降压药临床应用精选PPT.ppt

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1、降压药临床应用第1页，此课件共117页哦第2页，此课件共117页哦高血压影响高血压影响20%-50%的成年人，造成的成年人，造成62%的脑中风（中国的脑中风（中国66%），），49%的心脏病（中国的心脏病（中国40%），是发达国家最常见的可以控制的疾），是发达国家最常见的可以控制的疾病病（Redwood,H：Eur.Heart J.2007，9(Suppl.B),B13B18）。从从1958年，中国高血压负担增加年，中国高血压负担增加4倍多，倍多，降压减少脑中风，减少冠心病，减少残废，挽救生命！降压减少脑中风，减少冠心病，减少残废，挽救生命！我们有我们有21类降压药，接近类降压药，接近100种

2、降压药，种降压药，我们高血压控制率我们高血压控制率6%第3页，此课件共117页哦高血压发病率持续增加，特别在经济转型的国家；高血压发病率持续增加，特别在经济转型的国家；尽管高血压的治疗取得特别大的进展，但是高血压所导致的心血管病风险则持续增尽管高血压的治疗取得特别大的进展，但是高血压所导致的心血管病风险则持续增加加（Havlik等Hypertension 1989,13,I28I32）。尽管某些研究提示：把血压降到目前指南规定的水平以下尽管某些研究提示：把血压降到目前指南规定的水平以下(140/90mmHg,糖尿糖尿病在病在130/80mmHg)（Mancia等.2007年ESH与ESC指南：

3、J.Hypertens.2007，25,11051187)；可能对死亡有负面影响可能对死亡有负面影响(INVEST，Messerli等.Ann.Intern.Med.2006，144,884893)，TheActiontoControlCardiovascularRiskinDiabetes(ACCORD)研究组.N.Engl.J.Med.362,2010，15751585）；曾经提倡：血压越低越好（曾经提倡：血压越低越好（thelower,thebetter）;诊断不确切，治疗疗效不足（任何降压药疗效仅在诊断不确切，治疗疗效不足（任何降压药疗效仅在20%-70%之间）之间）,降压依从性差，目

4、前只有降压依从性差，目前只有530%的高血压患者达标的高血压患者达标（Wolf-Maier等，Hypertension2004，43,1017)，血压达标仍然是对临床医生的一个挑战。血压达标仍然是对临床医生的一个挑战。第4页，此课件共117页哦四位治疗高血压的先先驱：使用的降压方法不同四位治疗高血压的先先驱：使用的降压方法不同1）WalterKempner(Duke大学医学中心大学医学中心)：饮食控制：饮食控制2）ReginaldSmithwick：手术治疗高血压：手术治疗高血压3）RobertWilkins：药物治疗高血压：药物治疗高血压4）EdwardFreis：药物治疗高血压：药物治疗高

5、血压第5页，此课件共117页哦Walter Kempner 19031997 Duke大学医学中心大学医学中心1992 年年90岁退休岁退休1997年辞世。年辞世。1934年开始在年开始在Duke大学用谷物饮食大学用谷物饮食治疗恶性高血压治疗恶性高血压与肾与肾病。病。第6页，此课件共117页哦1920年代，在麻省理工与哈弗医学院接受教育，在麻省总院完成他的实习与住院医训练。年代，在麻省理工与哈弗医学院接受教育，在麻省总院完成他的实习与住院医训练。1946年成为波士顿大学医学院的教授与系主任，马萨诸塞纪念医院（现马萨诸塞医学中心）的外科年成为波士顿大学医学院的教授与系主任，马萨诸塞纪念医院（现马

6、萨诸塞医学中心）的外科系主席系主席,波士顿外科学会主席，血管外科学会副主席，创始人波士顿外科学会主席，血管外科学会副主席，创始人波士顿大学医学院，波士顿大学医学院，1899年生于波士顿，年生于波士顿，1987年年2月月27号周五，号周五，病逝于弗罗里达，病逝于弗罗里达，享年享年87岁。岁。手术治疗高血压手术治疗高血压第7页，此课件共117页哦 药物治疗高血压的先驱；药物治疗高血压的先驱；1945年波士顿大学心脏科主任年波士顿大学心脏科主任。他对高血压感兴趣是因为同院外科他对高血压感兴趣是因为同院外科Smithwick教授有大教授有大量高血压患者，当时施贵量高血压患者，当时施贵宝宝（Squibb

7、）研究所所长研究所所长JamesShannon（后来（后来成为成为HIH的院长）请求的院长）请求Wilkins与与施施贵宝研究所贵宝研究所合作开发降压药。合作开发降压药。第8页，此课件共117页哦大约同一时间（大约同一时间（1945年），年），EdwardFreis作为研作为研究员（究员（researchfellow）加入到加入到Wilkins研究队伍，负责研究研究队伍，负责研究新的新的降压药的学降压药的学流动和力学效应。流动和力学效应。发现戊胺喹发现戊胺喹(一种抗疟药一种抗疟药)能引起体位能引起体位性低血性低血压，副作压，副作用比较大，不得不放弃作为用比较大，不得不放弃作为降压降压药。但是戊

