药用植物学与生药学总论生药学总论讲稿.ppt
《药用植物学与生药学总论生药学总论讲稿.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药用植物学与生药学总论生药学总论讲稿.ppt(113页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于药用植物学与生药学总论生药学总论第一页,讲稿共一百一十三页哦绪论药物:药物:生药(生药(crudedrug):天然来源、未加工):天然来源、未加工或简单加工的动物、植物、矿物类药材。或简单加工的动物、植物、矿物类药材。中药:据中医理论和临床经验应用于医疗保健中药:据中医理论和临床经验应用于医疗保健的药物。的药物。包括:中药材、中药汤剂、中成药。包括:中药材、中药汤剂、中成药。草药:草医用以治病或地区性口碑相传的民草药:草医用以治病或地区性口碑相传的民间药。间药。第二页,讲稿共一百一十三页哦道地药材:来源于特定产区的货真质道地药材:来源于特定产区的货真质优的生药,是中药材质量控制的的一项优的
2、生药,是中药材质量控制的的一项独具特色的综合判别标准。独具特色的综合判别标准。第三页,讲稿共一百一十三页哦一、生药学的研究内容及任务准确识别、鉴定生药基原的种类准确识别、鉴定生药基原的种类调查、考证生药资源调查、考证生药资源制订质量标准,并进行品质评价制订质量标准,并进行品质评价为中药材生产规范化服务为中药材生产规范化服务第四页,讲稿共一百一十三页哦第一章第一章生药的分类与记载生药的分类与记载第一节第一节生药的分类生药的分类1.按自然系统分类法按自然系统分类法2.按天然属性与药用部位分类法按天然属性与药用部位分类法3.按化学成分分类法按化学成分分类法4.按药理作用或中药功效分类法按药理作用或中
3、药功效分类法5.其他其他第五页,讲稿共一百一十三页哦第二节第二节生药的记载生药的记载一、记载项目一、记载项目1.名称名称包括中文名、拉丁名、英文名、日包括中文名、拉丁名、英文名、日文名等。文名等。2.来源(基源)来源(基源)包括原植(动)物的科名、包括原植(动)物的科名、植(动)物名称、拉丁学名和药用部位。植(动)物名称、拉丁学名和药用部位。3.植(动)物形态植(动)物形态叙述原植(动)物的主叙述原植(动)物的主要外形特征及生长习性。要外形特征及生长习性。4.采制采制简述生药的采收、产地加工。简述生药的采收、产地加工。第六页,讲稿共一百一十三页哦5.产地产地介绍生药的主产区。对栽培植物来讲,是
4、介绍生药的主产区。对栽培植物来讲,是指主要的栽培地区;指主要的栽培地区;6.性状性状叙述生药的外部形态、颜色、大小、叙述生药的外部形态、颜色、大小、质地、断面特征和气、味等特点。质地、断面特征和气、味等特点。7.显微特征显微特征记载生药在显微镜下能看到的组织记载生药在显微镜下能看到的组织构造和粉末特征,或显微化学反应的结果。构造和粉末特征,或显微化学反应的结果。8.化学成分化学成分记载该药所含主要化学成分或活性记载该药所含主要化学成分或活性成分的名称、类别及主要成分的结构。成分的名称、类别及主要成分的结构。第七页,讲稿共一百一十三页哦9.理化鉴别理化鉴别记载利用物理或化学方法对所含化学记载利用
5、物理或化学方法对所含化学成分所作的定性分析。成分所作的定性分析。10.药理作用药理作用记载生药及其化学成分的现代药理记载生药及其化学成分的现代药理研究结果。研究结果。11.功效功效记载生药的性味、归经、功能、主治、记载生药的性味、归经、功能、主治、用法与用量等。用法与用量等。12.附注附注记叙与该生药有关的其它内容,如类同记叙与该生药有关的其它内容,如类同品、同名异物的生药、掺杂品、伪品等。品、同名异物的生药、掺杂品、伪品等。第八页,讲稿共一百一十三页哦二、生药的拉丁名二、生药的拉丁名组成:组成:动植物学名的词或词组动植物学名的词或词组+药用部位名药用部位名称称第一部分:第一部分:1.原植(动
