肝功能异常诊断及药物治疗讲稿.ppt

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1、关于肝功能异常诊断及药物治疗第一页，讲稿共七十九页哦第一节第一节 肝脏的基本功能肝脏的基本功能 肝脏是人体内的最大腺体，基本功能有物质代谢功能，肝脏是人体内的最大腺体，基本功能有物质代谢功能，分泌、排泄、生物转化及胆红素代谢等分泌、排泄、生物转化及胆红素代谢等第二页，讲稿共七十九页哦一、代谢功能一、代谢功能 蛋白代谢：蛋白代谢：9090以上的蛋白质及全部白蛋白、多种凝血以上的蛋白质及全部白蛋白、多种凝血因子都是由肝细胞合成，部分球蛋白也由肝脏合成因子都是由肝细胞合成，部分球蛋白也由肝脏合成 糖代谢：糖代谢：糖代谢：糖代谢：肝脏能使血糖浓度保持恒定肝脏能使血糖浓度保持恒定 脂类代谢：脂类代谢：脂

2、类代谢：脂类代谢：参与脂类的消化、吸收、分解、合成及运输参与脂类的消化、吸收、分解、合成及运输等代谢过程等代谢过程 维生素及激素代谢：维生素及激素代谢：维生素及激素代谢：维生素及激素代谢：脂溶性维生素的吸收，激素的灭活；胆脂溶性维生素的吸收，激素的灭活；胆红素、铁、铜及其他金属的代谢等红素、铁、铜及其他金属的代谢等第三页，讲稿共七十九页哦二、生物转化作用二、生物转化作用 肝脏通过氧化、还原、水解、结合等过程对体内代谢产肝脏通过氧化、还原、水解、结合等过程对体内代谢产物及有毒物质进行生物转化，增加其水溶性以利排出体物及有毒物质进行生物转化，增加其水溶性以利排出体外外 第四页，讲稿共七十九页哦三、

3、分泌与排泄功能三、分泌与排泄功能 肝细胞分泌胆汁，肝细胞分泌胆汁，排泄代谢产物排泄代谢产物(如胆固醇、胆色如胆固醇、胆色素素)以及药物、解毒产物以及药物、解毒产物第五页，讲稿共七十九页哦 第二节第二节 肝脏疾病常用的实验室检查肝脏疾病常用的实验室检查一、蛋白质代谢功能检查一、蛋白质代谢功能检查除除球蛋白以外的大部分血浆蛋白，如白蛋白、糖蛋白、球蛋白以外的大部分血浆蛋白，如白蛋白、糖蛋白、脂蛋白、多种凝血因子、抗凝因子、纤溶因子及各种转运脂蛋白、多种凝血因子、抗凝因子、纤溶因子及各种转运蛋白等均由肝脏合成，当肝细胞受损时，这些血浆蛋白质蛋白等均由肝脏合成，当肝细胞受损时，这些血浆蛋白质合成减少合

4、成减少球蛋白系免疫球蛋白，由球蛋白系免疫球蛋白，由B B淋巴细胞及浆细胞所产生，当肝淋巴细胞及浆细胞所产生，当肝脏受损，尤其是慢性炎症时，刺激单核脏受损，尤其是慢性炎症时，刺激单核吞噬细胞系统，球吞噬细胞系统，球蛋白生成增加蛋白生成增加第六页，讲稿共七十九页哦 尿素合成减少，血氨升高，临床上表现为肝性脑病尿素合成减少，血氨升高，临床上表现为肝性脑病 因此因此，通过血浆蛋白含量，及蛋白组分的分析，通过血浆蛋白含量，及蛋白组分的分析，凝血，凝血因子含量及血氨浓度检验，借以了解肝细胞有无损伤及因子含量及血氨浓度检验，借以了解肝细胞有无损伤及其损伤程度其损伤程度严重肝病血浆凝血因子合成减少，临床上出现

5、皮肤粘膜出严重肝病血浆凝血因子合成减少，临床上出现皮肤粘膜出血倾向血倾向第七页，讲稿共七十九页哦(一一)血清总蛋白和白蛋白、球蛋白比值血清总蛋白和白蛋白、球蛋白比值测定测定 原理：原理：原理：原理：9090以上的血清蛋白以上的血清蛋白(serum total proteinserum total protein，STP)STP)和全部白蛋白和全部白蛋白(albumin)albumin)由肝脏合成，因此血清总蛋由肝脏合成，因此血清总蛋白和白蛋白检测是反映肝脏功能的重要指标白和白蛋白检测是反映肝脏功能的重要指标 白蛋白是正常人体血清中的主要蛋白质组分，肝脏每白蛋白是正常人体血清中的主要蛋白质组分，

6、肝脏每天大约合成天大约合成120120mgmgkgkg，半衰期半衰期15151919天天第八页，讲稿共七十九页哦临床意义：临床意义：1.1.血清总蛋白及白蛋白增高血清总蛋白及白蛋白增高 主要由于血清水分减少，总蛋白浓度增加，而全身总蛋白主要由于血清水分减少，总蛋白浓度增加，而全身总蛋白量并未增加，如急性失水、肾上腺皮质功能减退等量并未增加，如急性失水、肾上腺皮质功能减退等 第九页，讲稿共七十九页哦 肝细胞损害：肝细胞损害：常见肝脏疾病有亚急性重症肝炎，慢性中度以上持续性肝炎、常见肝脏疾病有亚急性重症肝炎，慢性中度以上持续性肝炎、肝硬化、肝癌等肝硬化、肝癌等 白蛋白减少常伴有白蛋白减少常伴有球蛋

