连锁互换和伴性遗传优秀课件.ppt

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1、连锁互换和伴性遗传第1页，本讲稿共45页P灰身长翅灰身长翅 黑身残翅黑身残翅(BBVV)(bbvv)F1测交测交灰身长翅灰身长翅(BbVv)灰身长翅灰身长翅 黑身残翅黑身残翅(BbVv)50%(bbvv)50%雄雄雌雌测交测交后代后代雄雄果果蝇蝇的的连连锁锁遗遗传传黑身残翅黑身残翅(bbvv)第2页，本讲稿共45页雌雌果果蝇蝇的的连连锁锁和和互互换换遗遗传传P灰身长翅灰身长翅 黑身残翅黑身残翅(BBVV)(bbvv)灰身长翅灰身长翅(BbVv)雌雌F1测交测交黑身残翅黑身残翅(bbvv)雄雄测交测交后代后代灰身长翅灰身长翅 黑身残翅黑身残翅灰身残翅灰身残翅 黑身长翅黑身长翅(BbVv)42%(

2、bbvv)42%(Bbvv)8%(bbVv)8%第3页，本讲稿共45页基因连锁和互换的原因基因连锁和互换的原因灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位于于同一染色体同一染色体上，以上，以 表示。表示。黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位于于同一染色体同一染色体上，以上，以 表示。表示。B V b v经过杂交，经过杂交，F1是灰身长翅，其基因型是是灰身长翅，其基因型是BbVv()。B V b v这样的这样的雄雄果蝇，位于果蝇，位于同一染色体同一染色体上的两个上的两个基因（基因（B和和V、b和和v）不分离不分离，而是连在一，而是连在一起随

3、着生殖细胞传递下去。起随着生殖细胞传递下去。第4页，本讲稿共45页PBVbvBV灰身长翅灰身长翅bv黑身残翅黑身残翅BVbvbvBV灰身长翅灰身长翅雄雄bvbv黑身残翅黑身残翅雌雌BVbvbv配子配子F1测交测交配子配子测交后测交后代代BVbvbvbv灰身长翅灰身长翅50%黑身残翅黑身残翅50%第5页，本讲稿共45页基因完全连锁基因完全连锁 两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。第6页，本讲稿共45页 基因的连锁和基因的自由组合规律相互矛盾吗？第7页，本讲稿共45页 具有具有连锁关系的两个基因，其

4、关系的两个基因，其连锁关系是可以改关系是可以改变的。在减数分裂的。在减数分裂时，同源染色体同源染色体间的非姐妹的非姐妹单体之体之间可能可能发生交生交换，就会使位于交，就会使位于交换区段的区段的等等位基因位基因发生互生互换，这种因种因连锁基因互基因互换而而产生的基因重生的基因重组，是形成生物新，是形成生物新类型的原因之一。型的原因之一。第8页，本讲稿共45页 F1雌果蝇的位于雌果蝇的位于同一个同一个染色体上的染色体上的两个基因两个基因大都是连锁大都是连锁遗传的，因此生成遗传的，因此生成的的 B V 和和 b v 两种配子特别多，但也有两种配子特别多，但也有小部分小部分因为因为交叉互换交叉互换而产

5、生两种新的基而产生两种新的基因组合因组合B v 和和b V基因不完全连锁基因不完全连锁第9页，本讲稿共45页 F1测交测交 雌雌BVbvbvbv雄雄bvBVbvBvbVBVbvbvbvBvbvbVbv灰身长翅灰身长翅黑身长翅黑身长翅8%灰身长翅灰身长翅42%黑身残翅黑身残翅42%黑身残翅黑身残翅灰身残翅灰身残翅8%第10页，本讲稿共45页基因连锁和互换规律的实质基因连锁和互换规律的实质 位于同一染色体上的不同基因，在位于同一染色体上的不同基因，在减数分裂过程形成配子时，常常连在一减数分裂过程形成配子时，常常连在一起进入配子；在减数分裂的四分体时期，起进入配子；在减数分裂的四分体时期，由于同源染

6、色体上的等位基因随着非姐由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生互换，因而产妹染色单体的交换而发生互换，因而产生基因的重组。生基因的重组。第11页，本讲稿共45页基因连锁和互换规律在基因连锁和互换规律在实践上的应用实践上的应用 如果不利的性状和有利的性状连锁在一如果不利的性状和有利的性状连锁在一起，那就要采取措施，打破基因连锁，进行起，那就要采取措施，打破基因连锁，进行基因互换，让人们所要求的基因连锁在一起，基因互换，让人们所要求的基因连锁在一起，培育出优良品种来。培育出优良品种来。第12页，本讲稿共45页 名称 类别基因的分离规律基因的自由组合规律基因的连锁互换规律亲代相对性