6、)物的属名原植(动)物的属名如黄芩如黄芩ScutellariaeRadix(原植物原植物Scutellaria baicalensis 2.原植(动)物的种名原植(动)物的种名如颠茄如颠茄BelladonnaeHerba(原植物原植物Atropa belladonna)第九页,讲稿共一百一十三页哦3.兼用原植(动)物的属名和种名,用以区别同兼用原植(动)物的属名和种名,用以区别同属其他来源的生药属其他来源的生药如青蒿如青蒿ArtemisiaeAnnuaeHerba,茵陈,茵陈ArtemisiaeScoporiaeHerba。4.原植物名和其他附加词原植物名和其他附加词RehmanniaeRad
7、ixPraeparata。5.有些生药的拉丁名中没有药用部位的名称,有些生药的拉丁名中没有药用部位的名称,直接用原植(动)物的属名或种名。例如:直接用原植(动)物的属名或种名。例如:海藻海藻Sargassum(属名),茯苓(属名),茯苓Poria(属名);(属名);第十页,讲稿共一百一十三页哦第二部分:药用部位的名称第二部分:药用部位的名称.根根Radix,根茎,根茎Rhizoma,茎,茎Caulis,木,木材材Lignum,枝,枝Ramulus,树皮,树皮 Cortex,叶叶Folium,花,花 Flos,花粉,花粉 Pollen,果实,果实Fructus,果皮,果皮Pericarpium,
8、种子,种子Semen,全草,全草Herba,树脂,树脂 Resina,分泌物,分泌物Venenum 第十一页,讲稿共一百一十三页哦第二章第二章生药的化学成分及其生物合成生药的化学成分及其生物合成第十二页,讲稿共一百一十三页哦第一节第一节生物的初生与次生代谢产物生物的初生与次生代谢产物中间代谢:中间代谢:生物生命活动的整个代谢过程。生物生命活动的整个代谢过程。初生代谢产物初生代谢产物:生命活动中合成的所必须的物质。:生命活动中合成的所必须的物质。如:糖、蛋白质、脂肪、核酸等如:糖、蛋白质、脂肪、核酸等次生代谢产物次生代谢产物:利用初生代谢产物产生的对植:利用初生代谢产物产生的对植物本身无明显作用
9、的化合物。物本身无明显作用的化合物。如苷类、生物碱、萜类等如苷类、生物碱、萜类等第十三页,讲稿共一百一十三页哦有效成分有效成分(active substances):有:有显著生理活显著生理活性和药理作用性和药理作用,在临床上有一定应用价值的成分。,在临床上有一定应用价值的成分。辅成分辅成分(adjuvant substances):具有:具有次要次要生理生理活性和药理作用的成分,有的在临床上具有一活性和药理作用的成分,有的在临床上具有一定的应用价值。定的应用价值。洋地黄皂苷能促进洋地黄强心苷的吸收;槟榔洋地黄皂苷能促进洋地黄强心苷的吸收;槟榔中的鞣质可保护槟榔碱在胃中不溶解,而到肠中中的鞣质
10、可保护槟榔碱在胃中不溶解,而到肠中才游离出来发挥疗效;大黄中的鞣质可使在泻下才游离出来发挥疗效;大黄中的鞣质可使在泻下的同时,兼有收敛作用。的同时,兼有收敛作用。第十四页,讲稿共一百一十三页哦无效成分无效成分(inactive substances):指:指无生理活无生理活性性,在临床上无医疗作用的成分。如纤维、木栓、,在临床上无医疗作用的成分。如纤维、木栓、角质、黏液、色素、树脂等。角质、黏液、色素、树脂等。第十五页,讲稿共一百一十三页哦第二节第二节生药的化学成分生药的化学成分一、糖类一、糖类单糖单糖:为多羟基的醛或酮。:为多羟基的醛或酮。化学通式化学通式:(2)n n。n=3-8低聚糖低聚