7、白增加，白蛋白含量与有功能的球蛋白增加，白蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比，持续下降，提示肝细胞坏死进行性肝细胞数量呈正比，持续下降，提示肝细胞坏死进行性加重，预后不良，治疗后白蛋白上升，提示肝细胞再生，加重，预后不良，治疗后白蛋白上升，提示肝细胞再生，治疗有效治疗有效 总蛋白总蛋白6060g g或白蛋白或白蛋白258080g gL L或球蛋白或球蛋白3535g gL L，称为高蛋白血症或高球蛋白血症称为高蛋白血症或高球蛋白血症 总蛋白增高主要是球蛋白增高，其中又以总蛋白增高主要是球蛋白增高，其中又以球蛋白增高为主，常见原球蛋白增高为主，常见原因：因：慢性肝脏疾病：慢性肝脏疾病：慢性肝炎、肝

8、硬化、酒精性肝病等慢性肝炎、肝硬化、酒精性肝病等 球蛋白增高程度与肝脏病严重性球蛋白增高程度与肝脏病严重性相关相关 M M蛋白血症：蛋白血症：多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症等多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症等 自身免疫性疾病：自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、风湿热、系统性红斑狼疮、风湿热、慢性炎症与慢性感染：慢性炎症与慢性感染：如结核病、疟疾、黑热病、麻风病及慢性如结核病、疟疾、黑热病、麻风病及慢性血吸虫病等血吸虫病等3 3.总蛋白及球蛋白增高总蛋白及球蛋白增高第十二页，讲稿共七十九页哦 4 4.蛋白降低：蛋白降低：主要是合成减少主要是合成减少 生理性减少：生理性减少：小于小

9、于3 3岁的婴幼儿岁的婴幼儿 免疫功能抑制：免疫功能抑制：长期应用肾上腺皮质激素或免疫抑长期应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂制剂 先天性低先天性低球蛋白血症球蛋白血症 5 5.A.AG G倒置：倒置：可以是白蛋白降低或球蛋白增高，见于可以是白蛋白降低或球蛋白增高，见于严重肝功能损伤及严重肝功能损伤及M M蛋白血症，如慢性肝炎、肝硬化、原蛋白血症，如慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等发性肝癌、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等第十三页，讲稿共七十九页哦临床意义临床意义:1 1.肝脏疾病肝脏疾病:急性及轻症肝炎时电泳结果无异常急性及轻症肝炎时电泳结果无异常 慢性肝炎、肝

10、硬化、肝癌，白蛋白减少、慢性肝炎、肝硬化、肝癌，白蛋白减少、1 1、2 2、球蛋球蛋白也减少白也减少 球蛋白增加，在慢性活动性肝炎和失代偿的肝炎后肝球蛋白增加，在慢性活动性肝炎和失代偿的肝炎后肝硬化增加尤为显著硬化增加尤为显著 第十四页，讲稿共七十九页哦 2 2.M.M蛋白（单克隆免疫球蛋白）血症蛋白（单克隆免疫球蛋白）血症:如骨髓瘤、原发性巨如骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等，白蛋白轻度降低，球蛋白血症等，白蛋白轻度降低，球蛋白明显升高球蛋白明显升高 3 3.肾病综合征、糖尿病肾病肾病综合征、糖尿病肾病:由于血脂增高，可致由于血脂增高，可致球蛋球蛋白白(是脂蛋白的主要成分是脂蛋白的主要成分)增高

11、，增高，白蛋白及白蛋白及球蛋白降低球蛋白降低 4 4.其他其他:结缔组织病伴有结缔组织病伴有球蛋白增高，先天性低丙种球蛋球蛋白增高，先天性低丙种球蛋白血症球蛋白降低白血症球蛋白降低，蛋白丢失性肠病表现为白蛋白及蛋白丢失性肠病表现为白蛋白及球蛋球蛋白降低，白降低，2 2球蛋白则增高球蛋白则增高第十五页，讲稿共七十九页哦（二）血清前白蛋白测定（二）血清前白蛋白测定 原理原理：前白蛋白前白蛋白(prealbumin)prealbumin)在肝细胞合成，在电泳图在肝细胞合成，在电泳图谱上位于白蛋白前方，是一条染色很浅的区带谱上位于白蛋白前方，是一条染色很浅的区带 前白蛋白是一种载体蛋白，能与甲状腺素结

12、合，因此又叫前白蛋白是一种载体蛋白，能与甲状腺素结合，因此又叫甲状腺素结合前白蛋白甲状腺素结合前白蛋白(thyroxine binding prealbumin)thyroxine binding prealbumin)，并能运输维生素并能运输维生素A A 前白蛋白半衰期较其他血浆蛋白短前白蛋白半衰期较其他血浆蛋白短(约约2 2天天)，因此它比白，因此它比白蛋白更能早期反映肝细胞损害蛋白更能早期反映肝细胞损害 它的血清浓度明显受营养状况及肝功能改变的影响，常用它的血清浓度明显受营养状况及肝功能改变的影响，常用放射免疫扩散法测定放射免疫扩散法测定 第十六页，讲稿共七十九页哦参考值范围参考值范围:

