仁和药业:2017年年度报告(更新后).PDF
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1、仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 1 仁和药业股份有限公司仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告年年度报告 2018-008 2018 年年 04 月月 仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。公司负责人梅强、主管会计工作
2、负责人彭秋林及会计机构负责人公司负责人梅强、主管会计工作负责人彭秋林及会计机构负责人(会计主管人员会计主管人员)肖雪峰声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。肖雪峰声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。本年度报告涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意风险。本年度报告涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意风险。证券日报 证券时报 中国证券报和巨潮资讯网证券日报 证券时报 中国证券报和巨潮资讯网 为本公司为本公司
3、2017 年度选定的信息披露媒体,本公司所有信息均以在上述选定媒体刊登的信息为准。同时,报告期内,不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险,请查阅第三节公司业务概要中年度选定的信息披露媒体,本公司所有信息均以在上述选定媒体刊登的信息为准。同时,报告期内,不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险,请查阅第三节公司业务概要中“可能面对的风险可能面对的风险”,敬请投资者注意风险。敬请投资者注意风险。公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以公司经本次董事会审议通过
4、的利润分配预案为:以 1,238,340,076 为基数,向全体股东每为基数,向全体股东每 10 股派发现金红利股派发现金红利 1.00 元(含税),送红股元(含税),送红股 0 股(含税),不以公积金转增股本。股(含税),不以公积金转增股本。仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 3 目录目录 第一节 重要提示、目录和释义.2 第二节 公司简介和主要财务指标.6 第三节 公司业务概要.10 第四节 经营情况讨论与分析.14 第五节 重要事项.32 第六节 股份变动及股东情况.44 第七节 优先股相关情况.49 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况.50 第九节 公司治理.57
5、第十节 公司债券相关情况.63 第十一节 财务报告.64 第十二节 备查文件目录.160 仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 4 释义释义 释义项 指 释义内容 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 江西证监局 指 中国证券监督管理委员会江西监管局 深交所、交易所 指 深圳证券交易所 登记结算公司 指 中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司 仁和药业、本公司、公司 指 仁和药业股份有限公司 仁和集团 指 仁和(集团)发展有限公司(公司控股股东)药业公司 指 江西仁和药业有限公司(公司全资子公司)药都仁和 指 江西药都仁和制药有限公司(公司全资子公司)铜鼓仁和、铜鼓公司 指
6、 江西铜鼓仁和制药有限公司(公司全资子公司)三力公司、吉安三力 指 江西吉安三力制药有限公司(公司全资子公司)康美医药、康美公司 指 江西康美医药保健品有限公司(公司全资子公司)闪亮制药 指 江西闪亮制药有限公司(公司全资子公司)药都药业 指 江西仁和药都药业有限公司(公司全资子公司)江西制药 指 江西制药有限责任公司(公司 54.91%控股子公司)樟树制药 指 江西药都樟树制药有限公司(公司全资子公司)药用塑胶 指 江西仁和药用塑胶制品有限公司(公司 55%控股子公司)中盛药业 指 通化中盛药业有限公司(公司 51%控股子公司)仁和药房网 指 仁和药房网(北京)医药科技有限公司(公司 60%
7、控股子公司)中方医药 指 江西仁和中方医药股份有限公司(江西仁和药业有限公司 85%控股子公司)和力药业 指 江西和力药业有限公司(江西仁和药业有限公司 70%控股子公司)仁和康健 指 江西仁和康健科技有限公司(江西仁和药业有限公司 60%控股子公司)仁和中泽 指 江西仁和中泽科技有限公司(江西仁和药业有限公司 75%控股子公司)伊美生物 指 江西伊美生物科技有限公司(江西康美医药保健品有限公司 70%控股子公司)中进药业 指 江西中进药业有限公司(江西仁和药都药业有限公司 70%控股子公司)江制医药 指 江西江制医药有限责任公司(江西制药有限责任 85%控股子公司)正方医药 指 江西正方医药
8、有限公司(江西仁和药业有限公司 60%控股子公司)和力物联 指 江西和力物联实业有限公司(江西和力药业有限公司 52%控股子公仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 5 司)本报告期、报告期 指 2017 年 1 月 1 日至 2017 年 12 月 31 日 仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 6 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司信息一、公司信息 股票简称 仁和药业 股票代码 000650 变更后的股票简称(如有)无 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 仁和药业股份有限公司 公司的中文简称 仁和药业 公司的外文名称(如有
