作用于肾上腺素受体的药物精选PPT.ppt

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1、关于作用于肾上腺素受体的药物第1页，讲稿共71张，创作于星期日2第六章第六章 作用于肾上腺素受体的药物作用于肾上腺素受体的药物一、激动药一、激动药(adrenoceptor agonists)二、阻断药二、阻断药(adrenoceptor blockers)第2页，讲稿共71张，创作于星期日第一节第一节 药物的构效关系及分类药物的构效关系及分类一、肾上腺素受体激动药一、肾上腺素受体激动药定义：是一类能与肾上腺素受体结合并激动该定义：是一类能与肾上腺素受体结合并激动该受体，产生与肾上腺素能递质（去甲肾上腺素）受体，产生与肾上腺素能递质（去甲肾上腺素）作用相似的药物。作用相似的药物。第3页，讲稿共

2、71张，创作于星期日4肾上腺素受体激动药基本化学结构为基本化学结构为-苯乙胺苯乙胺（苯环苯环+碳链碳链碳链碳链+氨基）氨基）氨基）氨基）分类分类儿茶酚胺类儿茶酚胺类非儿茶酚胺类非儿茶酚胺类第4页，讲稿共71张，创作于星期日5去甲肾上腺素去甲肾上腺素-CH3肾上腺素肾上腺素异丙肾上腺素异丙肾上腺素-CH-(CH3)2肾上腺素受体激动药肾上腺素受体激动药第5页，讲稿共71张，创作于星期日肾上腺素受体激动药构效关系（一）构效关系（一）v苯环上化学基团的不同苯环上化学基团的不同苯环第苯环第3、4位碳上都有羟基时，在位碳上都有羟基时，在外周外周产生明显产生明显的的、受体激动作用；受体激动作用；若苯环上的

3、两个羟基去掉，则外周作用减弱，若苯环上的两个羟基去掉，则外周作用减弱，中中枢作用增强枢作用增强。如：。如：麻黄碱麻黄碱第6页，讲稿共71张，创作于星期日构效关系（二）构效关系（二）v氨基末端的氢原子被取代氨基末端的氢原子被取代氨基末端只有一个氢原子为氨基末端只有一个氢原子为去甲肾上腺素，去甲肾上腺素，对对受体有亲和力；受体有亲和力；如被甲基取代，则为如被甲基取代，则为肾上腺素肾上腺素，可增加对，可增加对1受体受体的亲和力；的亲和力；如被异丙基取代，则为如被异丙基取代，则为异丙肾上腺素异丙肾上腺素，可进一步，可进一步增加对增加对1、2受体的亲和力，而对受体的亲和力，而对受体的作用受体的作用逐渐减

4、弱。逐渐减弱。第7页，讲稿共71张，创作于星期日8去甲肾上腺素去甲肾上腺素氨基末端的氢被甲基取代，则为氨基末端的氢被甲基取代，则为肾上腺素肾上腺素，可增加对，可增加对1受体的受体的亲和力亲和力；如被异丙基取代，；如被异丙基取代，则为异丙肾上腺素异丙肾上腺素，可进一步，可进一步增加对增加对1、2受体的亲和力，而对受体的亲和力，而对受体的作用逐受体的作用逐渐减弱。减弱。氨基末端的氢氨基末端的氢被取代与被取代与 、受体亲和力的关系受体亲和力的关系第8页，讲稿共71张，创作于星期日二、肾上腺素受体阻断药 指与肾上腺素受体有较强亲和力，能妨碍指与肾上腺素受体有较强亲和力，能妨碍NA或拟肾上或拟肾上腺素药

5、与受体结合，从而拮抗腺素药与受体结合，从而拮抗NA或拟肾上腺素药作用的药或拟肾上腺素药作用的药物。也称抗肾上腺素药。物。也称抗肾上腺素药。受体阻断药的受体阻断药的化学结构分类化学结构分类芳基乙醇胺类芳基乙醇胺类芳氧基异丙醇胺类芳氧基异丙醇胺类第9页，讲稿共71张，创作于星期日10 ，受体激动药受体激动药肾上腺素肾上腺素(AD)分三类分三类 受体激动药受体激动药去甲肾上腺素去甲肾上腺素(NA)受体激动药受体激动药异丙肾上腺素异丙肾上腺素(ISO)第二节、肾上腺素受体激动药第二节、肾上腺素受体激动药第10页，讲稿共71张，创作于星期日11，受体分布部位及作用 皮肤血管、粘膜血管皮肤血管、粘膜血管(