13、1 1岁岁 100 100mgmgL L 1 13 3岁岁 168 168281281mgmgL L 成人成人 280 280360mg360mgL L第十七页，讲稿共七十九页哦临床意义：临床意义：1.1.降低：降低：营养不良、慢性感染、晚期恶性肿瘤营养不良、慢性感染、晚期恶性肿瘤 肝胆系统疾病：肝炎、肝硬化、肝癌及胆汁淤积肝胆系统疾病：肝炎、肝硬化、肝癌及胆汁淤积性黄疽性黄疽 对早期肝炎、急性重症肝炎有特殊诊断价值对早期肝炎、急性重症肝炎有特殊诊断价值 2.2.增高：增高：见于见于HodgkinHodgkin病病第十八页，讲稿共七十九页哦（三）血浆凝血因子测定（三）血浆凝血因子测定 凝血因子

14、几乎都在肝脏中合成，凝血因子半衰期比白蛋白短凝血因子几乎都在肝脏中合成，凝血因子半衰期比白蛋白短得多，尤其是维生素得多，尤其是维生素K K依赖因子依赖因子(、X)X)，如因子如因子的半衰期只有的半衰期只有1.5-61.5-6小时，因此在肝功能受损的早期，小时，因此在肝功能受损的早期，白蛋白检测完全正常，而维生素白蛋白检测完全正常，而维生素K K依赖的凝血因子却有显依赖的凝血因子却有显著降低，故在肝脏疾病早期可用凝血因子检测作为过筛著降低，故在肝脏疾病早期可用凝血因子检测作为过筛试验试验第十九页，讲稿共七十九页哦 在肝脏疾患时，通常进行的过筛试验有在肝脏疾患时，通常进行的过筛试验有：1 1.凝血

15、酶原时间凝血酶原时间(PT)PT)测定：测定：它反映血浆因子它反映血浆因子、V V、X X含含量，量，PTPT延长是肝硬化失代偿期的特征延长是肝硬化失代偿期的特征，也是诊断胆汁淤积，肝脏，也是诊断胆汁淤积，肝脏合成维生素合成维生素K K依赖因子依赖因子、X X是否减少的重要实验室检查是否减少的重要实验室检查 在暴发性肝炎时，如在暴发性肝炎时，如PTPT延长、纤维蛋白原及血小板都降低，可诊断为延长、纤维蛋白原及血小板都降低，可诊断为DICDIC 2.2.活化部分凝血活酶时间测定活化部分凝血活酶时间测定(APTT)APTT)：严重肝病时，因子严重肝病时，因子、X X、合成减少，致使合成减少，致使A

16、PTTAPTT延长；维生素延长；维生素K K缺乏时，因子缺乏时，因子、X X不能不能激活，激活，APTTAPTT 亦可延长亦可延长第二十页，讲稿共七十九页哦 3 3.凝血酶凝固时间凝血酶凝固时间(TT)TT)测定：测定：TTTT延长延长主要反应血浆纤维蛋白原含主要反应血浆纤维蛋白原含量减少或结构异常和量减少或结构异常和FDPFDP的存在的存在，因子，因子、X X也有影响也有影响 肝硬化或急性暴发性肝功能衰竭合并肝硬化或急性暴发性肝功能衰竭合并DICDIC时，时，TTTT是一个常用的检测是一个常用的检测手段手段 4 4.肝促凝血酶原激酶试验肝促凝血酶原激酶试验(HPT)HPT)：HPTHPT能反

17、映因子能反映因子IIII、X X 的综的综合活性，试验灵敏度高，但由于其灵敏度太高，故与预后相关性较合活性，试验灵敏度高，但由于其灵敏度太高，故与预后相关性较差差 5.5.抗凝血酶抗凝血酶(AT-)AT-)测定：测定：AT-AT-主要在肝脏合成，主要在肝脏合成，7070一一8080凝血酶由其灭活，它与凝血酶形成凝血酶由其灭活，它与凝血酶形成1111共价复合物而抑制凝血共价复合物而抑制凝血酶酶 严重肝病时严重肝病时AT-AT-活性明显降低，合并活性明显降低，合并DICDIC时减低更显著时减低更显著第二十一页，讲稿共七十九页哦二、脂类代谢功能检查二、脂类代谢功能检查 血清脂类包括胆固醇、胆固醇酯、

18、磷脂、甘油三酯及游血清脂类包括胆固醇、胆固醇酯、磷脂、甘油三酯及游离脂肪酸离脂肪酸 肝脏除合成胆固醇、肝脏除合成胆固醇、脂肪酸等脂类外，还能利用食物中脂肪酸等脂类外，还能利用食物中脂类及脂肪组织的游离脂肪酸，合成甘油三酯及磷脂脂类及脂肪组织的游离脂肪酸，合成甘油三酯及磷脂 血液中的胆固醇及磷脂主要来源于肝脏血液中的胆固醇及磷脂主要来源于肝脏 当肝细胞损伤时，脂肪代谢发生异常，因此测定血浆脂蛋白当肝细胞损伤时，脂肪代谢发生异常，因此测定血浆脂蛋白及脂类成分，尤其是胆固醇及胆固醇脂的改变，是估计肝脏及脂类成分，尤其是胆固醇及胆固醇脂的改变，是估计肝脏对脂类代谢功能的重要手段对脂类代谢功能的重要手段

19、第二十二页，讲稿共七十九页哦血清胆固醇和胆固醇酯血清胆固醇和胆固醇酯 原理原理：内源性胆固醇内源性胆固醇8080由肝脏合成由肝脏合成 当肝细胞损伤时，胆固醇合成减少，由于当肝细胞损伤时，胆固醇合成减少，由于LCATLCAT（卵磷脂（卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶）的减少或缺乏，导致胆固醇酯的含胆固醇脂酰基转移酶）的减少或缺乏，导致胆固醇酯的含量减少量减少第二十三页，讲稿共七十九页哦临床意义临床意义:1 1.肝细胞受损肝细胞受损时，胆固醇的酯化障碍，胆固醇酯减少时，胆固醇的酯化障碍，胆固醇酯减少 肝细胞严重损害如肝硬化、暴发性肝功能衰竭时，血中肝细胞严重损害如肝硬化、暴发性肝功能衰竭时，血中总胆固醇也