7、状的对数区别F1基因在染色体上的位置F1形成配子的种类和比例测交后代比例一对相对一对相对性状性状两对或两对两对或两对以上相对性以上相对性状状两对或两对以上相对两对或两对以上相对性状性状D dY yR rB bV v2种：种：D：d=1：14种：种：YR:yr:Yr:yR=1：1：1：12种种:BV:bv=1:14种：种：BV:bv:Bv:bV=多：多：少：多：多：少：少少显：隐显：隐=1：1双显：双隐：双显：双隐：显隐：隐显显隐：隐显=1：1：1：1双显：双显：双隐双隐=1：1双显：双隐：显双显：双隐：显隐：隐显隐：隐显=多：多：多：多：少：少少：少第13页，本讲稿共45页 基因的自由组合规律

8、和基因的连锁互换规基因的自由组合规律和基因的连锁互换规律是律是建立在基因的分离规律的基础上建立在基因的分离规律的基础上的，生物形的，生物形成配子时，在减数第一次分裂的过程中，同源染色成配子时，在减数第一次分裂的过程中，同源染色体上的等位基因都要彼此分离。体上的等位基因都要彼此分离。在分离之前，可在分离之前，可能发生部分染色体的交叉互换。能发生部分染色体的交叉互换。在同源染色体在同源染色体分离的基础上，分离的基础上，非同源染色体上的非等位基因又非同源染色体上的非等位基因又进行自由组合，进行自由组合，从而形成各种组合的配子。可见从而形成各种组合的配子。可见三大规律在配子形成过程中三大规律在配子形成

9、过程中相互联系、同时进行、相互联系、同时进行、同时作用。同时作用。第14页，本讲稿共45页性染色体的发现历程。性染色体的发现历程。(1)1891年，德国细胞学加亨金在观察半翅目昆虫的精母细年，德国细胞学加亨金在观察半翅目昆虫的精母细胞减数分裂装片时，发现了一条特殊的染色体，在一半精胞减数分裂装片时，发现了一条特殊的染色体，在一半精子中有这条特殊的染色体，而在另一半精子中没有。由于子中有这条特殊的染色体，而在另一半精子中没有。由于对这条染色体的性质不理解，就取名为对这条染色体的性质不理解，就取名为“X染色体染色体”但没但没有与性别练习起来。有与性别练习起来。(2)1902年，美国的麦克朗第一次讲

10、年，美国的麦克朗第一次讲“X染色体染色体”与昆虫的性别与昆虫的性别联系起来，揭示了生物性别决定的奥秘。联系起来，揭示了生物性别决定的奥秘。此后大量的研究表明，细胞中的此后大量的研究表明，细胞中的染色体分为两类：染色体分为两类：一类是一类是雌雄个体细胞中都具有的相同的染色体雌雄个体细胞中都具有的相同的染色体常染色体。常染色体。另一类是在另一类是在雌雄个体的细胞中是不同的染色体雌雄个体的细胞中是不同的染色体性染色体。性染色体。性性染色体与性别的决定有直接关系。染色体与性别的决定有直接关系。第15页，本讲稿共45页常染色体雌性（女性）个体和雄性（男性）个体相同的染色体（人:22AA)（果蝇：3AA)

11、性染色体雌性（女性）个体和雄性（男性）个体不同的染色体与性别决定有明显直接关系的染色体(女：XX;男：XY)(果蝇：雌XX;雄XY)第16页，本讲稿共45页2.性别决定主要类型：性别决定主要类型：a.XYa.XY型性别决定型性别决定1.生物性别决定方式多数雌雄异体的动物和雌雄异株的植物，它们的性别多数雌雄异体的动物和雌雄异株的植物，它们的性别是由是由性染色体决定性染色体决定的。的。第17页，本讲稿共45页XY型生物界中普遍存在:人,哺乳动物，某些鱼类、两栖类、雌雄异珠植物XX-雌性 XY-雄性第18页，本讲稿共45页10/11/202219第19页，本讲稿共45页10/11/202220第20