6、激动激动 1 收缩收缩)肾血管肾血管(激动激动 1 收缩收缩)-突触前膜突触前膜(激动激动 2 负反馈负反馈)-心肌细胞心肌细胞(激动激动 1 兴奋兴奋)冠脉血管、骨胳肌血管冠脉血管、骨胳肌血管(激动激动 2扩张扩张)支气管平滑肌细胞支气管平滑肌细胞(激动激动 2扩张扩张)2 1 2 1 第11页，讲稿共71张，创作于星期日12 一、一、受体激动药受体激动药 肾上腺素肾上腺素(AD)-CH3肾上腺素肾上腺素第12页，讲稿共71张，创作于星期日13肾上腺素肾上腺素(AD)来源来源肾上腺髓质：含肾上腺髓质：含AD 85%，NA15%NA 苯乙胺苯乙胺-N-甲基转移酶甲基转移酶 AD 药用药用AD:

7、1.家畜肾上腺中提取家畜肾上腺中提取 2.人工合成人工合成第13页，讲稿共71张，创作于星期日14 药动学药动学 Pharmacokinetics（1）口服易被碱性肠液破坏，故无效。）口服易被碱性肠液破坏，故无效。（2）肌内注射，作用维持）肌内注射，作用维持10-30min。（3）皮下注射因能收缩血管，延缓吸收作用，）皮下注射因能收缩血管，延缓吸收作用，时间可维持时间可维持1hr左右。左右。因此一般采用因此一般采用皮下注射皮下注射第14页，讲稿共71张，创作于星期日15 药理作用药理作用 Pharmacological actions 1 1、心血管系统心血管系统（）（）对心脏对心脏激动激动

8、1 1产生明显的兴奋作用。产生明显的兴奋作用。（）（）对血管对血管AD能同时激动血管上能同时激动血管上 和和 受体，与受体，与 受体结合产生缩血受体结合产生缩血 管作用，管作用，与与 受体结合产生扩受体结合产生扩 血管作用。血管作用。第15页，讲稿共71张，创作于星期日16（）（）血压血压小剂量小剂量：心脏兴奋：心脏兴奋收缩压收缩压，舒张压，舒张压 脉压脉压 大剂量大剂量：收缩压、舒张压都：收缩压、舒张压都 、平滑肌平滑肌激动支气管平滑肌激动支气管平滑肌 受体，可使处于痉挛状态的支气受体，可使处于痉挛状态的支气管扩张。管扩张。、代谢代谢 明显增强代谢，血糖明显增强代谢，血糖，血脂血脂，耗氧量耗

9、氧量 第16页，讲稿共71张，创作于星期日17临床应用临床应用 Clinical uses、用于心脏骤停的抢救。、用于心脏骤停的抢救。使停跳的心脏复苏，一般心室内注射使停跳的心脏复苏，一般心室内注射、用于过敏性休克、用于过敏性休克首选药首选药（症状：小血管扩张，血压下降；支气管痉挛，粘膜水肿）（症状：小血管扩张，血压下降；支气管痉挛，粘膜水肿）一般肌内或皮下注射一般肌内或皮下注射、用于支气管哮喘、用于支气管哮喘 扩张支气管，作用快而强，控制急性发作。扩张支气管，作用快而强，控制急性发作。、局部应用、局部应用 (1)减少局麻药吸收（减少局麻药吸收（AD加入局麻药中）加入局麻药中）(2)局部止血局

10、部止血第17页，讲稿共71张，创作于星期日18副作用副作用 Adverse reactions剂量过大，可发生心率失常和血压骤增引剂量过大，可发生心率失常和血压骤增引起脑溢血。起脑溢血。禁忌症禁忌症 Contraindications甲亢、糖尿病病人禁用，其它禁忌症与去甲甲亢、糖尿病病人禁用，其它禁忌症与去甲肾上腺素相同肾上腺素相同第18页，讲稿共71张，创作于星期日19同类药一：多巴胺同类药一：多巴胺(dopamine,DA)DopamineH去甲肾上腺素去甲肾上腺素多巴胺多巴胺第19页，讲稿共71张，创作于星期日20 药动学药动学 Pharmacokinetics 口服无效。主要通过口服无