8、胺喹能够药。但是戊胺喹能够逆转一少部分恶性高血压患者的病情逆转一少部分恶性高血压患者的病情（FreisED,WilkinsRW.ProcSocExpBiolMed1947;64:455）第9页，此课件共117页哦在在40年代与年代与50年代降压药的开发如火如荼，当时在年代降压药的开发如火如荼，当时在Wilkins 及其及其他实验室实验的降压药包括：他实验室实验的降压药包括：萝芙木类（蛇根类萝芙木类（蛇根类Rauwolfia serpentina）,藜芦生物碱类（藜芦生物碱类（veratrumalkaloids），秋水仙碱片秋水仙碱片即是从藜芦中即是从藜芦中分离出的单体化合物，其在临床上用于治疗

9、痛风取得了令人满分离出的单体化合物，其在临床上用于治疗痛风取得了令人满意的效果，有降压作用。意的效果，有降压作用。神经节阻滞剂神经节阻滞剂,肼苯哒嗪肼苯哒嗪WilkinsRW.AnnInternMed1952;37:1144；WilkinsetalNEnglJMed1953;248:48第10页，此课件共117页哦Wilkins与与Freis几乎同时报告氯噻嗪可以治疗高血压；两几乎同时报告氯噻嗪可以治疗高血压；两人都想第一发表，人都想第一发表，Wilkins与与Hollander发表在发表在Boston Medical Quarterly（1957;8:69）；）；Freis与与Wilson发

10、表在发表在Medical Annals of the District of Columbia,1957;26:468）。）。两支队伍的竞争十分激烈，但是两支队伍的贡献均得到两支队伍的竞争十分激烈，但是两支队伍的贡献均得到LaskerAward奖恰当的承认，奖恰当的承认，Wilkins1958获获Lasker奖，奖，Freis1971年获年获Lasker奖。奖。第11页，此课件共117页哦第12页，此课件共117页哦第一部分：降压药物第一部分：降压药物第13页，此课件共117页哦22类类100多种降压药物多种降压药物（1）利尿剂）利尿剂(8)盐皮质类固醇受体拮抗剂盐皮质类固醇受体拮抗剂（2）转

11、化酶抑制剂转化酶抑制剂(9)外周神经阻断剂外周神经阻断剂（3）血管紧张素受体拮抗剂）血管紧张素受体拮抗剂（10）中枢性阻断剂：可乐宁中枢性阻断剂：可乐宁（4）钙拮抗剂钙拮抗剂(11)肾素阻断剂：阿里克伦肾素阻断剂：阿里克伦（5）阻滞剂阻滞剂(12)上皮钠通道抑制剂上皮钠通道抑制剂（2种）种）（6）-受体受体阻滞剂阻滞剂(13)钾通道开放剂钾通道开放剂（3种）种）（7）/-阻滞剂阻滞剂血管扩张剂血管扩张剂(14)多巴胺受体激动剂：非诺多泮多巴胺受体激动剂：非诺多泮（17）内皮素受体拮抗剂？）内皮素受体拮抗剂？（15）硝酸甘油）硝酸甘油（18）尿酸抑制剂？）尿酸抑制剂？（16）硝普钠）硝普钠（19

12、）中性内肽酶）中性内肽酶-血管紧张素转化酶双重抑制剂？血管紧张素转化酶双重抑制剂？3个个（20）酪氨酸羟化酶抑制剂：甲基酪氨酸）酪氨酸羟化酶抑制剂：甲基酪氨酸（21）醛固酮合成酶抑制剂）醛固酮合成酶抑制剂（22）单胺氧化酶抑制剂（优降宁，淘汰）单胺氧化酶抑制剂（优降宁，淘汰）门诊用的降压药门诊用的降压药12类，类，70多种多种！第14页，此课件共117页哦 正在开发的心血管与中风药物正在开发的心血管与中风药物312312个，个，其中降压药其中降压药3636个个 NEJMNEJM，Volume 360:1169-1171 Volume 360:1169-1171 20092009第15页，此课件

13、共117页哦Themarketforcardiovasculardrugswascrowded,降压药越来越多，难治性高血压越来越多。降压药越来越多，难治性高血压越来越多。第16页，此课件共117页哦特殊情况下的降压药选择特殊情况下的降压药选择谁最便宜、有效、副作用小，对心、脑、肾有保护作用？谁最便宜、有效、副作用小，对心、脑、肾有保护作用？theantihypertensiveeffectsonlyreachedto20%-70%!合并高尿酸：降压药选择，利尿剂，合并高尿酸：降压药选择，利尿剂，beta阻滞剂，阻滞剂，CCB合并哮喘：合并哮喘：beta阻滞剂阻滞剂合并糖尿病：合并糖尿病：be