11、糖:由个单糖分子聚合而成的糖。目:由个单糖分子聚合而成的糖。目前仅发现前仅发现2-5单糖分子组成的低聚糖单糖分子组成的低聚糖第十六页,讲稿共一百一十三页哦淀粉:淀粉:由由20的糖淀粉的糖淀粉(直链淀粉直链淀粉),遇碘显深蓝色遇碘显深蓝色。80的胶淀粉的胶淀粉(支链淀粉支链淀粉),遇碘显紫或紫红色遇碘显紫或紫红色。遇遇碘碘液显液显蓝紫色蓝紫色,加热加热后颜色后颜色消失消失,放放冷后冷后颜色颜色复现复现。可在显微镜下观察可在显微镜下观察淀粉粒淀粉粒。鉴别鉴别第十七页,讲稿共一百一十三页哦菊糖:菊糖:溶于热水,微溶或不溶于冷水和有机溶溶于热水,微溶或不溶于冷水和有机溶剂;遇碘液不显色。乙醇处理后显剂
12、;遇碘液不显色。乙醇处理后显球形结晶球形结晶析出。析出。性质鉴别性质鉴别第十八页,讲稿共一百一十三页哦树胶树胶:在水中可膨胀成胶体溶液,在水中可膨胀成胶体溶液,与醋酸铅或碱式醋酸与醋酸铅或碱式醋酸铅溶液产生沉淀。铅溶液产生沉淀。常见阿拉伯胶、西黄芪胶、杏常见阿拉伯胶、西黄芪胶、杏胶、桃胶等。胶、桃胶等。粘液质粘液质:在热水中可溶解成胶体溶液,冷后成冻状。与醋在热水中可溶解成胶体溶液,冷后成冻状。与醋酸铅溶液产生沉淀。车前子、白及、琼脂。酸铅溶液产生沉淀。车前子、白及、琼脂。茯苓、猪苓、黄芪、枸杞子、党参、昆布、茯苓、猪苓、黄芪、枸杞子、党参、昆布、海藻、黄精、玉竹、白及、蜂蜜、海藻、黄精、玉竹
13、、白及、蜂蜜、第十九页,讲稿共一百一十三页哦FehlingFehling试验试验:如产生如产生红色氧化亚铜红色氧化亚铜沉淀,示有沉淀,示有还原还原糖糖存在。非还原性低聚糖和多糖类需水解存在。非还原性低聚糖和多糖类需水解后才显正反应。后才显正反应。MolishMolish试验试验:所有所有糖类糖类和和苷类苷类均呈正反均呈正反应。应。鉴别鉴别第二十页,讲稿共一百一十三页哦成脎试验成脎试验:视结晶的不同形状而鉴定某:视结晶的不同形状而鉴定某些糖类。些糖类。层析试验层析试验:生药浸出液(多糖需水解),生药浸出液(多糖需水解),纸层析或薄层层析,新配置的氨化硝酸银溶纸层析或薄层层析,新配置的氨化硝酸银溶
14、液显色,结果液显色,结果还原糖成黑色斑点还原糖成黑色斑点。第二十一页,讲稿共一百一十三页哦二、苷二、苷、概念:由糖或糖的衍生物与非糖化合物、概念:由糖或糖的衍生物与非糖化合物以苷键方式结合而成的化合物。以苷键方式结合而成的化合物。即:即:糖苷元(非糖部分)糖苷元(非糖部分)苷苷、分类:、分类:根据苷健原子的不同可分为:氧苷、硫苷、根据苷健原子的不同可分为:氧苷、硫苷、氮苷和碳苷氮苷和碳苷,生药中的苷多为氧苷。生药中的苷多为氧苷。第二十二页,讲稿共一百一十三页哦3、苷类的通性:、苷类的通性:性状:性状:多为无色、无臭、有苦味的结晶。亦有例多为无色、无臭、有苦味的结晶。亦有例外,外,酸碱性:酸碱性
15、:多呈中性,当含葡萄糖醛酸及酚羟基时多呈中性,当含葡萄糖醛酸及酚羟基时为酸性,苷类生物碱为碱性。为酸性,苷类生物碱为碱性。溶解度:溶解度:苷有一定的水溶性,若含去氧糖或甲基苷有一定的水溶性,若含去氧糖或甲基氧糖,则亲脂性增强;氧糖,则亲脂性增强;苷元易溶于有机溶剂。苷元易溶于有机溶剂。水解:除碳苷外,苷类均能被稀酸或酶水解,生成水解:除碳苷外,苷类均能被稀酸或酶水解,生成糖和苷元或次生苷。糖和苷元或次生苷。第二十三页,讲稿共一百一十三页哦旋光性与还原性:旋光性与还原性:苷类无还原性,多呈苷类无还原性,多呈左旋光性,当苷类水解产生左旋光性,当苷类水解产生-葡萄糖,葡萄糖,其溶液由左旋转为右旋,并