20、总胆固醇也降低降低 2 2.胆汁淤积胆汁淤积:由于胆汁排出受阻而反流入血，血中出现阻由于胆汁排出受阻而反流入血，血中出现阻塞性脂蛋白塞性脂蛋白X X，同时肝合成胆固醇能力增加，血中总胆固醇同时肝合成胆固醇能力增加，血中总胆固醇增加增加，其中以游离胆固醇增加为主，其中以游离胆固醇增加为主 3 3.营养不良营养不良及及甲状腺功能亢进症甲状腺功能亢进症患者，血中总胆固醇患者，血中总胆固醇减减少少第二十四页，讲稿共七十九页哦三、胆红素代谢检查三、胆红素代谢检查 胆红素是血液循环中衰老红细胞在肝、脾及骨髓中分解胆红素是血液循环中衰老红细胞在肝、脾及骨髓中分解破坏的产物破坏的产物 红细胞破坏释放出血红蛋白

21、，代谢生成珠蛋白和血红素，红细胞破坏释放出血红蛋白，代谢生成珠蛋白和血红素，血红素经氧化作用，生成胆绿素，进一步被催化而还原血红素经氧化作用，生成胆绿素，进一步被催化而还原为胆红素为胆红素第二十五页，讲稿共七十九页哦 正常人由红细胞破坏生成的胆红素占总胆红素的正常人由红细胞破坏生成的胆红素占总胆红素的80808585，其余，其余15152020来自肌红蛋白、过氧化氢酶及细来自肌红蛋白、过氧化氢酶及细胞色素酶及骨髓中无效造血的血红蛋白，胞色素酶及骨髓中无效造血的血红蛋白，以上形成的以上形成的胆红素称为胆红素称为游离胆红素游离胆红素(free bilirubin)free bilirubin)，在

22、血流中与在血流中与白蛋白结合形成的复合体，称为白蛋白结合形成的复合体，称为非结合胆红素非结合胆红素(unconjugated bilirubin)unconjugated bilirubin)，非结合胆红素非结合胆红素不能自由透不能自由透过各种生物膜，故不能从肾滤过过各种生物膜，故不能从肾滤过第二十六页，讲稿共七十九页哦 非结合胆红素经肝脏代谢形成结合胆红素，结合胆红素随非结合胆红素经肝脏代谢形成结合胆红素，结合胆红素随胆汁排入肠道，在肠道细菌作用下，生成尿胆原胆汁排入肠道，在肠道细菌作用下，生成尿胆原(urobilinogen)urobilinogen)，大部分随粪便排出，约大部分随粪便排出

23、，约2020的尿胆原被的尿胆原被肠道重吸收，经门脉入肝，重新转变为结合胆红素，再随肠道重吸收，经门脉入肝，重新转变为结合胆红素，再随胆汁排入肠腔，这就是胆红素的胆汁排入肠腔，这就是胆红素的肠肝循环肠肝循环 第二十七页，讲稿共七十九页哦 总胆红素（总胆红素（TBILTBIL或或STBSTB）、结合（）、结合（DBILDBIL）及非结合胆红素）及非结合胆红素（IBILIBIL）升高程度判断黄疸类型）升高程度判断黄疸类型:总胆伴非胆明显增高提示为溶血性黄疸总胆伴非胆明显增高提示为溶血性黄疸 总胆伴结胆升高为胆汁淤积性黄疸总胆伴结胆升高为胆汁淤积性黄疸 三者均增高为肝细胞性黄疸三者均增高为肝细胞性黄疸

24、临床意义临床意义:第二十八页，讲稿共七十九页哦一般来说，小于一般来说，小于34.2mol/L34.2mol/L的黄疸，视诊不易察出，称为隐性的黄疸，视诊不易察出，称为隐性黄疸黄疸3434170mol/L170mol/L为轻度黄疸为轻度黄疸170170340mol/L340mol/L为中度黄疸为中度黄疸340mol/L340mol/L为高度黄疸为高度黄疸完全完全阻塞性黄疸阻塞性黄疸340340510mol/L510mol/L不完全阻塞者为不完全阻塞者为170170265mol/L265mol/L肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸为为1717200mol/L200mol/L溶血性黄疸溶血性黄疸85mol/L

25、1AST1，是诊是诊断病毒性肝炎重要检测手段断病毒性肝炎重要检测手段 感染后感染后1 12 2周，转氨酶达高峰，周，转氨酶达高峰，3 3周到周到5 5周逐渐下降周逐渐下降 恢复期如转氨酶活性不能降至正常或再上升，提示转为慢恢复期如转氨酶活性不能降至正常或再上升，提示转为慢性性 急性重症肝炎：急性重症肝炎：初期转氨酶升高以初期转氨酶升高以ASTAST明显，如在症状恶明显，如在症状恶化时，黄疸进行性加深，酶活性反而降低，即出现化时，黄疸进行性加深，酶活性反而降低，即出现“胆胆酶分离酶分离”，提示肝细胞严重坏死，预后不佳，提示肝细胞严重坏死，预后不佳第三十三页，讲稿共七十九页哦 (2)(2)慢性病毒

