第18章杂环化合物PPT讲稿.ppt
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1、第18章杂环化合物第1页,共27页,编辑于2022年,星期日 一一.分类和命名分类和命名 命名命名 音译名音译名第2页,共27页,编辑于2022年,星期日 编号编号从杂原子开始。遇两相同杂原子从杂原子开始。遇两相同杂原子,则由带取代基则由带取代基(或或H)的的 杂原子开始。含多个不同杂原子杂原子开始。含多个不同杂原子,则按则按 O S N 顺序编号。顺序编号。咪唑咪唑 噻唑噻唑 噁唑噁唑 嘧啶嘧啶 稠杂环的编号稠杂环的编号 吲哚吲哚 嘌呤嘌呤 喹啉喹啉第3页,共27页,编辑于2022年,星期日5-硝基硝基-2-呋喃甲醛呋喃甲醛 N,N-二乙基二乙基-3-吡吡 啶甲酰胺啶甲酰胺1,3,7-三甲基
2、嘌呤三甲基嘌呤-2,6-二酮二酮 将取代基名称连同位号置杂环名前或名后。将取代基名称连同位号置杂环名前或名后。环上有取代基的杂环环上有取代基的杂环 噻吩并吡咯噻吩并吡咯 萘并呋喃萘并呋喃 5-苯基咪唑并苯基咪唑并2,1-b噻唑噻唑噻吩并噻吩并3,2-b吡咯吡咯 萘并萘并1,2-b呋喃呋喃第4页,共27页,编辑于2022年,星期日 二二.五元杂环化合物五元杂环化合物 1.含一个杂原子的五元杂环化合物含一个杂原子的五元杂环化合物1)呋喃、吡咯、噻吩的结构与物理性质呋喃、吡咯、噻吩的结构与物理性质 碳原子碳原子P轨道中有一个电子,轨道中有一个电子,杂原子杂原子P轨道中有两个电子,轨道中有两个电子,形
3、成环状离域大形成环状离域大 键。键。电子数电子数:6 有芳香性。有芳香性。离域能离域能第5页,共27页,编辑于2022年,星期日 环上氢核的化学位移出现在低场。环上氢核的化学位移出现在低场。偶极矩偶极矩 酸碱性酸碱性吡咯没有碱性吡咯没有碱性,具有一定程度的酸性具有一定程度的酸性(pka=17.5)第6页,共27页,编辑于2022年,星期日 (1)亲电取代反应亲电取代反应 杂原子具有杂原子具有+C效应,活化杂环。效应,活化杂环。亲电取代反应活性顺序:亲电取代反应活性顺序:吡咯吡咯 呋喃呋喃 噻吩噻吩 苯。苯。2)呋喃、噻吩、吡咯的反应呋喃、噻吩、吡咯的反应 试试推断呋喃、吡咯、噻吩发生亲电取代反
4、应,比苯容易发生推断呋喃、吡咯、噻吩发生亲电取代反应,比苯容易发生 还是难发生还是难发生?位比位比 位活泼。亲电取代主要发生在位活泼。亲电取代主要发生在 位。位。亲亲电取代发生在电取代发生在 位还是位还是 位位?第7页,共27页,编辑于2022年,星期日分析分析 中间体共振结构杂化体的稳定性中间体共振结构杂化体的稳定性第8页,共27页,编辑于2022年,星期日 取代呋喃、噻吩、吡咯的定位效应取代呋喃、噻吩、吡咯的定位效应第9页,共27页,编辑于2022年,星期日 试试写出写出5-甲基甲基-2-甲氧基噻吩和甲氧基噻吩和3-硝基吡咯的一硝化产物的结硝基吡咯的一硝化产物的结 构式并解释之。构式并解释
5、之。(2)加成反应加成反应第10页,共27页,编辑于2022年,星期日3)呋喃、噻吩、吡咯的制备呋喃、噻吩、吡咯的制备 1,4-二羰基化合物。二羰基化合物。TsOH(或或P2O5),P2S5,NH3。第11页,共27页,编辑于2022年,星期日4)呋喃、吡咯、噻吩的衍生物呋喃、吡咯、噻吩的衍生物 (1)糠醛糠醛 给给出下列反应的产物结构、名称及反应类型。出下列反应的产物结构、名称及反应类型。第12页,共27页,编辑于2022年,星期日 灵菌红素灵菌红素 卟吩胆色素原卟吩胆色素原卟吩由四个吡咯和四个次甲基卟吩由四个吡咯和四个次甲基(=CH)(=CH)交替相交替相连组成的共轭体系。连组成的共轭体系
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