16、有强旋光性。其溶液由左旋转为右旋,并有强旋光性。颜色反应:颜色反应:Molish反应呈阳性,苷类水反应呈阳性,苷类水解后能还原解后能还原Fehling溶液。溶液。沉淀反应:沉淀反应:多数苷能与醋酸铅或碱式醋多数苷能与醋酸铅或碱式醋酸铅产生沉淀。酸铅产生沉淀。第二十四页,讲稿共一百一十三页哦三、黄酮类三、黄酮类具有具有2-苯基色原酮结构的化合物。苯基色原酮结构的化合物。1、盐酸镁粉盐酸镁粉反应:反应:2、金属盐类络合金属盐类络合反应:常用的试剂有三反应:常用的试剂有三氯化铝、醋酸铅、醋酸镁、二氯氧锆试剂。氯化铝、醋酸铅、醋酸镁、二氯氧锆试剂。鉴别鉴别第二十五页,讲稿共一百一十三页哦三三、生物碱沉
17、淀反应沉淀反应显色反应显色反应第二十六页,讲稿共一百一十三页哦五、挥发油五、挥发油1、概念、概念:是一类具有挥发性可随水蒸汽蒸馏的油:是一类具有挥发性可随水蒸汽蒸馏的油状液体。气特异,多芳香。状液体。气特异,多芳香。2、分布、分布:在我国有:在我国有56科科135属属300余种芳香植物,余种芳香植物,主要分布于松科、柏科、木兰科、樟科、芸香科、主要分布于松科、柏科、木兰科、樟科、芸香科、伞形科、唇形科、败酱科、菊科、姜科等植物中。伞形科、唇形科、败酱科、菊科、姜科等植物中。3、组成、组成:萜类:萜类:萜烃的含氧衍生物:萜烃的含氧衍生物:芳烃的含氧衍生物:芳烃的含氧衍生物:脂肪族化合物:脂肪族化
18、合物:第二十七页,讲稿共一百一十三页哦4、性质:、性质:多为无色或淡黄色的透明油状液体。多为无色或淡黄色的透明油状液体。多具香气,在常温下可挥发,不留持久多具香气,在常温下可挥发,不留持久性油痕,能随水蒸汽蒸馏出来。性油痕,能随水蒸汽蒸馏出来。多无确定的沸点和凝点。多无确定的沸点和凝点。多数比水轻,少数比水重,如丁香油多数比水轻,少数比水重,如丁香油第二十八页,讲稿共一百一十三页哦难溶于水,易溶于无水乙醇、乙醚、石难溶于水,易溶于无水乙醇、乙醚、石油醚、氯仿、油脂。油醚、氯仿、油脂。均有光学活性,折光率在均有光学活性,折光率在1.450-1.560之间之间,比旋度在比旋度在+97-117度之间
19、。度之间。(7)(7)易氧化聚合:易氧化聚合:第二十九页,讲稿共一百一十三页哦5、品质评价:、品质评价:首先首先鉴定挥发油的颜色、气味,测定在乙醇中的鉴定挥发油的颜色、气味,测定在乙醇中的溶解度,再测定折光率。溶解度,再测定折光率。继之继之,相对密度、比旋度、凝点、沸程、熔点等物理,相对密度、比旋度、凝点、沸程、熔点等物理常数。常数。最后最后测定酸值、酯值和乙酰化后的酯值,对挥发油中测定酸值、酯值和乙酰化后的酯值,对挥发油中的主要成分或有效成分进行定性或定量分析。常用薄的主要成分或有效成分进行定性或定量分析。常用薄层色谱、气相色谱、气质联用的方法。层色谱、气相色谱、气质联用的方法。第三十页,讲
20、稿共一百一十三页哦六、鞣质六、鞣质1、概念、概念:是广布于植物界的多元酚类化合物。:是广布于植物界的多元酚类化合物。2、分类、分类:水解鞣质:水解鞣质:缩合鞣质:缩合鞣质:3、性质:、性质:多为味涩、具收敛性、易潮解的无定形固体。多为味涩、具收敛性、易潮解的无定形固体。多能溶于水、甲醇和乙醇,成为胶体溶液;可溶于多能溶于水、甲醇和乙醇,成为胶体溶液;可溶于醋酸乙酯、丙酮,不溶于氯仿、苯等醋酸乙酯、丙酮,不溶于氯仿、苯等第三十一页,讲稿共一百一十三页哦有强还原性,在空气中,易被氧化而颜有强还原性,在空气中,易被氧化而颜色变深。色变深。遇三氯化铁试剂产生蓝或绿色沉淀,与蛋遇三氯化铁试剂产生蓝或绿色