14、ta阻滞剂阻滞剂妊娠：男：胍乙啶妊娠：男：胍乙啶女：女：性功能：性功能：第17页，此课件共117页哦一，利尿剂一，利尿剂1.双氢克尿噻双氢克尿噻,每片每片25mg，用于降压，用于降压，6.25mg-12.5mg对血糖无影响，最好，最便宜，疗效好。对血糖无影响，最好，最便宜，疗效好。难治性高血压的定义，信阳结果难治性高血压的定义，信阳结果;禁用：禁用：eGFR140/90毫米汞柱毫米汞柱,或糖尿病、肾病患者仍高于或糖尿病、肾病患者仍高于130/80毫米汞柱为难治性毫米汞柱为难治性高血压。高血压。难治性高血压可分为三种情况：难治性高血压可分为三种情况：（1）收缩压不达标（最多），）收缩压不达标（最

15、多），（2）舒张压不达标，）舒张压不达标，（3）收缩压）收缩压/舒张压均不达标。舒张压均不达标。第22页，此课件共117页哦噻嗪类利尿剂噻嗪类利尿剂开始作用：多数口服开始作用：多数口服2-3小时，小时，6小时后几乎不再有利钠作用。小时后几乎不再有利钠作用。多数噻嗪类半衰期多数噻嗪类半衰期8-12小时小时,每日一次可以；每日一次可以；氯噻嗪氯噻嗪（Chlorothiazide）不溶于脂肪不溶于脂肪,需要量较大，需要量较大，氢氯噻嗪氢氯噻嗪（Hydrochlorothiazide）生物利用度较大，生物利用度较大，60-70%吸收，食物促进吸收；心衰：氢氯噻嗪吸收减少吸收，食物促进吸收；心衰：氢氯噻

16、嗪吸收减少50%氯噻酮氯噻酮（chlorthalidone）作用时间长，清除半衰期作用时间长，清除半衰期50-60小时小时,几乎几乎99%的氯噻酮结合于红细胞碳酸酐酶。偶尔漏服的氯噻酮结合于红细胞碳酸酐酶。偶尔漏服一次问题不大。一次问题不大。效果是双克的效果是双克的2倍。倍。第23页，此课件共117页哦荟萃分析：与安慰剂比较噻嗪疗效荟萃分析：与安慰剂比较噻嗪疗效减少心衰减少心衰41%-49%,减少中风减少中风29%-38%,冠心病减少冠心病减少14%-21%,各种原因死亡各种原因死亡10%-11%；Psaty et al.JAMA 2003;289:2534-2544；Law,BMJ 2009

17、;338:b1665-b1665.Wright,Cochrane Database Syst Rev 2009;3:CD001841-CD001841.第24页，此课件共117页哦利尿剂副作用利尿剂副作用血糖：利尿剂诱发新糖尿病高血糖：利尿剂诱发新糖尿病高3-4%（Carter et al Hypertension 2008;52:30-36），小剂量可以避免（信阳结果），小剂量可以避免（信阳结果）血脂：血脂：血钾：血钾：高尿酸高尿酸第25页，此课件共117页哦一般剂量：平均血浆钾降低约一般剂量：平均血浆钾降低约0.3-0.4mmol/L,若合用若合用ACEI或或ARB类，可以减少噻嗪引起的临

18、床缺钾。类，可以减少噻嗪引起的临床缺钾。ALLHAT试验：试验：4年期间，用氯噻酮患者血钾平均从年期间，用氯噻酮患者血钾平均从4.3毫克毫克当量当量/L降到降到4.1毫克当量毫克当量/L；用噻嗪利尿剂：用前查血钾，用药过程中监测若血钾低于用噻嗪利尿剂：用前查血钾，用药过程中监测若血钾低于3.8毫克当量毫克当量/L，给保钾药物。，给保钾药物。噻嗪的副作用：低血钾、低血镁噻嗪的副作用：低血钾、低血镁第26页，此课件共117页哦药物不良反应发生率及退出率药物不良反应发生率及退出率双氢克尿噻组不良反应主要表现为头晕头痛双氢克尿噻组不良反应主要表现为头晕头痛(1.6%)(1.6%)，低钾（，低钾（1.1

19、%1.1%），口苦、），口苦、乏力、头晕等；阿替洛尔组：窦性心动过缓（乏力、头晕等；阿替洛尔组：窦性心动过缓（7.36%7.36%）,胸闷（胸闷（1.28%1.28%）,口干、口干、乏力、头晕等；硝苯地平缓释片组：颜面和双下肢水肿（乏力、头晕等；硝苯地平缓释片组：颜面和双下肢水肿（5.79%5.79%），面部发红、），面部发红、头痛（头痛（2.482.48）,低血压、嗜睡、心慌等；卡托普利组：干咳（低血压、嗜睡、心慌等；卡托普利组：干咳（6.46%6.46%），大部），大部分可以耐受并继续治疗，口苦、下肢水肿少见。分可以耐受并继续治疗，口苦、下肢水肿少见。第27页，此课件共117页哦3年随访年