11、效。主要通过静脉滴注静脉滴注给药。不易透过血脑屏障。给药。不易透过血脑屏障。作用机制作用机制 Mechanisms小小剂量：激动肾血管上剂量：激动肾血管上多巴胺多巴胺R 肾肾血管扩张血管扩张中中剂量：激动心脏上剂量：激动心脏上 R 心脏兴奋心脏兴奋 大大剂量：激动血管上剂量：激动血管上 R 血管收缩血管收缩第20页，讲稿共71张，创作于星期日21 药理作用药理作用 Pharmacological actions 、对心脏对心脏兴奋心脏，心肌收缩力兴奋心脏，心肌收缩力 、对血管、血压对血管、血压小小剂量：使肾脏血管扩张剂量：使肾脏血管扩张中中剂量：剂量：心脏兴奋性心脏兴奋性，心输出量，心输出量

12、血压血压 大大剂量：剂量：血管收缩血管收缩血压血压 、对肾脏对肾脏小小剂量：剂量：肾血管扩张肾血管扩张肾血流量肾血流量 尿尿 大大剂量：肾血管收缩剂量：肾血管收缩 肾血流量肾血流量 尿尿 第21页，讲稿共71张，创作于星期日22 临床应用临床应用 Clinical uses、抗各类休克、抗各类休克（心源性、感染性、失血性）（心源性、感染性、失血性）、急性肾衰、急性肾衰 与利尿药合用与利尿药合用、治疗充血性心衰、治疗充血性心衰第22页，讲稿共71张，创作于星期日23 不良反应不良反应 Adverse reactions 1、治疗量一般较轻，如恶心、呕吐等。、治疗量一般较轻，如恶心、呕吐等。2、剂

13、量过大、静滴太快时，会出现心律失常和肾、剂量过大、静滴太快时，会出现心律失常和肾功能下降等。功能下降等。第23页，讲稿共71张，创作于星期日24同类药二同类药二：麻黄碱：麻黄碱（ephedrine)-CH3肾上腺素肾上腺素麻黄碱麻黄碱-CH3CH3H麻黄碱麻黄碱第24页，讲稿共71张，创作于星期日25药动学药动学 Pharmacokinetics 口服易吸收。也可通过皮下或肌肉注射口服易吸收。也可通过皮下或肌肉注射给药。给药。可透过血脑屏障。可透过血脑屏障。第25页，讲稿共71张，创作于星期日26作用机制作用机制 Mechanisms 直接作用直接作用兴奋兴奋、受体，但作用弱受体，但作用弱 间

14、接作用间接作用促进肾上腺素能神经释放递质，促进肾上腺素能神经释放递质，间接发挥拟间接发挥拟AD作用作用 短时间反复使用可产生快速耐受性短时间反复使用可产生快速耐受性第26页，讲稿共71张，创作于星期日27 药理作用药理作用 Pharmacological actions、外周作用、外周作用与与AD相似，但起效慢、作用弱、维持时间长。相似，但起效慢、作用弱、维持时间长。、中枢神经系统、中枢神经系统对中枢有强的兴奋作用，比对中枢有强的兴奋作用，比AD强，引起神经性兴奋、强，引起神经性兴奋、失眠等。失眠等。第27页，讲稿共71张，创作于星期日28 肾上腺素肾上腺素 麻黄碱麻黄碱 特点特点 1、口服无