26、性肝炎：慢性病毒性肝炎：转氨酶轻度上升转氨酶轻度上升(100(100200200u)u)或正常，或正常，ALTALTAST1AST1，若若ASTAST升高较升高较ALTALT显著，即显著，即ALTALTAST1AST1，提示提示慢性肝炎进入活动期慢性肝炎进入活动期 (3)(3)酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非病毒性肝等非病毒性肝病，转氨酶轻度升高或正常，且病，转氨酶轻度升高或正常，且ALTALTAST1AST1 酒精性肝病酒精性肝病ASTAST显著升高，显著升高，ALTALT几近正常，可能因为酒精具几近正常，可能因为酒精具有线粒体毒性及与酒精抑制吡哆

27、醛活性有关有线粒体毒性及与酒精抑制吡哆醛活性有关第三十四页，讲稿共七十九页哦 (4)(4)肝硬化：肝硬化：转氨酶恬性取决于肝细胞坏死程度，终末期肝转氨酶恬性取决于肝细胞坏死程度，终末期肝硬化转氨酶正常或降低硬化转氨酶正常或降低 (5)(5)胆汁淤积：胆汁淤积：转氨酶正常或轻度上升转氨酶正常或轻度上升 (6)(6)急性心肌梗塞急性心肌梗塞后后6 68 8小时，小时，ASTAST增高，增高，18182424小时达高小时达高峰，可达正常上限的峰，可达正常上限的4 41010倍，与心肌坏死范围和程度有关，倍，与心肌坏死范围和程度有关，4 45 5天后恢复天后恢复 (7)(7)其他疾病：其他疾病：如骨骼

28、肌疾病、肺梗塞、肾梗塞、胰腺如骨骼肌疾病、肺梗塞、肾梗塞、胰腺炎、休克及传染性单核细胞增多症，转氨酶轻度升高炎、休克及传染性单核细胞增多症，转氨酶轻度升高(50(50200200u)u)第三十五页，讲稿共七十九页哦(二二)碱性磷酸酶及其同工酶测定碱性磷酸酶及其同工酶测定 碱性磷酸酶碱性磷酸酶(alkaline phoshatase,ALP)alkaline phoshatase,ALP)原理原理：ALPALP主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎盘主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎盘中，血清中大部分中，血清中大部分ALPALP来源于肝脏和骨骼，因此常作为来源于肝脏和骨骼，因此常作为肝脏疾病的检查指

29、标之一，胆道疾病时由于肝脏疾病的检查指标之一，胆道疾病时由于ALPALP生成增生成增加而排泄减少，引起血清中加而排泄减少，引起血清中ALPALP升高升高第三十六页，讲稿共七十九页哦临床意义：临床意义：(1)(1)肝胆系统疾病：肝胆系统疾病：各种肝内、外胆管阻塞，如胰头癌、各种肝内、外胆管阻塞，如胰头癌、胆道结石引起的胆管阻塞、原发性胆汁性肝硬化、肝胆道结石引起的胆管阻塞、原发性胆汁性肝硬化、肝内胆汁淤积等，内胆汁淤积等，ALPALP明显升高，且与血清胆红素升高相平行；明显升高，且与血清胆红素升高相平行；累及肝实质细胞的肝胆疾病累及肝实质细胞的肝胆疾病(如肝炎、肝硬化如肝炎、肝硬化)，ALPAL

30、P仅轻度升仅轻度升高高第三十七页，讲稿共七十九页哦 (2)(2)黄疸的鉴别诊断：黄疸的鉴别诊断：ALPALP和血清胆红素、转氨酶同时测和血清胆红素、转氨酶同时测定有助于黄疸鉴别诊断定有助于黄疸鉴别诊断 胆汁淤积性黄疸：胆汁淤积性黄疸：ALPALP和血清胆红素明显升高，转氨酶和血清胆红素明显升高，转氨酶仅轻度增加仅轻度增加 肝细胞性黄疸：肝细胞性黄疸：血清胆红素中等度增加，转氨酶活性血清胆红素中等度增加，转氨酶活性很高，很高，ALPALP正常或稍高正常或稍高 肝内局限性胆道阻塞肝内局限性胆道阻塞(如原发性肝癌、转移性肝癌、肝如原发性肝癌、转移性肝癌、肝脓肿等脓肿等)：ALPALP明显增高，明显增

31、高，ALTALT无明显增高，血清胆红素大多无明显增高，血清胆红素大多正常正常第三十八页，讲稿共七十九页哦 (3)(3)骨骼疾病：骨骼疾病：如纤维性骨炎、佝偻病、骨软化症、成骨如纤维性骨炎、佝偻病、骨软化症、成骨细胞瘤及骨折愈合期、血清细胞瘤及骨折愈合期、血清ALPALP升高升高 (4)(4)生长中儿童、妊娠中晚期：生长中儿童、妊娠中晚期：血清血清ALPALP生理性增加生理性增加第三十九页，讲稿共七十九页哦（三（三)乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶LDHLDH测定测定 原理原理:广泛存在于各脏器组织的细胞浆中骨骼肌最多，其广泛存在于各脏器组织的细胞浆中骨骼肌最多，其次是肝脏、次是肝脏、心脏心脏 、肾、肾 、

32、红细胞，大约比血清中的浓度高、红细胞，大约比血清中的浓度高1515倍倍 LDH LDH有五种同工酶，在组织分布比率各不同有五种同工酶，在组织分布比率各不同 骨骼肌、肝中以骨骼肌、肝中以LDHsLDHs为主，心为主，心 肌、肾、红细胞以肌、肾、红细胞以LDH1LDH1为为主主第四十页，讲稿共七十九页哦临床意义：临床意义：LDHLDHLDHLDH常见升高原因：常见升高原因：常见升高原因：常见升高原因：1.1.1.1.心血管疾病：心血管疾病：心血管疾病：心血管疾病：心梗、心肌炎、休克、缺氧心梗、心肌炎、休克、缺氧 2.2.溶血性疾病：溶血性疾病：溶血性疾病：溶血性疾病：任何原因引起的溶血任何原因引起