20、随访,利尿剂与利尿剂与beta1阻滞剂没有显著升高血糖阻滞剂没有显著升高血糖为农民找便宜降压药为农民找便宜降压药国家国家863项目：项目：河南大别山地区河南大别山地区农村高血压、脑中风危险因素早农村高血压、脑中风危险因素早期识别与干预。期识别与干预。第28页，此课件共117页哦3年随访年随访,利尿剂与利尿剂与beta1阻滞剂没有显著增加糖尿病发生率阻滞剂没有显著增加糖尿病发生率为农民找便宜降压药为农民找便宜降压药国家国家863项目：项目：河南大别山地区河南大别山地区农村高血压、脑中风危险因素农村高血压、脑中风危险因素早期识别与干预。早期识别与干预。第29页，此课件共117页哦结结 论论 本研究

21、结果提示，小剂量双氢克尿噻本研究结果提示，小剂量双氢克尿噻（25mg/d25mg/d）抗高血压治疗具有较高的收缩压）抗高血压治疗具有较高的收缩压降压达标率和降压反应，较低的不良反应发降压达标率和降压反应，较低的不良反应发生率和价格，是适合中国农民抗高血压治疗生率和价格，是适合中国农民抗高血压治疗的首选一线药物。的首选一线药物。糖脂代谢的影响尚待进一步研究。糖脂代谢的影响尚待进一步研究。第30页，此课件共117页哦攀利尿剂攀利尿剂作用时间短（作用时间短（6小时左右），有一定降压作用，但长期无降压效果。小时左右），有一定降压作用，但长期无降压效果。作用方式：开始利尿，然后抗利钠（作用方式：开始利尿

22、，然后抗利钠（antinatriuresis）。若每日）。若每日一次给药，抗利钠作用可持续一次给药，抗利钠作用可持续18小时。所以，用攀利尿剂一日一次小时。所以，用攀利尿剂一日一次给药会出现钠平衡或正钠平衡。给药会出现钠平衡或正钠平衡。故攀利尿剂仅用于高血压伴有肾功能不全故攀利尿剂仅用于高血压伴有肾功能不全(30-40ml/分分/1.73m2体表面积体表面积)或容量超负荷或容量超负荷(心衰，肾病综合症心衰，肾病综合症);速尿应每日两次；托塞米（速尿应每日两次；托塞米（torsemide）作用时间长，可以每）作用时间长，可以每日一次。日一次。第31页，此课件共117页哦治疗高血压的攀利尿剂（治疗

23、高血压的攀利尿剂（5个）个）速尿速尿：furosemide40-60mg,bid（一次用药，反弹）西氯他宁西氯他宁cicletanine100-150mg，作用开始迅速，可持续，作用开始迅速，可持续6-10小小时。服用时。服用100mg的利尿作用与苄氟噻嗪的利尿作用与苄氟噻嗪5mg者相当；者相当；适应症：高血压。适应症：高血压。吡咯他尼吡咯他尼piretanide3-6mg高血压：口服高血压：口服6-12mg/天。天。心力衰竭引起的水肿心力衰竭引起的水肿3-6mg/天。天。茚达立酮茚达立酮，英达克酮（，英达克酮（indacrinoneenantiomer）用于原发性高血）用于原发性高血压的治疗

24、，但利尿作用是由左旋体压的治疗，但利尿作用是由左旋体。不同立体构型化合物，称为对映异构体（不同立体构型化合物，称为对映异构体（enantiomers），具有相反性质的旋光性，），具有相反性质的旋光性，性药物有的以消旋体（racemate）形式上市，有些以单一对映体（enantiomer）上市）-2.5to-10.0/+80mg依托唑啉依托唑啉etozolin200mg口服，口服，作用类似呋塞米，持续时间作用类似呋塞米，持续时间1218小时小时。第32页，此课件共117页哦保钾利尿剂保钾利尿剂7.螺内酯（安体舒通）螺内酯（安体舒通）20mgqd8.阿米洛利每片阿米洛利每片5mg-10mgqd9.

25、依普利酮依普利酮50mg-100mgqd10.氨苯蝶啶氨苯蝶啶50mg-100mgtid作为辅助降压药，小剂量无明显降压疗效。作为辅助降压药，小剂量无明显降压疗效。第33页，此课件共117页哦二，盐皮质类固醇受体拮抗剂二，盐皮质类固醇受体拮抗剂安体舒通依普利酮第34页，此课件共117页哦安体舒通（螺内酯）安体舒通（螺内酯）口服：开始每日口服：开始每日40120mg，分，分34次口服。用药次口服。用药5日后如疗效满日后如疗效满意，可继续用原量，否则可加用其他利尿药。意，可继续用原量，否则可加用其他利尿药。安体舒通副作用安体舒通副作用：安体舒通同时可与孕酮（安体舒通同时可与孕酮（黄体酮黄体酮）与雄

