不适用 三、核心竞争力分析三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是，药品生物制品业 1、对比剂领域的竞争优势、对比剂领域的竞争优势 作为专业的对比剂产品供应商，公司对比剂产品品种最多、规格最全。此外，专业、稳定、高效的营销团队以及不断完善的营销网络是公司产品多年来持续稳定增长的有力保证。专业的学术营销和日臻完善的服务是公司提升品牌影响力和市场份额不断增长的重要手段。2017 年年度报告全文 9 2、九味镇心颗粒的竞争优势、九味镇

22、心颗粒的竞争优势 九味镇心颗粒是由公司自主研发创新、国内第一个、也是目前唯一一个通过国家食品药品监督管理总局批准治疗焦虑障碍的纯中药制剂、国家中药保护品种，其组方及生产工艺取得国家专利保护。报告期内，九味镇心颗粒被列入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017 年版），IV 期临床结果进一步验证了该产品在广泛性焦虑症治疗中的安全性和有效性。公司将以此为契机积极调整销售策略，采用多种方式尽快提升销售收入和该产品在广泛性焦虑症治疗方面的专业品牌形象和影响力。3、肿瘤个性化诊疗领域的竞争优势、肿瘤个性化诊疗领域的竞争优势 世和基因从 2008 年开始致力于高通量测序（NGS）在肿瘤精准医

23、学领域的临床转化研究，拥有大于 80000 份样本的中国肿瘤 NGS 基因组数据库。世和基因拥有国内首家无瑕疵通过 CAP 验收认证的肿瘤临床检验中心，并已通过包括美国 CAP、欧洲 EMQN、中国卫计委临检中心室间质评在内的多项国内外权威认证。其在加拿大和中国两地建有转化医学中心逾 10,000 平方米，拥有 Illumina 全系列高通量测序平台。经过十年的研发投入和五年的市场耕耘，世和基因已经与全国 450 多家三级甲等医院和肿瘤专科医院开展合作，成为中国肿瘤精准医学领域的领军企业。2017 年 12 月，世和基因和中国胸部肿瘤研究协作组联合设立的中心实验室正式宣布启动。中心实验室落户南

24、京江北新区生物医药谷，拥有符合国际权威CAP 认证的标准管理体系，占地 6000 平方米，拥有高通量测序平台、ddPCR 及一代测序平台、单细胞测序平台、流式细胞分选平台、蛋白质谱分析平台等全套临床转化医学系统。芝友医疗致力于肿瘤个体化诊断与心血管基因检测产品的研发与产业化，大力推动个体化医学在临床上的应用。武汉友芝友医疗科技股份有限公司研发中心，以肿瘤及其他重大疾病的个体化医学诊疗为战略方向，注重创新研发，已拥有授权专利 16 件；自主研发全国首创的循环肿瘤细胞检测设备异常细胞分离染色仪（CTCBIOPSY），可对肿瘤进行早期预警、高危筛查以及辅助诊断治疗；研发 12 种用于指导肿瘤、心血管

25、、代谢疾病等用药的分子诊断试剂盒，已获得 CFDA 批准的类医疗器械注册证并取得了较好的经济收益，充分体现了芝友医疗产品的科技创新能力和市场竞争力。企业于 2016 年 7 月挂牌新三板一直持续保持技术的先进性并加大公司市场营销网络的扩张。伴随着市场需求增长，公司生产经营规模不断扩大，至 2017 年年末已达到一定销售及盈利规模。4、不同业务协同发展的竞争优势、不同业务协同发展的竞争优势 对比剂产品主要应用于肿瘤、心血管等疾病影像学检测，其方法学是目前医学上应用最 2017 年年度报告全文 10 广的诊断工具。对比剂产品处于肿瘤诊断、精准医疗领域应用点的核心地位，同时该产品可配合高通量测序、分

