毕得医药:毕得医药首次公开发行股票科创板上市公告书.PDF
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1、 股票简称:毕得医药 股票代码:688073 上海毕得医药科技上海毕得医药科技股份有限公司股份有限公司 Bide Pharmatech Co.,Ltd.(上海市杨浦区翔殷路 128 号 11 号楼 A座 101 室)首次公开发行股票首次公开发行股票 科创板上市公告书科创板上市公告书 保荐人(主承销商)(上海市黄浦区广东路 689号)2022 年 10月 10 日 1-1 特别提示特别提示 上海毕得医药科技股份有限公司(以下简称“毕得医药”、“发行人”、“公司”、“本公司”)股票将于 2022 年 10月 11日在上海证券交易所科创板上市。本公司提醒投资者应充分了解股票市场风险及本公司披露的风险
2、因素,在新股上市初期切忌盲目跟风“炒新”,应当审慎决策、理性投资。1-2 第一节第一节 重要声明与提示重要声明与提示 一、一、重要声明重要声明 本公司及全体董事、监事、高级管理人员保证上市公告书所披露信息的真实、准确、完整,承诺上市公告书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并依法承担法律责任。上海证券交易所、有关政府机关对本公司股票上市及有关事项的意见,均不表明对本公司的任何保证。本 公 司 提 醒 广 大 投 资 者 认 真 阅 读 刊 载 于 上 海 证 券 交 易 所 网 站(http:/)的本公司招股说明书“风险因素”章节的内容,注意风险,审慎决策,理性投资。本公司提醒广大投资者注意
3、,凡本上市公告书未涉及的有关内容,请投资者查阅本公司招股说明书全文。如无特别说明,本上市公告书中的简称或名词的释义与本公司首次公开发行股票招股说明书中的相同。二、二、风险提示风险提示 本公司提醒广大投资者注意首次公开发行股票(以下简称“新股”)上市初期的投资风险,提醒投资者充分了解交易风险、理性参与新股交易,具体如下:(一)(一)涨跌幅限制放宽带来的股票交易风险涨跌幅限制放宽带来的股票交易风险 上海证券交易所主板、深圳证券交易所主板新股上市首日涨幅限制比例为44%、跌幅限制比例为 36%,次交易日开始涨跌幅限制比例为 10%。根据上海证券交易所科创板股票交易特别规定,科创板股票竞价交易的涨跌幅
4、比例为 20%,首次公开发行上市的股票上市后的前 5 个交易日不设价格涨跌幅限制。科创板股票存在股价波动幅度较上海证券交易所主板、深圳证券交易所主板更加剧烈的风险。1-3(二)(二)流通股数量较少的风险流通股数量较少的风险 上市初期,原始股股东的股份锁定期为 12 个月至 36 个月,保荐机构跟投股份锁定期为 24 个月,富诚海富通毕得医药员工参与科创板战略配售集合资产管理计划锁定期为 12 个月,网下限售股锁定期为 6 个月。本公司发行后总股本为 6,491.6392 万股,其中本次新股上市初期的无限售流通股数量为 1,334.8796万股,占本次发行后总股本的比例为 20.56%。公司上市
5、初期流通股数量较少,存在流动性不足的风险。(三)市盈率(三)市盈率高于高于同行业平均水平同行业平均水平 公司所属行业为研究和试验发展(M73),截至 2022 年 9 月 20 日(T-3 日),中证指数有限公司发布的研究和试验发展(M73)最近一个月平均静态市盈率为 47.65 倍。此发行价格对应的市盈率为:1、43.91 倍(每股收益按照 2021 年度经会计师事务所依据中国会计准则审计的扣除非经常性损益前归属于母公司股东净利润除以本次发行前总股本计算);2、47.67 倍(每股收益按照 2021 年度经会计师事务所依据中国会计准则审计的扣除非经常性损益后归属于母公司股东净利润除以本次发行
6、前总股本计算);3、58.55 倍(每股收益按照 2021 年度经会计师事务所依据中国会计准则审计的扣除非经常性损益前归属于母公司股东净利润除以本次发行后总股本计算);4、63.56 倍(每股收益按照 2021 年度经会计师事务所依据中国会计准则审计的扣除非经常性损益后归属于母公司股东净利润除以本次发行后总股本计算)。公司本次发行后摊薄的市盈率高于中证指数有限公司发布的行业最近一个月平均静态市盈率,存在未来公司股价下跌给投资者带来损失的风险。(四)股票上市首日即可作为融资融券标的的风险(四)股票上市首日即可作为融资融券标的的风险 科创板股票上市首日即可作为融资融券标的,有可能会产生一定的价格波