26、激素）与雄激素-受体作用，受体作用，男性服用后乳房增大男性服用后乳房增大,女性型乳房，乳房硬块女性型乳房，乳房硬块,乳房胀乳房胀痛，痛，停药后硬块停药后硬块,疼痛会消失疼痛会消失,但乳房增大不易消退；性欲减退、阳但乳房增大不易消退；性欲减退、阳萎萎。女性面部多毛、月经紊乱、乳房触痛，乳房松软。女性面部多毛、月经紊乱、乳房触痛，乳房松软。这些影响与剂量有关，每日这些影响与剂量有关，每日100mg或小于或小于100mg很少发现上述情很少发现上述情况，但超过量，则发生较多。况，但超过量，则发生较多。第35页，此课件共117页哦安体舒通（螺内酯）安体舒通（螺内酯）有人研究发现，健康青年男性每日有人研究

27、发现，健康青年男性每日400mg安体舒通后，安体舒通后，24周内周内2/3发生女性型乳房，发生女性型乳房，22性欲减退。另外也观察到精液性质性欲减退。另外也观察到精液性质有所改变。有所改变。一旦停止用药，服用安体舒通所产生的男子性欲减退和性功能低一旦停止用药，服用安体舒通所产生的男子性欲减退和性功能低下、以及女性月经异常，可迅速得到纠正。而安体舒通引起的男下、以及女性月经异常，可迅速得到纠正。而安体舒通引起的男子女性型乳房，通常在停药之后也会消失，但亦有例外。子女性型乳房，通常在停药之后也会消失，但亦有例外。发生率发生率高：高：20%第36页，此课件共117页哦依普利酮依普利酮Eplereno

28、ne(Inspra)为何开发依普利酮？为何开发依普利酮？因为安体舒通的副作用。因为安体舒通的副作用。规格：规格：50mg/片，片，30片一个包装。片一个包装。每片每片25mg、50mg和和100mg。依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，与雄激素依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，与雄激素和黄体酮受体相互作用极小，本品半衰期较长，每日口服和黄体酮受体相互作用极小，本品半衰期较长，每日口服1次就可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等。次就可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等。由辉瑞由辉瑞/法玛西亚（法玛西亚（(Pharmacia)公）公司开发，商品名为公）公司开发，商品名为Inspra，

29、2002年年9月月FDA批准首次在美国上市，目前已在英国、法国、德国等批准首次在美国上市，目前已在英国、法国、德国等上市。上市。副作用：引起高血钾。副作用：引起高血钾。第37页，此课件共117页哦依普利酮依普利酮作用机制作用机制依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂醛固酮与盐皮质类固醇受体结合，上皮受体位于醛固酮与盐皮质类固醇受体结合，上皮受体位于(如，肾如，肾)与非上皮受体与非上皮受体(如如,心脏，血管，脑心脏，血管，脑)，升高血压，钠水重，升高血压，钠水重吸收，丢钾，丢镁；增强去甲肾上腺素的作用，压力感受器受体与内皮功能紊乱；吸收，丢钾，丢镁；增强

30、去甲肾上腺素的作用，压力感受器受体与内皮功能紊乱；减低血管顺应性，刺激血管与心减低血管顺应性，刺激血管与心脏纤维化。脏纤维化。安体舒通拮抗安体舒通拮抗progesterone与与androgen-受体效应，安体舒通受体效应，安体舒通因此被用于治疗高血压，改善心梗后左室功能。因此被用于治疗高血压，改善心梗后左室功能。依普利酮代谢依普利酮代谢:CYP4503A4，没有发现血浆有活性代谢产物。，没有发现血浆有活性代谢产物。排泄：尿、便中无改变的依普利酮排泄：尿、便中无改变的依普利酮5.5mEq/L，肾衰患者，特别是晚期肾衰患者。肾衰患者，特别是晚期肾衰患者。非糖尿病肾病患者，非糖尿病肾病患者，通常肾

31、小球滤过率通常肾小球滤过率5mEq/L，配伍就需要十分小心。，配伍就需要十分小心。3）2型糖尿病合并微量白蛋白尿：型糖尿病合并微量白蛋白尿：依普利酮禁忌。药物说明书列为禁忌，事实上，这依普利酮禁忌。药物说明书列为禁忌，事实上，这条说明，造成医生混乱。在降低尿白蛋白方面，依普条说明，造成医生混乱。在降低尿白蛋白方面，依普利酮几乎具有利酮几乎具有ACEI类同等效力，与类同等效力，与ACEI配伍，加强降尿白蛋白的功配伍，加强降尿白蛋白的功效。效。2型糖尿病合并微量白蛋白尿的患者使用依普利酮容易产生高血钾型糖尿病合并微量白蛋白尿的患者使用依普利酮容易产生高血钾,故列为禁忌。故列为禁忌。第39页，此课件