26、子诊断试剂实现从早期筛查、肿瘤指标诊断到确诊、预后指标的流程全覆盖。随着分级诊疗、第三方医学检测中心及第三方医学影像中心的逐步普及，影像学检测必将与精准医疗检测技术在不同应用环境下协同发展。2017 年年度报告全文 11 第四节第四节 经营情况讨论与分析经营情况讨论与分析 一、概述一、概述 公司2016年度的合并利润表、合并现金流量表及合并股东权益变动表包含原子公司深圳市中美康士生物科技有限公司及其子公司北京纽赛尔生物科技有限公司、深圳市中美康士肿瘤生物细胞研究所2016年1-6月的经营成果和现金流量。自2016年7月1日起，中美康士不再纳入合并报表范围，因此，2017年度公司不再编制合并财务

27、报表。1、经营、经营成果成果及及主要财务指标主要财务指标 报告期内，公司立足对比剂、精神神经、内分泌和精准医疗领域，积极应对行业及市场变化，不断提升营销及管理效率，全力维护公司及全体股东利益，全面落实公司年度经营目标及发展战略。公司实现营业收入52,253.81万元，同比增长4.75%，其中母公司收入同比增长10.57%。公司进一步优化对比剂营销团队和区域管理，根据市场行业竞争和竞标形势，整合资源，加强市场营销管理、考核和资源配置引导等，逐步调整不同产品销售比重。报告期内，对比剂产品实现销售收入45,948.29万元，同比增长15.44%，其中碘克沙醇注射液同比增长109.93%，碘帕醇注射液

28、同比增长191.58%。公司发生销售费用支出合计17,264.01万元，同比减少7.49%，其中母公司销售费用同比减少3.22%。销售费用减少的主要原因在于九味镇心颗粒营销模式的转变：受招标进度与原材料价格市场变化及市场拓展缓慢的影响，公司实时调整了九味镇心颗粒的营销团队规模，在投入产出效益与单一产品推广基础资源配置需求之间进行平衡，既保持产品推广基础又避免过度消耗公司资源。公司发生管理费用3,965.87万元，同比减少31.92%，其中母公司管理费用同比减少5.87%。管理费用同比减少，一是因为中美康士仲裁案，公司上期支付了较多的律师等中介服务费，二是因为会计政策变更，原计入管理费用的相关税

29、费转入税金及附加核算。公司研发投入总额2,224.67万元，同比减少25.68%，上期列报的研发投入含中美康士研发支出1,084.66万元，扣除该因素影响实际增长16.5%，占公司营业收入的4.26%。公司经营活动现金流量净额为14,492.49万元，同比增加90.27%，其中母公司经营活动现金流量金额同比增加100.79%。经营活动现金流同比增长的主要原因之一是收到法院退回 2017 年年度报告全文 12 2,400万元诉讼保证金，二是随着销售额的增加本期收到的回款较多，三是九味营销模式和营销团队调整，支付的人员费用降低。公司投资活动现金流量净额为-248.93万元，同比增加98.78%，主

30、要是本期赎回银行保本理财产品收到的现金所致。公司阶段性资源投入增大，导致公司第四季度业绩受到一定影响，净利润不及前三季度。精神类产品九味镇心颗粒报告年度被列入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版），IV期临床结果进一步验证了该产品在广泛性焦虑症治疗中的安全性和有效性，为该产品的推广带来信心和机遇，公司在整合资源挖掘该品种的市场潜力，以此为契机积极调整销售策略，第四季度公司对该产品的营销团队、市场人员进行整合扩充，配备专业管理团队，为尽快提升该产品销售规模奠定基础，尽快提升销售收入和该产品在广泛性焦虑症治疗方面的专业品牌形象和影响力，力争未来几年内九味镇心颗粒成为公司未来的

31、主要收入来源之一。2、继续提升营销效率，扩大品牌市场影响力、继续提升营销效率，扩大品牌市场影响力 公司坚持专业化的学术推广，通过主办及与专业学会等联合举办高水平国际、国内会议；组织国内专家开展国际交流、学习等方式进一步提升公司的品牌专业形象和影响力。多年的对比剂产品销售推广的沉淀，公司组建了一支高效、专业的营销团队，构建了相对完善的营销网络，对比剂产品覆盖全国数千家医院。随着营销团队规模和实力的提升、销售渠道下沉，公司对比剂产品覆盖的医院数量、市场规模不断提升。面对降价压力，公司通过扩大销售规模、调整销售产品结构等方式，实现持续增长。报告期内，公司对比剂产品实现销售收入45,948.29万元万