15、效，一般皮下注射口服无效，一般皮下注射 口服有效口服有效 2、作用强而短暂、作用强而短暂 作用弱而持久作用弱而持久 3、中枢兴奋作用不明显、中枢兴奋作用不明显 中枢兴奋作用较明显中枢兴奋作用较明显 4、易产生快速耐受性易产生快速耐受性 停药一周可恢复停药一周可恢复第28页，讲稿共71张，创作于星期日29临床应用临床应用 Clinical uses、支气管哮喘、支气管哮喘-预防发作预防发作、充血性鼻塞、充血性鼻塞-消除鼻黏膜水肿消除鼻黏膜水肿、防治某些低血压、防治某些低血压、过敏性皮肤粘膜症状、过敏性皮肤粘膜症状因为该药能抑制过敏性物质释放因为该药能抑制过敏性物质释放第29页，讲稿共71张，创作

16、于星期日30 二、二、受体激动药受体激动药去甲肾上腺素去甲肾上腺素(NA)第30页，讲稿共71张，创作于星期日31 药动学药动学 Pharmacokinetics 吸收吸收1 1、口服无效，口服使胃粘膜血管收缩而极少吸收。、口服无效，口服使胃粘膜血管收缩而极少吸收。2 2、皮下注射时血管强烈收缩，易产生局部组织坏死。、皮下注射时血管强烈收缩，易产生局部组织坏死。3 3、静脉注射后，很快被代谢掉。、静脉注射后，很快被代谢掉。故一般采用故一般采用静脉滴注静脉滴注，以维持有效血液浓度。，以维持有效血液浓度。第31页，讲稿共71张，创作于星期日32 Pharmacokinetics 消除消除第32页，

17、讲稿共71张，创作于星期日33 Mechanisms 1、对、对 1-R有有强大强大激动作用激动作用，1-R主要分主要分布在血管上布在血管上 2、对、对 1-R有有弱弱的激动作用，的激动作用，1-R主要分主要分布在心肌上布在心肌上第33页，讲稿共71张，创作于星期日34 Pharmacological actions1、对血管、对血管 使全身的小动脉、小静脉都收缩使全身的小动脉、小静脉都收缩 收缩最强收缩最强:皮肤粘膜血管皮肤粘膜血管其次其次:肾脏血管肾脏血管再次再次:肝脏、脑、肠系膜、骨肝脏、脑、肠系膜、骨 骼肌血管骼肌血管第34页，讲稿共71张，创作于星期日352、对心脏、对心脏表现弱的兴

18、奋作用表现弱的兴奋作用3、对血压、对血压小剂量小剂量 心脏兴奋心脏兴奋收缩压收缩压 血管收缩不十分明显血管收缩不十分明显舒张压升高不明显舒张压升高不明显大剂量大剂量 心脏兴奋心脏兴奋收缩压收缩压 全身血管收缩全身血管收缩收缩压、舒张压均明显收缩压、舒张压均明显 第35页，讲稿共71张，创作于星期日36 Clinical uses1、抗休克、抗休克 早期神经源性休克早期神经源性休克（症状：有效血容量下降，血压下降；（症状：有效血容量下降，血压下降；微循环血流灌注不足）微循环血流灌注不足）2、药物中毒时的低血压、药物中毒时的低血压 NA静脉滴注，可使血压回升静脉滴注，可使血压回升3、上消化道止血、

19、上消化道止血 口服给药，在食管、胃内因局部作用收缩血管，产生止血效口服给药，在食管、胃内因局部作用收缩血管，产生止血效果果 第36页，讲稿共71张，创作于星期日37 Adverse reactions 1、局部组织缺血坏死、局部组织缺血坏死 静滴时间过长、浓度过高、药液漏出血管，皮肤变白如何静滴时间过长、浓度过高、药液漏出血管，皮肤变白如何处理处理？第37页，讲稿共71张，创作于星期日38 2、急性肾功能衰竭、急性肾功能衰竭 用药时间过长、剂量过大、肾脏血管剧烈收缩，用药时间过长、剂量过大、肾脏血管剧烈收缩，产生少尿、无尿和肾损伤。产生少尿、无尿和肾损伤。Contraindications 高