32、共117页哦依普利酮禁忌（依普利酮禁忌（2）4）禁忌：血清肌酐：男禁忌：血清肌酐：男2.0mg/dL，女，女1.8mg/dL，肌酐清除率，肌酐清除率50mL/分；分；其实，不是一回事，其实，不是一回事，60-岁，岁，50kg女性血清肌酐女性血清肌酐1.2mg/dL,计算其肌酐清除率大约计算其肌酐清除率大约45ml/分，达到禁忌的标准分，达到禁忌的标准(50mL/分分)，但是不符合依普利酮禁忌的血清肌酐标准。肾功下降，依，但是不符合依普利酮禁忌的血清肌酐标准。肾功下降，依普利酮有高血钾风险。调整剂量更多根据血钾。普利酮有高血钾风险。调整剂量更多根据血钾。5）禁与钾盐或保钾利尿剂合用：集合管所致丢

33、钾，或补钾无效，可以）禁与钾盐或保钾利尿剂合用：集合管所致丢钾，或补钾无效，可以用保钾利尿剂同时补钾，但是，几乎所有保钾利尿剂同时保镁，矫正用保钾利尿剂同时补钾，但是，几乎所有保钾利尿剂同时保镁，矫正利尿剂所致缺镁，有利于矫正缺钾。利尿剂所致缺镁，有利于矫正缺钾。保钾利尿剂：三甲阿番保钾利尿剂：三甲阿番（triamterene）,阿米洛利（阿米洛利（amiloride）,螺内酯（螺内酯（spironolactone）。）。6）禁忌与强的）禁忌与强的CYP4503A4抑制剂合用，如酮康唑，益康唑：依普利酮抑制剂合用，如酮康唑，益康唑：依普利酮通过通过CYP4503A4代谢，与强的代谢，与强的CY

34、P4503A4抑制剂合用，可导致血抑制剂合用，可导致血依普利酮浓度提高依普利酮浓度提高5倍，产生浓度依赖性毒副作用，易产生高血钾。倍，产生浓度依赖性毒副作用，易产生高血钾。第40页，此课件共117页哦依普利酮相互作用依普利酮相互作用（1）CYP4503A4抑制剂抑制剂(酮康唑，益康唑酮康唑，益康唑,氟康唑氟康唑红霉素红霉素,异搏定异搏定,沙奎那韦沙奎那韦saquinavir)（2）ACEI与与ARB类降压药；类降压药；（3）锂）锂:（4）NSAIDs抗炎止痛药抗炎止痛药依普利酮依普利酮25mg，50mg，qd，达到最大降压疗效：，达到最大降压疗效：4周内。周内。价格价格:每月每月$113美元；

35、比螺内酯（每月美元；比螺内酯（每月14美元）贵得多。螺美元）贵得多。螺内酯内酯10倍的价钱。（人民币倍的价钱。（人民币30-50元一片？）元一片？）第41页，此课件共117页哦三三.ACEI类降压药：类降压药：16个：Benazepril（苯那普利，洛汀新洛汀新）10mgqdCaptopril（卡托普利）12.5mg-25mgbid（口含，亚急症高血压）Cilazapril（西拉普利，一平苏一平苏）2.5-5mg餐前后均可。Delapril（地拉普利）不含巯基，15-30mgbidEnalapril（依那普利，依那林，悦宁定依那林，悦宁定）5mgqdFosinopril（福辛普利，蒙诺蒙诺）：

36、10-40mgImidapril(达爽达爽，咪达普利，依米普利)5-10mgqdLisinopril（利压定，赖诺普利，捷赐瑞捷赐瑞Lisinopril,Carace,Zestril）2.5mg-20mgqdMoexipril（美西普利，莫昔普利）常用7.530mg/dPerindopril（培哚普利，雅施达雅施达，Acertil）2-4mgqdQuinapril（奎那普利）非巯基强力ACEI,口服剂量为1080mgd，分12次服用。初始剂量:5mg,Qd.Ramipril雷米普利1.5mg-10mgqdSpirapril螺普利、斯匹诺利，口服，每次2550mg，每日1次。替莫普利Temoca

37、pril成人一日1次24mg经口给药。Trandolapril（群多普利）2mgqdZofenopril左芬普利，口服，1日3060mgqd第42页，此课件共117页哦四四.ARB类：类：10个个阿齐沙坦酯阿齐沙坦酯（Azilsartan，武田公司）三期，武田公司）三期,40-80mgqd非马沙坦非马沙坦（fimasartan），），三期，三期，20180mgqd坎地沙坦（坎地沙坦（Candesartan）4mg-8mgqd依普罗沙坦片（依普罗沙坦片（Eprosartan）300-600mgqd厄贝沙坦（厄贝沙坦（Irbesartan）150mg科素亚（洛沙坦科素亚（洛沙坦Losartan）5

38、0mg，100mg奥沙坦（奥沙坦（Olmesartan）奥美沙坦酯在美国上市的推荐起始剂量为）奥美沙坦酯在美国上市的推荐起始剂量为20mg/日日,必要时可加至必要时可加至40mg/日日替米沙坦（替米沙坦（Telmisartan，美卡素），美卡素）40-80mg他索沙坦他索沙坦（Tasosartan）：）：本品能特异性地与本品能特异性地与AT1结合。其亲和力是氯结合。其亲和力是氯沙坦沙坦的的3倍倍,降压作用是氯降压作用是氯沙坦沙坦的的10倍。口服倍。口服50200mg/日日,降压效降压效果可维持果可维持24小时。小时。缬沙坦缬沙坦Valsartan（80mg）第43页，此课件共117页哦五五.直