33、的溶血 3.3.3.3.肝病：肝病：肝病：肝病：肝炎肝炎 、传染性单核细胞增多症、传染性单核细胞增多症 、肝硬化、肝硬化 、阻塞、阻塞性黄疸性黄疸 4.4.肾脏疾病：肾脏疾病：肾脏疾病：肾脏疾病：肾盂肾炎肾盂肾炎 肾梗死肾梗死 肾小管坏死肾小管坏死 5.5.5.5.恶性肿瘤：恶性肿瘤：肝肿瘤、肿瘤肝转移、淋巴瘤、白血病肝肿瘤、肿瘤肝转移、淋巴瘤、白血病第四十一页，讲稿共七十九页哦 谷氨酰转移酶：谷氨酰转移酶：原理原理:-谷氨酰转移酶谷氨酰转移酶(glutamyl transferaseglutamyl transferase，GGT)GGT)GGT GGT主要存在于细胞膜和微粒体上，参与谷胱苷

34、肽的代谢主要存在于细胞膜和微粒体上，参与谷胱苷肽的代谢 肾脏、肝脏和胰腺含量丰富，但血清中肾脏、肝脏和胰腺含量丰富，但血清中GGTGGT主要来自肝主要来自肝胆系统胆系统 GGTGGT在肝脏中广泛分布于肝细胞的毛细胆管一侧和整个胆在肝脏中广泛分布于肝细胞的毛细胆管一侧和整个胆管系统，因此当肝内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中管系统，因此当肝内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中GGTGGT增高增高（四（四)谷氨酰转移酶及同工酶测定谷氨酰转移酶及同工酶测定第四十二页，讲稿共七十九页哦 临床意义：临床意义：(1)(1)胆道阻塞性疾病：胆道阻塞性疾病：原发性胆汁性肝硬化、硬化性胆管原发性胆汁性肝硬化、硬化

35、性胆管炎等所致的慢性胆汁淤积，肝癌时由于肝内阻塞，诱使炎等所致的慢性胆汁淤积，肝癌时由于肝内阻塞，诱使肝细胞产生多量肝细胞产生多量GGTGGT，同时癌细胞也合成同时癌细胞也合成GGTGGT，均可使均可使GGTGGT明显升高，可达参考值上限的明显升高，可达参考值上限的1010倍以上倍以上 此时此时GGTGGT、ALPALP、及血清胆红素呈平行增加及血清胆红素呈平行增加 (2)(2)急、慢性病毒性肝炎、肝硬化：急、慢性病毒性肝炎、肝硬化：急性肝炎时，急性肝炎时，GGTGGT呈中呈中等度升高，慢性肝炎、肝硬化非活动期，酶活性正常，等度升高，慢性肝炎、肝硬化非活动期，酶活性正常，若若GGTGGT持续升

36、高，提示病变活动或病情恶化持续升高，提示病变活动或病情恶化 第四十三页，讲稿共七十九页哦 (3)(3)急、慢性酒精性肝炎、药物性肝炎：急、慢性酒精性肝炎、药物性肝炎：GGTGGT可呈明显或可呈明显或中度以上升高中度以上升高(300-1000(300-1000U UL)L)，ALTALT和和ASTAST仅轻度增高，甚仅轻度增高，甚至正常至正常 酗酒者当其戒酒后酗酒者当其戒酒后GGTGGT可随之下降可随之下降 (4)(4)其他：其他：脂肪肝、胰腺炎、胰腺肿瘤、前列腺肿瘤等脂肪肝、胰腺炎、胰腺肿瘤、前列腺肿瘤等GGTGGT亦亦可轻度增加可轻度增加第四十四页，讲稿共七十九页哦(五五)腺苷脱氨酶腺苷脱氨

37、酶ADAADA测定测定 原理原理:广泛分布于多数组织中，小肠粘膜、脾最高，其次广泛分布于多数组织中，小肠粘膜、脾最高，其次是肝、骨骼肌、肾、血清是肝、骨骼肌、肾、血清 肝细胞内的肝细胞内的ADA90%ADA90%分布在细胞浆中，血清中分布在细胞浆中，血清中ADAADA实际由不同实际由不同组织来源组织来源 肝细胞炎症坏死时肝细胞炎症坏死时ADAADA释放入血，急肝时血清释放入血，急肝时血清ADAADA活性恢复活性恢复较较GDTGDT迟，阻黄时血清迟，阻黄时血清ADAADA活性正常或轻度升高，肝细胞性活性正常或轻度升高，肝细胞性黄疸时黄疸时ADAADA活性升高活性升高第四十五页，讲稿共七十九页哦临

38、床意义：临床意义：肺结核病及肝病患者血清肺结核病及肝病患者血清ADAADA显著升高显著升高第四十六页，讲稿共七十九页哦(六六)胆碱脂酶测定胆碱脂酶测定 原理原理:此酶有两类：此酶有两类：其一，乙酰胆碱酯酶，又称真胆碱酯酶或胆碱酯酶其一，乙酰胆碱酯酶，又称真胆碱酯酶或胆碱酯酶，主要存在，主要存在于红细胞、肺、脾、神经末梢及大脑灰质于红细胞、肺、脾、神经末梢及大脑灰质 另一类，酰基胆碱酸基水解酶，又称假胆碱酯酶或胆碱酯酶另一类，酰基胆碱酸基水解酶，又称假胆碱酯酶或胆碱酯酶，存在，存在于肝、脾、心、大脑白质、血清中于肝、脾、心、大脑白质、血清中 通常测定的是血清中胆碱脂酶即胆碱酯酶通常测定的是血清中