7、动风险、市场风险、保证金追加风险和流动性风险。价格波动风险是指,融资融券会加剧标的股票的价格波动;市场风险是指,投资者在将股票作为担保品 1-4 进行融资时,不仅需要承担原有的股票价格变化带来的风险,还得承担新投资股票价格变化带来的风险,并支付相应的利息;保证金追加风险是指,投资者在交易过程中需要全程监控担保比率水平,以保证其不低于融资融券要求的维持保证金比例;流动性风险是指,标的股票发生剧烈价格波动时,融资购券或卖券还款、融券卖出或买券还券可能会受阻,产生较大的流动性风险。三、三、特别风险提示特别风险提示 以下所述“报告期”指 2019 年、2020年及 2021年。(一)(一)公司存货相关
8、风险公司存货相关风险 1、公司期末存货余额高相关风险公司期末存货余额高相关风险 现货品种的种类和数量是分子砌块供应商的核心竞争力之一。药物分子砌块用于筛选和评估,客户采购时并不确定分子砌块最终能否组成所需的新药分子,因此一般为现货采购。公司需要通过前瞻性储备满足客户现货需求,现货品种的种类和数量是分子砌块供应商的核心竞争力之一。报告期各期末,公司存货的账面价值分别为 13,052.66 万元、21,884.30 万元和 47,654.55 万元。截至2021 年末,公司已储备 7.33 万种药物分子砌块产品。公司药物分子砌块备货产品种类和数量在国内处于领先地位,高于同行业公司皓元医药和阿拉丁,
9、相较于境外巨头 Sigma-Aldrich 仍存在一定差距。公司存货余额高于同行业公司皓元医药和阿拉丁,如果未来市场需求发生变化,会导致公司未来存在一定经营风险。2、公司存货管理内部控制相关风险公司存货管理内部控制相关风险 报告期内公司通过主动备库操作流程建立备库过程中的标准程序,对于主动备库的新增品种,发行人由财务部、销售部评价、监控后端销售情况,在新增品种首次实现销售前,发行人不增加对于该等产品的备货,首次备货常规产品规模一般在单品种 0.4 万元以内。同时,发行人通过 Oracle NS 系统与WMS 系统对存货进行管理,已建立覆盖采购、入库、管理、出库、结转等全套流程的内部控制制度。公
10、司存货数量、种类较多,如果发行人存货管理失效,会导致公司产品竞争力下降,进而存在存货减值的风险。1-5 3、存货跌价准备计提相关风险存货跌价准备计提相关风险 公司在计提存货跌价准备时结合行业特征,充分考虑了存货库龄、库存商品的可销售性等因素,制定了相应较为谨慎存货跌价准备计提政策。报告期各期末,公司存货跌价准备计提金额分别为1,403.39万元、1,466.25万元和1,537.33万元,对应实际计提比例为9.71%、6.28%、3.13%。如果公司未来经营状况不及预期,对于存货跌价准备政策相关会计估计不准确,公司会对相关会计估计进行调整,则会对调整当期利润产生一定影响。(二)(二)公司战略发
11、展方向公司战略发展方向 药物分子砌块行业内的公司主要有两个发展方向,一是横向发展,通过提升分子砌块产品的种类,提供结构独特、功能多样的药物分子砌块,快速响应客户多样化需求,更好的服务于新药研发,其代表公司为 Sigma-Aldrich、皓元医药和阿拉丁;二是纵向发展,提升通过提升产品量级,深度绑定客户,不断拓展临床后期及商业化阶段药物分子砌块的需求量,其代表公司为药石科技。公司聚焦于药物分子砌块行业的横向发展,定位于新药研发前端,主要集中于 IND 前的苗头化合物发现和筛选环节,通过提升分子砌块产品的种类和现货量,提供结构独特、功能多样的药物分子砌块,快速响应客户多样化需求。分子砌块库种类数量
12、系药物分子砌块横向发展竞争力的核心指标,系公司的核心竞争力之一。因此,报告期内公司不断需要通过前瞻性备货,以提高公司产品种类和数量以快速相应新药研发需求。(三)(三)公司销售情况及销售量级变动对毛利率的影响公司销售情况及销售量级变动对毛利率的影响 公司是国内公斤级以下分子砌块主要供应商之一,目前产品销售以公斤级以下量级为主。下游新药研发客户主要基于科研和新药研发用途使用药物分子砌块和科学试剂产品,需求具有高技术、多品类、微小剂量及多频次等特征,公司客户较为分散,报告期内,公司合作的客户数量超过 8,000家。报告期内,公司综合毛利率分别为 59.66%、54.38%和 49.46%,综合毛利率
13、持续下降。主要系受公司产品销售量级结构、新收入准则调整、汇率波动等影响所致。未来随着公司经营规模的扩大,各规格产品销售量级增加,以及汇 1-6 率波动等因素持续影响,将会导致公司毛利率水平进一步波动,继而导致对公司盈利水平的影响。(四四)境外经营风险境外经营风险 1、境外经境外经营风险营风险 公司在美国、德国、印度等地区拥有子公司,主要负责药物分子砌块和科学试剂产品的境外推广和销售。报告期内,境外销售收入分别为 10,223.16 万元、19,162.14 万元和 27,945.40 万元,占主营业务收入比例分别为 41.17%、48.98%和 46.11%,呈现上升趋势。发行人境外经销商 A