9、)RENHE PHARMACY CO.,LTD 公司的外文名称缩写(如有)RPC 公司的法定代表人 梅强 注册地址 江西省南昌市高新开发区京东北大道 399 号 注册地址的邮政编码 330096 办公地址 江西省南昌市红谷滩新区红谷中大道 998 号绿地中央广场 B 区元创国际 18 层 办公地址的邮政编码 330038 公司网址 http:/ 电子信箱 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 姜锋 姜锋 联系地址 江西省南昌市红谷滩新区红谷中大道998 号绿地中央广场 B 区元创国际 18 层 江西省南昌市红谷滩新区红谷中大道998 号绿地中央广场 B 区元
10、创国际 18 层 电话 0791-83896755 0791-83896755 传真 0791-83896755 0791-83896755 电子信箱 三、信息披露及备置地点三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 证券日报、证券时报、中国证券报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 http:/ 公司年度报告备置地点 深圳证券交易所、公司证券部 仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 7 四、注册变更情况四、注册变更情况 组织机构代码 9136000070550994XX 公司上市以来主营业务的变化情况(如有)2006 年,公司实施重大资产重组,剥离原有的化纤类相关资产
11、,同时注入江西仁和药业有限公司 100%股权、江西铜鼓仁和制药有限公司 100%的股权、江西吉安三力制药有限公司 100%股权以及相关产品商标所有权等医药类资产。历次控股股东的变更情况(如有)2007 年 1 月,公司控股股东由九江化学纤维总厂变更为仁和(集团)发展有限公司。五、其他有关资料五、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 大华会计师事务所(特殊普通合伙)会计师事务所办公地址 江西省南昌市高新开发区火炬大街 188 号丰源会展中心第五层 签字会计师姓名 丁莉、王继文 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 适用 不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾
12、问 适用 不适用 六、主要会计数据和财务指标六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 2017 年 2016 年 本年比上年增减 2015 年 营业收入(元)3,843,771,351.48 3,567,078,260.29 7.76%2,523,842,663.82 归属于上市公司股东的净利润(元)380,226,696.71 372,380,254.53 2.11%391,303,600.53 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润(元)366,135,795.24 340,668,458.99 7.48%363,187,859.89 经营活动产生
13、的现金流量净额(元)497,855,600.50 522,083,291.16-4.64%434,765,147.81 基本每股收益(元/股)0.31 0.30 3.33%0.32 稀释每股收益(元/股)0.31 0.30 3.33%0.32 加权平均净资产收益率 13.20%14.56%-1.36%17.70%2017 年末 2016 年末 本年末比上年末增减 2015 年末 总资产(元)4,167,391,907.31 3,864,895,456.79 7.83%3,156,270,749.52 归属于上市公司股东的净资产(元)3,008,549,792.01 2,751,851,044.
14、83 9.33%2,389,014,470.97 仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 8 七、境内外会计准则下会计数据差异七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不
15、适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。八、分季度主要财务指标八、分季度主要财务指标 单位:元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 828,526,402.41 959,255,361.69 927,233,560.73 1,128,756,026.65 归属于上市公司股东的净利润 79,376,486.57 82,175,385.82 96,927,071.65 121,747,752.67 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 78,449,308.71 79,438,052.00 90,016,942.37 1
16、18,231,492.16 经营活动产生的现金流量净额-138,538,473.11 274,332,004.92 16,141,889.87 345,920,178.82 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 是 否 九、非经常性损益项目及金额九、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 单位:元 项目 2017 年金额 2016 年金额 2015 年金额 说明 非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分)-1,355,172.54 11,489,969.28-643,663.76 计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关,按照国家统一标