39、接肾素抑制剂：直接肾素抑制剂：2个个阿里克伦：阿里克伦：Aliskiren瑞米吉仑瑞米吉仑Remikiren第44页，此课件共117页哦新的降压药新的降压药阿利克仑：阿利克仑：75mg-300mg口服口服qd第45页，此课件共117页哦 阿利克仑阿利克仑AliskirenAliskiren（Tekturna,U.S.;Rasilez,U.K.Tekturna,U.S.;Rasilez,U.K.与其与其他国家的名称他国家的名称)第一代口服具有生物活性的肾素抑制剂，由于生物利用度低、第一代口服具有生物活性的肾素抑制剂，由于生物利用度低、降压效果差没有被用于临床。降压效果差没有被用于临床。Alisk

40、iren binds to the Aliskiren binds to the S3bp binding pocket of renin,essential for it S3bp binding pocket of renin,essential for it activity.Binding to this pocket prevents the activity.Binding to this pocket prevents the conversion of angiotensinogen to angiotensin I.conversion of angiotensinogen

41、to angiotensin I.目前，第一个非肽类口服有效的肾素抑制剂阿利克仑目前，第一个非肽类口服有效的肾素抑制剂阿利克仑（AliskirenAliskiren）为第二代）为第二代肾素抑制剂肾素抑制剂 75-300mg qd 75-300mg qd，口服，口服第46页，此课件共117页哦六，上皮钠通道阻止剂：六，上皮钠通道阻止剂：氨苯蝶啶，阿米洛利氨苯蝶啶，阿米洛利氨苯蝶啶氨苯蝶啶（Triamterene，三氨蝶啶，三氨蝶啶，Dyrenium，Urocaudol，Pterofen）：作用于肾远曲小管上皮细胞，抑制钠的重吸收和钾的排泄。本品作用于肾远曲小管上皮细胞，抑制钠的重吸收和钾的排泄。

42、本品不是醛固酮拮抗剂，用药后一般不必补钾。与其他利尿剂如噻嗪类或螺内酯合用不是醛固酮拮抗剂，用药后一般不必补钾。与其他利尿剂如噻嗪类或螺内酯合用时，能显著增强各自的利尿作用和减轻不良反应。时，能显著增强各自的利尿作用和减轻不良反应。本品利尿作用较弱，但尚迅速，服后本品利尿作用较弱，但尚迅速，服后1小时即产生利尿作用，小时即产生利尿作用，46小时作用达高峰，小时作用达高峰，药效可维持药效可维持1216小时。本品在肝脏内代谢，原形和代谢物主要由肾脏排泄。小时。本品在肝脏内代谢，原形和代谢物主要由肾脏排泄。用法用量：用法用量：口服：口服：50100mgtid，饭后服。隔日或连续应用。与氢氯噻，饭后服

43、。隔日或连续应用。与氢氯噻嗪合用疗效更显著，两者均应减量。嗪合用疗效更显著，两者均应减量。7天为一疗程。天为一疗程。DIAZIDE（氨苯蝶啶（氨苯蝶啶-氢氯噻嗪片）：每片含氨苯蝶啶氢氯噻嗪片）：每片含氨苯蝶啶50mg；氢氯噻嗪；氢氯噻嗪25mg。1次次1片，片，1日日14次。次。能够升高血糖，尿酸。能够升高血糖，尿酸。第47页，此课件共117页哦阿米洛利阿米洛利Amiloride作用部位及作用机制与氨苯蝶啶相似，主要抑制作用部位及作用机制与氨苯蝶啶相似，主要抑制肾脏远曲小管和集合管皮质段的肾脏远曲小管和集合管皮质段的Na+-K+和和Na+-H+交换，从而交换，从而Na+和水排出增多，而和水排出

44、增多，而K+和和H+排出减少。排出减少。本药还使本药还使Ca2+和和Mg2+排泄减少排泄减少。亦非通过拮抗醛固酮而起作用，为目前排钠留钾利尿药中作用亦非通过拮抗醛固酮而起作用，为目前排钠留钾利尿药中作用最强的药物。口服后最强的药物。口服后48小时作用达高峰，可持续小时作用达高峰，可持续2448小财。小财。本品增加本品增加Na+、Cl的排泄和尿酸的排泄。主要以原形经肾脏排除。的排泄和尿酸的排泄。主要以原形经肾脏排除。本品能增强氢氯噻嗪和利尿酸等利尿药的作用并减少钾的丢失。本品能增强氢氯噻嗪和利尿酸等利尿药的作用并减少钾的丢失。一般不单独应用。本品无降压作用。一般不单独应用。本品无降压作用。第48