32、元，较上年同期增长15.44%，其中，碘帕醇注射液及碘克沙醇注射液均快速增长。2017年2月，九味镇心颗粒被列入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版），进一步验证了其治疗广泛性焦虑症安全有效、服用方便，值得临床推广使用。公司坚持自营与代理相结合的销售模式，组建、扩大销售队伍，遴选实力较强的代理商，以期尽快扩大市场规模，进一步树立专业品牌形象。此次进入医保目录，未对本报告期业绩产生重大影响。本报告期，九味镇心颗粒实现销售收入3,483.88万元，同比增长18.42%。3、推进产业布局，提高生产能力和效率，充分保障市场供应、推进产业布局，提高生产能力和效率，充分保障市场供应

33、公司在北京沧州渤海新区生物医药产业园内建设中药提取及原料药生产基地项目并已投产。针对市场变化及环保限令停产等因素，公司合理安排生产，确保原材料充分满足产品 2017 年年度报告全文 13 生产，进而保障市场供应。同时，密云生产基地及沧州分公司均切实推广精细管理理念，不断加强药品生产质量监控，严守质量安全；并加强工艺技术改进，提高生产效率。公司“枸橼酸铁铵泡腾颗粒”（批准文号：国药准字H20041310；商品名：复锐明）原料供应商重庆市全新祥盛生物制药有限公司重新获得GMP证书后，经专业人员现场审计评估，公司确认该公司生产的枸橼酸铁铵可满足公司制剂生产使用要求；北京市药品检验所对恢复生产的首三批

34、产品稳定性考察的结果表明：该产品质量稳定，符合上市销售要求。因此，公司恢复了“枸橼酸铁铵泡腾颗粒”的生产及销售。4、落实公司发展战略，加强在精准医疗领域的布局、落实公司发展战略，加强在精准医疗领域的布局 为进一步落实在精准医疗领域的发展战略，公司持续关注精准医疗领域行业发展、市场动态，并对相关专题、标的项目或企业进行跟踪研究。报告期内，公司受让芝友医疗原股东所持15%股权，持股比例增至25%。公司积极探索加快医学影像、基因测序和肿瘤细胞个性化治疗产业链条整合的形式与平台，力争实现与公司现有业务的协同发展，拓展在肿瘤个性化诊疗领域的产业布局。5、规范运作与内部控制，全力维护公司和股东权益、规范运

35、作与内部控制，全力维护公司和股东权益 报告期内，公司继续推进规范运作、法人治理结构的完善及投资者关系建设与管理，通过严格执行公司治理相关规定和及时、高效地披露信息，提高公司运作的透明度，接受监管部门和广大投资者的监督。内审部完成多个部门的日常管理审计或后续审计，以及数个专项审计、离任审计，提出一系列改进建议，并在公司内部通过多种方式进行合规重要性宣传，营造良好的内控环境。报告期内，公司与李晓祥的重大仲裁案件强制执行取得较大进展：李晓祥所持的公司股份已拍卖、向深圳市南山区地方税务局申请退回代李晓祥缴纳的个人所得税等，共计收到强制执行款9,202.95万元，超出2016年12月31日确认的可供出售

36、金融资产账面价值（扣除尚未强制执行财产估值）后的差额，即871.32万元确认为本年度投资收益。截止目前，公司名下中美康士51%股权已变更为李晓祥持有，且已由法院予以冻结，等待下一步强制执行。公司需遵守深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第公司需遵守深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号号上市公司从事药品、上市公司从事药品、生物制品业务的披露要求生物制品业务的披露要求 2017年，公司以人才为核心，进一步强化科研团队建设；继续加大研发投入，完成科技创新基地和沧州中药提取及原料药生产基地项目建设，极大地改善公司科研环境，为持续创新提供良好的硬件条件。同时，根据公司战略发展方向，立足对比剂、精神