20、血压、动脉硬化症、器质性心脏病高血压、动脉硬化症、器质性心脏病及少尿、无尿、严重微循环障碍的病人。及少尿、无尿、严重微循环障碍的病人。第38页，讲稿共71张，创作于星期日去甲肾上腺素去甲肾上腺素同类药同类药第39页，讲稿共71张，创作于星期日40 三三、受体激动药受体激动药异丙肾上腺素异丙肾上腺素 (Isoprenaline,ISO)药动学药动学 Pharmacokinetics（1）口服不易吸收口服不易吸收（2）舌下给药舌下给药因能扩张局部粘膜血管，迅速因能扩张局部粘膜血管，迅速 吸收吸收（3）气雾剂气雾剂吸入给药，吸收较快吸入给药，吸收较快第40页，讲稿共71张，创作于星期日41 Phar

21、macological actions 1、对、对 -有很强的激动作用，对有很强的激动作用，对、无选择性。无选择性。2、对、对 -几乎无作用。几乎无作用。第41页，讲稿共71张，创作于星期日42（）（）心脏心脏对心脏对心脏 有强烈的激动作用。与有强烈的激动作用。与AD相相 比，比，异丙肾上腺素加快心率、加速传导的作异丙肾上腺素加快心率、加速传导的作 用较强。用较强。（）（）血管血管 使使 兴奋，骨骼肌血管和冠状血管扩张兴奋，骨骼肌血管和冠状血管扩张（）（）血压血压 由于心脏兴奋和外周血管扩张由于心脏兴奋和外周血管扩张 收缩压收缩压,舒舒张压张压 脉压差加大脉压差加大第42页，讲稿共71张，创作

22、于星期日43（）（）支气管平滑肌支气管平滑肌 解除支气管痉挛，抑制组胺释放。解除支气管痉挛，抑制组胺释放。因对支气管粘膜血管无收缩作用，故对支气管水肿无因对支气管粘膜血管无收缩作用，故对支气管水肿无效。效。（）（）代谢代谢促进代谢促进代谢血糖、血脂血糖、血脂 第43页，讲稿共71张，创作于星期日44Clinical uses、心脏骤停的抢救、心脏骤停的抢救、房室传导阻滞的治疗、房室传导阻滞的治疗、治疗支气管哮喘、治疗支气管哮喘-控制急性发作控制急性发作、抗感染性休克、抗感染性休克（症状：外周血管痉挛）（症状：外周血管痉挛）(1)扩张血管，解除小动脉痉挛扩张血管，解除小动脉痉挛(2)兴奋心脏，增

23、加心输出量，改善微循环兴奋心脏，增加心输出量，改善微循环第44页，讲稿共71张，创作于星期日45Adverse reactions剂量过大时，易引起心律失常。剂量过大时，易引起心律失常。冠心病、心肌炎、甲亢病人禁用。冠心病、心肌炎、甲亢病人禁用。第45页，讲稿共71张，创作于星期日课堂讨论题课堂讨论题一一1111岁男童在湖边戏水不慎落入湖中，捞上时岁男童在湖边戏水不慎落入湖中，捞上时呼吸、心跳均停止，此时除人工呼吸、心脏呼吸、心跳均停止，此时除人工呼吸、心脏按压外，还需采用下列哪种抢救措施？为什按压外，还需采用下列哪种抢救措施？为什么？么？A异丙肾上腺素心室内注射异丙肾上腺素心室内注射B去甲肾

24、上腺素腹腔注射去甲肾上腺素腹腔注射C阿托品心室内注射阿托品心室内注射D肾上腺素心室内注射肾上腺素心室内注射E洋地黄心室内注射洋地黄心室内注射第46页，讲稿共71张，创作于星期日第三节第三节 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs)又称：抗肾上腺素药又称：抗肾上腺素药 (anti-adrenergic drugs）或：肾上腺素受体拮抗药或：肾上腺素受体拮抗药 (adrenoceptor antagonists)47第47页，讲稿共71张，创作于星期日什么是肾上腺素受体阻断药什么是肾上腺素受体阻断药？第48页，讲稿共71张，创作于星期日一、一

25、、-肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药 酚妥拉明酚妥拉明(phentolamine)二、二、-肾上腺素肾上腺素受体阻断药受体阻断药 普萘洛尔普萘洛尔(propranolol）三、三、-肾上腺素肾上腺素受体阻断药受体阻断药 拉贝洛尔拉贝洛尔(labetalol）49第49页，讲稿共71张，创作于星期日50，受体分布部位及作用受体分布部位及作用 皮肤血管、粘膜血管皮肤血管、粘膜血管(激动激动 1 收缩收缩)肾血管肾血管(激动激动 1 收缩收缩)-突触前膜突触前膜(激动激动 2 负反馈负反馈)-心肌细胞心肌细胞(激动激动 1 兴奋兴奋)冠脉血管、骨胳肌血管冠脉血管、骨胳肌血管(激动激动 2扩张扩张