21、沉淀,与蛋白质、生物碱盐、石灰水、重金属盐类,水白质、生物碱盐、石灰水、重金属盐类,水解鞣质和缩合鞣质均可产生沉淀,但沉淀的解鞣质和缩合鞣质均可产生沉淀,但沉淀的颜色和现象不同,可供区别。颜色和现象不同,可供区别。第三十二页,讲稿共一百一十三页哦第三节 化学成分的生源与生物合成生源:次生代谢产物在生物体内的合成前体生源:次生代谢产物在生物体内的合成前体。生物合成:次生代谢产物的合成路径。次生代谢产物的合成路径。第三十三页,讲稿共一百一十三页哦三、主要的生物合成途径三、主要的生物合成途径 常见的生物合成基本单位:常见的生物合成基本单位:(1 1)C C2 2单位单位(醋酸单位醋酸单位)如构成脂肪
22、酸;如构成脂肪酸;(2 2)C C5 5单位单位(异戊烯单位异戊烯单位)如形成萜类、甾类等;如形成萜类、甾类等;(3 3)C C6 6单位单位 如形成香豆素等;如形成香豆素等;(4 4)氨基酸单位)氨基酸单位如形成生物碱等如形成生物碱等(5 5)复合单位:由上述四种单位复合构成。)复合单位:由上述四种单位复合构成。第三十四页,讲稿共一百一十三页哦(一一)醋酸醋酸-丙二酸途径(丙二酸途径(AA-MAAA-MA途径)途径)1 1、脂肪酸类:天然饱和脂肪酸类均由、脂肪酸类:天然饱和脂肪酸类均由 AA-MAAA-MA途径生成。途径生成。偶数饱和脂肪酸的出发单位是乙酰辅酶偶数饱和脂肪酸的出发单位是乙酰辅
23、酶A.A.奇数饱和脂肪酸的出发单位是丙酰辅酶奇数饱和脂肪酸的出发单位是丙酰辅酶A.A.碳链的延伸是由缩合与还原两个步骤交替来完碳链的延伸是由缩合与还原两个步骤交替来完成的成的.第三十五页,讲稿共一百一十三页哦2 2、酚类:出发单位也是乙酰辅酶、酚类:出发单位也是乙酰辅酶A A,但碳,但碳 链延伸过程中只有缩合过程链延伸过程中只有缩合过程.3 3、蒽酮类:可归入聚酮类化合物中,也是、蒽酮类:可归入聚酮类化合物中,也是 由由AA-MAAA-MA途径生成。途径生成。(二二)甲戊二羟酸途径甲戊二羟酸途径(mevalonic acid pathway,MVA途径)途径)1 1、萜类物质由、萜类物质由MV
24、AMVA途径生成。途径生成。2 2、MVAMVA途径说明:途径说明:第三十六页,讲稿共一百一十三页哦 出发单位是乙酰辅酶出发单位是乙酰辅酶A A;中间产物是中间产物是MVA.MVA.MVA MVA转变为转变为IPPIPP(焦磷酸异戊烯酯)(焦磷酸异戊烯酯)与与DAPPDAPP(焦磷酸二甲烯丙酯),这两者(焦磷酸二甲烯丙酯),这两者(IPPIPP是是DAPPDAPP的异构体)是生物体内真正的异戊烯的异构体)是生物体内真正的异戊烯基单位。基单位。IPPIPP与与DAPPDAPP相互以头相互以头-尾相接或尾尾相接或尾-尾相接,尾相接,第三十七页,讲稿共一百一十三页哦再经过氧化、还原、脱羧、环合或重排
25、,即生成各再经过氧化、还原、脱羧、环合或重排,即生成各种萜类物质。种萜类物质。萜类化合物不符合异戊二烯法则者多因萜类化合物不符合异戊二烯法则者多因在环合过程中发生了重排。在环合过程中发生了重排。(三)桂皮酸途径及莽草酸途径(三)桂皮酸途径及莽草酸途径 1 1、苯丙素类化合物,包括具有、苯丙素类化合物,包括具有C C6 6-C-C3 3骨架骨架 的香豆素类、木质素类与黄酮类的香豆素类、木质素类与黄酮类(C(C6 6-C-C3 3-C-C6 6)物质,是通过桂皮酸途径生物合成的。物质,是通过桂皮酸途径生物合成的。第三十八页,讲稿共一百一十三页哦2 2、桂皮酸途径说明:、桂皮酸途径说明:出发单位是苯
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药用 植物学 生药 总论 讲稿
限制150内