37、神经、内分泌三 2017 年年度报告全文 14 个领域，申报、立项、储备了一些具有国际先进水平或国内领先品种。报告期内，格列美脲片和瑞格列奈片的一致性评价工作均已进入临床研究阶段，为公司长远发展提供了源动力。2017年公司在研项目进展一览表：项目名称项目名称 注册分类注册分类 适应症适应症 所处阶段所处阶段 钆贝葡胺及注射液 化药3.1+6 MR对比剂 CDE审评 瑞替加滨原料及片 化药3.1+3.1 抗癫痫药 临床研究 盐酸维拉佐酮及片 化药3.1+3.1 抗抑郁 临床研究 碘帕醇注射液（100ml：37g（I）补充申请第5项 CT对比剂 BDE审评 碘帕醇注射液（50ml：15g（I）补充

38、申请第5项 CT对比剂 获生产批件 碘帕醇注射液（100ml：30g（I）补充申请第5项 CT对比剂 获生产批件 格列美脲片一致性评价 补充申请第7项 降糖类 临床研究 瑞格列奈片一致性评价 补充申请第7项 降糖类 临床研究 瑞格列奈片1mg 补充申请第5项 降糖类 获临床批件 碘克沙醇注射液（100ml：27g（I）补充申请第5项 CT对比剂 获生产批件 钆喷酸原料药工艺变更 补充申请第7项 原料药 CDE审评 报告期内，公司获得以下科研成果：（1）获得碘克沙醇注射液（100ml：27g（I）生产批件；（2）获得碘帕醇注射液（100ml：30g（I）生产批件；（3）获得碘帕醇注射液（50ml

39、：15g（I）生产批件；（4）完成九味镇心颗粒再注册并获得再注册批件；（5）获得“沃替西汀原料晶型制备方法”发明专利授权；获得“沃替仲丁醇合物及其制备方法”发明专利授权；（6）获得一种盐酸维拉佐酮IV晶的制备方法（201711163592.9）发明专利受理号。二、主营业务分析二、主营业务分析 1、概述、概述 是否与经营情况讨论与分析中的概述披露相同 是 否 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容 2、收入与成本、收入与成本（1）营业收入构成）营业收入构成 公司是否需要遵守光伏产业链相关业的披露要求：否 公司是否需遵守深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 1 号上市公司从事广播电影

40、电视业务的披露要求：否 公司是否需遵守深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 5 号上市公司从事互 2017 年年度报告全文 15 联网游戏业务的披露要求：否 公司是否需遵守深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 9 号上市公司从事LED 产业链相关业务的披露要求：否 公司是否需遵守深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 10 号上市公司从事医疗器械业务的披露要求：否 营业收入整体情况 单位：元 2017 年 2016 年 同比增减 金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重 营业收入合计 522,538,130.02 100%498,860,618.53 100%4.75%分行业 药品销售

41、519,814,628.73 99.48%469,911,692.81 94.20%10.62%细胞治疗 24,198,264.49 4.85%-100.00%其他业务 2,723,501.29 0.52%4,750,661.23 0.95%-42.67%分产品 对比剂 459,482,912.81 87.93%398,040,485.52 79.79%15.44%九味镇心 34,838,810.89 6.67%29,418,504.75 5.90%18.42%降糖药 25,492,905.03 4.88%42,452,702.54 8.51%-39.95%细胞治疗 0.00 0.00%24,

42、198,264.49 4.85%-100.00%其他 2,723,501.29 0.52%4,750,661.23 0.95%-42.67%分地区 华北 121,974,932.88 23.34%133,196,590.46 26.70%-8.42%华东 174,850,675.78 33.46%150,536,898.34 30.18%16.15%华南 27,831,377.85 5.33%30,897,823.85 6.19%-9.92%华中 72,154,525.03 13.81%61,502,881.66 12.33%17.32%西南 56,765,447.11 10.86%44,57