26、)支气管平滑肌细胞支气管平滑肌细胞(激动激动 2扩张扩张)2 1 2 1 第50页，讲稿共71张，创作于星期日 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药51第51页，讲稿共71张，创作于星期日-R阻断药的重要特点阻断药的重要特点-肾上腺素升压作用翻转肾上腺素升压作用翻转 （即表现为降压）（即表现为降压）第52页，讲稿共71张，创作于星期日肾上腺素升压作用翻转肾上腺素升压作用翻转（降压）（降压）AD较大剂量较大剂量时，时，激动激动 1-R 血管收缩血管收缩升压升压激动激动2-R 血管扩张血管扩张降压降压 使用使用-R阻断药阻断药，激动激动 1-R的作用的作用取消取消，激动激动2-R的作用的作用保留保

27、留，因此肾上腺素的，因此肾上腺素的升压升压作用翻转，变为降压。作用翻转，变为降压。升压升压1占占优势53第53页，讲稿共71张，创作于星期日 一、一、肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药 酚妥拉明酚妥拉明(Phentolamine)作用机制 Mechanisms 阻断阻断 1、2受体（无选择性）受体（无选择性）直接扩张血管（与受体阻断作用无关）直接扩张血管（与受体阻断作用无关）54第54页，讲稿共71张，创作于星期日药理作用药理作用 Pharmacological actions1、血压血压 使血压使血压，原因：，原因：对血管平滑肌对血管平滑肌 1受体的阻断受体的阻断直接扩张血管直接扩张血管2

28、、心脏心脏 使心脏兴奋性使心脏兴奋性，原因：，原因：血管扩张，血压下降，反射性引起交感神经兴奋血管扩张，血压下降，反射性引起交感神经兴奋阻断突触前膜阻断突触前膜 2受体，使受体，使NA释放增加，激动释放增加，激动心脏心脏1受体受体55第55页，讲稿共71张，创作于星期日3、其他其他（1）拟胆碱作用）拟胆碱作用 胃肠道平滑肌张力胃肠道平滑肌张力，（2）组胺样作用）组胺样作用 胃酸分泌胃酸分泌 4、使使AD升压作用翻转升压作用翻转56第56页，讲稿共71张，创作于星期日 临床应用 Clinical uses1、缓解因肾上腺嗜铬细胞瘤分泌大量、缓解因肾上腺嗜铬细胞瘤分泌大量AD而引起的高血压而引起的

29、高血压和高血压危象。和高血压危象。2、预防静脉滴注、预防静脉滴注NA可能引起的缺血性组织坏死可能引起的缺血性组织坏死3、治疗外周血管痉挛性疾病、治疗外周血管痉挛性疾病4、抗各种休克（感染性、心源性和神经源性）、抗各种休克（感染性、心源性和神经源性）原因：原因：舒张血管、降低外周阻力，提高心输出量，舒张血管、降低外周阻力，提高心输出量，改善微循环改善微循环 57第57页，讲稿共71张，创作于星期日 副作用 Adverse reactions1、低血压、低血压2、胃肠道平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻等、胃肠道平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻等3、诱发胃溃疡、诱发胃溃疡4、静脉给药可能引起严重的心律失常，因此

30、应缓慢注射或、静脉给药可能引起严重的心律失常，因此应缓慢注射或滴注滴注 58第58页，讲稿共71张，创作于星期日59 短效药短效药 长效药长效药 代表药：代表药：酚妥拉明酚妥拉明酚苄明酚苄明 特点特点1、与、与 受体结合后易解离，受体结合后易解离，与与 受体结合后不易解离，受体结合后不易解离，比较比较故属短效药故属短效药故属长效药故属长效药 2、治疗外周性血管、治疗外周性血管 作用强持久，作用强持久，效果更优效果更优临床临床痉挛性疾病痉挛性疾病应用应用 3、抗休克抗休克 起效慢，效果略差起效慢，效果略差 第59页，讲稿共71张，创作于星期日二、二、肾上腺素肾上腺素受体阻断药受体阻断药 普萘洛尔