39、胆碱脂酶即胆碱酯酶2 2 两种酶均可被新斯的明、有机磷抑制两种酶均可被新斯的明、有机磷抑制 主要在肝合成且和白蛋白合成代谢相平衡，因此任何引起合成功能下降者主要在肝合成且和白蛋白合成代谢相平衡，因此任何引起合成功能下降者均可使活性降低均可使活性降低 任何抑制胆碱脂酸的物质均能使其活性下降任何抑制胆碱脂酸的物质均能使其活性下降第四十七页，讲稿共七十九页哦临床意义临床意义：1.1.1.1.肝炎、肝硬化、肝癌，胆碱酯酶活性下降肝炎、肝硬化、肝癌，胆碱酯酶活性下降肝炎、肝硬化、肝癌，胆碱酯酶活性下降肝炎、肝硬化、肝癌，胆碱酯酶活性下降 降低程度和病情一致，可估计预后降低程度和病情一致，可估计预后降低程

40、度和病情一致，可估计预后降低程度和病情一致，可估计预后 2.2.2.2.有机磷中毒时胆碱酯酶有机磷中毒时胆碱酯酶活力明显下降活力明显下降活力明显下降活力明显下降 3.3.胆碱酯酶测定应避免溶血，因红细胞中含量高胆碱酯酶测定应避免溶血，因红细胞中含量高胆碱酯酶测定应避免溶血，因红细胞中含量高胆碱酯酶测定应避免溶血，因红细胞中含量高第四十八页，讲稿共七十九页哦(七七)单胺氧化酶测定单胺氧化酶测定 原理原理:单胺氧化酶单胺氧化酶(monoamine oxidasemonoamine oxidase，MAO)MAO)为一种含铜的酶，分布在肝、肾、胰、心等器官，肝中为一种含铜的酶，分布在肝、肾、胰、心等

41、器官，肝中MAOMAO来来自于线粒体，血清自于线粒体，血清MAOMAO活性与体内结缔组织增生呈正相关活性与体内结缔组织增生呈正相关 因此临床上常用因此临床上常用MAOMAO活性测定来观察肝脏纤维化程度活性测定来观察肝脏纤维化程度MAO第四十九页，讲稿共七十九页哦临床意义：临床意义：1 1.肝脏病变：肝脏病变：8080以上的重症肝硬化及肝癌患者以上的重症肝硬化及肝癌患者MAOMAO活性增活性增高，但对早期肝硬化反应不敏感高，但对早期肝硬化反应不敏感 急性肝炎时急性肝炎时MAOMAO正常正常 急性肝坏死时，血清中急性肝坏死时，血清中MAOMAO增高增高 轻度慢性肝炎轻度慢性肝炎MAOMAO大多正常

42、，中、重度慢性肝炎有大多正常，中、重度慢性肝炎有5050病人病人血清血清MAOMAO增高增高 2 2.肝外疾病：肝外疾病：心力衰竭、糖尿病、甲状腺功能亢进症、系统心力衰竭、糖尿病、甲状腺功能亢进症、系统硬化症等，硬化症等，MAOMAO也可升高也可升高第五十页，讲稿共七十九页哦(八八)脯氨酰羟化酶测定脯氨酰羟化酶测定 原理原理：脯氨酰羟化酶脯氨酰羟化酶(prolyl hydroxylaseprolyl hydroxylase，PH)PH)是胶原纤维合成酶，能将胶原是胶原纤维合成酶，能将胶原-肽链上的脯氨酸羟化为肽链上的脯氨酸羟化为羟脯氨酸羟脯氨酸 在脏器发生纤维化时，在脏器发生纤维化时，PHPH

43、在该器官组织内的活性增加在该器官组织内的活性增加 当肝纤维化时，肝脏胶原纤维合成亢进，血清中当肝纤维化时，肝脏胶原纤维合成亢进，血清中PHPH增增高高 因此测定血中因此测定血中PHPH活性可作为肝纤维化的指标活性可作为肝纤维化的指标第五十一页，讲稿共七十九页哦临床意义：临床意义：1 1.肝脏纤维化的诊断：肝脏纤维化的诊断：肝硬化、原发性肝癌时肝硬化、原发性肝癌时PHPH活性明显活性明显增高增高而转移性肝癌、急性肝炎、轻型慢性肝炎，而转移性肝癌、急性肝炎、轻型慢性肝炎，PHPH大多正常，大多正常，当肝细胞坏死加重伴胶原纤维合成亢进时，当肝细胞坏死加重伴胶原纤维合成亢进时，PHPH活性增加，活性增

44、加，慢性中、重度肝炎因伴有明显肝细胞坏死及假小叶形成，慢性中、重度肝炎因伴有明显肝细胞坏死及假小叶形成，PHPH活性增高活性增高 2 2.肝脏病变随访及预后判断：肝脏病变随访及预后判断：慢性肝炎、肝硬化患者，其慢性肝炎、肝硬化患者，其PHPH活性进行性增高，提示肝细胞坏死及纤维化状态加重，活性进行性增高，提示肝细胞坏死及纤维化状态加重，若治疗后若治疗后PHPH活性逐渐下降，提示治疗有效，疾病在康复过活性逐渐下降，提示治疗有效，疾病在康复过程中程中 第五十二页，讲稿共七十九页哦五、其他检查五、其他检查 肝纤维化：肝纤维化：的肝功能检查包括单胺氧化酶、脯氨酰羟化酶，的肝功能检查包括单胺氧化酶、脯氨