43、7,354.57 8.94%27.34%东北 50,870,813.29 9.74%43,191,108.18 8.66%17.78%西北 15,366,856.79 2.94%19,767,247.41 3.96%-22.26%东南 0.00%10,440,052.83 2.09%-100.00%其他 2,723,501.29 0.52%4,750,661.23 0.95%-42.67%（2）占公司营业收入或营业利润）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况以上的行业、产品或地区情况 适用 不适用 2017 年年度报告全文 16 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求：是，药品生

44、物制品业 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年同期增减 营业成本比上年同期增减 毛利率比上年同期增减 分行业 药品销售 519,814,628.73 181,579,970.44 65.07%10.62%20.92%-2.98%分产品 对比剂 459,482,912.81 158,001,090.69 65.61%15.44%22.58%-2.01%分地区 华北 121,974,932.88 47,056,164.89 61.42%-8.42%1.17%-3.66%华东 174,850,675.78 57,577,614.88 67.07%16.15%33.26%-4.23%华

45、中 72,154,525.03 26,370,409.86 63.45%17.32%25.96%-2.51%西南 56,765,447.11 18,157,286.53 68.01%27.34%36.86%-2.23%公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 年按报告期末口径调整后的主营业务数据 适用 不适用 （3）公司实物销售收入是否大于劳务收入）公司实物销售收入是否大于劳务收入 是 否 行业分类 项目 单位 2017 年 2016 年 同比增减 针剂 销售量 万毫升 20,641.62 17,590.56 17.34%生产量 万毫升 21,399.3 18,301.2

46、3 16.93%库存量 万毫升 3,656.6 2,898.92 26.14%片剂 销售量 万片 10,057.63 11,820.46-14.91%生产量 万片 9,906.92 11,067.74-10.49%库存量 万片 1,347.24 1,497.95-10.06%颗粒剂 销售量 万袋 825.94 704.32 17.27%生产量 万袋 605.54 876.81-30.94%库存量 万袋 176.04 396.44-55.60%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明 适用 不适用 颗粒剂产量同比减少 30.94%，库存量比上期末减少 55.6%，主要是本期控制加强库存管理，在

47、保证销售的情况下尽力减少库存。2017 年年度报告全文 17（4）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况 适用 不适用 （5）营业成本构成）营业成本构成 产品分类 单位：元 产品分类 项目 2017 年 2016 年 同比增减 金额 占营业成本比重 金额 占营业成本比重 药品销售 原材料 146,093,843.80 80.46%121,597,937.81 80.98%20.15%药品销售 人工工资 14,526,978.21 8.00%11,625,103.11 7.74%24.96%药品销售 折旧 8,643,370.13 4.76

48、%8,498,139.91 5.66%1.71%药品销售 能源动力 5,533,139.12 3.05%3,931,848.22 2.62%40.73%药品销售 其他费用 6,782,639.18 3.74%4,507,782.81 3.00%50.47%（6）报告期内合并范围是否发生变动）报告期内合并范围是否发生变动 是 否 （7）公司报告期）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 适用 不适用 （8）主要销售客户和主要供应商情况）主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况 前五名客户合计销售金额（元）122,863,866

49、.31 前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 20.20%前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比例 0.00%公司前 5 大客户资料 序号 客户名称 销售额（元）占年度销售总额比例 1 A 客户 26,781,676.35 4.40%2 B 客户 24,477,474.26 4.02%3 C 客户 24,388,520.19 4.01%4 D 客户 24,090,595.66 3.96%5 E 客户 23,125,599.85 3.80%合计 122,863,866.31 20.20%主要客户其他情况说明 适用 不适用 2017 年年度报告全文 18 公司主要供应商情况 前五名供应

50、商合计采购金额（元）87,547,539.56 前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 49.37%前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额比例 0.00%公司前 5 名供应商资料 序号 供应商名称 采购额（元）占年度采购总额比例 1 A 供应商 87,547,539.56 49.37%2 B 供应商 25,157,999.46 14.19%3 C 供应商 24,080,000.09 13.58%4 D 供应商 6,940,290.48 3.91%5 E 供应商 4,127,755.79 2.33%合计 147,853,585.38 83.38%主要供应商其他情况说明 适用 不适用