14、rk Pharm 在对相关产品受管制不知情的情况下,在美国销售了微量(价值不到 5 万美元,占区间总销售额较小)、需持有许可证才能销售的受管制化学品,其实际控制人 Liangfu Huang 于2019 年 8 月被伊利诺伊州北区法院判处缓刑一年、社区服务 120 小时、罚金9,500美元,该述处罚均已履行完毕。如果未来发行人境外销售所在国家或地区的政治经济形势、经营环境、产业政策、法律政策等发生不利变化,或者因为发行人国际化管理能力不足导致在正常经营过程中出现违约、侵权等情况引发诉讼或索赔,将会对发行人的经营产生不利影响。2、汇兑损益风险汇兑损益风险 报告期内,公司产品出口占比较高,外销业务
15、主要以美元、欧元或者印度卢比结算。人民币汇率的波动,将有可能给公司带来汇兑收益或汇兑损失,并在一定程度上影响公司经营业绩。报告期内,公司发生汇兑损失(收益)分别为-119.75 万元、727.47 万元和 667.22 万元。随着公司出口的增长及汇率波动的加剧,如果人民币对美元或者其他外币大幅升值,公司外销产品市场竞争力将有所下降,同时产生汇兑损失,进而对公司经营业绩带来不利影响。(五五)公司产品销售增长受新药研发进展影响公司产品销售增长受新药研发进展影响 公司的产品为新药研发和商业化生产过程中所需要的从毫克到百千克级的药物分子砌块及科学试剂。由于发行人的药物分子砌块、科学试剂产品在研发初期成
16、功的应用在这些新药研发项目中,随着新药研发阶段不断向前推进,发 1-7 行人的药物分子砌块、科学试剂产品可以持续地实现销售,且需求量会不断增加。因此,公司产品销售增长受制于客户新药研发进展,如果公司客户新药研发进展缓慢,公司收入增长将受到限制。(六六)下游客户路径依赖及竞争对手品牌美誉度对公司未来市场拓展的风险下游客户路径依赖及竞争对手品牌美誉度对公司未来市场拓展的风险 由于Sigma-Aldrich、TCI、AlfaAesar、Fluorochem、Combi-Blocks、Enamine 等国外供应商在上世纪 90 年代早早进入该产业,已经形成了较强的品牌优势,下游客户在一定程度上存在采购
17、路径依赖的情形。上述情形导致公司在未来市场拓展过程中面临的具体影响包括:1)公司需要不断提升产品的现货数量,现货产品可以更为快速的响应新药研发机构,满足新药研发时效性的要求;2)公司需要在全球新药研发高地快速布局服务中心,更快速、更直接服务全球客户;3)公司需要提升产品品质,在化合物纯度、运输条件等方面提升客户体验;4)公司需要较国外竞争对手有更优惠的价格,以突破供应商路径依赖;5)打造“毕得”、“BLD”、“Ambeed”等自主品牌,充分提升市场竞争力。尽管公司已经采取相应的应对措施,但仍然存在公司未来市场拓展不及预期的风险。(七七)技术研发风险技术研发风险 1、药物分子砌块设计风险、药物分
18、子砌块设计风险 公司研发重点主要基于对新药研发市场方向的判断,如公司未来无法在药物分子砌块设计领域准确把握新药研发行业的市场热点、发展趋势及行业技术动态,或者公司丧失技术优势,将导致公司药物分子砌块产品在市场上缺乏吸引力及竞争力,发行人现有横向发展战略有别于同行业上市公司药石科技采取的纵向发展战略,需要进行大规模前瞻性备货,存在未能对行业热点及时进行备货或发行人备货的新增品种后续未能成为市场热点的风险,公司业绩存在因此而下滑的风险。2、技术人员流失风险技术人员流失风险 药物分子砌块和科学试剂产品种类丰富,产品研发设计、反应合成、分子结构确证、纯度检测及纯化工艺复杂且需要紧跟科技发展前沿动态,优
19、秀的研发人员需要跨学科了解或掌握生物科学、药理学、药代动力学、药物化学、分 1-8 析化学、化学安全评价及化学工艺开发优化等多学科领域交叉的相关知识,同时需要较长时间的技术沉淀方可参与产品研发设计、合成反应工艺路径研发、分子结构确证、纯度检测及纯化等工艺及分析方法的研发。公司从事的药物分子砌块和科学试剂的研发与生产为技术密集型业务,高素质专业人才是公司的核心竞争要素。公司经过多年的经营,已初步建立了行业内具有较强竞争力的技术团队。但由于行业近些年发展迅速,对专业人才需求与日俱增,如后续发展过程中出现人才流失或人才短缺的情况,将给公司正常经营带来不利影响。3、涉及第三方专利的销售风险、涉及第三方