45、页，此课件共117页哦阿米洛利阿米洛利Amiloride别名：氨氯吡咪，Amipromizide，Guanamprazine，MIDAMOR，MK-870阿米洛利阿米洛利-氢氯噻嗪呀片（氢氯噻嗪呀片（MODURETIC，武都力）：每片含，武都力）：每片含阿阿米洛利米洛利5mg、氢氯噻嗪、氢氯噻嗪50mg，qd；成人口服，开始成人口服，开始2.5-5mg，qd，以后酌情调整剂量。每日最大剂，以后酌情调整剂量。每日最大剂量为量为20mg。口服后口服后2小时起作用，高峰时间在小时起作用，高峰时间在6-10小时，持续作用达小时，持续作用达24小时。血浆小时。血浆t1/2为为6-9小时。达峰时间小时。达

46、峰时间3-4小时。小时。本品非经肝代谢，大约本品非经肝代谢，大约50%经肾脏以原型排泄，经肾脏以原型排泄，40%经粪便经粪便排泄。对肾小球滤过率和肾血流量很少影响。排泄。对肾小球滤过率和肾血流量很少影响。第49页，此课件共117页哦阿米洛利禁忌阿米洛利禁忌1）高血钾者（）高血钾者（5.5mmol/L)禁用禁用阿米洛利阿米洛利，2）肾功能不全患者常有高血钾倾向，忌用。）肾功能不全患者常有高血钾倾向，忌用。慢性肾功能减退（血肌酐水平慢性肾功能减退（血肌酐水平1.5mg)和严重的糖尿和严重的糖尿病者均慎用或不用。病者均慎用或不用。无尿、急性肾功能衰竭禁用。无尿、急性肾功能衰竭禁用。慎用：慎用：服用本

47、品时，不能同时补钾，亦不能同时用其它保钾利尿药服用本品时，不能同时补钾，亦不能同时用其它保钾利尿药物，除非常低血钾患者，则须在密切观察下进物，除非常低血钾患者，则须在密切观察下进行。行。第50页，此课件共117页哦阿米洛利阿米洛利-特异降压药：特异降压药：Liddle氏综合征氏综合征第51页，此课件共117页哦Liddle Liddle Liddle Liddle 氏综合征氏综合征氏综合征氏综合征1:liddle；4：Gitelman，2a/b：隐：隐/显性显性PHA1；5：Gordon；3a/b/c/d:Bartter氏综合佂氏综合佂I,II.II.IV型；型；降压药作用点降压药作用点。TA

48、LLH:Henle TALLH:Henle 氏襻厚升支；氏襻厚升支；DCTDCT：远端集合管；：远端集合管；CTCT：集合管（：集合管（MRMR受体）；受体）；ROMK2ROMK2：肾外髓钾通道；：肾外髓钾通道；NKCC2NKCC2：钠钾氯交换通道；：钠钾氯交换通道；CLCCLCKBKB：氯通道复合因子肾：氯通道复合因子肾B B；NCCTNCCT：钠氯共转运体：钠氯共转运体。1:liddle；4：Gitelman，2a/b：隐：隐/显性显性PHA1；5：Gordon；3a/b/c/d:Bartter氏综合佂氏综合佂I,II.II.IV型；型；降压药作用点降压药作用点第52页，此课件共117页哦

49、CCBCCB几乎没有绝对禁忌症，广谱降压药。怀孕几乎没有绝对禁忌症，广谱降压药。怀孕否，黑人否，黑人/白人，有无肾衰，有无嗜铬细胞瘤白人，有无肾衰，有无嗜铬细胞瘤注意硝苯地平舌下含服可能出现的问题：注意硝苯地平舌下含服可能出现的问题：自自1995年以来，在国内外均发现少数患者，口含硝苯地平年以来，在国内外均发现少数患者，口含硝苯地平1020毫毫mg后血压突然下降，收缩压降至后血压突然下降，收缩压降至100mmHg以下，导致严以下，导致严重心、脑并发症。因此在选择口含硝苯地平时，特别是年老多重心、脑并发症。因此在选择口含硝苯地平时，特别是年老多病患者或首次口含硝苯地平时，应从病患者或首次口含硝苯

50、地平时，应从5毫克开始，在医生指导毫克开始，在医生指导下密切观察血压改变，防止血压下降过低。下密切观察血压改变，防止血压下降过低。美国已经禁止。美国已经禁止。口服紧急降压口服紧急降压:建议用口含卡托普利建议用口含卡托普利12.5mg37.5mg；半小时内；半小时内可使血压降低可使血压降低。第53页，此课件共117页哦七七.常用降压常用降压Beta-阻滞剂阻滞剂阿替洛尔（氨酰心氨）每片阿替洛尔（氨酰心氨）每片12.5mg-25mg倍他乐克：倍他乐克：25mg比索洛尔（康忻）每片比索洛尔（康忻）每片5mg奈必洛尔奈必洛尔5-10mg第54页，此课件共117页哦奈必洛尔（奈必洛尔（Nebivolol