药物化学命名讲稿.ppt

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1、关于药物化学命名第一页，讲稿共二十四页哦 (1).(1,2,3)：标示基本骨架的位次。：标示基本骨架的位次。(2).(a,b,c)：表示稠环边的位次。：表示稠环边的位次。(3).(,)：表示离官能团最近的碳原子表示离官能团最近的碳原子的位置，依次类推，的位置，依次类推，表示末端位。表示末端位。(4).标点符号的作用：标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数用于隔开阿拉伯数字：字：“”在桥环中隔开桥的碳原子数。在桥环中隔开桥的碳原子数。(5).(R/S);(Z/E);(D/L);(/):标示立体构型。标示立体构型。(6).H;(H):标氢；新标氢。标氢；新标氢。系统命名时常见符号的使用：系统命名时

2、常见符号的使用：第二页，讲稿共二十四页哦官能团的顺序按下列序号排列：官能团的顺序按下列序号排列：1 1酸；酸；2 2 酯；酯；3 3 酰胺；酰胺；4 4腈；腈；5 5醛；醛；6 6醌；醌；7 7 醇酚；醇酚；8 8 胺；胺；9 9亚胺；亚胺；1010氮杂环；氮杂环；1111磷杂环；磷杂环；1212氧杂环；氧杂环；13 13 硫杂环；硫杂环；1414碳环；碳环；1515烃；烃；1616卤烃。卤烃。系统命名药物结构时，官能团的选择方法是：系统命名药物结构时，官能团的选择方法是：将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为

3、官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。次排列在基本骨架的前边。(一一)选择官能团选择官能团第三页，讲稿共二十四页哦 取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依2626个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。团在后。（二）排列取代基的顺序（二）排列取代基的顺序 系统命名药物结构时，当系统命名药物结构时，

4、当“基本骨架基本骨架+官能团官能团”确确定后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺定后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。序排列在基本骨架的前边。第四页，讲稿共二十四页哦稠杂环的命名规则：稠杂环的命名规则：(1)先确定基本环与附加环，命名时附加环在前，基本环在后。先确定基本环与附加环，命名时附加环在前，基本环在后。第五页，讲稿共二十四页哦(2)稠边位置的表示：先将基本环与附加环分别编号，基本环以稠边位置的表示：先将基本环与附加环分别编号，基本环以a、b、c标示边的位次，附加环以标示边的位次，附加环以1、2、3标示原子的位次，标示原子的位次，编号时都尽可能使稠合的边和原

5、子的位次最小。例如：编号时都尽可能使稠合的边和原子的位次最小。例如：123abc 咪唑并咪唑并 噻唑噻唑稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的a、b、c各各边顺序不同方向时，则将附加环的原子编号顺序倒置。两者都放边顺序不同方向时，则将附加环的原子编号顺序倒置。两者都放在括弧内，数字在前，字母在后。在括弧内，数字在前，字母在后。2,1-b2,1-b第六页，讲稿共二十四页哦(3)稠杂环体系的编号：沿环依稠杂环体系的编号：沿环依O、S、NH、N的顺序，尽可能使的顺序，尽可能使杂原子的编号最低。共用的碳原子不编号，但共用的杂原子要编号。杂原子的编号最低。共用的碳原

6、子不编号，但共用的杂原子要编号。如：如：咪唑并咪唑并2,1-b2,1-b噻唑噻唑12345675-5-苯基苯基第七页，讲稿共二十四页哦S2,1-b-6-苯基苯基-2,3,5,6-四氢四氢 咪唑并咪唑并 噻唑噻唑第八页，讲稿共二十四页哦第九页，讲稿共二十四页哦诺氟沙星诺氟沙星1-乙基乙基-6-氟氟-3-喹啉羧酸喹啉羧酸-7-(1-哌嗪基哌嗪基)-4-氧代氧代-1,4-二氢二氢第十页，讲稿共二十四页哦吡哌酸吡哌酸吡啶吡啶 并嘧啶并嘧啶2,3-d-6-羧酸羧酸8-乙基乙基-5-氧代氧代-2-(1-哌嗪基哌嗪基)-5,8-二氢二氢第十一页，讲稿共二十四页哦-N-乙基乙基氯霉素氯霉素乙酰胺乙酰胺2,2-

7、二氯二氯-2-(4-硝基苯基硝基苯基)-2-羟基羟基-1-(羟甲基羟甲基)(1R,2R)第十二页，讲稿共二十四页哦-1H-咪唑咪唑1-乙基乙基2-苯基苯基-2-甲氧基甲氧基(2,4-二氯二氯)(2,4-二氯苯基二氯苯基)咪康唑咪康唑1第十三页，讲稿共二十四页哦-6-氨基氨基-3,3-二甲基二甲基-7-氧代氧代1234567阿莫西林阿莫西林3,2,0双环双环 庚烷庚烷-4-硫杂硫杂-1-氮杂氮杂-2-甲酸甲酸(2S,5R,6R)(4-羟基苯基羟基苯基)R(2 )-氨基氨基 乙酰基乙酰基第十四页，讲稿共二十四页哦2H-吡喃吡喃4H-吡喃吡喃7H-嘌呤嘌呤9H-嘌呤嘌呤（药物分子中）（药物分子中）（

8、生物体中）（生物体中）123456789123456789标氢标氢第十五页，讲稿共二十四页哦新标氢新标氢：由：由官能团官能团的引入而产生的额外氢。的引入而产生的额外氢。加氢加氢：由：由取代基取代基的引入而产生的额外氢。的引入而产生的额外氢。（形式象标氢，实质是加氢）（形式象标氢，实质是加氢）第十六页，讲稿共二十四页哦地西泮地西泮；镇静催眠镇静催眠 第十七页，讲稿共二十四页哦第十八页，讲稿共二十四页哦异戊巴比妥；镇静催眠异戊巴比妥；镇静催眠 第十九页，讲稿共二十四页哦第二十页，讲稿共二十四页哦第二十一页，讲稿共二十四页哦第二十二页，讲稿共二十四页哦结构和化学名5-氯-1-1-3-（2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基-4-哌啶基-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮第二十三页，讲稿共二十四页哦感谢大家观看第二十四页，讲稿共二十四页哦