乙酰乙酸乙酯等的反应精选PPT.ppt

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1、关于乙酰乙酸乙酯等的反应第1页，讲稿共18张，创作于星期一(一一)酮式酮式-烯醇式互变异构烯醇式互变异构 （具有酮和烯醇的双重反应性）（具有酮和烯醇的双重反应性）第2页，讲稿共18张，创作于星期一1 乙酰乙酸乙酯的乙酰乙酸乙酯的酮式分解酮式分解-CO2-OH（稀）（稀）(二二)酮式分解和酸式分解酮式分解和酸式分解第3页，讲稿共18张，创作于星期一2 乙酰乙酸乙酯的酸式分解乙酰乙酸乙酯的酸式分解H2OH2OC2H5OH-OH（浓）（浓）第4页，讲稿共18张，创作于星期一(三三三三)乙酰乙酸乙酯的乙酰乙酸乙酯的乙酰乙酸乙酯的乙酰乙酸乙酯的-烷基化、烷基化、烷基化、烷基化、-酰基化酰基化酰基化酰基化

2、CH3COOC2H5C2H5ONa-C2H5OHNa+CH3INaH-H2Na+CH3COCl第5页，讲稿共18张，创作于星期一 (四四四四)乙酰乙酸乙酯在合成中的应用实例乙酰乙酸乙酯在合成中的应用实例乙酰乙酸乙酯在合成中的应用实例乙酰乙酸乙酯在合成中的应用实例eg 1:以乙酸乙酯为原料合成以乙酸乙酯为原料合成4-苯基苯基-2-丁酮丁酮CH3COOC2H5RONa(1mol)C6H5CH2Cl1 稀稀OH-2 H+-CO2第6页，讲稿共18张，创作于星期一eg 2:选用不超过选用不超过4个碳的合适原料制备个碳的合适原料制备2 CH3COOC2H5C2H5ONaC2H5ONaBr(CH2)4Br

3、分子内的亲核取代分子内的亲核取代 稀稀-OHH+-CO2第7页，讲稿共18张，创作于星期一乙酰乙酸乙酯与乙酰乙酸乙酯与BrCH2CH2CH2Br在醇钠作用下反应，在醇钠作用下反应，主要得到主要得到 还是还是 。请解释原因？。请解释原因？吡喃衍生物（主吡喃衍生物（主要产物）要产物）有张力有张力无张力无张力慢慢主要主要稀稀第8页，讲稿共18张，创作于星期一eg 4:制备制备 H+NaOEtEtOHNaOEtEtOHCH3ICH3CH2CH2BrOH-（浓）（浓）+CH3COOH酸式分解酸式分解第9页，讲稿共18张，创作于星期一eg 5:选用合适的原料制备下列结构的化合物。选用合适的原料制备下列结构

4、的化合物。第10页，讲稿共18张，创作于星期一eg 6:如何实现下列转换如何实现下列转换(CH3)3SiCl蒸馏分离蒸馏分离1mol n-C4H9BrCH3Lin-C4H9BrC2H5ONaHCOOC2H5(2mol)KNH2NH3(l)OH-引入醛基引入醛基的目的是的目的是帮助定向。帮助定向。-烷基化烷基化第11页，讲稿共18张，创作于星期一eg 7:如何实现下列转换如何实现下列转换合成一：合成一：合成二：合成二：+对甲苯磺酸对甲苯磺酸H3O+LDATHF -70oC第12页，讲稿共18张，创作于星期一CH2(CO2Et)22EtO-EtOHBrCH2(CH2)nCH2BrOH-H+-CO2

5、SOCl2CH2(CO2Et)22EtO-eg 8：合成螺环化合物：合成螺环化合物还原还原第13页，讲稿共18张，创作于星期一CH3CHO +3CH2O2 CH2(COOEt)2 +(螺环二元羧酸螺环二元羧酸)(HOCH2)3C-CHO-CO2EtO-HO-H+HO-HO-HBreg 10 用简单的有机原料合成用简单的有机原料合成浓浓第14页，讲稿共18张，创作于星期一Eg 11 用简单的有机原料合成用简单的有机原料合成CH2(CO2Et)2EtO-分子内酯交换分子内酯交换EtO-分子内酯交换分子内酯交换第15页，讲稿共18张，创作于星期一第六节第六节 丙二酸二乙酯在合成中的应用丙二酸二乙酯在合成中的应用第16页，讲稿共18张，创作于星期一第17页，讲稿共18张，创作于星期一10.10.2022感谢大家观看第18页，讲稿共18张，创作于星期一