45、酰羟化酶，型前胶原型前胶原N N末端肽及透明质酸等的测定末端肽及透明质酸等的测定 血清铁：血清铁：常以铁蛋白形式贮存在肝、脾、骨黼中，当肝细胞常以铁蛋白形式贮存在肝、脾、骨黼中，当肝细胞发生变性坏死时，肝内贮存铁释放入血，血清铁含量升高发生变性坏死时，肝内贮存铁释放入血，血清铁含量升高 血清铜：血清铜：肝脏是人体组织中含铜量最大的器官，铜随胆肝脏是人体组织中含铜量最大的器官，铜随胆汁进入肠道，肝内外胆汁淤积时，铜排泄受阻，血清铜汁进入肠道，肝内外胆汁淤积时，铜排泄受阻，血清铜和血浆铜蓝蛋白同时升高和血浆铜蓝蛋白同时升高第五十三页，讲稿共七十九页哦 型前胶原氨基末端肽测定型前胶原氨基末端肽测定

46、原理原理：慢性肝炎、肝硬化患者肝脏的结缔组织的生物慢性肝炎、肝硬化患者肝脏的结缔组织的生物合成增加，其主要成分是胶原合成增加，其主要成分是胶原 在胶原生成初期，首先生成前胶原，前胶原受到肽酶切割在胶原生成初期，首先生成前胶原，前胶原受到肽酶切割分离，成为分离，成为型胶原和型胶原和型前胶原氨基末端肽型前胶原氨基末端肽(amino amino terminal procollagen type terminal procollagen type peptidepeptide，pP)pP)，部分进部分进入血中入血中 PP PP常被用作肝脏纤维化的检测指标，多以放射免疫法加常被用作肝脏纤维化的检测指标

47、，多以放射免疫法加以检测以检测第五十四页，讲稿共七十九页哦 临床意义：临床意义：1 1.肝炎：肝炎：急性病毒性肝炎时血清急性病毒性肝炎时血清P PP P增高，但在炎症消退增高，但在炎症消退后后P PP P恢复正常，若恢复正常，若P PP P持续升高提示转为慢性活动性肝炎持续升高提示转为慢性活动性肝炎 因此，因此，P PP P检测还可鉴别慢性持续性肝炎与慢性活动性肝检测还可鉴别慢性持续性肝炎与慢性活动性肝炎炎 在酒精性肝炎时，在酒精性肝炎时，P PP P也明显增高，并与也明显增高，并与PHPH活性相关，此活性相关，此酶与胶原合成所必须的羟脯氨酸合成有关酶与胶原合成所必须的羟脯氨酸合成有关 第五十

48、五页，讲稿共七十九页哦 2 2.肝硬化肝硬化:血清血清P PP P含量能可靠的反映肝纤维化程度和含量能可靠的反映肝纤维化程度和活动性，及肝脏的组织学改变，是诊断肝纤维化和早期活动性，及肝脏的组织学改变，是诊断肝纤维化和早期肝硬化的良好指标肝硬化的良好指标 伴有肝硬化的原发性肝癌，血清伴有肝硬化的原发性肝癌，血清P PP P明显增高明显增高 但与原发性血色病患者的肝纤维化程度无相关性但与原发性血色病患者的肝纤维化程度无相关性 3 3.用药监护及预后判断用药监护及预后判断:血清血清P PP P检测可用于免疫抑制剂检测可用于免疫抑制剂(如氨甲蝶呤如氨甲蝶呤)治疗慢性活动性肝炎的疗效监测，并可作为治疗

49、慢性活动性肝炎的疗效监测，并可作为慢性肝炎的预后指标慢性肝炎的预后指标第五十六页，讲稿共七十九页哦第三节第三节 肝脏功能异常诊断及药物治疗肝脏功能异常诊断及药物治疗 肝脏是人体重要器官之一，具有多种多样的物质代谢功肝脏是人体重要器官之一，具有多种多样的物质代谢功能，由于肝脏功能复杂，再生和代偿能力很强，因此根能，由于肝脏功能复杂，再生和代偿能力很强，因此根据某一代谢功能所设计的检查方法，只能反映肝功能的据某一代谢功能所设计的检查方法，只能反映肝功能的一个侧面，而且往往须到肝脏损害到相当大的程度时才一个侧面，而且往往须到肝脏损害到相当大的程度时才能反映出来，因而肝功能检查正常也不能排除肝脏病变能

50、反映出来，因而肝功能检查正常也不能排除肝脏病变 另外，当肝功能试验异常时，也要注意有无肝外影响因素另外，当肝功能试验异常时，也要注意有无肝外影响因素第五十七页，讲稿共七十九页哦 目前尚无一种理想的肝功能检查方法能够完整的和特异的反目前尚无一种理想的肝功能检查方法能够完整的和特异的反映肝脏功能全貌映肝脏功能全貌 在临床工作中，临床医生必须具有科学的临床思维，合理选择在临床工作中，临床医生必须具有科学的临床思维，合理选择肝脏功能检查项目，并从检验结果中正确判断肝脏功能状况，肝脏功能检查项目，并从检验结果中正确判断肝脏功能状况，必要时可选择肝脏影像学、血清肝炎病毒标志物及肝癌标志必要时可选择肝脏影像