17、准定额或定量享受的政府补助除外)5,615,666.05 6,779,337.61 7,814,361.48 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 0.00 0.00 1,285,777.85 委托他人投资或管理资产的损益 11,536,461.05 12,749,244.71 19,755,577.54 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益,以及795,377.51 1,044,397.83 1,462,859.00 仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告
18、全文 9 处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 2,178,765.50 2,918,980.56 3,574,417.18 减:所得税影响额 1,391,996.54 1,494,188.68 2,976,731.31 少数股东权益影响额(税后)3,288,199.56 1,775,945.77 2,156,857.34 合计 14,090,901.47 31,711,795.54 28,115,740.64-对公司根据 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 定义界定的非经常性损益项目,以及把 公开发行
19、证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因 适用 不适用 公司报告期不存在将根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 10 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否(一一)我国医药行业基本情况与发展趋势等我国医药行业基本情况与发展趋势等 公司所属行业为医药行业,属于我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和
20、现代产业相结合,一、二、三产业为一体的产业。医药行业是一个多学科、先进技术和手段高度融合的高科技产业群体,关系到国民健康、社会稳定和经济发展。医药制造行业具有高投入、高产出、高风险、高技术密集型特点,具有很强的技术壁垒。1、医药行业是我国“十二五”规划中确定的朝阳型战略性新兴产业,也是中国制造2025的重点发展领域,在国家对医药行业的空前重视下,医药行业的行业地位不断提升。此外,近年我国医药行业政策频出,国务院、原国家卫计委、原国家食品药品监督管理总局等部门相继颁布多项政策法规,一致性评价、两票制、药品上市许可持有人制度(MAH)、药物临床试验数据核查等政策加速行业优胜劣汰,医疗、医保、医药联
21、动,加速医疗改革,行业格局加速重塑,中医药政策颁布,弘扬中医文化。同时,医药的市场需求是一种刚性需求,我国人口众多,在老龄化进程加快、环境恶化及人们生活方式改变的背景下,人类疾病谱从传染性疾病逐渐过渡到慢性疾病,在医疗政策改革的等的推动下,我国医药产业的发展、行业的市场规模将进一步增长。2、国家于2009年启动了重大意义的医药卫生体制改革,确定了“到2020年人人享有可负担和公平的基本医疗卫生服务”的目标。新医改旨在解决医疗水平不高、看病贵、看病难三大问题。近两年来,针对医疗水平不高、看病贵、看病难三大问题,新医改做了一系列的推动与落实:通过鼓励高端药械创新、提升中低端药械质量疗效水平,解决医
22、疗水平不高问题;通过减少中间流通环节、去除药品加成等措施来降低药品价格,解决看病贵问题;通过分级诊疗、鼓励社会办医等措施来平衡医疗资源分配、增加医疗资源总量,解决看病难问题。新医改致力于提高中低端产品整体质量水平,淘汰不达标企业,促进行业集中度提升。一致性评价、药品注射剂再评价、GMP认证等政策通过严格的标准,淘汰大量质量疗效不过关的药品,去除低端供给,提升行业集中度,留下真正符合质量疗效要求的好药,从而提升仿制药整体质量与疗效水平。3、医药行业多项政策落地,引领行业变革、全面鼓励创新研发。2017年10月8日,关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见公布,审评审批制度改革持续推进,
23、继创新药、优质仿制药、重大疾病用药、市场短缺药以后,临床急需药品医疗器械、罕见病治疗药品医疗器械、专利强制许可药品审评审批也得到加快。审评速度的提高使得新药研发和仿制药上市的时间成本显著降低,从而促进企业加大创新研发力度,加快国内医药市场的优胜劣汰,造福国民医疗需求。药品上市许可人制度将上市许可与生产许可分离,保证研发者利益,有助于提高新药研发积极性。MAH制度对于我国药品研发机构及研发型药企都具有积极意义,可有效鼓励药品研发创新,提高新药研发的积极性,抑制制药企业的低水平重复建设。临床试验机构改为备案制,大力加速新药上市。2017年10月8日,CFDA在关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器
24、械创新的意见中明确改革临床试验管理。对于国内临床机构,资格认定方式改为备案制管理;对于国外创新药,国内外临床试验可以同步展开,符合规定的境外临床数据可以直接使用。2016年以来,国家密集出台了一系列与仿制药一致性评价相关的公告。通过一次性评价的药物将迎来政策利好,未通过的药物将面临优胜劣汰,从而有利于提升医药行业发展质量、加快转型升级步伐、促进仁和药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 11 产业集中。健全中药材追溯平台,从源头监控中药产业链。2017年7月13日,商务部再出台国家中药材流通追溯体系建设规范,再次强调建立健全中药材流通追溯体系,从源头上保证中药材质量,通过流通追溯监控整个产
25、业链的各个流程,积极中药市场的标准化进程。“两票制”和“营改增”压缩流通环节有助于降低药品价格。“两票制”和“营改增”减少医药流通代理层级数量的和打击挂靠走票行为,一方面有利于控制流通环节,禁止分销形式,使得医药流通领域、票务纳税领域规范化,另一方面将流通环节层层加价取消,有助于降低药品价格。近两年国家大力推进取消公立医院药品加成、取消“以药养医”的机制。零加成政策为降低药价、减轻患者就医负担起到重要推动作用。取消15%的药品加成可直接导致药品价格降低,与此同时,也有灵活的配套机制来补偿医院收入的损失。分级诊疗有望改变医疗资源配置不均格局。2015年9月14日,国务院办公厅发布关于推进分级诊疗
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