31、普萘洛尔(propranolol）60有旋光性，仅左旋体有有旋光性，仅左旋体有1-R 阻断活性阻断活性第60页，讲稿共71张，创作于星期日药动学药动学 Pharmacokinetics、因、因首过效应大首过效应大，口服生物利用度不高，口服生物利用度不高，仅仅 30%进入血液循环。进入血液循环。、脂溶性大，易透过血脑屏障。、脂溶性大，易透过血脑屏障。3、个体差异大个体差异大，需要进行血药浓度监测。，需要进行血药浓度监测。61第61页，讲稿共71张，创作于星期日药理作用药理作用 Pharmacological actions 对对1、2受体都有阻断作用受体都有阻断作用 1、心脏心脏 阻断阻断心脏心

32、脏1-R 抑制心脏活力抑制心脏活力心率心率，心肌收缩力，心肌收缩力 ，心输出量心输出量 ，心肌耗氧量，心肌耗氧量，血压稍下降，血压稍下降2、支气管平滑肌支气管平滑肌 阻断阻断支气管支气管2-R 支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力62第62页，讲稿共71张，创作于星期日3、代谢代谢（1）抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解）抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解（2）拮抗肾上腺素升高血糖作用）拮抗肾上腺素升高血糖作用4、其它其它 普萘洛尔有抗血小板聚集的作用普萘洛尔有抗血小板聚集的作用63第63页，讲稿共71张，创作于星期日 临床应用临床应用 Clinical uses 1、快速

33、型心率失常、快速型心率失常2、心绞痛和心肌梗塞、心绞痛和心肌梗塞3、高血压、高血压-治疗高血压的基础药物治疗高血压的基础药物4、充血性心力衰竭、充血性心力衰竭5、辅助治疗甲亢、辅助治疗甲亢64第64页，讲稿共71张，创作于星期日副作用副作用 Adverse reactions、消化道症状、消化道症状、外周血管痉挛、外周血管痉挛-由于对由于对血管血管平滑肌平滑肌2-R的阻断作用的阻断作用、诱发或加剧哮喘、诱发或加剧哮喘-由于对由于对支气管支气管平滑肌平滑肌 2-R的阻断作用的阻断作用、停药反跳停药反跳现象现象、少数病人血糖、少数病人血糖 65第65页，讲稿共71张，创作于星期日禁忌症禁忌症 Co

34、ntraindications 1、哮喘病人、哮喘病人 2、房室传导阻滞的病人、房室传导阻滞的病人66第66页，讲稿共71张，创作于星期日普萘洛尔同类药普萘洛尔同类药第67页，讲稿共71张，创作于星期日 受体受体激动剂激动剂(Agonist)与与 受体阻断剂受体阻断剂(Antagonist)异异丙丙肾肾上上腺腺素素普普萘萘洛洛尔尔68阿阿替替洛洛尔尔吲吲哚哚洛洛尔尔第68页，讲稿共71张，创作于星期日三、三、-肾上腺素肾上腺素受体阻断药受体阻断药 拉贝洛尔拉贝洛尔(labetalol）第69页，讲稿共71张，创作于星期日肾上腺素受体肾上腺素受体激动药激动药第一节第一节 受体激动药受体激动药去甲肾上腺素去甲肾上腺素第二节第二节 、受体激动药受体激动药肾上肾上 腺素腺素 第三节第三节 受体激动药受体激动药异丙肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素受体肾上腺素受体阻断药阻断药第一节第一节 -肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药 酚妥拉明酚妥拉明第二节第二节 -肾上腺素肾上腺素受体阻断药受体阻断药 普萘洛尔普萘洛尔(心得安）心得安）第三节第三节 、-肾上腺素肾上腺素受体阻断药受体阻断药 拉贝洛尔拉贝洛尔70第70页，讲稿共71张，创作于星期日感谢大家观看10/12/2022第71页，讲稿共71张，创作于星期日