12、页，本讲稿共45页例题1：果蝇体细胞内的染色体有4对（其中3对常染色体，1对性染色体）,则体细胞内染色体如何表示?精子和卵细胞内染色体又如何表示？例题2：人体的体细胞内的染色体有23对（其中22对常染色体，1对性染色体）,则如何表示？雌性：雌性：3AA+XX雄性：雄性：3AA+XY卵细胞：卵细胞：3A+X精子精子：3A+X 或或 3A+Y雌性：雌性：22AA+XX雄性：雄性：22AA+XY卵细胞：卵细胞：22A+X精子：精子：22A+X 或或 22A+Y第21页，本讲稿共45页1 ：1第22页，本讲稿共45页由此可见，由此可见，XY型生物，精子的类型对子代型生物，精子的类型对子代性别的决定起了

13、决定性作用。性别的决定起了决定性作用。第23页，本讲稿共45页b.ZWb.ZW型性别决定型性别决定鸟类、爬行类和蛾蝶类ZW-雌性 ZZ-雄性ZW型的遗传图解第24页，本讲稿共45页第25页，本讲稿共45页1.概念：性染色体上的基因所控制的性状表现与性别相联系的遗传现象叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。二、伴性遗传第26页，本讲稿共45页第27页，本讲稿共45页第28页，本讲稿共45页第29页，本讲稿共45页（2 2）伴性遗传的种类）伴性遗传的种类 (依据基因位于哪一条性染色体）依据基因位于哪一条性染色体）（3 3）人的正常色觉和红绿色盲的）人的正常色觉和红绿色盲的基因型基因

14、型和和表现型表现型a.a.伴伴X X染色体染色体 遗传遗传b.b.伴伴Y Y染色体染色体 遗传遗传伴伴X X显性显性 遗传和伴遗传和伴X X隐性遗传隐性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴隐性遗传伴隐性遗传，以表示，染色体由于过于短小，以表示，染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。其上没有色盲基因。第30页，本讲稿共45页B BB B 正常女性正常女性 B Bb b 正常（携带者）女性正常（携带者）女性 b bb b 色盲女性色盲女性 B B

15、 正常男性正常男性b b 色盲男性色盲男性在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体的符号，再在性染色体的右上角标明基因符号。第31页，本讲稿共45页女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲第32页，本讲稿共45页可以有几种婚配方式：可以有几种婚配方式：母父BBBbbbBb1 12 23 34 45 56 6第33页，本讲稿共45页遗传图解中有几种种婚配组合：BbBBBbBbbBBBbBbBbbBbbbBb3 31 12 24 4第34页，本讲稿共45页a.正常女性和男性色盲患者婚配XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbYP

16、配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ：1（4）红绿色盲的几种遗传现象第35页，本讲稿共45页b.女性携带者和男性正常婚配XBXbXBY女性携带者男性正常XBXBYP配子配子子代子代XBXBXBY女性携带者男性正常XbXBXb女性正常男性色盲XbY 1 :1 :1 :1第36页，本讲稿共45页c.女性携带者和男性色盲患者婚配XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbYP配子配子子代子代XBXbXBY女性色盲男性正常XbXbXb女性携带者男性色盲XbY 1 :1 :1 :1第37页，本讲稿共45页d.女性色盲和男性正常婚配XbXbXBY女性正常男性正常XbXBYP配子配子子代子代XB

17、XbXbY女性携带者男性色盲1 ：1第38页，本讲稿共45页e.女性色盲和男性色盲患者婚配XbXbXbY女性正常男性色盲XbXbYP配子配子子代子代XbXbXbY女性色盲男性色盲1 ：1第39页，本讲稿共45页红绿色盲遗传的特点：1.一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传。2.男性患者多于女性。第40页，本讲稿共45页例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？答案：外祖母答案：外祖母第41页，本讲稿共45页其它伴性遗传果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw）女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb）

18、鸡：芦花鸡（ZB），非芦花鸡（Zb）第42页，本讲稿共45页人类伴性遗传病：人类伴性遗传病伴X显性：抗VD佝偻病伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障伴Y遗传病：外耳道多毛症第43页，本讲稿共45页小结：伴性遗传与遗传规律的关系1.1.与基因分离定律的关系与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y Y染色体只染色体只传雄性。传雄性。2.2.与基因自由组合定律的关系与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。处理。3.3.与基因连锁和互换定律的关系与基因连锁和互换定律的关系第44页，本讲稿共45页例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b116第45页，本讲稿共45页