20、专利的销售风险 报告期内,发行人对外销售的产品可能存在侵犯第三方专利权的科学试剂产品的情形。2019 年度、2020 年度及 2021 年度,该部分销售收入分别为403.81 万元、783.19 万元及 237.11 万元,占发行人当期营业收入的比例分别为1.62%、2.00%和 0.39%,占比较低。根据专利法第七十五条第(四)项、第(五)项,“有下列情形之一的,不视为侵犯专利权:(四)专为科学研究和实验而使用有关专利的;(五)为提供行政审批所需要的信息,制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械的,以及专门为其制造、进口专利药品或者专利医疗器械的”。发行人的科学试剂专注于新药研发领域,面向创
21、新药企、科研院所、CRO机构等新药研发机构供其科学研究、药证申报使用,且提供量级很小,发行人已从产品筛选、销售管理制度、网站声明、合同条款限制、客户审查、经销商管理、专利产品审查监督等方面采取了一系列严格的内部控制措施以保证相关产品的最终用途限定在科学研究、药证申报使用,如果相应内控制度实施不当,存在侵犯第三方专利权而被专利权人提起诉讼的风险。发行人提请投资者关注相关风险。1-9 第二节第二节 股票上市情况股票上市情况 一、股票注册及上市审核情况一、股票注册及上市审核情况(一)中国证监会同意注册的决定及其主要内容(一)中国证监会同意注册的决定及其主要内容 中国证券监督管理委员会(以下简称“中国
22、证监会”)于 2022 年 8 月 19 日出具关于同意上海毕得医药科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复(证监许可20221885 号),具体内容如下:“一、同意你公司首次公开发行股票的注册申请。二、你公司本次发行股票应严格按照报送上海证券交易所的招股说明书和发行承销方案实施。三、本批复自同意注册之日起 12 个月内有效。四、自同意注册之日起至本次股票发行结束前,你公司如发生重大事项,应及时报告上海证券交易所并按有关规定处理。”(二)上海证券交易所同意股票上市的决定及其主要内容(二)上海证券交易所同意股票上市的决定及其主要内容 经上海证券交易所自律监管决定书(2022268 号)批准,本
23、公司发行的A 股股票在上海证券交易所科创板上市。公司 A 股股本为 6,491.6392 万股(每股面值 1.00 元),其中 1,334.8796 万股将于 2022 年 10 月 11 日起上市交易。证券简称为“毕得医药”,证券代码为“688073”。二、股票上市的相关信息二、股票上市的相关信息(一)上市地点及上市板块:上海证券交易所科创板(二)上市时间:2022年 10月 11日(三)股票简称:毕得医药,扩位简称:毕得医药科技股份(四)股票代码:688073 1-10(五)本次公开发行后的总股本:6,491.6392 万股(六)本次公开发行的股票数量:1,622.9100 万股(七)本次
24、上市的无流通限制及限售安排的股票数量:1,334.8796万股(八)本次上市的有流通限制或限售安排的股票数量:5,156.7596万股(九)战略投资者在首次公开发行中获得配售的股票数量:227.2074 万股(十)发行前股东所持股份的流通限制及期限:戴岚、戴龙、戴慧、裴迪南、裴开、蓝昀万驰、南煦投资、煦庆投资限售期为自公司股票上市之日起 36个月;丽水欣曦、丽水兰旦、长风汇信、架桥富凯、睿道投资、东方翌瑞医疗、唐毓自公司向上海证券交易所提交首次公开发行并在科创板上市申请前 12 个月以内取得的公司股份限售期为自取得公司股份的工商变更登记完成之日起 36 个月,自公司向上海证券交易所提交首次公开
25、发行并在科创板上市申请前 12 个月以前取得的公司股份限售期为自公司股票上市之日起 12个月;鼎华永创、东方翌瑞健康、海睿投资、架桥合利、立为投资、同高东创、红土浙兴、深创投限售期为自公司股票上市之日起 12个月。具体参见本上市公告书之“第八节 重要承诺事项”(十一)发行前股东对所持股份自愿锁定的承诺:参见本上市公告书之“第八节 重要承诺事项”(十二)本次上市股份的其他限售安排:(1)海通创新证券投资有限公司所持 649,164 股股份限售期 24 个月;富诚海富通毕得医药员工参与科创板战略配售集合资产管理计划所持 1,622,910 股股份限售期 12 个月。(2)网下发行部分,公募产品、社
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